一、杂多酸催化合成乙酸环己酯（论文文献综述）
张亨杰[1]（2019）在《碳基固体酸催化剂催化合成丙酮缩甘油的研究》文中研究指明丙酮缩甘油是一种优质的有机溶剂,增塑剂及重要的化工中间体,具有广阔的市场前景。丙酮缩甘油主要是由甘油与丙酮在酸催化下合成,但利用传统液体酸催化时会存在废酸污染和设备腐蚀、产物分离困难等问题。而固体酸是一种绿色的催化剂,对环境污染较小,在多种反应领域都表现出较高的催化活性,并且分离回收方便,是解决上述问题的一个较优方案,引起了催化领域内学者们的广泛关注。本文以竹粉为原料,以对甲苯磺酸一水合物为磺化剂,制备得到一系列碳基固体酸催化剂,并考察所制备的碳基固体酸催化丙酮与甘油合成丙酮缩甘油的催化效果,筛选确定了适宜的催化剂;然后在不同反应条件下对该催化剂催化合成丙酮缩甘油进行了系统研究。主要研究内容如下:（1）以竹粉为原料,对甲苯磺酸一水合物为磺化剂,通过一锅法同时完成碳化和磺化两个过程,并且对催化剂分别进行氮气热处理、空气热处理、ZnCl2预处理、H202预处理等制备得到一系列碳基固体酸催化剂;也通过先碳化制备活性炭,再用浓硫酸磺化尝试制备多孔碳基固体酸。将上述制备获得的催化剂与商业树脂固体酸催化剂进行对比。通过各种表征手段,对所制备的固体酸进行表征,其中经过氮气热处理的碳基固体酸的表面酸度最大,而活性炭法制备的固体酸的比表面积最大,但其表面酸度最小。将上述固体酸在相同条件下用于催化合成丙酮缩甘油,结果表明,在相同条件下用经过氮气热处理的碳基固体酸催化甘油和丙酮反应时,丙酮缩甘油的收率最高。（2）为了进一步研究经过氮气热处理的碳基固体酸的催化性能,考察了反应温度、反应时间、丙酮与甘油的原料摩尔比和催化剂用量对甘油与丙酮合成丙酮缩甘油的影响,确定了适宜的反应条件:反应温度60℃,反应时间20min,丙酮与甘油的原料摩尔比为5:1,催化剂用量为甘油质量的0.4%。在该条件下进行实验时,甘油的转化率达到了 86.65%,丙酮缩甘油的收率达到了 84.72%。（3）对经过氮气热处理的碳基固体酸催化甘油与丙酮合成丙酮缩甘油的反应动力学进行研究,在消除内扩散和外扩散对反应的影响的条件下,在适宜的催化剂用量下（甘油质量的0.4%）和反应温度范围（313.2-333.2K）,建立了 2级丙酮缩甘油合成反应动力学模型,确定获得了动力学模型参数。该反应的动力学模型的指前因子k0为1.01 ×106 L·mol-1·s-1,活化能Ea为61.13kJ·mol-1。
刘威华[2]（2018）在《高性能多酸类离子液体的制备及其在非均相催化中的应用》文中研究说明目前,离子液体是绿色化学与绿色化工过程的研究热点与焦点。功能化离子液体作为一种清洁的溶剂和新型催化剂,具有热稳定性高、性质可调控、结构可设计性等优点,已经广泛应用于酯化、氧化、缩合等重要的反应过程中,受到国内外众多学者的广泛关注。因此,设计和制备出具有特定功能的,重复利用性好,对环境污染小的新型功能化离子液体,是离子液体研究中的一项重要任务,也是不断增长的绿色化学的需要。本论文利用离子液体有机阳离子与Keggin型杂多酸阴离子结合制备了高性能多酸类离子液体,对其进行结构性质表征,并应用于非均相催化过程中。具体研究内容如下:1.首先将Keggin型结构的杂多酸阴离子与离子液体有机阳离子结合制备了一系列双磺酸基功能化多酸类离子液体,并在此基础上掺杂金属氧化物提供Lewis酸位制备了一系列具有Br?nsted-Lewis双酸位功能化多酸类离子液体,并采用FT-IR、Py-IR、TG、NH3-TPD、31P MAS NMR、SEM和1H NMR等方法对其进行表征。2.以合成的双磺酸基功能化多酸类离子液体为催化剂,系统地研究了乙酸环己酯水解制备环己醇。与传统的H2SO4、H3PMo12O40、H3PW12O40、H4SiW12O40催化剂及其他单磺酸基多酸类离子液体催化剂相比,其中[Bis-Bs-BDMAEE]HPMo12O40显示出最佳的催化性能。实验还详细研究了催化剂用量、反应温度、反应物初始体积比、反应时间等因素对乙酸环己酯水解制备环己醇过程的影响,得出较佳的反应条件为:催化剂用量11 wt%,反应温度90℃,水和乙酸环己酯的体积比3:1,反应时间6 h,在此条件下乙酸环己酯的转化率为90.56%,环己醇的选择性为94.86%。相比于传统的H2SO4、H3PMo12O40等催化剂,[Bis-Bs-BDMAEE]HPMo12O40为非均相催化剂,经过简单地过滤处理后,即可重复利用。该催化剂重复利用5次后,环己醇产率没有明显降低,显示出良好的重复利用性。3.选用磺化后的双二甲氨基乙基醚与Keggin型杂多酸阴离子结合,掺杂不同金属氧化物合成的一系列具有Br?nsted-Lewis双酸位功能化多酸类离子液体,并用于环己烯直接酯化合成乙酸环己酯过程中。与传统的酸性催化剂相比,其中[Bis-Bs-BDMAEE]HPW12O40·1/2Cu显示出最佳的催化活性。实验还详细考察了催化剂用量、反应温度、反应物配比等对反应的影响,得出较佳的反应条件为:[Bis-Bs-BDMAEE]HPW12O40·1/2Cu催化剂用量7 wt%,反应温度363.15 K,乙酸与环己烯的摩尔比3:1,反应时间7 h,在此条件下环己烯的转化率为65.92%,乙酸环己酯的选择性为98.61%。该酯化反应为放热反应,计算出焓变为-43.70 kJ/mol,熵变为-115.07J/（mol·K）。建立了拟均相表观反应动力学模型,计算出正逆反应的表观活化能分别为56.21 kJ/mol和92.34 kJ/mol,指前因子分别为6.68×105 L/（mol·g·min）和1.52×1011L/（mol·g·min）。此外,[Bis-Bs-BDMAEE]HPW12O40·1/2Cu催化剂重复使用6次,其催化活性无明显下降,显示出良好的应用前景。4.选用磺化后的五甲基二乙烯基三胺与Keggin型杂多酸阴离子结合,掺杂不同金属氧化物合成的一系列具有Br?nsted-Lewis双酸位功能化多酸类离子液体,并用于莰烯酯化合成乙酸异龙脑酯过程中。与传统的酸性催化剂比较,其中[Bis-Bs-PMDETA]H2SiW12O40·3/4Zn显示出最佳的催化活性。实验详细研究了催化剂用量、反应温度、反应物配比、反应时间等对反应的影响,得出较佳的反应条件为:[Bis-Bs-PMDETA]H2SiW12O40·3/4Zn催化剂用量7 wt%,反应温度333.15 K,乙酸与莰烯的摩尔比3:1,反应时间3 h,在此条件下莰烯的转化率为81.58%,乙酸异龙脑酯的选择性为93.76%。并且[Bis-Bs-PMDETA]H2SiW12O40·3/4Zn催化剂重复使用6次后,其催化活性无明显下降,表明其适用于莰烯酯化合成乙酸异龙脑酯。
邓涛[3]（2018）在《环己烯/乙醇与乙酸酯化反应的催化精馏研究：Nafion和ZSM-5构件催化剂及响应面辅助优化》文中研究指明近年来,化学工业向着紧凑、安全、高效和环境友好的可持续方向发展。作为在化学工业中起着主导作用的催化剂研究在提高催化过程效率、降低能耗和简化生产工艺流程以及环境保护等方面发挥着越来越重要的作用。从绿色化学的角度考虑,由于催化反应是一个表/界面过程,开发出高效的新型催化剂不仅要考虑分子层面的活性位和诸如孔隙率、催化剂形状、微观结构和组成等问题,还要考虑到诸如多相接触和反应物料的扩散、流体分布、传质传热、压力降等催化工程方面的影响。随着涂层技术等传统制备技术的发展,结构催化剂以其显着提高催化剂床层内部的传质/传热性能以及优化催化剂床层的流体力学行为等优点,成为当前催化与化工交叉领域的研究热点。因兼具催化剂和反应器的特点和性能,结构催化剂在化学反应工程领域得到越来越多的应用。对于易受扩散限制影响、强放热的反应,结构催化剂和反应器（Structured Catalyst and Catalytic Reactors,SCRs）克服常规多相反应器如浆态床、固定床反应器的缺点,使流体分布均匀、减少扩散的影响、均化催化床层温度、降低压力降。因此,设计一种新型的结构催化剂对于催化和反应工程领域都具有重要意义。以乙酸乙酯等为代表的羧酸酯是一类重要的有机化工原料和有机溶剂,以其对环境无危害等特点逐渐取代甲苯、二甲苯、酮类等传统溶剂广泛应用于涂料、香料、粘结剂、有机合成等行业。针对工业中酸/醇直接酯化法制备羧酸酯的传统工艺中的无机强酸催化剂腐蚀设备、易发生副反应、废液污染环境等催化方面的问题以及产品分离提纯工艺复杂、强烈热效应和传质限制等过程方面的问题,本论文借助本课题组独特的微结构催化剂和反应器技术平台,依据“自上而下（Top-Down）”的反应器（Top,流动与传递）―催化剂（Down,表界面反应）一体化设计理念,选择具有强化热/质传递和优化催化床层流体流动性能的3D网络结构不锈钢金属纤维作为微结构化载体,通过浸渍涂敷法和水热原位生长等技术将固体酸活性组分直接负载到金属纤维表面,制备了具有良好催化活性和稳定性的整体结构固体酸催化剂,实现了反应器宏观尺度流动和传递与催化活性组分表界面催化反应的协同耦合。不仅如此,结构催化剂再结合催化精馏这一化工过程强化技术,将催化反应与精馏分离集成在一个精馏塔内来完成,通过化学反应破坏共沸物的形成并移走反应物,促进了反应以及物系分离效果,同时利用反应放出的热量用于精馏分离,节约能量,降低成本,更好地体现了“绿色化学”的理念。本论文研究工作内容和取得的主要结果包括:（1）不锈钢纤维结构化Nafion-SiO2固体酸催化剂催化精馏制备乙酸乙酯本论文以3D不锈钢金属纤维SS-fiber作为骨架基体,仿照精馏所使用的不锈钢θ网环填料结构,将薄层不锈钢金属纤维片裁剪卷绕成类θ环中空结构,采用浸渍涂敷法制备出纤维结构Nafion-SiO2/SS-fiber催化剂。以全氟磺酸Nafion作为固体酸活性组分,将其膜溶液与正硅酸四乙酯TEOS混合均匀,利用Nafion的强酸性催化TEOS水解促进Si O2的生成与交联,形成牢固的Nafion-SiO2涂层,通过调控Nafion膜溶液浓度和Nafion/TEOS质量配比,可得到离子交换容量IEC较高、稳定性较好的结构化固体酸催化剂。该催化剂在再沸器加热功率为220 oC、进料乙酸/乙醇摩尔配比为1.2:1、重时空速WHSV为0.5 h-1、催化剂用量为10.5mmol H+、回流比为2、釜液乙酸/乙醇摩尔配比为1:1.2的条件下可得到91.6%的乙酸乙酯实际产率以及96.2%的乙酸乙酯纯度并且反复利用40 h稳定性良好。SEM、FTIR以及TGA等表征阐明了结构催化剂的结构特征以及涂层良好的化学稳定性。（2）不锈钢纤维结构化HZSM-5分子筛催化剂催化精馏制备乙酸乙酯以具有薄层大面积三维开放网络结构的烧结不锈钢纤维（直径20μm）作为基底,通过晶种-水热晶化过程在“一维”纤维（核）上生长致密分子筛层（壳）的方法,合成高负载量、SiO2/Al2O3摩尔配比连续可调并与纤维表面结合牢固的SS-fiber@HZSM-5核壳结构催化剂,形成分子筛催化剂孔结构从微观到宏观的多尺度一步集成新策略。通过调节分子筛催化剂的SiO2/Al2O3摩尔配比使其具有良好的稳定性和酸性以及最适宜的酸强度分布,同时运用响应面分析软件模拟分子筛催化剂催化精馏过程,总结催化及反应工艺条件对催化精馏过程的影响,模拟分析各个反应因素之间的相互作用对催化效率（乙酸乙酯的实际产率）以及分离效率（乙酸乙酯的纯度）所产生的影响,建立结构化分子筛催化剂体系在催化精馏过程中的模型方程。在响应面分析优化得到的最优反应条件下可得到90.9%的乙酸乙酯实际产率、89.8%的乙酸乙酯纯度和1.25 g g-1zeolite h-1的时空收率并且催化剂反复利用240 h稳定性良好。纤维结构SS-fiber@HZSM-5催化剂由于具有较厚的介孔壳层（6μm）、高空隙率（70 vol%）、大的比表面积以及低压降等结构特征,强化了传质并消除内扩散限制的影响,此外不锈钢金属纤维壳体的高导热性有助于迅速移热。（3）不锈钢纤维结构化Nafion-SiO2固体酸催化剂催化精馏一步合成乙酸环己酯并分离环己烷选用0.5 mol L-1的NaOH溶液处理类θ环中空结构的3D不锈钢金属纤维载体,再用丙酮溶除载体表面的有机污染物。载体采用浸渍涂敷法,选取10 wt%的Nafion膜溶液,在Nafion/TEOS质量配比为2.5:1的条件下四次涂敷制备得到纤维结构Nafion-SiO2/SS-fiber催化剂。SEM、FTIR以及TGA等技术手段表征结构催化剂的结构特征同时确认结构固体酸催化剂优异的酸性和稳定性。利用催化精馏过程强化技术将环己烯与环己烷分别通过催化制备乙酸环己酯的加成反应与精馏过程进行分离,再通过响应面分析软件模拟催化精馏过程,总结反应工艺条件对催化以及精馏过程的影响,模拟分析各个反应条件之间的相互作用对乙酸环己酯的合成以及环己烷的分离所产生的影响,建立结构催化剂体系在催化精馏过程中关于催化和分离效果的模型方程。经过响应面软件的优化分析得到的最优工艺条件下的乙酸环己酯产率可达78.1%、环己烷回收率为93.0%、环己烷纯度为94.3%,同时催化剂可以反复利用200 h稳定性良好。
王伟华,杨水金[4]（2016）在《磷钼酸催化酯化反应及其光催化降解性能研究进展》文中研究表明对近十年磷钼酸及其盐类和衍生物催化酯类化合物的合成方法进行了综述,详细综述了磷钼酸等新型催化剂催化合成草酸二丁酯、富马酸二甲酯、丙酸异戊酯、乙酸环己酯、乙酸苄酯、氯乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸正丁酯、乙酸乙酯、苹果酯、顺丁烯二酸二丁酯的方法和磷钼酸光催化降解性能。
张晓芳,严巍,况盈楹,陈可可,韩晓祥,励建荣[5]（2016）在《磺酸化离子液体负载杂多酸盐催化合成乙酸环己酯》文中指出以乙酸和环己醇为原料,吡啶功能化离子液体负载磷钨酸为催化剂,考察醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间、带水剂用量等因素对乙酸环己酯收率的影响,并通过响应面分析法优化反应工艺。研究表明:[PPSH]2.0HPW12O40催化剂具有最好催化活性,优化后最佳反应条件为:醇酸物质的量比为1.6∶1,催化剂用量为乙酸质量的6%,反应时间2.1 h,带水剂用量10 m L,此条件下乙酸环己酯的收率达92.1%,与回归模型预测结果相当。催化剂回收并重复使用6次,催化活性无明显降低,表明其具有良好的重复使用性。
施聪[6]（2016）在《乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯催化剂的研究》文中研究表明乙酸环己酯是一种重要的化工原料和有机合成中间体,被广泛应用于油漆、食品添加剂、表面活性剂、防腐防霉剂以及药物等领域中,同时乙酸环己酯也是生产环己醇、己二酸、己内酰胺和尼龙的重要精细化工原料。目前,乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯的合成路线具有较高的原子经济性,而此合成乙酸环己酯的路线所用到的催化剂主要为阳离子交换树脂,由于此类催化剂存在着耐温差、难再生和易溶胀等问题。因此,开发和制备高性能、可回收和易再生的催化剂具有重要的研究意义。本论文在釜式反应条件下,系统的研究了乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯的催化剂,主要研究内容和结果如下:1.考察了不同类型的分子筛催化剂,结果表明:Hβ具有较好的催化性能。在反应温度80℃,酸烯摩尔比5.5:1,催化剂用量为总反应物质量的3%,反应时间2h的反应条件下,环己烯的转化率为25.3%,乙酸环己酯的选择性为59.4%,明显高于HMCM-22和HZSM-5分子筛。并通过NH3-TPD和N2吸脱附表征分析,初步得到了分子筛的酸量越多,环己烯的转化率越高。另外,外比表面积和孔道结构越大,越有利于反应物的接触和产物的脱附。分子筛的催化性能可能通过反应工艺条件的改变有一定的提升空间,但受于反应装置的限制,未进一步研究。2.进一步考察了阳离子交换树脂和杂多酸催化剂,得到了磷钨酸具有最佳的催化性能。并且对不同反应工艺条件进行了研究,发现酸烯摩尔比、催化剂用量和反应时间都会对催化性能有一定的影响。通过优化,得出了较适宜的反应工艺条件:反应温度80℃,酸烯摩尔比5.5:1,催化剂用量为总反应物质量的3%,反应时间2h。在该条件下,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为40.7%和86.5%。3.考虑到磷钨酸催化剂反应后难分离的问题,制备和考察了不溶性的磷钨酸盐以及不同Cs含量的磷钨酸铯盐催化剂对反应性能的影响,得出了Cs2.5H0.5PW12O40具有最佳的催化性能,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为43.6%和91.8%,相比于磷钨酸催化剂,其反应性能有了进一步的提升。同时,通过N2吸脱附表征手段,得出了Cs2.5H0.5PW12O40具有大比表面积和介孔结构特征。4.为了实现日后工业化的连续生产,需要对催化剂进行成型,因此制备了负载型的催化剂。以MCM-41为载体,进行了Cs2.5H0.5PW12O40的负载,并考察了不同负载量对催化剂性能的影响,得出Cs2.5H0.5PW12O40负载量达到50%时其催化性能最佳,环己烯的转化率和乙酸环己酯的选择性分别为28.6%和88.9%。
李贵贤,张小莉,张瑞寰,白宏伟[7]（2015）在《钼取代磷钨酸催化剂的制备及其催化性能研究》文中提出合成了系列钼取代磷钨杂多酸（H3PW12-nMon·XH2O）催化剂,并且通过FT-IR,X-射线衍射仪对所合成的催化剂进行了结构表征。分子中钼含量的相对多少对乙酸环己酯的酯收率有影响,n=1,3,5时表现了相对较高的催化活性,H3PW9Mo3O40的催化活性最高。反应最佳条件为:以0.1 mol冰乙酸为基准,环己醇与冰乙酸的摩尔比为1.2:1.0,催化剂H3PW9Mo3O40的加入量为0.253 mmol,带水剂环己烷的加入量为10 m L,反应温度为110℃,反应时间为90 min,酯收率可达到93.06%。
张小莉[8]（2016）在《Keggin型杂多化合物的制备及催化性能的研究》文中研究说明乙酸环己酯是无色或略带淡黄色的透明液体,具有香蕉、樱桃、苹果等水果香味,挥发性很大,常被广泛的应用于食品行业和化妆品香精工业配料中,可作为涂料、油漆等的溶剂,也可进一步作为大分子合成的中间体。传统的合成方法所用催化剂是液体强酸,虽然催化效果显着,但是会腐蚀设备,对环境也会造成极大的破坏,所以开发绿色环保的催化剂是发展的趋势所在。苯酚简称酚,可作为防腐剂和消毒剂,在工业上,苯酚的用途很广,是有机合成的重要原料,用于制造酚醛树酯、双酚A、尼龙-66等。当前合成苯酚主要采用的方法是异丙苯法,该方法步骤较多,并且会产生大量的副产物丙酮,但是市场对丙酮的相对需求没有对苯酚的需求量大,再加上丙酮具有很大的挥发性,会导致资源的浪费和环境的污染,因此寻找一条经济、绿色环保的合成路线近年来备受国内外学者的关注。杂多化合物是一类环境友好的新型多功能绿色催化剂,因其催化活性高、选择性好、反应条件温和以及不腐蚀设备等优点,且兼具酸性和氧化还原性的固体双功能催化剂,在催化和材料化学研究领域中受到研究者们的广泛重视。本文采用钼取代磷钨酸(H3PW12-n Mon·XH2O)、Ni H2PMo11VO40/Ti O2为催化剂,分别用于环己醇与冰乙酸制乙酸环己酯、苯制苯酚的工艺路线进行研究。主要的研究内容和结果如下:（1）系列钼取代磷钨酸催化合成乙酸环己酯的研究合成了系列钼取代磷钨酸(H3PW12-n Mon·XH2O)催化剂,并且通过FT-IR,X-射线衍射仪对所合成的催化剂进行了结构表征。将该系列钼取代磷钨酸(H3PW12-n Mon·XH2O)催化剂用于环己醇与冰乙酸制乙酸环己酯的反应中,考察了催化剂、温度、溶剂用量以及反应时间和催化剂量等对反应活性的影响,并对反应条件进行了优化。结果表明:当n=3时,即H3PW9Mo3O40的催化活性最高,在最优条件下,乙酸环己酯的酯收率可达93.06%。（2）Ni H2PMo11VO40/Ti O2催化氧化苯制苯酚的研究在杂多酸催化剂制备的基础上,合成了杂多酸催化剂的镍盐Ni H2PMo11VO40,并对其进行负载制备负载型的催化剂Ni H2PMo11VO40/Ti O2,载体为活化处理的Ti O2。对负载前的杂多酸盐,活性载体Ti O2和负载后的负载型催化剂作了相应的表征,钒取代的杂多酸镍盐具有明显的Keggin型结构,结合X-射线和红外表征分析可得出负载型的催化剂中Ni H2PMo11VO40在活性载体Ti O2上分散的相对比较均匀。负载后的多相催化剂Ni H2PMo11VO40/Ti O2与对应的杂多酸盐Ni H2PMo11VO40相比较,BET表面积有所增大。本着绿色化学的理念,为了实现更加经济、绿色环保的合成路线,本论文以对环境无毒无害的H2O2为氧化剂,且以冰乙酸为溶剂,Ni H2PMo11VO40/Ti O2为催化剂,苯氧化制苯酚为反应模型,考察了催化剂用量、氧化剂用量以及反应温度等对苯氧化反应的影响,并对反应条件进行了优化。结果表明:负载量35%的Ni H2PMo11VO40/Ti O2催化剂在氧化苯制苯酚的反应中,表现了最高的催化活性,且催化性能比较温和,苯酚选择性可达到100%,在最佳条件下,苯酚的收率可达13.99%,该负载型的催化剂重复使用四次之后,催化性能降低的不是很明显。所以催化剂Ni H2PMo11VO40/Ti O2可以作为一种苯制备苯酚的高效多相催化剂。
刘学斌[9]（2015）在《活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯最佳条件的研究》文中研究指明以乙酸和环己醇为原料,磷钨酸为催化剂合成乙酸环己酯,通过设计正交实验确定了酯化反应的影响因素。最佳反应条件为:醇酸摩尔比为1∶1.5,催化剂用量为0.4 g,反应时间为2.5 h,带水剂为3 m L,酯化率可达80.39%。
杜欢[10]（2015）在《酸性功能化离子液体体系催化合成食用香料正辛酸甲酯》文中进行了进一步梳理正辛酸甲酯是一种具有强烈酒香、水果香和柑橘香气的无色至淡黄色油状液体,是中国GB2760-2011食品添加剂使用标准允许使用的食用香料,主要用于食用香精和日化香精的调配。同时,正辛酸甲酯是合成化妆品以及药物等的重要原料和中间体,也可作为植物生长调节剂及生物柴油的潜在替代品。正辛酸甲酯潜在的市场需求使它的合成制备受到越来越多的关注,传统正辛酸甲酯制备时存在着副反应多,催化剂回收困难,设备腐蚀严重,污染环境等问题,在人类环保意识逐渐增强和相关法律法规日趋严格的今天,开展正辛酸甲酯的清洁制备具有重要的理论意义和工业应用前景。本论文通过制备不同类型的酸性离子液体体系,并以其为催化剂进行酯化反应合成正辛酸甲酯,系统地研究了不同催化体系中的催化反应过程,考察了催化剂的酸性与催化活性的相关性,以及反应物物质的量比,催化剂用量,反应时间及反应温度等因素对酯化反应的影响,优化反应条件,为其他脂肪酸酯的合成提供参考。第二章合成了一系列多磺酸基Br（?）nsted功能化酸性离子液体,并对其结构及活性进行了考察。研究表明,多磺酸基Br（?）nsted酸功能化离子液体具有较高的热稳定性和较强的酸性。其中,四磺酸基Br（？）nsted酸功能化离子液体N,N’,N”,N’”-四丙磺酸基六亚甲基四胺四硫酸氢盐（[TshxH][HSO4]4）在正辛酸甲酯的合成中表现出较好的催化性能。利用响应面分析法优化得最佳合成条件为：催化剂用量0.3mmol,醇酸物质的量比7.5：1,反应时间2.5h,温度363K。该条件下正辛酸甲酯的收率为94.8%。优化条件下正辛酸甲酯合成反应的动力学方程为：活化能为24.61kJ/mol。微波辅助条件下,正辛酸甲酯的最佳合成条件为：催化剂用量0.3mmol,醇酸物质的量比7：1,微波功率400W,反应时间35min,温度353K。在该条件下,正辛酸甲酯的收率为96.2%。与常规加热方法相比,微波合成法在很短的时间内即可达到较高的酯产率,能够加快反应速率,具有一定的非热效应优势。第三章考察了以[HSO3-pmim]+（1/2Zn2+）SO42-为代表的Br（?）nsted-Lewis酸性离子液体的催化活性。研究表明,在正辛酸甲酯的合成中,离子液体的Br（?）nsted酸和Lewis酸的协同效应,是其具有高活性的原因之一。以[HSO3-pmim]+（1/2Zn2+）SO42-为催化剂,利用响应面分析法优化得最佳合成条件为：催化剂用量7wt%,醇酸物质的量比6：1,反应时间2.0h,温度363K。该条件下正辛酸甲酯的收率为95.4%。优化条件下,2.0h内正辛酸甲酯合成反应的动力学方程为：反应的活化能为33.66kJ/mol。第四章考察了以离子液体为载体制备的一系列离子液体固载型磷钨酸催化剂的活性。研究表明,负载型离子液体[MIM-PSH]2.0-HPW12O40在正辛酸甲酯的合成中具有最好的催化活性和稳定性,催化剂的强酸性和立体效应是其具有高活性的原因。利用响应面分析法优化得最佳合成条件为：催化剂用量4wt%,醇酸物质的量比8：1,反应时间3.0h,温度363K。该条件下正辛酸甲酯的收率为92.5%。优化条件下,3.0h内正辛酸甲酯合成反应的动力学方程为：反应的活化能为32.09kJ/mol。离子液体固载型杂多酸[MIM-PSH]2.0HPW12O40催化反应时具有较好的重复使用性能,反应后易与产物分离,有较大的工业应用前景。第五章考察了以离子液体为载体制备的一系列离子液体固载型磷钼钒酸型催化剂的活性。研究表明,[MIM-PSH]2.0H2PVMo11O40催化剂在正辛酸甲酯的合成中具有最好的催化活性和稳定性。以其为催化剂,利用响应面分析法优化得最佳合成条件为：催化剂用量8wt%,醇酸物质的量比7：1,反应时间3.0h,温度363K。该条件下正辛酸甲酯的收率为95.6%。优化条件下,3.0h内正辛酸甲酯合成反应的动力学方程为：反应的活化能为30.32kJ/mol。
二、杂多酸催化合成乙酸环己酯（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、杂多酸催化合成乙酸环己酯（论文提纲范文）
（1）碳基固体酸催化剂催化合成丙酮缩甘油的研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 原料甘油 |
| 1.1.2 原料丙酮 |
| 1.1.3 缩醛(酮)反应 |
| 1.2 固体酸催化剂 |
| 1.2.1 金属氧化物及其复合物 |
| 1.2.2 杂多酸催化剂 |
| 1.2.3 分子筛 |
| 1.2.4 离子交换树脂 |
| 1.2.5 固体超强酸 |
| 1.2.6 碳基固体酸 |
| 1.2.7 固体酸催化剂总结 |
| 1.3 论文的研究思路与内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验主要原料与试剂 |
| 2.3 实验仪器与设备 |
| 2.4 催化剂的制备 |
| 2.5 催化剂的表征 |
| 2.5.1 酸度测定 |
| 2.5.2 元素分析表征 |
| 2.5.3 X射线衍射(XRD)表征 |
| 2.5.4 氮气吸附-脱附表征 |
| 2.6 实验装置、操作与分析方法 |
| 2.6.1 丙酮缩甘油的合成实验装置 |
| 2.6.2 分析方法 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 催化合成丙酮缩甘油反应的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 催化剂测评结果 |
| 3.2.1 XRD表征结果 |
| 3.2.2 总酸度与磺酸基团密度 |
| 3.2.3 不同催化剂的比表面积 |
| 3.2.4 不同催化剂的催化效果 |
| 3.3 碳基固体酸催化丙酮缩甘油的研究 |
| 3.3.1 反应温度的影响 |
| 3.3.2 原料比的影响 |
| 3.3.3 催化剂用量的影响 |
| 3.3.4 催化剂的重复使用性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 催化丙酮缩甘油合成反应动力学 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 内外扩散的消除 |
| 4.2.1.1 内扩散的消除 |
| 4.2.1.2 外扩散的消除 |
| 4.2.1.3 消除内外扩散后的反应结果 |
| 4.2.2 动力学方程的建立 |
| 4.2.3 相关动力学参数 |
| 4.2.4 动力学方程的获得及验证 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（2）高性能多酸类离子液体的制备及其在非均相催化中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 离子液体的概述 |
| 1.1.1 离子液体的定义 |
| 1.1.2 离子液体的制备 |
| 1.2 功能化多酸类离子液体 |
| 1.2.1 功能化离子液体的定义 |
| 1.2.2 杂多酸简介 |
| 1.2.3 功能化多酸类离子液体简介 |
| 1.2.4 功能化多酸类离子液体的应用 |
| 1.3 双酸位功能化多酸类离子液体 |
| 1.3.1 双酸位功能化多酸类离子液体简介 |
| 1.3.2 双酸位离子液体的应用 |
| 1.4 选题意义及研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验试剂和设备 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.2 多酸类离子液体的制备 |
| 2.3 表征方法 |
| 3 双磺酸基功能化多酸类离子液体催化乙酸环己酯水解制备环己醇 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 双磺酸基多酸类离子液体的制备 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.2.3 分析方法 |
| 3.3 双磺酸基功能化多酸类离子液体的表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 乙酸环己酯水解反应机理 |
| 3.4.2 催化剂的筛选 |
| 3.4.3 催化剂用量的影响 |
| 3.4.4 反应温度的影响 |
| 3.4.5 反应物初始体积比的影响 |
| 3.4.6 反应时间的影响 |
| 3.4.7 催化剂的重复利用性 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 双酸位功能化多酸类离子液体催化环己烯直接酯化反应动力学 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 双酸位多酸类离子液体的制备 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.2.3 分析方法 |
| 4.3 双酸位功能化多酸类离子液体的表征 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 环己烯直接酯化反应机理 |
| 4.4.2 催化剂的筛选 |
| 4.4.3 催化剂用量的影响 |
| 4.4.4 反应温度的影响 |
| 4.4.5 反应物初始摩尔比的影响 |
| 4.4.6 平衡常数的计算 |
| 4.4.7 表观反应动力学 |
| 4.4.8 催化剂的重复利用性 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 双酸位功能化多酸类离子液体催化莰烯直接酯化合成乙酸异龙脑酯 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 双酸位多酸类离子液体的制备 |
| 5.2.2 实验步骤 |
| 5.2.3 分析方法 |
| 5.3 双酸位功能化多酸类离子液体的表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 莰烯直接酯化反应历程 |
| 5.4.2 催化剂的筛选 |
| 5.4.3 催化剂用量的影响 |
| 5.4.4 反应温度的影响 |
| 5.4.5 反应物初始摩尔比的影响 |
| 5.4.6 反应时间的影响 |
| 5.4.7 催化剂的重复利用性 |
| 5.4.8 羧酸类型的影响 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）环己烯/乙醇与乙酸酯化反应的催化精馏研究：Nafion和ZSM-5构件催化剂及响应面辅助优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 结构催化剂和反应器 |
| 1.2.1 结构催化剂的类型 |
| 1.2.1.1 整体式催化剂 |
| 1.2.1.2 膜催化剂 |
| 1.2.1.3 排列式催化剂 |
| 1.2.2 结构催化剂的制备 |
| 1.2.3 结构催化剂的研究应用 |
| 1.3 化工过程强化与反应精馏 |
| 1.3.1 催化精馏的工艺特点 |
| 1.3.2 催化精馏的工业发展现状 |
| 1.3.3 催化精馏的工艺研究 |
| 1.3.4 催化精馏用催化剂的研究 |
| 1.4 响应面法 |
| 1.5 论文选题思想和研究内容 |
| 第二章 不锈钢纤维结构化Nafion-SiO_2固体酸催化剂催化精馏制备乙酸乙酯 |
| 2.1 前言 |
| 2.1.1 乙酸乙酯生产工艺 |
| 2.1.2 乙酸/乙醇酯化催化剂研究现状 |
| 2.1.3 本章研究目的和思路 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 催化剂的制备 |
| 2.2.2 催化剂的表征 |
| 2.2.3 催化剂的评价 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 溶胶-凝胶法工艺参数对催化剂性能的影响 |
| 2.3.2 催化精馏反应条件对固体酸结构催化剂催化性能的影响 |
| 2.3.2.1 再沸器加热功率的影响 |
| 2.3.2.2 进料乙酸/乙醇摩尔配比的影响 |
| 2.3.2.3 重时空速的影响 |
| 2.3.2.4 回流比的影响 |
| 2.3.2.5 催化剂用量的影响 |
| 2.3.2.6 釜液乙酸/乙醇摩尔配比的影响 |
| 2.3.3 纤维结构Nafion-SiO_2/SS-fiber催化剂稳定性测试 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不锈钢纤维结构化HZSM-5分子筛催化剂催化精馏制备乙酸乙酯 |
| 3.1 前言 |
| 3.1.1 ZSM-5分子筛合成研究现状 |
| 3.1.1.1 有机胺与无机胺体系的合成 |
| 3.1.1.2 负载物上的合成 |
| 3.1.1.3 水热体系与非水热体系的合成 |
| 3.1.2 ZSM-5分子筛催化酯化制备乙酸乙酯研究现状 |
| 3.1.3 本章研究目的和思路 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 催化剂的制备 |
| 3.2.2 催化剂的表征 |
| 3.2.3 催化剂的评价 |
| 3.2.4 响应面设计优化 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SS-fiber@HZSM-5催化剂的制备及其对催化剂性能的影响 |
| 3.3.2 催化剂工艺参数对催化精馏制备乙酸乙酯性能的影响 |
| 3.3.3 催化精馏工艺参数对反应过程的影响 |
| 3.3.3.1 再沸器加热功率的影响 |
| 3.3.3.2 重时空速的影响 |
| 3.3.3.3 进料乙酸/乙醇摩尔配比的影响 |
| 3.3.3.4 回流比的影响 |
| 3.3.4 响应面模型拟合 |
| 3.3.5 最优化分析 |
| 3.3.5.1 乙酸乙酯的实际产率 |
| 3.3.5.2 乙酸乙酯的纯度 |
| 3.3.6 催化剂稳定性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 不锈钢纤维结构化Nafion-SiO_2固体酸催化剂催化精馏一步合成乙酸环己酯并分离环己烷 |
| 4.1 前言 |
| 4.1.1 乙酸与环己烯直接酯化制乙酸环己酯研究现状 |
| 4.1.2 本章研究目的和思路 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 催化剂的制备 |
| 4.2.2 催化剂的表征 |
| 4.2.3 催化剂的评价 |
| 4.2.4 响应面设计优化 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 溶胶-凝胶法工艺参数对催化剂性能的影响 |
| 4.3.2 催化精馏工艺参数对反应性能的影响 |
| 4.3.2.1 再沸器加热功率的影响 |
| 4.3.2.2 进料乙酸/环己烯摩尔配比的影响 |
| 4.3.2.3 回流比的影响 |
| 4.3.2.4 重时空速的影响 |
| 4.3.3 响应面模型拟合 |
| 4.3.4 最优化分析 |
| 4.3.4.1 乙酸环己酯的实际产率 |
| 4.3.4.2 环己烷的回收率 |
| 4.3.4.3 环己烷的纯度 |
| 4.3.5 催化剂稳定性测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 总结 |
| 参考文献 |
| 科研成果 |
| 致谢 |
（4）磷钼酸催化酯化反应及其光催化降解性能研究进展（论文提纲范文）
| 1 磷钼酸催化剂 |
| 1.1 草酸二丁酯 |
| 1.2 富马酸二甲酯 |
| 1.3 乙酸苄酯 |
| 1.4 氯乙酸乙酯 |
| 1.5 己酸乙酯 |
| 1.6 乳酸正丁酯 |
| 1.7 乙酸乙酯 |
| 1.8 苹果酯 |
| 1.9 顺丁烯二酸二丁酯 |
| 2 负载型磷钼酸 |
| 2.1 硅胶固体载磷钼杂多酸催化合成丙酸异戊酯 |
| 2.2 活性炭负载磷钼酸催化合成己酸环己酯 |
| 2.3 杂多酸-聚合物复合膜催化合成乙酸乙酯 |
| 3 微波促进的磷钼酸对酯化反应的催化性能 |
| 4 负载型磷钼酸光催化性能 |
| 4.1 H3PMo12O40/Si O2光催化剂的制备及性能的研究 |
| 4.2 H3PMo12O40/活性白土UV-H2O2催化降解甲基橙 |
| 4.3 磷钼酸/聚乙烯醇复合纤维膜光降解甲基橙 |
| 4.4 磷钼酸/聚甲基丙烯酸甲酯复合纤维膜的制备及光催化性能 |
| 4.5 磷钼酸和邻菲罗啉杂多化合物的固相合成及光催化性能 |
| 4.6 磷钼酸与硫化镉复合型催化剂降解亚甲基蓝的研究 |
| 5 结语 |
（5）磺酸化离子液体负载杂多酸盐催化合成乙酸环己酯（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 离子液体的制备及表征 |
| 1.3 乙酸环己酯的合成 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 不同量离子液体负载磷钨酸盐对酯化反应的影响 |
| 2.2 反应条件对酯化反应的影响 |
| 2.3 采用响应面法优化乙酸环己酯的合成 |
| 2.3.1 分析因素的选取及分析方案 |
| 2.3.2 模型的建立与显着性检验 |
| 2.3.3 因素间的交互影响 |
| 2.3.4 最佳工艺条件 |
| 2.4 离子液体负载杂多酸盐的重复使用性 |
| 3 结论 |
（6）乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯催化剂的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 乙酸环己酯的概述 |
| 1.1.1 乙酸环己酯的性质及用途 |
| 1.1.2 乙酸环己酯下游产品生产状况 |
| 1.1.3 乙酸环己酯下游产品的合成工艺 |
| 1.1.4 乙酸环己酯的合成路线 |
| 1.1.5 乙酸环己酯合成的反应机理 |
| 1.2 羧酸和烯烃反应的催化剂研究进展 |
| 1.2.1 液体酸及其固载化 |
| 1.2.2 酸性阳离子交换树脂 |
| 1.2.3 杂多酸 |
| 1.2.4 分子筛及硅铝氧化物 |
| 1.2.5 离子液体 |
| 1.3 课题的研究思路及研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 主要实验试剂及仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.1 磷钨酸盐催化剂的制备方法 |
| 2.2.2 负载磷钨酸盐催化剂的制备方法 |
| 2.3 催化剂的表征 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD) |
| 2.3.2 N_2低温吸附(BET) |
| 2.3.3 NH_3-程序升温脱附(NH_3-TPD) |
| 2.3.4 热失重分析（TG） |
| 2.3.5 傅里叶变换红外光谱（FT-IR） |
| 2.3.6 扫描电子显微镜（SEM） |
| 2.4 实验分析方法 |
| 2.4.1 色谱分离条件确定 |
| 2.4.2 相对质量校正因子测定 |
| 2.4.3 实验数据处理 |
| 第三章 催化剂的筛选及在合成乙酸环己酯的反应性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 催化剂的表征 |
| 3.2.1 XRD表征 |
| 3.2.2 N_2吸脱附表征 |
| 3.3 不同固体酸催化剂的性能比较 |
| 3.4 磷钨酸催化剂反应条件的研究 |
| 3.4.1 酸烯摩尔比的影响 |
| 3.4.2 催化剂用量的影响 |
| 3.4.3 反应时间的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 磷钨酸盐和负载型催化剂在合成乙酸环己酯的反应性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 催化剂的制备 |
| 4.2.1 磷钨酸的前处理 |
| 4.2.2 磷钨酸盐催化剂的制备 |
| 4.2.3 负载Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化剂的制备 |
| 4.3 催化剂的表征 |
| 4.3.1 XRD表征 |
| 4.3.2 SEM表征 |
| 4.3.3 FT-IR表征 |
| 4.3.4 N_2吸脱附表征 |
| 4.3.5 TG表征 |
| 4.4 不同磷钨酸盐催化剂的评价 |
| 4.5 不同Cs含量的磷钨酸铯盐性能考察 |
| 4.6 MCM-41 负载Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)催化剂性能考察 |
| 4.6.1 不同负载量的考察 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）钼取代磷钨酸催化剂的制备及其催化性能研究（论文提纲范文）
| 1 试验部分 |
| 1.1 主要仪器及试剂 |
| 1.2 催化剂的合成及乙酸环己脂的合成 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 催化剂表征 |
| 2.1.1 FT-IR分析 |
| 2.1.2 XRD分析 |
| 2.2 催化剂种类的影响 |
| 2.3 反应温度的影响 |
| 2.4 反应时间的影响 |
| 2.5 催化剂用量的影响 |
| 2.6 醇酸摩尔比的影响 |
| 2.7 带水剂加入量的影响 |
| 2.8 产品的确定 |
| 3 结论 |
（8）Keggin型杂多化合物的制备及催化性能的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 乙酸环己酯的研究意义 |
| 1.1.1 乙酸环己酯的研究进展 |
| 1.2 苯酚的研究进展 |
| 1.2.1 传统苯酚生产技术简介 |
| 1.2.2 苯酚产需现状及市场分析 |
| 1.2.3 一步法氧化苯制苯酚 |
| 1.2.4 展望 |
| 1.3 多金属氧酸盐 |
| 1.3.1 杂多酸的结构及组成 |
| 1.3.2 杂多酸的制备方式 |
| 1.3.3 杂多酸的优点 |
| 1.3.4 杂多酸催化剂的催化性能 |
| 1.3.5 均相催化剂的多相化 |
| 1.4 本论文预计工作 |
| 第2章 Keggin型杂多酸催化剂的制备及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂和药品 |
| 2.2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.3 催化剂的表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 钒单取代磷钼酸的表征 |
| 2.3.2 钼单取代磷钨酸的表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 钼取代磷钨酸催化剂的制备及其催化性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要仪器及试剂 |
| 3.2.2 Keggin型钼取代磷钨酸催化剂的合成 |
| 3.2.3 Keggin型钼取代磷钨酸催化剂的表征 |
| 3.2.4 乙酸环己酯的合成 |
| 3.2.5 产物分析方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 催化剂表征分析 |
| 3.3.2 反应条件对环己醇与冰乙酸酯化反应的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 活性Ti O_2负载Keggin型杂多酸镍盐催化氧化苯制苯酚 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验部分 |
| 4.2.1 主要仪器及试剂 |
| 4.2.2 负载型杂多酸镍盐的制备 |
| 4.2.3 苯酚的制备 |
| 4.2.4 产物的分析方法 |
| 4.2.5 催化剂的表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 催化剂的表征分析 |
| 4.3.2 催化剂对反应的影响 |
| 4.3.3 反应时间的影响 |
| 4.3.4 反应温度的影响 |
| 4.3.5 催化剂负载量的影响 |
| 4.3.6 催化剂用量的影响 |
| 4.3.7 H_2O_2加入量的影响 |
| 4.3.8 反应溶剂对苯氧化制苯酚的影响 |
| 4.3.9 催化剂的重复使用次数 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读硕士学位期间所发表学术论文 |
（9）活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯最佳条件的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 仪器与试剂 |
| 1.2 酯的合成 |
| 1.3 产品分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 酯化反应条件的优化 |
| 2.2 反应条件的优化 |
| 3 结 论 |
（10）酸性功能化离子液体体系催化合成食用香料正辛酸甲酯（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 引言 |
| 1.1 正辛酸甲酯的研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 固体酸催化法 |
| 1.2.2 离子液体催化法 |
| 1.2.3 相转移催化法 |
| 1.2.4 生物酶催化法 |
| 1.2.5 微乳体系法 |
| 1.2.6 超声辅助法 |
| 1.2.7 微波辅助法 |
| 1.3 论文意义和研究内容 |
| 第2章 多磺酸基Br(?)nsted酸功能化离子液体催化合成食用香料正辛酸甲酯 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要试剂及仪器 |
| 2.2.2 多磺酸基Br(?)nsted酸功能化离子液体的制备与表征 |
| 2.2.3 多磺酸基Br(?)nsted酸功能化离子液体催化合成正辛酸甲酯 |
| 2.2.4 正辛酸与甲醇酯化反应的动力学模型 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 多磺酸基Br(?)nsted酸功能化离子液体的表征 |
| 2.3.2 多磺酸基Br(?)nsted酸功能化离子液体的催化活性比较 |
| 2.3.3 常规条件下[TshxH][HSO_4]4在正辛酸甲酯合成中的应用 |
| 2.3.4 微波辅助条件下[TshxH][HSO_4]_4在正辛酸甲酯合成中的应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 Bronsted-Lewis酸功能化离子液体催化合成食用香料正辛酸甲酯 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要试剂及仪器 |
| 3.2.2 Br(?)nsted-Lewis酸性功能化离子液体的制备与表征 |
| 3.2.3 Br(?)nsted-Lewis酸性功能化离子液体催化合成正辛酸甲酯 |
| 3.2.4 Br(?)nsted-Lewis酸性功能化离子液体催化合成正辛酸甲酯的动力学模型 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 Br(?)nsted-Lewis酸性功能化离子液体的表征 |
| 3.3.2 Bronsted-Lewis酸性功能化离子液体的催化活性研究 |
| 3.3.3 [HSO_3-pmim]~+(1/2Zn~(2+))SO_4~(2-)在正辛酸甲酯合成中的应用 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 离子液体固载型磷钨酸催化合成食用香料正辛酸甲酯 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 主要试剂及仪器 |
| 4.2.2 离子液体固载型磷钨酸的制备与表征 |
| 4.2.3 离子液体固载型磷钨酸催化合成正辛酸甲酯 |
| 4.2.4 离子液体固载型磷钨酸催化合成正辛酸甲酯的动力学模型 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 离子液体固载型磷钨酸的表征 |
| 4.3.2 不同配比的离子液体固载型磷钨酸催化活性研究 |
| 4.3.3 [MIM-PSH]_(2.0)HPW_(12)O_(40)在正辛酸甲酯合成中的应用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 离子液体固载型磷钼钒酸催化合成食用香料正辛酸甲酯 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 主要试剂及仪器 |
| 5.2.2 离子液体固载型磷钼钒酸的制备与表征 |
| 5.2.3 离子液体固载型磷钼钒酸催化合成正辛酸甲酯 |
| 5.2.4 离子液体固载型磷钼钒酸催化合成正辛酸甲酯的动力学模型 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 离子液体固载型磷钼钒酸的表征 |
| 5.3.2 不同配比的离子液体固载型磷钼钒酸催化活性研究 |
| 5.3.3 [MIM-PSH]_(2.0)H_2PVMo_(11)O_(40)在正辛酸甲酯合成中的应用 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 研究生期间发表的文章 |
| 致谢 |
四、杂多酸催化合成乙酸环己酯（论文参考文献）
- [1]碳基固体酸催化剂催化合成丙酮缩甘油的研究[D]. 张亨杰. 浙江大学, 2019(03)
- [2]高性能多酸类离子液体的制备及其在非均相催化中的应用[D]. 刘威华. 河南大学, 2018(01)
- [3]环己烯/乙醇与乙酸酯化反应的催化精馏研究：Nafion和ZSM-5构件催化剂及响应面辅助优化[D]. 邓涛. 华东师范大学, 2018(12)
- [4]磷钼酸催化酯化反应及其光催化降解性能研究进展[J]. 王伟华,杨水金. 精细石油化工进展, 2016(06)
- [5]磺酸化离子液体负载杂多酸盐催化合成乙酸环己酯[J]. 张晓芳,严巍,况盈楹,陈可可,韩晓祥,励建荣. 中国食品学报, 2016(08)
- [6]乙酸和环己烯加成制乙酸环己酯催化剂的研究[D]. 施聪. 上海师范大学, 2016(02)
- [7]钼取代磷钨酸催化剂的制备及其催化性能研究[J]. 李贵贤,张小莉,张瑞寰,白宏伟. 当代化工, 2015(12)
- [8]Keggin型杂多化合物的制备及催化性能的研究[D]. 张小莉. 兰州理工大学, 2016(01)
- [9]活性炭负载磷钨酸催化合成乙酸环己酯最佳条件的研究[J]. 刘学斌. 辽宁化工, 2015(03)
- [10]酸性功能化离子液体体系催化合成食用香料正辛酸甲酯[D]. 杜欢. 浙江工商大学, 2015(05)