一、维生素D_3测定方法的比较（论文文献综述）
黄陈,杨海峰[1]（2021）在《维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白表达的影响》文中提出目的研究维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-糖蛋白（P-gp）和乳腺癌耐药蛋白（BCRP）功能和表达的影响。方法18只雄性SD大鼠随机分为对照组、去维生素D（NVD）组和高维生素D（HVD）组,分别使用标准饲料（1 000 IU/kg维生素D）、去维生素D（0 IU/kg维生素D）饲料和高维生素D（20 000 IU/kg维生素D）饲料饲养12周,诱导维生素D缺乏和过剩模型,测定大鼠血清中25-羟基维生素D3[25（OH）D3]、1α,25二羟基维生素D3[1α,25（OH）2D3]水平以确证模型。造模成功后,尾iv含罗丹明123（0.2 mg/kg）、哌唑嗪（1 mg/kg）和荧光素钠（2 mg/kg）的混合探针,采用LC-FLU或LC-MS法分别测定大鼠脑皮层、海马和血浆中罗丹明123、哌唑嗪和荧光素钠的浓度,计算脑血比,评价P-gp、BCRP功能和血脑屏障完整性;采用Western blotting法测定大鼠脑皮层和海马P-gp和BCRP的相对表达量。用25（OH）D3、1α,25（OH）2D3分别温孵人微血管内皮细胞（hCMEC/D3）,以罗丹明123、哌唑嗪为探针评价细胞中P-gp和BCRP的功能。结果维生素D缺乏大鼠脑内P-gp功能和表达下调,而维生素D过剩大鼠脑内P-gp功能和表达上调,维生素D缺乏和过剩均不影响大鼠脑内BCRP的功能和表达。25（OH）D3不影响hCMEC/D3细胞P-gp和BCRP的功能,而1α,25（OH）2D3上调hCMEC/D3细胞中P-gp的功能。结论维生素D缺乏导致的体内1α,25（OH）2D3水平降低可能是下调大鼠脑内P-gp的功能和表达的原因之一,而维生素D过剩导致的体内1α,25（OH）2D3水平升高可能是上调大鼠脑内P-gp的功能和表达的原因之一。
王珵,施洁明,张立雯,董顺玲[2]（2021）在《二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接方式的探讨》文中进行了进一步梳理目的:探讨二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接的新方式。方法:通过多次试验,对影响维生素D含量测定的仪器连接的关键因素（捕集柱,定量环,紫外检测器等）进行考察,分析比较不同仪器连接方式的优缺点。结果:探讨建立了《中国药典》2020年版四部通则0722维生素D测定法第四法中第一维检测器与六通阀连接的新位点,由六通阀1号位置前端移至2号位置后端。结论:本研究的二维柱切换高效液相色谱法的仪器连接方式,提高了检测方法的准确度,减少了误差,为药品质量提高提供了依据。
刘艳琴,张璇,彭莹莹,刘圆圆,赵少志,张欣文[3]（2021）在《稳定同位素稀释-液相色谱串联质谱法测定血清中的25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3含量》文中研究表明目的:开发并建立一种快速、精准检测血清样本中25-羟基维生素D2（25（OH）-D2）和25-羟基维生素D3（25（OH）-D3）含量的稳定同位素稀释-液相色谱串联质谱方法。抽取静脉血离心后取上清血清作为样本,以稳定同位素为内标,样本经PTAD衍生剂提取,采用Kinetex 2.6μm C18100?（30×2.1mm）柱分离,分别以甲酸-2mM乙酸铵-水=1∶1∶1000、甲酸-甲醇=1∶1000为流动相洗脱3.5min,以电喷雾离子源（ESI）和多反应监测模式（MRM）进行定量扫描。结果:25（OH）D2和25（OH）D3的线性关系良好,相关系数均为R2>0.999;定量检出限分别为0.38±0.03ng/mL和2.07±0.05ng/mL,且线性最低点的CV和RE均小于20%;精密度分别为RSD≤3.55%和RSD≤6.73%,准确度分别为-4.67%≤RE≤3.33%和RE≤2.56%,空白加样回收率分别为97.50±9.85%～98.67±9.48%和98.33±10.15%～98.5±10.82%,室温（10～30℃）放置8h,血清中25（OH）-D2/D3的RSD≤10.49%,-9.42%≤RE≤0.52%;与无冻融血清相比,冻融6次血清中25-羟基维生素D2/D3的RSD≤7.456%,-3.99%≤RE≤0.54%;加标回收率分别为CV≤10.1%和CV≤10.98%,分析物25（OH）-D2、25（OH）-D3和内标基本无残留,有血清或无血清基质中不同加标25（OH）-D2和25（OH）-D3内标归一化基质因子在0.89～0.94之间,内标与分析物的基质效应接近,且与常规方法比较,两种方法一致性良好,相关性系数R2=0.8507。结论:成功建立了精准测定血清25（OH）-D2和25（OH）-D3含量的稳定同位素HPLC-MS/MS方法,此方法可为临床提供可靠的方法学基础。
冯冠智,徐宏建,王丽华,张城瑞,祖智富,张永根[4]（2022）在《饲喂25羟基维生素D3和维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精品质和营养物质表观消化率的影响》文中研究说明本试验对比研究25羟基维生素D3（25VD3）和维生素D3对青年和成年荷斯坦种公牛的冻精品质和抗氧化能力及钙、磷、镁代谢和营养物质表观消化率的影响。本试验采用2×2双因素试验设计（不同形式维生素D3和不同阶段种公牛）,不同形式维生素D3分别为25VD3和维生素D3,不同阶段种公牛分别为16头平均30月龄成年荷斯坦种公牛和16头平均12月龄青年荷斯坦种公牛。试验设置4个组:成年牛维生素D3组（300 IU/kg）、成年牛25VD3组（300 IU/kg）、青年牛维生素D3组（300 IU/kg）、青年牛25VD3组（300 IU/kg）。试验预试期14 d,正试期60 d,在正试期第1、30、60天分别收集精液、尿液和粪便样品。结果表明:1)25VD3显着提高了解冻精液的精子活力和膜完整性（P<0.05）,有提高存活率的趋势（P=0.08）。成年种公牛解冻精液的精子活力和存活率显着高于青年种公牛（P<0.05）。2)25VD3有降低种公牛解冻精液中丙二醛含量的趋势（P=0.07）。成年种公牛解冻精液的过氧化氢酶活性显着高于青年种公牛（P<0.05）。3)25VD3有提高饲粮中粗蛋白质表观消化率的趋势（P=0.09）,显着提高钙表观消化率（P<0.05）,并显着降低尿磷、镁的排放量（P<0.05）。成年种公牛的钙、磷、镁的摄入量、沉积量和粪排放量、尿磷排放量极显着高于青年种公牛（P<0.01）。综上所述,饲粮中添加25VD3可提高种公牛解冻精液的精子活力、膜完整性、钙表观消化率以及降低尿磷、镁的排放量。
李文斌,张霞,张晓怡,张东龙,李晓敏,魏晓冉,王国君[5]（2021）在《25-羟基维生素D3对蛋鸡0～14周龄生长发育及20～24周龄蛋壳品质的影响》文中进行了进一步梳理为了研究25-羟基维生素D3对商品蛋鸡0～14周龄生长发育及20～24周龄蛋壳品质的影响,试验选用1日龄京红1号商品代蛋雏鸡1 188只,随机分成2个处理组,每个处理组6个重复,每个重复99只鸡。对照组饲粮维生素D3水平为4 560 IU/kg,试验组饲粮以69μg/kg 25-羟基维生素D3替代相等当量的维生素D3（即1 800 IU/kg维生素D3和2 760 IU/kg 25-羟基维生素D3）。试验期为0～24周龄。结果表明:0～14周龄,两个处理组各周龄的体重、平均日增重、平均日采食量、料重比、胫长均无显着差异（P>0.05）;试验组14周龄末腺胃指数显着高于对照组（P<0.05）,小肠指数极显着高于对照组（P<0.01）,胫骨钙、磷含量分别较对照组提高了4.81%、5.96%（P<0.05）。20～24周龄,试验组破蛋率较对照组低0.42%（P<0.01）,蛋壳光泽度优于对照组（P<0.05）;两个处理组蛋壳强度、蛋壳厚度无显着差异（P>0.05）。结果提示,1 800 IU/kg维生素D3的基础上再添加69μg/kg 25-羟基维生素D3,与添加4 560 IU/kg维生素D3组相比,可促进蛋鸡0～14周龄消化器官发育,有助于胫骨钙、磷沉积,并能够降低20～24周龄的鸡蛋破损率,改善蛋壳光泽度。
赵佳,姜波,郭建丽,张丹洋,孙文辉,包永明[6]（2021）在《细胞水平染料木素协同维生素D3的抗骨质疏松作用》文中认为维生素D3（Vitamin D3,VD3）和染料木素（Genistein,Gen）二者均具有抗骨质疏松作用,然而,二者协同作用机制及维生素D3的抗骨质疏松作用使用剂量有待阐明。本研究报告了维生素D3和染料木素对人成骨肉瘤细胞MG-63、小鼠巨噬细胞RAW264.7诱导的破骨细胞增殖与分化的影响机制。维生素D3联合染料木素可显着促进成骨细胞的增殖分化,促进骨保护素（OPG）的表达,抑制核因子κB（NF-κB）受体激活剂（RANKL）的表达,提高OPG和RANKL mRNA表达比值。此外,维生素D3在6.25～50.00μmol/L剂量范围,可促进破骨细胞的增殖和成熟,而联合染料木素后表现为显着抑制作用。维生素D3可促进破骨细胞中组织蛋白酶K的表达,联合染料木素处理细胞,显着抑制酒石酸抗性磷酸酶（TRAP）和组织蛋白酶K的表达。试验结果表明,维生素D3联合染料木素,可显着促进成骨细胞的增殖和分化。维生素D3表现为浓度依赖的增强破骨细胞增殖和成熟作用,而联合染料木素可显着抑制破骨细胞增殖和成熟,间接起到抗骨质疏松作用。
邢月,王宝维,葛文华,凡文磊,孔敏,张名爱,王焕森,刘晨龙,汪超,王巧莉[7]（2022）在《维生素D3对产蛋期种鹅蛋品质、血液生化指标及蛋壳超微结构的影响》文中研究表明试验基于饲粮中添加不同水平维生素D3对种鹅生产繁殖性能、血清激素等的研究,进一步探索其对种鹅蛋品质、血液生化指标、二者相关性及蛋壳超微结构的影响。选择体况相近的34周龄五龙鹅种鹅180只,随机分为6组,每组6个重复,每重复1只公鹅和4只母鹅。6组的维生素D3添加量分别为0、100、200、300、400、500 IU/kg。预试期1周,正试期10周。结果表明:0 IU/kg组蛋壳强度低于其他各组（P<0.01）;400、500IU/kg组蛋壳厚度厚于0、100IU/kg组（P<0.01）;300、400IU/kg组血清钙含量高于0IU/kg组（P<0.05）;200、300、400 IU/kg组血清磷含量高于0、500 IU/kg组（P<0.01）;血清钙含量与蛋重和蛋壳强度、血清磷含量与蛋壳强度呈显着正相关关系;300、400、500 IU/kg组蛋壳乳突层厚度大于0、100 IU/kg组（P<0.01）。可见,适宜维生素D3水平可显着改善蛋壳乳突层厚度;血清钙磷含量与种蛋的蛋重、蛋壳强度呈正相关。开放式饲养下种鹅饲粮中维生素D3的建议添加水平为350～450 IU/kg。
张肖瑕,刘欣妍,许艳,贾喆,宋茹[8]（2021）在《三种贝类不同部位维生素D3的分布及含量比较研究》文中研究指明以白蛤、花蛤、青蛤为试验原料,研究不同部位维生素D3的分布及含量差异性。采用直接萃取法分别提取白蛤、花蛤和青蛤的肉及内脏中维生素D3,高效液相色谱检测不同蛤肉和内脏中维生素D3的分布及含量。结果表明,贝类不同部位提取的维生素D3均在264 nm有特征吸收。花蛤肉中维生素D3含量最高达到10.9±0.7μg/g,而青蛤内脏中维生素D3含量显着低于白蛤和花蛤内脏中维生素D3含量。
中国老年保健医学研究会检验医学分会,中国老年医学学会检验医学分会[9]（2021）在《液相色谱-串联质谱法检测25-羟维生素D标准化专家共识》文中提出液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）是临床生化小分子检测的首选方法,常用于血清25-羟维生素D[25（OH）D]的检测。其虽有高灵敏度、高特异性、线性范围宽等优势,但因仪器、色谱柱、试剂、校准物、方法学及性能验证等因素的影响,也会造成同一个实验室内部及不同实验室之间的LC-MS/MS检测结果存在较大偏差。标准化是确保在不同实验室、不同质谱仪器及不同时间,获得一致性和可比性结果的必要条件。为规范LC-MS/MS检测25（OH）D的方法,该共识基于目前现有的临床质谱相关指导文件和临床实践,针对同位素稀释LC-MS/MS的标准物质和内标物选择、方法验证、色谱质谱参数选择、质量控制、人员要求及参考区间等方面提出建议,旨在提高检验结果的准确性及可靠性。
黄文娟,范芳芳,胡兰,赵生俊[10]（2021）在《使用芳香化酶抑制剂的乳腺癌患者维生素D水平变化的相关因素分析》文中研究表明目的探讨影响使用芳香化酶抑制剂（aromataseinhibitor,AI）的乳腺癌患者维生素D水平的相关因素。方法通过收集乳腺癌患者的信息,对比使用AI和未使用AI组乳腺癌患者血清25（OH） D3的缺乏率。将使用AI患者的维生素D水平按照充足、不足、缺乏分类,采用单因素分析和Logistic回归模型探讨年龄、绝经时间、AI药物的使用时间、抗骨质疏松症药物的使用、抗骨质疏松症药物的种类和使用时间对25（OH） D3水平的影响。结果使用AI和未使用AI的乳腺癌患者25（OH） D3的缺乏率差异具有统计学意义（P<0.05）,Logistic结果显示年龄、绝经时间、AI药物的使用时间是维生素D缺乏的危险因素,使用抗骨质疏松症药物是其保护因素（P<0.05）。结论使用AI的乳腺癌患者较易发生维生素D缺乏,诸多因素增加了使用AI的乳腺癌患者25（OH） D3水平降低的风险,需要临床关注。
二、维生素D_3测定方法的比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、维生素D_3测定方法的比较（论文提纲范文）
（1）维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白表达的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 大鼠维生素D缺乏和过剩模型的建立 |
| 2.2 大鼠脑内P-gp和BCRP功能和血脑屏障完整性的评价 |
| 2.3 大鼠脑内P-gp和BCRP蛋白表达量的测定 |
| 2.4 25(OH)D3、1α,25(OH)2D3对人微血管内皮细胞（h CMEC/D3）中P-gp和BCRP功能的影响 |
| 2.5 各成分的测定方法 |
| 2.5.1 大鼠血清中25(OH)D3的测定 |
| 2.5.2 大鼠血浆、脑组织和细胞悬液中罗丹明123和哌唑嗪质量浓度的测定 |
| 2.5.3 大鼠血浆和脑组织中荧光素钠浓度的测定参考文献报道[17]，采用LC-MS法测定大鼠血浆、脑组织中荧光素钠的质量浓度。 |
| 2.6 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠血清中25(OH)D3和1α,25(OH)2D3水平 |
| 3.2 维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-gp和BCRP功能和血脑屏障完整性的影响 |
| 3.3 维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-gp和BCRP蛋白表达的影响 |
| 3.4 25(OH)D3和1α,25(OH)2D3对h CMEC/D3细胞中P-gp和BCRP功能影响 |
| 4 讨论 |
（2）二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接方式的探讨（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.1.1 方法一色谱条件 |
| 2.1.2 方法二色谱条件 |
| 2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.4 系统适用性溶液的制备 |
| 2.5 测定法 |
| 3 试验结果 |
| 3.1 方法一和方法二的试验结果 |
| 3.2 方法二检测数据重现性差的原因分析 |
| 3.2.1 仪器连接线路分析 |
| 3.2.2 对方法二中“2次紫外照射会影响维生素D含量测定结果”的进一步试验论证 |
| 4 讨论 |
（3）稳定同位素稀释-液相色谱串联质谱法测定血清中的25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3含量（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 实验和方法 |
| 2.1 仪器和试剂 |
| 2.1.1 仪器 |
| 2.1.2 试剂的配制 |
| 2.1.3 液相色谱-串联质谱条件 |
| 2.2 标准品和样本的制备 |
| 2.3 标准曲线和定量检出限实验 |
| 2.4 精密度、准确度和回收率 |
| 2.5 样品稳定性 |
| 2.6 空白加标回收率 |
| 2.7 残留评价 |
| 2.8 基质效应评价 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 条件优化 |
| 3.2 方法学验证[19] |
| 3.2.1 标准曲线和定量检出限 |
| 3.2.2 精密度、准确度和回收率 |
| 3.2.3 样品稳定性 |
| 3.2.4 空白加标回收率 |
| 3.2.5 残留评价 |
| 3.2.6 基质效应评价 |
| 3.3 HPLC-MS/MS法与ELISA方法的比较 |
| 4 结论 |
（4）饲喂25羟基维生素D3和维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精品质和营养物质表观消化率的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物与试验设计 |
| 1.2 采食量和营养物质表观消化率的测定 |
| 1.3 尿液样品的采集与分析 |
| 1.4 精子的低温保存及冻精参数评价 |
| 1.5 数据处理与分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精品质的影响 |
| 2.2 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精抗氧化能力的影响 |
| 2.3 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛干物质采食量和营养物质表观消化率的影响 |
| 2.4 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛钙、磷、镁代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精品质的影响 |
| 3.2 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精抗氧化能力的影响 |
| 3.3 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛干物质采食量和营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4 不同形式维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛钙、磷、镁代谢的影响 |
| 4 结论 |
（5）25-羟基维生素D3对蛋鸡0～14周龄生长发育及20～24周龄蛋壳品质的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及分组 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 生长性能的测定 |
| 1.3.2 消化器官发育的测定 |
| 1.3.3 胫骨质量的测定 |
| 1.3.4 产蛋性能及蛋壳品质的测定 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡0～14周龄生长性能的影响 |
| 2.2 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡消化器官发育的影响 |
| 2.3 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡胫骨质量的影响 |
| 2.4 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡20～24周龄产蛋性能、蛋壳品质的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡0～14周龄生长发育的影响 |
| 3.2 25-羟基维生素D3对京红1号商品代鸡20～24周龄产蛋性能和蛋壳品质的影响 |
| 4 结论 |
（6）细胞水平染料木素协同维生素D3的抗骨质疏松作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器与设备 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.3.1 细胞培养 |
| 1.3.2 MTT法测定细胞增殖 |
| 1.3.3 碱性磷酸酶（ALP）活性测定 |
| 1.3.4 茜素红染色鉴定骨矿化 |
| 1.3.5 诱导破骨细胞 |
| 1.3.6 破骨细胞抗酒石酸酸性磷酸酶 |
| 1.3.7 人成骨肉瘤细胞MG-63的RNA提取及RT-PCR |
| 1.3.8 破骨细胞的RNA提取及RT-PCR |
| 1.3.9 试验数据处理及统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 维生素D3联合染料木素对MG-63细胞增殖和分化的影响 |
| 2.2 染料木素和维生素D3对MG-63细胞OPG、RANKL表达的影响 |
| 2.3 染料木素和维生素D3对破骨细胞增殖及其TRAP活性的影响 |
| 2.4 染料木素和维生素D3对破骨细胞TRAP,MMP9和组织蛋白酶K m RNA表达的影响 |
| 3 结论 |
（7）维生素D3对产蛋期种鹅蛋品质、血液生化指标及蛋壳超微结构的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计及饲粮 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 蛋品质测定 |
| 1.4 血清生化指标测定 |
| 1.5 蛋壳超微结构的观察 |
| 1.6 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 维生素D3水平对产蛋期种鹅血清生化指标的影响 |
| 2.2维生素D3水平对种蛋品质的影响 |
| 2.3 蛋品质与血清钙磷含量相关性分析 |
| 2.4维生素D3水平对种蛋蛋壳超微结构的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 维生素D3水平对产蛋期种鹅血液生化指标的影响 |
| 3.2 维生素D3水平对鹅种蛋品质的影响 |
| 3.3 维生素D3水平对产蛋期种鹅血清钙磷含量与种蛋品质相关性的影响 |
| 3.4 维生素D3水平对产蛋期种鹅蛋壳超微结构的影响 |
| 3.5 产蛋期种鹅饲粮中维生素D3的适宜添加量 |
| 4 结论 |
（8）三种贝类不同部位维生素D3的分布及含量比较研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 主要试验设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 维生素D3的提取 |
| 1.2.2 总维生素D3含量的测定 |
| 1.2.3 蛋白质定性及含量测定 |
| 1.3 数据统计 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 维生素D3标准曲线制作 |
| 2.2 贝类不同部位维生素D3分布及含量比较 |
| 2.2.1 不同蛤肉中维生素D3分布比较 |
| 2.2.2 不同蛤内脏中维生素D3分布比较 |
| 2.2.3 3种贝类提取液中蛋白质定性和定量分析 |
| 2.2.4 不同蛤肉和内脏维生素D3含量比较 |
| 3 结论 |
（10）使用芳香化酶抑制剂的乳腺癌患者维生素D水平变化的相关因素分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 使用AI和未使用AI组乳腺癌患者25(OH)D3水平的比较 |
| 2.2 分析影响使用AI乳腺癌组患者25(OH) D3水平的因素 |
| 2.2.1 使用AI乳腺癌组患者的基本资料: |
| 2.2.2 单因素分析: |
| 2.2.3 多因素分析: |
| 3 讨论 |
四、维生素D_3测定方法的比较（论文参考文献）
- [1]维生素D缺乏和过剩对大鼠脑内P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白表达的影响[J]. 黄陈,杨海峰. 现代药物与临床, 2021(12)
- [2]二维柱切换高效液相色谱法测定维生素D含量的仪器连接方式的探讨[J]. 王珵,施洁明,张立雯,董顺玲. 中国药品标准, 2021(06)
- [3]稳定同位素稀释-液相色谱串联质谱法测定血清中的25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3含量[J]. 刘艳琴,张璇,彭莹莹,刘圆圆,赵少志,张欣文. 分析仪器, 2021(06)
- [4]饲喂25羟基维生素D3和维生素D3对不同阶段荷斯坦种公牛冻精品质和营养物质表观消化率的影响[J]. 冯冠智,徐宏建,王丽华,张城瑞,祖智富,张永根. 动物营养学报, 2022(01)
- [5]25-羟基维生素D3对蛋鸡0～14周龄生长发育及20～24周龄蛋壳品质的影响[J]. 李文斌,张霞,张晓怡,张东龙,李晓敏,魏晓冉,王国君. 中国家禽, 2021(09)
- [6]细胞水平染料木素协同维生素D3的抗骨质疏松作用[J]. 赵佳,姜波,郭建丽,张丹洋,孙文辉,包永明. 中国食品学报, 2021(09)
- [7]维生素D3对产蛋期种鹅蛋品质、血液生化指标及蛋壳超微结构的影响[J]. 邢月,王宝维,葛文华,凡文磊,孔敏,张名爱,王焕森,刘晨龙,汪超,王巧莉. 中国畜牧杂志, 2022(01)
- [8]三种贝类不同部位维生素D3的分布及含量比较研究[J]. 张肖瑕,刘欣妍,许艳,贾喆,宋茹. 湖北农业科学, 2021(15)
- [9]液相色谱-串联质谱法检测25-羟维生素D标准化专家共识[J]. 中国老年保健医学研究会检验医学分会,中国老年医学学会检验医学分会. 中华检验医学杂志, 2021(07)
- [10]使用芳香化酶抑制剂的乳腺癌患者维生素D水平变化的相关因素分析[J]. 黄文娟,范芳芳,胡兰,赵生俊. 中国骨质疏松杂志, 2021(06)