未分化型脊柱关节病128例临床分析

一、未分化脊柱关节病128例临床分析（论文文献综述）

刘君玲^[1]（2020）在《中轴型脊柱关节病活动性骶髂关节炎的T2mapping定量分析》文中指出目的:测量中轴型脊柱关节病患者骶髂关节面下病变区的T2值,研究T2mapping技术对早期炎性病变的检出能力及对炎症活动性的定量分析能力。方法:收集2018年9月至2019年10月我院确诊的中轴型脊柱关节病（ax-Sp A）患者64例,根据患者血沉（ESR）、C-反应蛋白（CRP）及MRI压脂像上骨髓水肿的表现分为病情稳定组33例,病情活动组31例;收集我院健康体检及志愿者者共30例为正常组。所有研究对象均行3.0T MRI常规序列及T2mapping序列检查,利用图像后处理工作站在T2mapping序列图像上放置感兴趣区（ROI）测量T2值;记录所有研究对象的ESR及CRP;进行统计学分析。病情活动组、稳定组及正常组ROI区T2值比较用SNK检验;病情稳定组、病情活动组病变区T2值与病变周围相对正常区域T2值比较用配对样本t检验;正态资料相关性分析用pearson分析。结果:病情稳定组及病情活动组骶骨侧、髂骨侧病变区及病变周围相对正常区域T2值均高于正常组骶骨侧及髂骨侧T2值,差异具有统计学意义（P<0.05）。病情稳定组、活动组患者感兴趣区T2相较于周围相对正常区域T2值呈明显差异性。病情活动组骶骨侧及髂骨侧病变区T2值高于病情稳定组骶骨侧及髂骨侧T2值。病情活动组骶骨侧及髂骨侧病变区T2值与ESR、CRP之间存在相关性（r>0,P<0.05）。病情稳定组骶骨侧、髂骨侧病变区T2值与CRP、ESR之间无相关性（P>0.05）。结论:T2mapping技术有助于早期检出中轴型脊柱关节炎并能对炎症的活动性进行定量分析。

王艳^[2]（2020）在《基于MRI多序列成像诊断布鲁氏菌性骨关节炎系列研究》文中研究说明目的:以MRI检查的多序列成像特点为基础,分析布鲁氏菌性骨关节炎（Brucella Osteoarthritis,BOA）系列MRI表现,评价MRI诊断布鲁氏菌性骨关节炎的价值并提高对BOA的认识。方法:回顾性收集238例BOA患者临床以及MRI扫描资料（序列包括TIWI,T2WI及STIR,包括8例T1WI增强扫描）,由2位高年资中级影像诊断医师采用双盲法对收集的68例布鲁氏菌性骶髂关节炎（Brucellosis Sacroiliitis,BSI）、100布鲁氏菌性髋关节炎（Brucellosis Arthritis of the Hip,BAH）、52例儿童布鲁氏菌性骨关节炎及18例少见部位-布鲁氏菌性耻骨联合炎（Brucellosis Symphysis Pubis,BSP）的临床资料与MRI图像进行分析,包括确定病变分期、病变发生部位、累及骨与关节（单侧/双侧）、T2WI关节软骨信号（增高/降低）、T1WI/T2WI/STIR序列骨髓信号（增高/降低）、骨质信号与形态改变（骨质增生硬化与破坏）、脂肪沉积、关节腔积液、周围软组织信号及脓肿形成与否。其中,依据发病部位将BAH又分为骨髓水肿型、滑膜型和全关节型进一步研究其MRI特点;儿童急性/亚急性期布鲁氏菌性骨关节炎分为骨髓炎型、关节炎型及脊柱炎型分别探讨。结果:本组收集布鲁氏菌性骨关节炎共计238例,男性187例,女性51例,平均年龄32.3岁。MRI检查发现BOA急性期病变167例,亚急性期病变60例,慢性期病变11例,其中,急性期/亚急性期BSI及急性期/亚急性期BAH分别与血培养布鲁氏杆菌结果比较不具有统计学差异（p=0.118;p=0.341）;其重要特征以累及单侧关节多见,单侧/双侧BSI及单侧/双侧BAH分别与血培养布鲁氏杆菌结果比较不具有统计学差异（p=0.486;p=0.176）;急性期/亚急性期BOA在MRI上主要表现为T2WI和STIR序列显示关节软骨及骨髓信号增高,T1WI序列骨髓信号减低,部分病变内见骨质增生硬化条状低信号,关节腔内少量积液,周围软组织炎性水肿、少数合并脓肿形成,增强后急性期/亚急性期骨与关节病变以均匀强化为主,周围脓肿呈环形强化,BAH较BSI软组织内形成脓肿更常见,具有统计学差异（p=0.003）;慢性期表现为关节面不光整及关节软骨小囊状破坏,边缘清楚,信号减低,出现骨质增生硬化,病变内脂肪沉积及部分形成慢性骨脓肿。布鲁氏菌性骨关节炎伴随布鲁氏菌病抗体滴度成倍增加,BOA病变无明显成比例进展趋势;MRI可清楚显示BOA治疗后转归情况。（1）BSI急性期47例,亚急性期17例,慢性期4例;单侧关节受累51例（2例左侧,30例右侧）,构成比为75%（51/68）;双侧关节受累17例,构成比为25%（17/68）;单侧BSI中右侧发生率（58.9%）比左侧（41.1%）稍高。（2）本组BAH急性期68例,亚急性期26例,慢性期6例;单侧关节受累63例;双侧关节受累37例,构成比分别为63%、37%;BAH骨髓水肿型MRI检查急性期与亚急性期病变内见骨质硬化改变53例,慢性期股骨头内骨脓肿1例。（3）52例儿童布鲁氏菌性骨关节炎,急性期37例,亚急性期15例,仅累及单一部位39例,累及两个以上部位13例,共计65个部位。儿童布鲁氏菌性骨关节炎分为三种类型,1)骨髓炎型,累及30个部位;2)关节炎型,累及30个部位;3)脊柱炎型,累及5个部位。MRI检查主要表现为发生于长骨骨骺及干骺端、单侧大关节及脊柱椎体的骨髓水肿、关节腔积液、周围软组织水肿,部分可见骨、软组织及椎旁、椎管内范围局限的脓肿形成。（4）布鲁氏菌性耻骨联合炎依据患者临床病史描述症状持续时间,分为急性期15例,亚急性期2例,慢性期1例;男性9例（左侧3例,右侧3例,双侧3例）,女性9例（左侧1例,右侧2例,双侧6例）;布鲁氏菌性耻骨联合炎以骨髓水肿改变为主,表现为耻骨联合一侧或双侧异常信号,T1WI呈低信号,T2WI及STIR呈高信号,以急性期和亚急性期骨髓水肿明显,可累及坐骨和/或耻骨支;耻骨联合周围软组织亦可明显水肿,肌间隙模糊,18例均未见明显骨质破坏;关节间隙:18例布鲁氏菌性耻骨联合炎关节横断最大层面间隙宽度为4-12毫米,平均关节间隙宽度为6.75毫米。结论:布鲁氏菌性骨关节炎以男性感染为主;多发生在较年轻年龄段,MRI检查通过多序列成像可在急性期/亚急性期尽早清晰显示病变细节。无论成人还是儿童布鲁氏菌性关节炎以累及骶髂关节、周围单侧持重大关节为主,亦可见于关节少见部位,例如耻骨联合。另外,儿童布鲁氏菌性骨髓炎相较于成人更常见,以累及单侧长骨骨骺及干骺端为主;其累及上肢关节、脊柱相对于成人少见,脊柱以累及腰椎为主;由于儿童布鲁氏菌病临床症状重,病变发现早,发生骨质破坏更少见。MRI多序列多参数成像方式对尽早诊断布鲁氏菌性骨关节炎具有明显优势。

昝春芳^[3]（2018）在《血清阴性脊柱关节病三例病例报告及文献回顾》文中提出血清阴性脊柱关节病（Seronegative spondyloarthritis,SpA）,亦称为脊柱关节病,为一类慢性炎症性疾病,常常累及不同部位骨骼,可伴某些非特异性脊柱关节外表现,血清类风湿因子呈阴性,主要涵盖强直性脊柱炎（Ankylosing spondylitis,AS）、银屑病性关节炎（Psoriatic arthritis,PsA）、瑞特综合征（Reiter syndrome,RS）、炎个性肠病关节炎（Inflammatory bowel disease-related arthritis,IBD-SpA）、反应性关节炎（Reactive arthritis,ReA）、未分化型脊柱关节病（undifferentiated spondyloarthropathy,uSpA）和 SAPHO 综合征（滑膜炎、座疮、脓疱、骨肥厚和骨炎综合征）等。临床特点主要为血清类风湿因子呈阴性,不出现类风湿结节,然可伴炎症性外周关节炎,如肌腱或韧带附着点炎、放射学骶髂关节炎等,常常具有家族聚集倾向。脊柱关节病的发生发展往往是一个较长的过程,呈慢性进行性破坏,致残率较高,对日常生活及工作有较大影响。再者,从其发病至确定诊断可能需要5-10年,在一定程度上延误治疗而加重病情。加之,当前仍未出现特效性治疗措施。因此,对此类患者而言,及早行特异性检查、及早明确诊断、及早对症治疗对提高其预后有深远的意义。本研究主要涉及三个病例,最典型的是强直性脊柱炎,易误诊漏诊的两例是弥漫性特发性骨肥厚（Diffuse idiopathic skeletal hyperostosis,DISH）和 SAPHO综合征。多数此类患者可有特征性脊柱关节外表现,如皮肤黏膜损害、前葡萄膜炎、肺纤维化、肾脏损害、主动脉根部损害等。本论文通过分析三例不同类型血清阴性脊柱关节病（强直性脊柱炎、弥漫性特发性骨肥厚和SAPHO综合征）的临床资料,结合文献复习,总结血清阴性脊柱关节病的流行病学资料、临床特征及诊断标准,旨在提升临床医师对不同类型血清阴性脊柱关节病的辨别和诊断水平,以减少漏诊误诊。研究目的:分析三例不同类型血清阴性脊柱关节病（强直性脊柱炎、弥漫性特发性骨肥厚和SAPHO综合征）的临床资料,结合文献回顾,总结不同类型血清阴性脊柱关节病共性与个性的临床特征及诊断标准,以提升临床医师对血清阴性脊柱关节病的认识和诊断水平,力求为临床工作提供指导。研究方法:对血清阴性脊柱关节病的典型病例—强直性脊柱炎、少见病例—弥漫性特发性骨肥厚、SAPHO综合征的病因、临床表现、实验室结果、治疗策略等病例资料行回顾性分析,并结合中国期刊全文数据库以及美国国家医学图书馆数据库收录的血清阴性脊柱关节病的相关文献,对其进行案例总结并文献复习。研究结果:1、病例总结:根据病史、查体、实验室检查和影像学检查,三例不同类型血清阴性脊柱关节病已明确诊断。AS患者急诊行颈椎后前路C7-T1骨折脱位切开复位内固定术,术后虽神经症状的改善有限,但其可移动性增强,颈部疼痛亦显着缓解。DISH患者择期行颈椎前路骨赘切除术,术后吞咽困难和呼吸困难症状均明显改善。SAPHO综合征患者经抗炎及抗骨质疏松等保守治疗后,自觉关节及胸腰部症状好转。2、文献回顾:（1）血清阴性脊柱关节病的流行与HLA-B27的阳性率直接相关,HLA-B27阳性可在一定程度上预测SpA患者是否会进展为AS。虽然HLA-B27是许多诊断标准中明确纳入的指标之一,但是,HLA-B27阳性并不是诊断血清阴性脊柱关节病的必要条件。（2）不同类型血清阴性脊柱关节病存在各异的临床和影像学表现:炎性脊柱痛,骶髂关节炎,胸壁痛,外周关节炎或起止点炎,指（趾）炎,肺损害,结膜炎,葡萄膜炎,主动脉关闭不全伴传导障碍等。在临床工作中,对这些非特异性脊柱关节外临床表现的警惕有助于避免血清阴性脊柱关节病的漏诊误诊。（3）Amor和ESSG标准是诊断血清阴性脊柱关节病最常用的标准,但具体不同类型脊柱关节病应适用各自的诊断标准。研究结论:1、血清阴性脊柱关节病的流行与HLA-B27的阳性率密切相关,但HLA-B27阴性并不能作为血清阴性脊柱关节病的排除诊断标准。2、临床医师应加强对血清阴性脊柱关节病的认识。熟悉并掌握具体的非特异性脊柱关节外临床表现和不同的诊断标准有利于提高临床医师对脊柱关节病的诊断水平。

陈琛,王钢^[4]（2016）在《健步通络熏蒸液治疗未分化脊柱关节病60例体会》文中指出目的:研究健步通络熏蒸液治疗未分化脊柱关节病的临床疗效及安全性。方法:60例未分化脊柱关节病患者采用随机数字表法随机分为两组,对照组与观察组各30例,两组均使用柳氮磺胺吡啶片进行治疗,观察组在使用柳氮磺胺吡啶片治疗基础上治以健步通络熏蒸液。比较两组肿胀、压痛、休息痛、关节功能的影响及总体疗效,并分析其安全性与耐受性。结果:在总体疗效上,观察组与对照组相似,观察组中医生评价与患者评价总有效率均达80%以上。治疗后,观察组对压痛、休息痛、肿胀、关节功能改善优于对照组,P<0.05。结论:在给予柳氮磺胺吡啶片基础上,配合健步通络熏蒸液可有效缓解未分化脊柱关节病患者的临床症状及关节功能,且安全性、耐受性较好,值得推广。

王少华,鞠淑艳,于春洋,于文广^[5]（2014）在《HLA-B27实验室检测在血清阴性脊柱关节病诊断中的意义》文中提出目的:探讨人类白细胞抗原-B27（HLA-B27）实验室检测在血清阴性脊柱关节病诊断中的意义。方法:将确诊的血清阴性脊柱关节病患者在首次就诊时的症状、体征、骶髂关节CT检查及HLA-B27检测进行总结。选取首次就诊时01级的骶髂关节炎患者76例,HLA-B27检测者设为观察组,未检测者设为对照组,分析HLA-B27检测对血清阴性脊柱关节病诊断的影响。结果:首次就诊时,观察组HLA-B27阳性率为73.68%,误诊率为5.26%;对照组HLA-B27未检测,误诊率为71.05%。观察组平均确诊时间为（0.2±0.1）年,对照组平均确诊时间为（3.9±1.3）年。两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:青年男性无明显诱因出现腰骶部疼痛、僵硬感,或寡大关节肿痛,在未出现肯定的骶髂关节损害时,进行HLA-B27检测对血清阴性脊柱关节病的诊断有重要参考价值。

陈睿,宋恒平,倪凤民,邵先安,张皓^[6]（2013）在《HLA-B27阳性的强弱对血清阴性脊柱关节病的影响评估》文中认为目的探讨HLA-B27的阳性强弱对血清阴性脊柱关节病（SPA）诸病种的诊治影响评估。方法 78例SPA（血清阴性脊柱关节病）中AS（强直性脊柱炎）32例,USPA（未分化脊柱关节病）42例,PSA 3例,ReA1例,计HLA-B27强阳性4例,阳性30例,弱阳性40例,阴性4例。结果随访2～20年,1例HLA-B27强阳性AS患者不遵医嘱治疗,6年后两髋关节损害致残,其他3例HLA-B27强阳性患者急性发作多次,但病情控制较好,30例HLA-B27阳性患者中3例失访,其他按正规抗AS治疗,病情平稳其中男性28例。40例HLA-B27弱阳性患者中有2例在1～4年后被确诊为AS,1例被诊断反应性关节炎,且女性有29例,其他病情平稳,HLA-B27阴性4例,行抗AS治疗,骶髂关节炎在Ⅰ～Ⅱ级之间未进一步发展。结论 HLA-B27强阳性及阳性SPA多见于男性,病情发展快,难以控制病情,HLA-B27强阳性SPA患者致残率高,HLA-B27弱阳性的SPA、USPA患者多见于女性,症状一般较轻,易于控制。HLA-B27阴性SPA患者更较少见,病情发展慢,且易于控制发展。

陈睿,宋恒平^[7]（2012）在《青年男女未分化脊柱骨关节病的远关节炎表现》文中认为本文报告一组青年男女人群,首发于远离骶髂关节的指间关节、腕关节、膝踝关节的不明原因的间歇性关节炎,非甾体药物显效明显,甚至不治而愈,随访治疗2～10年,符合未分化脊柱关节病的远关节炎性症状表现,并加以讨论。

张科,邱茜,袁诗雯,劳敏曦,梁柳琴^[8]（2012）在《未分化脊柱关节病436例临床特点及转归》文中提出目的:了解未分化脊柱关节病（uSpA）的临床特点及发展规律。方法:选择2000年1月至2010年6月在中山大学附属第一医院风湿免疫科病房和门诊就诊的、资料完整的436例uSpA患者为研究对象进行临床资料搜集并随访。结果:436例患者其中男284例,女152例,男女性别比为1.9:1。患者年龄13～54岁,平均25±7岁,平均病程为（31±10.7）月。首发症状以腰背部疼痛最为多见（55.2%）,其次为附着点部位、臀部、膝关节、髋关节疼痛,阳性率分别为47.7%,36.2%,31.2%和27.1%。经治疗随诊发现有74例（17.0%）症状消失,129例（29.6%）仍为uSpA,余233例（53.4%）转归为其他疾病。分化为可分类的SpA192例（44.0%）,演变为其他风湿性疾病为41例（9.4%）。结论:未分化脊柱关节病临床表现多样,并容易向其他类型的脊柱关节病转化,需临床密切观察随访有利于早期诊断和治疗。

王新芳^[9]（2011）在《86例未分化脊柱关节病临床分析》文中认为未分化脊柱关节病（undifferentiated spondyloarthropathies,uSpA）是指一组具有脊柱关节病的临床和放射学表现,但又不满足目前已建立的任何一种脊柱关节病。这类疾病指以中轴和（或）外周关节受累、具有家族聚集倾向、血清类风湿因子（RF）阴性以及和HLA-B27呈不同程度相关为特点的一组疾病,以强直性脊柱炎（AS）为原型,还包括未分化脊柱关节病（uSpA）、银屑病关节炎（PsA）、反应性关节炎（ReA）、炎症性肠病关节炎（IBDA）等。uSpA是脊柱关节病最常见的类型之一目的：探讨未分化脊柱关节病的临床特点及随访方法：86例uSpA患者,分男、女两组分别从发病年龄、确诊年龄、首发症状、临床表现、辅助检查等进行分层比较、分析,其中86例uSpA随访,随访0.5年-9年,共随访到42例患者,其中剔除1例发展为银屑病关节炎的患者,本研究对其余随访到的41例患者进行分组,分为两组,一组为明确临床诊断为AS组15例,另一组为现在仍为uSpA和完全缓解者（非AS组）共26例,分别从发病年龄、确诊年龄、首发症状、临床表现、辅助检查等进行分层比较、分析。结果1.男：女例为2.54:1,男性显着高于女性。2.uSpA病程中有炎性腰（或脊柱）痛、下肢非对称滑膜炎者多见,其次为腊肠趾（指）、附着点病变、交替性臀区痛。男、女间比较,女性患者炎性腰（或脊柱）痛、腊肠趾（指）显着高于男性（P<0.05）。男性患者下肢非对称滑膜炎、附着点病变发病率高于女性（P<0.05）。3.uSpA患者有38.4%以炎性腰（或脊柱）痛为首发,临床中最为多见；男、女间比较,女性炎性腰（或脊柱）痛起病首发者明显高于男性（P<0.05）,男性以臀区痛、踝关节肿痛起病首发者明显高于女性（P<0.05）。4. uSpA患者的HLA-B27男性较女性阳性率高。5.86例uSpA随访,共随访到42例患者,随访0.5年-9年,其中有15例（36%）发展为AS,有16例（38%）仍为uSpA;有10例（24%）经过治疗症状完全消失；1例（2%）发展为银屑病关节炎。15例发展为AS患者中,其中3年内4例,占27%（4/23）,3-6年内5例,占33%（5/11）；6-9年其中有6例,占40%（6/8）。6. uSpA患者以髋关节为首发症状者易发展为AS,有33.3%以髋关节为首发者发展为AS的可能。7. uSpA患者病程中有髋关节、附着点病变的患者易发展为AS,分别占53.3%、66.7%,其中附着点病变中,特别是有足跟痛患者易发展为AS,占53.3%。结论：1.uSpA男性发病率显着高于女性。2.对于早期发病的下肢不对称性关节炎、炎性腰（或脊柱）痛、腊肠趾（指）患者,尽早行HLA-B27、骶髂关节CT有助于临床诊断。3.部分uSpA患者发展为强直性脊柱炎,应随访观察。4.以髋关节为首发症状者易发展为AS,临床表现有附着点病变,特别是足跟痛患者易发展为AS。

李军霞,张莉芸,候睿红,李小峰^[10]（2011）在《未分化脊柱关节病1024例随访分析》文中研究表明目的:了解未分化脊柱关节病（uSpA）的临床特征及发展规律。方法:分析1 024例uSpA患者临床表现及随访转归情况。结果:男女比例为1.7∶1;腰背部疼痛（93.7%）和外周关节痛（96.0%）最多见;女性腰背部疼痛的首发率明显高于男性（P<0.05）;男性髋关节、臀区或足跟及其他附着点部位疼痛起病的首发率均高于女性（P<0.05）;家族史阳性率为40.6%,HLA-B 27阳性率为47.4%,两性间比较差异无统计学意义（P>0.05）;CT对诊断uSpA较X线敏感,二者骶髂关节炎阳性率分别为88.6%（287/324）和45.7%（468/1 024）,男性骶髂关节破坏的阳性率高于女性（P<0.05）;648例经治疗随诊0.58年,其中186例症状消失,234例仍为uSpA,余228例转归为其他疾病:进展为强直性脊柱炎190例,转归为炎性肠病关节炎7例,银屑病性关节炎11例,uSpA合并干燥综合征12例,类风湿关节炎4例,系统性红斑狼疮2例,白塞病和混合性结缔组织病各1例。结论:uSpA是一组常见的临床症状多样的脊柱关节病,有遗传倾向。男性骶髂关节受累较女性严重,女性腰背部疼痛及手关节发生率较高。部分患者可进展为强直性脊柱炎、银屑病性关节炎及炎性肠病关节炎等其他脊柱关节病,个别患者演变或合并干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病、白塞病等,密切随访uSpA患者至关重要。

二、未分化脊柱关节病128例临床分析（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、未分化脊柱关节病128例临床分析（论文提纲范文）

（1）中轴型脊柱关节病活动性骶髂关节炎的T2mapping定量分析（论文提纲范文）

（2）基于MRI多序列成像诊断布鲁氏菌性骨关节炎系列研究（论文提纲范文）

（3）血清阴性脊柱关节病三例病例报告及文献回顾（论文提纲范文）

（4）健步通络熏蒸液治疗未分化脊柱关节病60例体会（论文提纲范文）

（5）HLA-B27实验室检测在血清阴性脊柱关节病诊断中的意义（论文提纲范文）

（6）HLA-B27阳性的强弱对血清阴性脊柱关节病的影响评估（论文提纲范文）

（8）未分化脊柱关节病436例临床特点及转归（论文提纲范文）

（9）86例未分化脊柱关节病临床分析（论文提纲范文）

（10）未分化脊柱关节病1024例随访分析（论文提纲范文）

四、未分化脊柱关节病128例临床分析（论文参考文献）

• [1]中轴型脊柱关节病活动性骶髂关节炎的T2mapping定量分析[D]. 刘君玲. 青海大学, 2020(02)
• [2]基于MRI多序列成像诊断布鲁氏菌性骨关节炎系列研究[D]. 王艳. 新疆医科大学, 2020(07)
• [3]血清阴性脊柱关节病三例病例报告及文献回顾[D]. 昝春芳. 吉林大学, 2018(01)
• [4]健步通络熏蒸液治疗未分化脊柱关节病60例体会[J]. 陈琛,王钢. 中医临床研究, 2016(36)
• [5]HLA-B27实验室检测在血清阴性脊柱关节病诊断中的意义[J]. 王少华,鞠淑艳,于春洋,于文广. 风湿病与关节炎, 2014(11)
• [6]HLA-B27阳性的强弱对血清阴性脊柱关节病的影响评估[J]. 陈睿,宋恒平,倪凤民,邵先安,张皓. 颈腰痛杂志, 2013(04)
• [7]青年男女未分化脊柱骨关节病的远关节炎表现[J]. 陈睿,宋恒平. 骨科, 2012(03)
• [8]未分化脊柱关节病436例临床特点及转归[J]. 张科,邱茜,袁诗雯,劳敏曦,梁柳琴. 实用医学杂志, 2012(04)
• [9]86例未分化脊柱关节病临床分析[D]. 王新芳. 吉林大学, 2011(09)
• [10]未分化脊柱关节病1024例随访分析[J]. 李军霞,张莉芸,候睿红,李小峰. 临床医药实践, 2011(01)

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