一、多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗（论文文献综述）
张伟华,李敏[1]（2022）在《多囊卵巢综合征患者内分泌相关指标及其与心血管疾病危险因素相关性研究》文中研究说明多囊卵巢综合征是一种可引发生育期妇女月经周期失调、无排卵性不孕的内分泌疾病,该类患者多伴随代谢功能异常[1]。临床报道显示,约46%的多囊卵巢综合征患者被诊断为代谢综合征,且女性代谢综合征发病率在23%左右,给患者带来极大困扰[2]。目前人们公认胰岛素抵抗是导致多囊卵巢综合征患者生殖功能障碍及糖脂代谢异常的病理基础[3]。临床报道证实,多囊卵巢综合征患者心血管疾病发病率较正常人群明显增加,且合并胰岛素抵抗、糖尿病、
王琴,赵颖,方传祥,刘朝霞[2]（2022）在《吡格列酮二甲双胍片治疗对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗相关指标的调节作用》文中认为目的:分析肥胖型多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的不孕症患者接受吡格列酮二甲双胍片治疗对相关指标的调节作用。方法:共纳入84例肥胖型多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗的不孕症患者,选择抽签法进行分组,分为对照组（给予盐酸二甲双胍片,n=42）与试验组（给予吡格列酮二甲双胍片,n=42）。连续治疗3个月后,对比分析两组的性激素水平与糖代谢水平。结果:在雌二醇（E2）、促黄体生成素（LH）以及促卵泡刺激素（FSH）水平上,试验组优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。在空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）以及胰岛素抵抗指数（HOMA）-IR上,试验组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:吡格列酮二甲双胍片用于肥胖型多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗不孕症患者的治疗效果理想,对于性激素水平与糖代谢水平的改善有促进作用。
李婧,潘紫萌,孙畅,杨乔瑞,韩亚鹏,孙淼,匡洪影[3]（2022）在《氧化应激在多囊卵巢综合征中的作用机制及中医药治疗研究进展》文中指出综述氧化应激（OS）在多囊卵巢综合征（PCOS）中的作用机制及中医药治疗研究进展。研究表明,OS在PCOS中,因雄激素过多、胰岛素抵抗、线粒体功能障碍以及炎症等进一步加重PCOS患者体内代谢紊乱,并影响PCOS患者孕期宫内环境,造成不良妊娠结局。中医药治疗应用中药单体、复方及针灸等,可有效改善患者体内OS水平,从而缓解患者临床症状,提高其生活质量。
乔鹏艳,王仙萍,杨姗姗,王娟[4]（2022）在《PCOS患者治疗前后性激素的变化及其与胰岛素抵抗、肥胖的关系》文中研究说明目的探究多囊卵巢综合征（PCOS）患者治疗前后性激素的变化及其与胰岛素抵抗（IR）、肥胖的关系。方法回顾性选取2020年1～12月山西省儿童医院（山西省妇幼保健院）妇产科及生殖医学中心接收的80例PCOS患者作为实验组,另收集正常育龄妇女75名为对照组。其中实验组给予饮食、锻炼指导及盐酸二甲双胍和炔雌醇环丙孕酮片等基础治疗,比较实验组治疗前后与对照组相关性激素[卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）、黄体生成素（LH）]的变化。并根据IR将实验组分为PCOS-IR组（n=49）与PCOS-非IR组（n=31）,根据体重指数（BMI）将实验组分为PCOS肥胖组（BMI≥25 kg/m2,n=50）与PCOS非肥胖组（BMI≥25 kg/m2,n=30）,分析性激素与IR、肥胖的关系。结果实验组治疗前FSH水平为（7.63±3.64） IU/L,显着低于对照组[（10.21±5.01） IU/L],而T、LH水平为（3.18±2.01）nmol/L、（19.13±9.96） IU/L,显着高于对照组[（1.05±0.55） nmol/L、（11.38±5.57） IU/L],差异均有统计学意义（P<0.05）。实验组治疗后FSH水平为（9.65±3.84） IU/L,显着高于治疗前,T、LH水平为（1.62±0.98） nmol/L、（14.55±6.02） IU/L,显着低于治疗前,差异均有统计学意义（P <0.05）。PCOS-IR组FSH水平为（6.51±3.44） IU/L,低于PCOS-非IR组[（8.22±2.25） IU/L],T、LH水平为（3.87±1.60） nmol/L、（20.38±10.05） IU/L,高于PCOS-非IR组[（2.15±1.01） nmol/L、（16.08±8.04） IU/L],差异均有统计学意义（P <0.05）。PCOS肥胖组FSH水平为（6.74±4.01） IU/L低于PCOS非肥胖组[（8.48±3.18） IU/L],T、LH水平为（3.18±1.79） nmol/L、（19.05±8.97） IU/L,高于PCOS非肥胖组[（2.71±1.04） nmol/L、（17.21±8.02） IU/L],但差异无统计学意义（P> 0.05）。经Pearson相关性分析结果显示,FSH、T、LH与IR具有明显相关性（r=-1.413、1.550、2.318,P <0.05）,T、LH与肥胖无明显相关性（r=0.508、0.613,P> 0.05）,FSH与肥胖呈负相关（r=-2.305,P <0.05）。结论 PCOS患者性激素水平较正常人群较紊乱,认为性激素水平紊乱可能参与PCOS的发生及发展。经相关性分析显示性激素水平与其肥胖、胰岛素抵抗具有明显相关性,可通过评估IR及BMI,指导患者减轻体重及相关治疗。
任婷娟,朱虹丽,张璐,杨艳静[5]（2022）在《针药联合治疗育龄期女性多囊卵巢综合征研究进展》文中研究说明多囊卵巢综合征（PCOS）是一种发病具有多因性、临床表现具有高度异质性的妇科内分泌紊乱疾病。中西医结合治疗PCOS已成为诸多医家的研究热点,其主要包括针灸联合西药疗法、中药联合西药疗法、针灸-中药-西药三者联合疗法。结果表明,中西医结合疗法,既弥补了单纯针灸、中药作用缓慢的不足,与西药结合又可提高其临床疗效。参考文献35篇。
孙晓彤,丛培玮,吴兆利[6]（2022）在《基于带脉理论探讨腹型肥胖多囊卵巢综合征辨治思路》文中研究表明多囊卵巢综合征是青春期及育龄期女性一种常见的内分泌紊乱性疾病,亦为妇科难治性疾病之一。肥胖是多囊卵巢综合征最常见的一种症状,近年来学者们对于该病研究发现,肥胖型多囊卵巢综合征患者的脂肪多分布于腹部,主要以腹型肥胖为主。本文通过对带脉理论的深入阐释,探讨带脉与腹型肥胖多囊卵巢综合征的生理与病理关系,梳理本病的发病本源,认为带脉气血不畅、痰瘀阻滞是腹型肥胖多囊卵巢综合征的发病关键,通调带脉是治疗本病的重要治疗方法,期望为临床辨治本病提供可借鉴的思路。
赵锐,刘加钱,马影[7]（2021）在《加味二陈汤治疗多囊卵巢综合征痰湿证患者疗效及对其血清代谢组分的影响机制》文中研究表明目的探究加味二陈汤治疗多囊卵巢综合征（Polycystic ovarian syndrome, PCOS）痰湿证的临床疗效,并分析其对患者血清代谢组分的影响机制。方法选取2017年4月—2018年10月期间于中国人民解放军联勤保障部队第908医院中医科接受治疗的50例PCOS患者,按随机数字表法分为观察组与对照组,每组各25例。对照组接受常规西药治疗,观察组在此基础上接受加味二陈汤治疗。治疗3个月后,观察比较两组患者临床疗效、治疗前后性激素、糖脂代谢指标变化情况。患者的血清样本经核磁共振氢谱预处理,通过主成分分析法（Principal Component Analysis, PCA）、偏最小二乘法-判断分析（Partial least squares discrimination analysis, PLS-DA）分析患者血清代谢组分的差异,筛选PCOS痰湿证的生物标志物。结果治疗后观察组治疗总有效率为92%,明显高于对照组68%,经秩和检验分析,观察组临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者促黄体生成激素（luteinizing hormone, LH）、促卵泡生成激素（Follicle-stimulating Hormone, FSH）、睾酮（Testosterone, T）水平均较治疗前明显降低,雌二醇（Estradiol, E2）水平较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组LH、FSH、T水平均较对照组明显降低,E2水平较对照组明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者空腹血清胰岛素（Fasting serum lisulin, FINS）、胰岛素抵抗指数（Homeostasis model assessment for insulin resistance, HOMA-IR）指标均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;且观察组FINS、HOMA-IR指标均较对照组明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。药物治疗对两组患者赖氨酸的合成与降解过程、生物素代谢及酮类物质的合成与降解过程均会产生影响,且加味二陈汤治疗对患者血清代谢组分的影响效果更为显着。结论 PCOS痰湿证患者血清代谢组分变化可能与氨基酸、糖代谢、脂代谢等途径相关,通过加味二陈汤治疗可以有效地干预患者的糖酵解及糖异生过程,从而改善患者的能量代谢状态。
郝鹏鹏[8]（2021）在《二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的效果》文中提出目的探讨对多囊卵巢综合征采取二甲双胍与炔雌醇环丙孕酮联合治疗的临床效果。方法 60例多囊卵巢综合征患者,采用随机数字表法分为单一组和联合组,每组30例。单一组给予炔雌醇环丙孕酮治疗,联合组给予二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗。比较两组患者治疗后性激素、胰岛功能和血脂指标水平。结果治疗后,联合组患者黄体生成素（6.45±2.03）IU/L、睾酮（2.03±0.58）nmol/L低于单一组的（9.05±2.10）IU/L、（2.98±0.63）nmol/L,雌二醇（114.36±13.54）pmol/L高于单一组的（75.94±12.84）pmol/L,差异具有统计学意义（P<0.05）;联合组患者空腹血糖、空腹胰岛素水平和胰岛素抵抗指数分别为（4.53±1.15）mmol/L、（8.36±1.04）μIU/ml、（1.23±0.18）,均低于单一组的（7.25±1.68）mmol/L、（11.95±2.84）μIU/ml、（2.30±0.35）,差异具有统计学意义（P<0.05）;联合组患者甘油三酯（1.28±0.20）mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇（1.32±0.21）mmol/L低于单一组的（1.58±0.41）、（2.26±0.30）mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇（1.48±0.23）mmol/L高于单一组的（1.02±0.25）mmol/L,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对多囊卵巢综合征患者采取二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗,能有效改善机体性激素、胰岛功能和血脂指标水平,临床疗效确切,具有一定的推广和应用价值。
王伟,张翠云,李金英,宫月娇,康晓静[9]（2021）在《地屈孕酮联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征的效果及对胰岛素抵抗、卵巢功能的影响》文中指出目的:研究地屈孕酮联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征的效果及对胰岛素抵抗、卵巢功能的影响。方法:选取2019年8月～2021年5月我院收治青春期多囊卵巢综合征患者110例。采用随机数字表法分为对照组及研究组每组55例。对照组给予二甲双胍治疗,研究组在对照组基础上加用地屈孕酮。观察两组患者治疗效果及卵巢功能。结果:研究组总有效率高于对照组;治疗后两组患者卵泡刺激素（FSH）、促黄体生成素（LH）、睾酮（T）水平均有所下降,且研究组优于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组患者肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平均有所下降,白细胞介素-10（IL-10）水平有所上升,且研究组优于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组患者空腹血糖（FPG）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、体质量指数（BMI）指标均有所下降,且研究组优于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组患者甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平均有所下降,高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平有所上升,且研究组优于对照组。结论:地屈孕酮联合二甲双胍应用于青春期多囊卵巢综合征的患者治疗可改善性激素水平,缓解胰岛素抵抗,改善血糖及血脂水平,提高治疗效果。
韩体微,袁凤玲,王艳鹏,曾彬[10]（2021）在《地黄苦苷元对多囊卵巢综合征模型大鼠卵巢功能的影响》文中研究指明目的探讨地黄苦苷元对多囊卵巢综合征（PCOS）模型大鼠卵巢功能的影响。方法将50只雌性SD大鼠随机分为对照组（A组）、模型组（B组）、二甲双胍组（C组）、地黄苦苷元低剂量组（D1组）、地黄苦苷元高剂量组（D2组）,各10只。A组大鼠用1%羧甲基纤维素灌胃（10 mg/kg）,其余各组大鼠以0.1 mg/m L来曲唑灌胃,每日1次,连续21 d,以复制PCOS模型。建模成功后,C组大鼠灌胃二甲双胍（270 mg/kg）,D1组和D2组分别灌胃地黄苦苷元（50,200 mg/kg）,A组和B组大鼠灌胃等体积0.9%氯化钠溶液,均每日1次,连续21 d。采用苏木素-伊红（HE）染色,观察大鼠卵巢组织的病理形态学;检测空腹血糖（FBG）及空腹胰岛素（FINS）;采用放射免疫法检测血清睾酮（T）、促黄体生成素（LH）和促卵泡生成素（FSH）水平,并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）;采用Western blot法及聚合酶链反应（PCR）法检测卵巢中磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）、蛋白激酶B（AKT）和细胞外信号调节激酶（ERK）蛋白及相应mRNA表达水平。结果 B组大鼠卵巢大多数卵泡严重闭锁,闭锁卵泡直径增大,颗粒细胞层被挤压,排列稀疏,甚至消失;C组、D1组、D2组大鼠闭锁卵泡的数量明显减少,次级卵泡及黄体数量增加,颗粒细胞层增厚且聚集紧密。与B组比较,C组、D1组、D2组大鼠FBG,FINS,HOMA-IR,T,LH,FSH水平,以及ERK蛋白及mRNA表达水平均明显降低,PI3K和AKT蛋白及mRNA水平均明显升高（P<0.05）。结论地黄苦苷元可减轻PCOS模型大鼠的胰岛素抵抗,恢复卵巢形态,其机制可能与调控PI3K/ERK通路有关。
二、多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗（论文提纲范文）
（1）多囊卵巢综合征患者内分泌相关指标及其与心血管疾病危险因素相关性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入及排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 多囊卵巢综合征患者与健康对照者一般资料比较 |
| 2.2 多囊卵巢综合征患者与健康对照者彩色多普勒超声及二维超声参数比较 |
| 2.3 多囊卵巢综合征患者与健康对照者心血管疾病危险因素分析 |
| 2.4 多囊卵巢综合征患者与健康对照者内分泌相关指标比较 |
| 2.5 多囊卵巢综合征患者相关指标与心血管疾病危险因素相关性分析 |
| 3 讨论 |
（2）吡格列酮二甲双胍片治疗对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗相关指标的调节作用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料： |
| 1.2 方法： |
| 1.3 观察指标： |
| 1.4 统计学方法： |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的性激素水平比较： |
| 2.2 两组糖代谢水平对比分析： |
| 3 讨论 |
（3）氧化应激在多囊卵巢综合征中的作用机制及中医药治疗研究进展（论文提纲范文）
| 1 OS在PCOS中的作用机制 |
| 1.1 雄激素过多与OS |
| 1.2 胰岛素抵抗与OS |
| 1.3 肥胖与OS |
| 1.4 线粒体功能障碍与OS |
| 1.5 炎症与OS |
| 1.5.1 TNF-α |
| 1.5.2 糖基化终末产物 |
| 1.5.3 Wnt信号 |
| 2 OS的标志物 |
| 3 OS对于孕期PCOS及子代的影响 |
| 4 中医药治疗PCOS，改善OS状态 |
| 4.1 中药单体 |
| 4.2 中药复方 |
| 4.3 针灸 |
| 4.4 中成药 |
| 5 小结与展望 |
（4）PCOS患者治疗前后性激素的变化及其与胰岛素抵抗、肥胖的关系（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入与排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 分组 |
| 1.5 检测方法 |
| 1.6 观察指标 |
| 1.7 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 PCOS与正常女性性激素水平比较 |
| 2.2 PCOS-IR组与PCOS-非IR组性激素水平比较 |
| 2.3 PCOS肥胖组与PCOS非肥胖组性激素水平比较 |
| 2.4 PCOS患者性激素与IR的相关性 |
| 2.5 PCOS患者性激素与肥胖的相关性 |
| 3 讨论 |
| 3.1 PCOS患者干预治疗前后性激素的变化 |
| 3.2 性激素与IR、肥胖的相关性分析 |
| 4 结论 |
（5）针药联合治疗育龄期女性多囊卵巢综合征研究进展（论文提纲范文）
| 1 病因病机 |
| 1.1 病理学 |
| 1.2 病因病机 |
| 2 治疗 |
| 2.1 基础疗法 |
| 2.2 中医治疗 |
| 2.2.1 中药治疗 |
| 2.2.2针灸治疗 |
| 2.2.3 中药联合针灸治疗 |
| 2.3 西医治疗 |
| 2.3.1 抗雄激素治疗 |
| 2.3.2 胰岛素抵抗的治疗 |
| 2.3.3 促排卵治疗 |
| 2.4 针药联合治疗 |
| 2.4.1 克罗米芬+补肾活血方+针灸（肾虚型） |
| 2.4.2 克罗米芬+补肾调经汤+针灸（肾虚血瘀型） |
| 2.4.3 克罗米芬+补肾祛湿方+针灸（肾虚痰湿型） |
| 2.4.4 来曲唑+补肾化痰方+针灸（肝郁痰瘀型） |
| 3 小结 |
（6）基于带脉理论探讨腹型肥胖多囊卵巢综合征辨治思路（论文提纲范文）
| 1 带脉理论的阐释 |
| 2 中医对腹型肥胖PCOS的认识 |
| 3 带脉与腹型肥胖PCOS的关系 |
| 4 带脉失调是腹型肥胖PCOS的发病关键 |
| 4.1 脾肾功能失调，迁移入带 |
| 4.2 冲任功能失调，迁移入带 |
| 5 通调带脉是治疗腹型肥胖PCOS的重要思路 |
| 6 结 语 |
（7）加味二陈汤治疗多囊卵巢综合征痰湿证患者疗效及对其血清代谢组分的影响机制（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 诊断标准 |
| 1.1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.1.2.2 中医诊断标准 |
| 1.1.3 纳入标准 |
| 1.1.4 排除标准 |
| 1.2 方 法 |
| 1.2.1 治疗方法 |
| 1.2.2 观察指标 |
| 1.2.2.1 血清样本采集与预处理 |
| 1.2.2.2 代谢产物检测 |
| 1.2.3 检测结果分析 |
| 1.2.4 疗效判定标准 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结 果 |
| 2.1 两组患者临床疗效比较 |
| 2.2 两组患者治疗前后性激素水平比较 |
| 2.3 两组患者治疗前后糖代谢指标比较 |
| 2.4 两组患者治疗前后PCA积分散点图分析 |
| 2.5 两组患者治疗前后PLS-DS分析积分散点图分析 |
| 2.6 两组患者治疗前后代谢物差异鉴定 |
| 3 讨 论 |
（8）二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 单一组 |
| 1.2.2 联合组 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.3.1 性激素 |
| 1.3.2胰岛功能 |
| 1.3.3 血脂 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者性激素水平比较 |
| 2.2 两组患者胰岛功能指标比较 |
| 2.3 两组患者血脂指标水平比较 |
| 3 讨论 |
（9）地屈孕酮联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征的效果及对胰岛素抵抗、卵巢功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学指标 |
| 2 结果 |
| 2.1 疗效 |
| 2.2 性激素水平 |
| 2.3 血清炎性因子水平 |
| 2.4 胰岛功能及BMI |
| 2.5 血脂水平 |
| 3 讨论 |
（10）地黄苦苷元对多囊卵巢综合征模型大鼠卵巢功能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器、试药与动物 |
| 1.2 分组及建模 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 卵巢组织病理形态学 |
| 2.2 血浆FBG,FINS,HOMA-IR水平 |
| 2.3 血清T,LH,FSH水平 |
| 2.4 卵巢组织中PI3K,AKT,ERK的mRNA水平 |
| 2.5 卵巢组织中PI3K,AKT,ERK蛋白表达水平 |
| 3 讨论 |
四、多囊卵巢综合征与胰岛素抵抗（论文参考文献）
- [1]多囊卵巢综合征患者内分泌相关指标及其与心血管疾病危险因素相关性研究[J]. 张伟华,李敏. 浙江中西医结合杂志, 2022(01)
- [2]吡格列酮二甲双胍片治疗对多囊卵巢综合征伴胰岛素抵抗相关指标的调节作用[J]. 王琴,赵颖,方传祥,刘朝霞. 吉林医学, 2022(01)
- [3]氧化应激在多囊卵巢综合征中的作用机制及中医药治疗研究进展[J]. 李婧,潘紫萌,孙畅,杨乔瑞,韩亚鹏,孙淼,匡洪影. 上海中医药杂志, 2022
- [4]PCOS患者治疗前后性激素的变化及其与胰岛素抵抗、肥胖的关系[J]. 乔鹏艳,王仙萍,杨姗姗,王娟. 临床和实验医学杂志, 2022(01)
- [5]针药联合治疗育龄期女性多囊卵巢综合征研究进展[J]. 任婷娟,朱虹丽,张璐,杨艳静. 山东中医杂志, 2022(01)
- [6]基于带脉理论探讨腹型肥胖多囊卵巢综合征辨治思路[J]. 孙晓彤,丛培玮,吴兆利. 陕西中医, 2022(01)
- [7]加味二陈汤治疗多囊卵巢综合征痰湿证患者疗效及对其血清代谢组分的影响机制[J]. 赵锐,刘加钱,马影. 世界中西医结合杂志, 2021(12)
- [8]二甲双胍联合炔雌醇环丙孕酮治疗多囊卵巢综合征的效果[J]. 郝鹏鹏. 中国实用医药, 2021(36)
- [9]地屈孕酮联合二甲双胍治疗青春期多囊卵巢综合征的效果及对胰岛素抵抗、卵巢功能的影响[J]. 王伟,张翠云,李金英,宫月娇,康晓静. 湖南师范大学学报(医学版), 2021(06)
- [10]地黄苦苷元对多囊卵巢综合征模型大鼠卵巢功能的影响[J]. 韩体微,袁凤玲,王艳鹏,曾彬. 中国药业, 2021(24)