一、磁场对乙基氰乙基纤维素胆甾型液晶相的影响（论文文献综述）
孙思佳[1]（2019）在《侧链旋光聚合物的制备及热光效应的研究》文中认为旋光聚合物具有特殊的螺旋结构,在感测特定分子、手性识别、不对称催化及光学领域等得到了广泛的应用,因此开发新型结构的旋光聚合物,并探究其性能已成为目前高分子材料研究领域的热点之一。本文以合成三种不同结构的侧链旋光聚合物为主要研究目标,分别为聚甲基丙烯酸三苯基甲酯（PTrMA）、聚甲基丙烯酰（S）-（-）-联萘酚（P[MA-BINOL]）以及马来酸酐胆固醇酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（Poly[Chol-MA-co-MMA]）,重点研究了不同侧链的分子结构对旋光聚合物整体结构、热力学行为及热光效应的影响。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、核磁共振氢谱（1H-NMR）、偏光显微镜（POM）、差示扫描量热（DSC）、热重及同步热分析（TGA）、圆二色谱（CD）、X射线衍射（XRD）等分析手段,对目标旋光聚合物的结构和性能进行了表征,并确定了最佳的制备条件。主要研究如下:（1）以甲基丙烯酸三苯基甲酯（TrMA）为原料,采用液晶模板法合成了PTrMA旋光聚合物,并通过加入不同比例的甲基丙烯酸甲酯（MMA）改善了PTrMA的分子柔性。结果表明,PTrMA的玻璃化转变温度为151℃,分解起始温度为219℃,随着MMA不断加入,DSC曲线中吸收峰发生了左移现象,使PTrMA的玻璃化转变温度减小,并且热稳定性提高。XRD结果说明,MMA在链段中并不影响PTrMA的晶体结构,但随着MMA引入量的增大,结晶度不断降低。PTrMA在204 nm,212 nm和219 nm处分别出现了明显的CD信号峰,即科顿效应,说明PTrMA在链段层面上形成了手性的螺旋结构,具有旋光性。甲基丙烯酸三苯基甲酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物（Poly[TrMA-co-MMA]）具有明显的热旋光特性,并且随着温度变化速率的减小,热旋光性越来越稳定。（2）P[MA-BINOL]旋光聚合物的制备方法为:首先,分别采用一步法和两步法合成了P[MA-BINOL]旋光聚合物。其次,以RM257为原料制备出具有螺旋结构的聚合物网络胆甾型液晶（PNCLCs）薄膜,最后以PNCLCs薄膜为模板,将P[MA-BINOL]复合至模板中,得到一种新型的旋光聚合物复合薄膜。结果表明,甲基丙烯酰（S）-（-）-联萘酚（MA-BINOL）及其聚合物都具有光学活性。P[MA-BINOL]复合薄膜随着温度的升高,旋光度出现下降的趋势,光强逐渐减小,其具有热旋光特性。（3）以Chol-MA和MMA为原料,采用热聚合法合成了Poly[Chol-MA-co-MMA]旋光聚合物。结果表明,成功地合成了目标聚合物。POM分析说明Chol-MA属于胆甾型液晶。Poly[Chol-MA-co-MMA]在升温中出现焦锥织构,说明Poly[Chol-MA-co-MMA]是互变的热致性胆甾液晶聚合物。且随着MMA柔性链的引入,CD图上出现了从同时含有正负科顿效应转变为几乎只含有负科顿效应的现象,证明了柔性链段对聚合物分子的螺旋排列有较大的影响。通过自建热光性能检测系统可得到,Chol-MA及其共聚物均具有热旋光特性。
宋俊,韩杨杨,候源富,李俊男[2]（2019）在《纤维素液晶溶液的织构转变及纤维制备》文中认为为了提高纤维素纤维的断裂强度,首先合成出含有6个亚甲基的液晶基元4-（ω-（甲基咪唑）烷氧基）-4′-（氰基）-（联苯）,并将其溶于纤维素/AMIMCl中得到纤维素液晶溶液,进而通过干湿法纺丝工艺制备了高强度的纤维素纤维;通过磁场、正交实验和DSC研究了纤维素液晶的织构转变。结果表明:当液晶基元的质量分数为3%、温度为70～80℃、磁场强度为70～80 A/m时,扇形织构转变为球形织构,且温度为70℃、磁场强度为70 A/m和温度为80℃、磁场强度为80 A/m是织构转变的最佳条件;DSC研究结果表明在70～80℃范围内出现相转变峰,且织构转变之后峰型更尖锐,温度范围更窄;纤维素液晶纤维的断裂强度达到3.17 cN/dtex,强度提高了40%,织构转变之后纤维强度提高的范围更大。
林涛,段敏,殷学风,李静[3]（2018）在《纤维素及其衍生物的液晶态及应用》文中研究表明液晶高分子材料是一种十分有应用价值和潜力的材料,由于其特殊的光学性能以及在高性能结构材料、信息记录材料、手性识别、传感器、光电材料等领域具有潜在应用价值,已经引起众多科研工作者的广泛关注。纤维素及其衍生物可作为一种液晶高分子材料,与来源于石油化工产品的其他液晶高分子材料相比,纤维素及其衍生物液晶材料具有较好的生物相容性、且来源广价廉易得等优势。本文论述了液晶高分子材料的相关背景知识以及纤维素及其衍生物液晶的形成机制、理论基础,总结了纤维素液晶材料的研究进展和应用,并预测了其发展趋势,为纤维素及其衍生物的高值化利用提供了参考。
韩杨杨[4]（2018）在《柔性链对纤维素液晶性能的影响及高强纤维素纤维的制备》文中研究指明纤维素液晶是纤维素研究的一个重要领域,将纤维素液晶进行纺丝有望获得高强度的纤维素纤维,受到了研究人员的广泛关注。本课题设计合成亚甲基（n）分别为4,5,6的液晶基元4-（ω-（甲基咪唑）烷氧基）-4’-（氰基）-联苯,通过氢键相互作用制备了纤维素液晶,考察了柔性链上亚甲基长度对纤维素液晶性能的影响,并研究了纤维素溶液的流变性、液晶性和织构转变,进一步采用干湿法纺丝制备了高强度的纤维素纤维,具体的研究内容如下:分别利用1,4-二溴丁烷、1,5-二溴戊烷以及1,6-二溴己烷和氰基联苯酚合成了液晶中间体,再加入N-甲基咪唑合成了 4-（ω-（甲基咪唑）烷氧基）-4’-（氰基）-联苯。采用核磁和红外表征了液晶中间体及液晶基元的结构;并通过液相色谱表征了液晶中间体和液晶基元的纯度,结果表明液晶中间体的纯度依次为98.07%、99.7%和94.7%（n=4-6）;液晶基元的纯度依次 99.31%、100%和98.13%（n=4-6）;通过红外光谱仪研究了液晶基元和离子液体之间的相互作用力,结果表明液晶基元和离子液体之间没有发生化学反应,两者之间是靠物理作用力相结合;采用流变仪和光散射仪研究了液晶基元亚甲基长度对纤维素溶液液晶性能的影响,结果表明当n=5时溶液中刚棒状粒子的体积分数是最大的,这并不利于液晶相的形成,同时亚甲基为奇数时,耦合作用较差、形成液晶的理论临界浓度低以及溶液更易缠结也不利于液晶相的形成;COX-MERZ法则的偏离说明纤维素与液晶基元之间是氢键相互作用;通过偏光显微镜、小角X衍射以及差示扫描量热法研究了纤维素与液晶基元形成液晶的织构及条件,结果表明当n=4、液晶基元的浓度为3%时,小角峰分别为3.3 A和9.7 A,织构转变温度范围是70℃～85℃,此时液晶是扇形织构;利用磁场研究了液晶的织构转变,结果表明当液晶基元的浓度为3%、温度范围为70℃～80℃、磁场强度为70（A/m）～80（A/m）时,液晶溶液会发生织构转变,液晶织构由扇形转变成具有黑十字消光的球形;采用变温红外仪探究纤维素和液晶基元之间的相互作用,结果表明当n=4和6时,纤维素液晶是由纤维素和液晶基元形成氢键产生的。通过扫描电子显微镜和电子单纤维强力仪来表征纯纤维素纤维以及由液晶溶液制备的纤维的表而形貌和强度,结果表明液晶纤维表面比较光滑而且机械强度比纯纤维素纤维分别提高了 35.6%和40%。
万轩,张亚运,孙誉飞,李大纲[5]（2017）在《抗静电纤维素纳米晶体彩虹防伪标签膜的制备》文中研究表明目的用简便、经济的方法制备性能良好、兼具抗静电性能与防伪性能的标签复合薄膜。方法以木质纤维为原料,在采用自然干燥法的基础上,外加磁场制备定向纳米四氧化三铁粒子（nano-Fe3O4）/纤维素纳米晶体（CNCs）抗静电彩虹防伪复合薄膜。综合分析复合薄膜四探针电导率、偏光显微镜、扫描电镜、衰减全反射傅里叶红外光谱、X射线衍射光谱等的测试结果。结果 nano-Fe3O4的加入及磁场定向可在不影响CNCs胆甾型液晶自组装形成彩色图案的情况下,提高复合膜导电性,且复合膜发挥最佳效果时,CNCs与nano-Fe3O4最佳质量比为20∶1。结论该标签膜兼具抗静电性能与防伪性能,具有一定的包装防伪应用价值。
柳春,李煜乾,史磊,吕旷,蓝丽,李克贤[6]（2013）在《纤维素液晶材料的研究进展》文中研究指明文章介绍了纤维素液晶材料的结构、形成条件、性质及应用。
杨洁,叶代勇[7]（2012）在《纳米纤维素晶须表面接枝及其液晶性能研究进展》文中认为作为一种新兴的纳米生物材料,纳米纤维素日益受到各界的广泛关注,对其进行表面接枝改性并开发新的功能是十分必要的。本文综述了纳米纤维素晶须表面接枝的技术及研究进展,主要介绍了传统自由基聚合、离子和开环聚合及活性自由基聚合技术,包括氮氧自由基调控活性聚合、原子转移自由基聚合、可逆加成-断裂链转移聚合、单电子转移活性自由基聚合,讨论了各种接枝聚合方法的适用范围和优缺点。简述了点击化学在纳米纤维素晶须表面接枝的应用。通过各种聚合方法改性得到的纳米纤维素晶须接枝共聚物往往具有一些特殊的功能,某些接枝共聚物在适当的溶剂中可以形成液晶态,本文重点介绍了接枝改性的纳米纤维素晶须的液晶性能及其形成机理和影响因素等。
薛岚[8]（2012）在《纳米晶纤维素胆甾相液晶、膜的制备及氧化性能研究》文中指出纤维素是一类广泛存在于自然界中的天然高分子材料。由于其分子结构中存在着大量羟基，可进行进一步的修饰改性。纳米晶纤维素胆甾相液晶薄膜是一类既具有纤维素的化学性质，又具有胆甾相液晶选择性反射光特性的薄膜材料；双醛纤维素是纤维素经高碘酸盐选择性氧化的产物，醛基可与生物蛋白质分子中的氨基结合形成希夫碱，因而氧化的纳米晶纤维素可作为抗体蛋白的载体，进一步与抗原蛋白结合发生特异性的免疫反应。在上述过程中，通过检测纳米晶纤维素胆甾相液晶薄膜在抗体抗原结合前后反射光波长变化，可实现抗体抗原特异性免疫的“非标记”检测。本论文具体开展的工作如下：（一）纳米晶纤维素悬浮制备与表征：以滤纸棉纤维素、硫酸为原料，在不同酸浓度、时间、温度条件下制备出一系列的纤维素悬浮液。对样品进行了偏光显微镜（POM）、差示扫描量热仪（DSC）、马尔文激光粒度仪、透射电子显微镜（TEM）、表面硫含量测试等表征。结果表明：硫酸水解法制备纳米晶纤维素悬浮液的最佳范围为：硫酸浓度为64%，反应温度为60℃，反应时间0.5h-2.5h。此时颗粒尺寸在100nm左右，均一性好，表面硫含量高。（二）纳米晶纤维素悬浮液胆甾相液晶相行为：将上一步中制备的最佳纳米晶纤维素悬浮液置于扁平毛细管中，在偏光显微镜下进行液晶相有无、形成过程、临界浓度、螺距大小、螺距变化等的观察。观察表明：随着水分的挥发，胆甾相的特征结构——指纹织构会从各向同性相中析出沉降与底部，螺距逐渐减小；表面硫含量对液晶相的形成起这决定性的作用，同一浓度下，硫含量越高，螺距越小。（三）真空条件下纳米晶纤维素膜的快速制备：以酸浓度64%、反应温度60℃、反应时间2.5h的纳米晶纤维素悬浮液为原料，调节不同的真空度以减少水分挥发时间，快速制备出一系列具有胆甾相液晶选择性反射特性的纳米晶纤维素薄膜。经过偏光显微镜（POM）、紫外可见光谱（UV-vis）、原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微镜（SEM）等表征表明：真空度通过对挥发速率的作用，影响到纳米晶纤维素悬浮液中带电颗粒有序排列的充分性，因而真空度提高会使纳米晶胆甾相纤维素薄膜的最大反射光波长红移。（四）纳米晶双醛纤维素的制备与表征：以酸浓度64%、反应温度60℃、反应时间2.5h的纳米晶纤维素悬浮液、高碘酸钠为原料，在不同氧化剂用量和氧化时间条件下制备纳米晶双醛纤维素。经过红外（FT-IR）、TG等一系列表征表明当氧化剂用量与纳米晶纤维素质量比为2：1，氧化时间为3h制备出的纳米晶双醛纤维素性能最优。
黄河[9]（2012）在《聚乙烯基-2，5-双（N-十八烷基哌嗪基）对苯二甲酰胺的合成与表征及其浓溶液相行为的研究》文中提出甲壳型液晶高分子由于具有半刚性的链构象和可控合成方面的优势，而受到人们的广泛关注。一直以来，人们的研究都集中在热致型甲壳型液晶高分子上，而溶致型甲壳型液晶高分子未见报道。甲壳型液晶高分子具有典型的半刚性链结构，具备形成溶致型液晶的条件，人们一直致力于寻找合适的条件，使甲壳型液晶高分子形成溶致型液晶，但都没有成功。所以设计并合成一种新型甲壳型液晶高分子，寻找合适的条件使其形成溶致型液晶，无论在理论研究还是实际应用上都具有一定的意义。本论文结合甲壳型液晶高分子设计思路与溶致型液晶的形成条件，成功设计合成出一种侧链含长烷烃哌嗪基的新型甲壳型液晶聚合物聚乙烯基-2，5-双（N-十八烷基哌嗪基）对苯二甲酰胺（PNODPVTA），着重考察了不同溶剂对聚合物浓溶液相行为的影响，主要完成了以下几方面的工作：1.通过一般自由基聚合方法，合成了侧链含长烷烃哌嗪基新型甲壳型液晶聚合物聚乙烯基-2，5-双（N-十八烷基哌嗪基）对苯二甲酰胺（PNODPVTA）。在保持聚合物半刚性链构象的条件下，长烷烃哌嗪基的引入，极大的改善了聚合物的溶解性。通过1H NMR，对聚合物的化学结构进行了表征。通过TGA,DSC和POM对其热行为和液晶相行为进行了研究。实验结果表明，聚合物具有液晶性与很好的热稳定性。2.选择了三种具有不同极性的长烷烃溶剂十八烷、十八烷醇及十八烷酸，并制备了三个系列不同质量浓度的PNODPVTA浓溶液，通过DSC、POM表征了其液晶相行为。实验结果表明，随着PNODPVTA质量分数的降低，一方面，浓溶液的结晶熔融温度逐渐升高。对此认为，长碳链溶剂分子与聚合物存在相互作用另一方面，三个系列浓溶液的双折射消失温度先升高后逐渐降低。但PNODPVTA在十八烷、十八烷醇溶剂中，质量分数须在45%，50%以上时，才有液晶性。而在十八烷酸溶剂中，质量分数大于10%时，具有液晶性。对此认为，不同溶剂分子与聚合物相互作用力大小不同，对PNODPVTA浓溶液相行为产生不同的影响。
高山俊,张玲[10]（2009）在《液晶性多糖的研究进展及其应用》文中研究说明介绍了高分子液晶及其分类和表征方法,综述了可以形成液晶的几种多糖,包括纤维素及其衍生物、壳聚糖及其衍生物、黄原胶、裂裥菌素（SPG）、魔芋葡苷聚糖（KGM）的研究进展,并对纤维素、壳聚糖及其衍生物液晶的应用进行了介绍。
二、磁场对乙基氰乙基纤维素胆甾型液晶相的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、磁场对乙基氰乙基纤维素胆甾型液晶相的影响（论文提纲范文）
（1）侧链旋光聚合物的制备及热光效应的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 旋光聚合物概述 |
| 1.1.1 旋光聚合物的定义 |
| 1.1.2 旋光聚合物的分类 |
| 1.1.3 旋光聚合物的主要合成方法 |
| 1.1.4 旋光聚合物的应用 |
| 1.1.5 旋光聚合物的研究进展 |
| 1.2 胆甾型液晶概述 |
| 1.2.1 胆甾液晶的定义 |
| 1.2.2 胆甾型液晶的分类 |
| 1.2.3 胆甾型液晶的结构特征 |
| 1.2.4 胆甾液晶的研究进展 |
| 1.3 侧链胆甾液晶聚合物概述 |
| 1.3.1 侧链胆甾液晶聚合物的定义 |
| 1.3.2 侧链胆甾液晶聚合物的合成方法 |
| 1.3.3 侧链胆甾液晶聚合物的结构特征 |
| 1.3.4 侧链胆甾液晶聚合物的性能 |
| 1.3.5 侧链胆甾液晶聚合物的应用 |
| 1.3.6 侧链胆甾液晶聚合物的研究进展 |
| 1.3.7 影响侧链胆甾液晶聚合物形态与性能的因素 |
| 1.4 研究意义与内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 液晶模板法合成螺旋聚合物 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验测试仪器 |
| 2.2.3 TrMA的合成 |
| 2.2.4 胆甾型液晶的制备 |
| 2.2.5 PTrMA的合成 |
| 2.2.6 Poly[TrMA-co-MMA]的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 TrMA的IR表征 |
| 2.3.2 TrMA的熔点测试 |
| 2.3.3 TrMA的1H-NMR表征 |
| 2.3.4 TrMA的合成方案分析 |
| 2.3.5 胆甾型液晶的POM表征 |
| 2.3.6 胆甾型液晶的热光性能分析 |
| 2.3.7 PTrMA的IR表征 |
| 2.3.8 PTrMA的1H-NMR表征 |
| 2.3.9 PTrMA的POM表征 |
| 2.3.10 PTrMA的DSC、TG表征 |
| 2.3.11 PTrMA的CD表征 |
| 2.3.12 Poly[TrMA-co-MMA]的IR表征 |
| 2.3.13 Poly[TrMA-co-MMA]的~1H-NMR表征 |
| 2.3.14 同比例Poly[TrMA-co-MMA]的DSC、TG表征 |
| 2.3.15 不同比例Poly[TrMA-co-MMA]的XRD表征 |
| 2.3.16 不同比例Poly[TrMA-co-MMA]的热光性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 含联萘基团旋光聚合物 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验测试仪器 |
| 3.2.3 MA-BINOL的合成 |
| 3.2.4 P[MA-BINOL]的合成 |
| 3.2.5 PNCLCs薄膜的合成 |
| 3.2.6 P[MA-BINOL]复合薄膜的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MA-BINOL的产率计算 |
| 3.3.2 MA-BINOL的IR表征 |
| 3.3.3 MA-BINOL的熔点测试 |
| 3.3.4 MA-BINOL的1H-NMR表征 |
| 3.3.5 MA-BINOL的DSC、TG表征 |
| 3.3.6 MA-BINOL的CD表征 |
| 3.3.7 MA-BINOL的旋光性能分 |
| 3.3.8 一步法与两步法的产率计算 |
| 3.3.9 P[MA-BINOL]的IR表征 |
| 3.3.10 P[MA-BINOL]的1H-NMR表征 |
| 3.3.11 P[MA-BINOL]的DSC表征 |
| 3.3.12 P[MA-BINOL]的CD表征 |
| 3.3.13 P[MA-BINOL]的旋光性能分析 |
| 3.3.14 PNCLCs薄膜的DSC表征 |
| 3.3.15 PNCLCs薄膜的POM表征 |
| 3.3.16 PNCLCs薄膜的电光性能分析 |
| 3.3.17 PNCLCs薄膜的热光性能分析 |
| 3.3.18 P[MA-BINOL]复合薄膜的热光性能分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 侧链胆甾液晶聚合物 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验测试仪器 |
| 4.2.3 Chol-MA的合成 |
| 4.2.4 Poly[Chol-MA-MMA]的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 Chol-MA的产率计算 |
| 4.3.2 Chol-MA的熔点测试 |
| 4.3.3 Chol-MA的1H-NMR表征 |
| 4.3.4 Chol-MA的IR表征 |
| 4.3.5 Chol-MA的POM表征 |
| 4.3.6 Chol-MA的DSC、TG表征 |
| 4.3.7 Chol-MA的CD表征 |
| 4.3.8 Poly[Chol-MA-co-MMA]的产率计算 |
| 4.3.9 Poly[Chol-MA-co-MMA]的IR表征 |
| 4.3.10 Poly[Chol-MA-co-MMA]的1H-NMR表征 |
| 4.3.11 Poly[Chol-MA-co-MMA]的POM表征 |
| 4.3.12 Poly[Chol-MA-co-MMA]的DSC、TG表征 |
| 4.3.13 Poly[Chol-MA-co-MMA]的CD表征 |
| 4.3.14 Poly[Chol-MA-co-MMA]的热光性能分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）纤维素液晶溶液的织构转变及纤维制备（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料与设备 |
| 1.2 液晶基元的制备 |
| 1.3 纤维素液晶溶液的制备 |
| 1.4 纺丝 |
| 1.5 测试表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 液晶织构最佳转变条件的确定 |
| 2.2 液晶基元浓度对织构转变的影响 |
| 2.3 温度对织构转变的影响 |
| 2.4 磁场强度对织构转变的影响 |
| 2.5 DSC分析 |
| 2.6 SEM分析 |
| 2.7 力学性能表征 |
| 3 结论 |
（3）纤维素及其衍生物的液晶态及应用（论文提纲范文）
| 1 液晶高分子材料 |
| 1.1 液晶的分类和性质 |
| 1.2 液晶的织构 |
| 2 纤维素液晶 |
| 2.1 纤维素及其衍生物的致晶性 |
| 2.2 纤维素及其衍生物液晶的螺距 |
| 3 纤维素液晶的国内外研究进展 |
| 4 纤维素液晶材料的性能表征 |
| 5 纤维素液晶材料的应用 |
| 6 结语 |
（4）柔性链对纤维素液晶性能的影响及高强纤维素纤维的制备（论文提纲范文）
| 学位论文的主要创新点 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素纤维 |
| 1.1.1 纤维素溶液的制备 |
| 1.1.1.1 碱尿体系 |
| 1.1.1.2 NMMO体系 |
| 1.1.1.3 二甲基乙酰胺/氯化锂体系(DMAc/LiCl体系) |
| 1.1.1.4 金属络合物体系 |
| 1.1.1.5 离子液体体系 |
| 1.1.2 纤维素溶液的纺丝方法 |
| 1.1.2.1 溶液纺丝 |
| 1.1.2.2 静电纺丝法 |
| 1.2 纤维素液晶纺丝法 |
| 1.3 纤维素液晶 |
| 1.3.1 纤维素液晶的形成条件 |
| 1.3.2 纤维素液晶的制备 |
| 1.3.2.1 主链型纤维素液晶 |
| 1.3.2.2 侧链型纤维素液晶 |
| 1.3.3 纤维素液晶的表征方法 |
| 1.3.3.1 显微镜法 |
| 1.3.3.2 差示扫描量热法 |
| 1.3.3.3 X射线衍射法 |
| 1.3.3.4 相容性判别法 |
| 1.3.4 纤维素液晶的应用 |
| 1.3.4.1 纤维素液晶在材料科学与工程领域的应用 |
| 1.3.4.2 纤维素液晶在光学/光电材料领域的应用 |
| 1.3.4.3 纤维素液晶在生命科学与医药领域的应用 |
| 1.3.4.4 纤维素液晶在其他领域的应用 |
| 1.4 液晶的种类 |
| 1.4.1 树枝状液晶 |
| 1.4.1.1 向列相树枝状液晶大分子 |
| 1.4.1.2 近晶相树枝状液晶大分子 |
| 1.4.1.3 胆甾相树枝状液晶大分子 |
| 1.4.2 复合型液晶 |
| 1.4.3 嵌段型液晶 |
| 1.4.4 单畴液晶 |
| 1.4.5 多畴液晶 |
| 1.4.6 两亲型液晶 |
| 1.5 其他种类液晶的应用 |
| 1.6 研究目的与内容 |
| 1.6.1 研究目的 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 液晶基元及纤维素液晶溶液的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验药品及仪器 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 液晶基元的合成 |
| 2.3.2 液晶基元/离子液体溶液的制备 |
| 2.3.3 液晶基元/离子液体/纤维素溶液的制备 |
| 2.3.4 测试与表征 |
| 2.3.4.1 核磁表征 |
| 2.3.4.2 红外表征 |
| 2.3.4.3 液相色谱表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 核磁表征 |
| 2.4.2 红外表征 |
| 2.4.3 液相色谱表征 |
| 2.4.4 液晶基元/离子液体的红外表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纤维素/液晶基元/离子液体的流变性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验药品及仪器 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 纤维素/液晶基元/离子液体溶液的制备 |
| 3.3.2 测试与表征 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 纤维素溶液的静态流变分析 |
| 3.4.1.1 纤维素溶液的静态流变分析(n=4) |
| 3.4.1.2 纤维素溶液的静态流变分析(n=5) |
| 3.4.1.3 纤维素溶液的静态流变分析(n=6) |
| 3.4.2 变温流变分析 |
| 3.4.3 稳态剪切分析 |
| 3.4.4 零切粘度分析 |
| 3.4.5 COX-MERZ法则分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 纤维素溶液的液晶性能及其织构转变研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料和仪器 |
| 4.2.1 实验原料 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 液晶基元/离子液体溶液的制备 |
| 4.3.2 纤维素/液晶基元/离子液体溶液的制备 |
| 4.3.3 纤维素/离子液体溶液的制备 |
| 4.3.4 测试与表征 |
| 4.3.4.1 小角X衍射仪 |
| 4.3.4.2 偏光显微镜 |
| 4.3.4.3 差示扫描量热仪 |
| 4.3.4.4 变温红外仪 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 不同体系的偏光照片 |
| 4.4.2 液晶基元浓度对液晶性能的影响 |
| 4.4.3 温度对液晶性能的影响 |
| 4.4.4 不同浓度的纤维素溶液的DSC分析 |
| 4.4.5 不同浓度的纤维素溶液的XRD分析 |
| 4.4.6 变温红外分析 |
| 4.4.7 液晶织构最佳转变条件的确定 |
| 4.4.8 液晶基元浓度对织构转变的影响 |
| 4.4.9 温度对织构转变的影响 |
| 4.4.10 磁场强度对织构转变的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 纤维素纤维的制备及其性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验原料及仪器 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 纤维索/液晶基元/离子液体溶液的制备 |
| 5.3.2 纤维素/离子液体溶液的制备 |
| 5.3.3 干湿法制备纤维素纤维 |
| 5.4 测试与表征 |
| 5.4.1 扫描电子显微镜测试 |
| 5.4.2 力学强度测试 |
| 5.5 结果与讨论 |
| 5.5.1 含有扇形织构的纤维素液晶纺丝 |
| 5.5.2 含有球形织构的纤维素液晶纺丝 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 全文总结及展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文及参加科研情况 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）纤维素液晶材料的研究进展（论文提纲范文）
| 1 液晶高分子的背景 |
| 2 纤维素的来源、优点及结构 |
| 3 纤维素液晶的形成条件与结构 |
| 3.1 纤维素液晶的形成条件 |
| 3.2 纤维素液晶的结构 |
| 4 纤维素液晶材料的性能表征 |
| 4.1 纤维素液晶材料的织构的表征 |
| 4.2 纤维素液晶材料的结构性能及表面形貌的表征 |
| 4.3 纤维素液晶材料的液晶性能的表征 |
| 4.4 纤维素液晶材料的应用 |
| 4.5 纤维素液晶材料在材料科学与材料工程领域的应用 |
| 4.6 纤维素液晶材料在光学材料及光电材料领域的应用 |
| 4.7 纤维素液晶材料在生命科学与医用材料领域的应用 |
| 4.8 纤维素液晶材料在其他领域的应用 |
| 5 结束语 |
（8）纳米晶纤维素胆甾相液晶、膜的制备及氧化性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 高分子液晶简介 |
| 1.1.1 高分子液晶的理论基础 |
| 1.1.2 高分子液晶的类型 |
| 1.1.2.1 向列型 |
| 1.1.2.2 近晶型 |
| 1.1.2.3 胆甾型 |
| 1.1.3 高分子液晶的表征 |
| 1.1.3.1 偏光显微镜 |
| 1.1.3.2 差示扫描量热法（DSC） |
| 1.1.3.3 X 射线衍射法（XRD） |
| 1.1.3.4 其他 |
| 1.2 纤维素液晶 |
| 1.2.1 纤维素可再生资源 |
| 1.2.1.1 纤维素的开发及利用 |
| 1.2.1.2 纤维素的高附加值利用——纤维素功能化 |
| 1.2.2 纤维素及其衍生物的致晶性 |
| 1.2.3 国内外研究进展 |
| 1.3 纤维素在水溶液体系中的液晶性质 |
| 1.3.1 纤维素水溶液体系胆甾相液晶 |
| 1.3.2 纤维素液晶的制备及其影响因素 |
| 1.3.2.1 纤维素悬浮液的制备 |
| 1.3.2.2 影响因素 |
| 1.3.3 纤维素胆甾型液晶 |
| 1.3.3.1 相分离及其影响因素 |
| 1.3.3.1.1 相分离的重要性 |
| 1.3.3.1.2 影响因素 |
| 1.3.3.2 纤维素胆甾型液晶的特性 |
| 1.3.3.3 接枝改性对纤维素胆甾型液晶的影响 |
| 1.4 纤维素的氧化 |
| 1.4.1 氧化机理 |
| 1.4.2 氧化反应的特点 |
| 1.4.3 高碘酸盐氧化纤维素的性能研究 |
| 1.4.3.1 氧化程度的衡量标准——醛基含量 |
| 1.5 生物大分子检测 |
| 1.6 本论文研究的主要内容 |
| 第二章 纳米晶纤维素悬浮液的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 滤纸棉纤维制备纳米晶纤维素悬浮液 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 纤维素悬浮液的制备 |
| 2.2.2.1 前处理 |
| 2.2.2.2 制备过程 |
| 2.3 纤维素悬浮液的表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 透析过后悬浮液的状态 |
| 2.4.2 偏光显微镜观察颗粒大小 |
| 2.4.3 DSC 测试 |
| 2.4.4 马尔文激光粒度仪测定悬浮液颗粒尺寸 |
| 2.4.5 TEM 测试结果 |
| 2.4.6 表面硫含量的测定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 纳米晶纤维素悬浮液的胆甾相液晶相行为 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂及仪器 |
| 3.3 表征——在偏光显微镜下进行液晶行为的观察 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 临界浓度 |
| 3.4.2 胆甾相液晶变化过程 |
| 3.4.3 不同区域螺距大小 |
| 3.4.4 不同样品同一浓度下螺距大小 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 真空条件下纳米晶纤维素膜的快速制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 试剂及仪器 |
| 4.3 自然条件下干燥成膜 |
| 4.3.1 超声与不超声纳米晶纤维素膜的制备与表征 |
| 4.3.2 不同超声条件的纳米晶纤维素膜的制备与表征 |
| 4.3.3 不同纳米晶纤维素含量的膜的制备与表征 |
| 4.4 真空条件下干燥成膜 |
| 4.4.1 纳米晶纤维素固体膜的制备 |
| 4.4.2 纳米晶纤维素膜的表征 |
| 4.4.3 结果与讨论 |
| 4.4.3.1 成膜时间 |
| 4.4.3.2 偏光显微镜观察 |
| 4.4.3.3 紫外-可见光谱 |
| 4.4.3.4 原子力显微镜 |
| 4.4.3.5 SEM |
| 4.4.3.6 可能的机理和模型 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 纳米晶双醛纤维素的制备与表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 纳米晶双醛纤维素的制备 |
| 5.2.1 试剂及仪器 |
| 5.2.2 纳米晶纤维素的氧化 |
| 5.2.2.1 氧化原理 |
| 5.2.2.2 氧化过程 |
| 5.3 纳米晶氧化纤维素的表征 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 不同氧化条件样品的状态 |
| 5.4.2 醛基含量测定 |
| 5.4.3 纳米晶纤维素氧化后的颗粒尺寸 |
| 5.4.4 纳米晶纤维素氧化前后的红外变化 |
| 5.4.5 纳米晶纤维素氧化前后的 TG |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的主要成果 |
（9）聚乙烯基-2，5-双（N-十八烷基哌嗪基）对苯二甲酰胺的合成与表征及其浓溶液相行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 液晶的概述与分类 |
| 1.1.1 液晶的概述 |
| 1.1.2 液晶的分类 |
| 1.1.3 液晶高分子的表征手段和研究方法 |
| 1.2 高分子的溶液性质 |
| 1.2.1 高分子溶解过程的特点 |
| 1.2.2 高分子溶解过程的热力学解释 |
| 1.3 溶致型液晶简介 |
| 1.3.1 聚芳酰胺溶致型液晶高分子 |
| 1.3.2 壳聚糖衍生物溶致型液晶高分子 |
| 1.3.3 纤维素系列溶致型液晶高分子 |
| 1.3.4 多肽溶致型液晶高分子 |
| 1.4 甲壳型液晶高分子简介 |
| 1.4.1 含刚性棒状液晶基元的甲壳型液晶高分子 |
| 1.4.2 含柔性非液晶基元甲壳型液晶高分子 |
| 1.4.3 以非共价键构筑新型甲壳型液晶高分子 |
| 1.5 课题的提出及研究内容 |
| 第2章 聚乙烯基-2，5-双(N-十八烷基哌嗪基)对苯二甲酰胺(PNODPVTA)的合成与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 化学试剂来源与处理 |
| 2.2.2 仪器及采用的测试条件 |
| 2.2.3 单体乙烯基-2, 5-双(N-十八烷基哌嗪基)对苯二甲酰胺及均聚物的合成 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 单体及均聚物的结构表征 |
| 2.3.2 单体热行为的研究 |
| 2.3.3 聚合物液晶行为的研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 聚乙烯基-2，5-双(N-十八烷基哌嗪基)对苯二甲酰胺(PNODPVTA)浓溶液相行为的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 化学试剂来源与处理 |
| 3.2.2 仪器与测试条件 |
| 3.2.3 PNODPVTA 的十八烷、十八烷醇与十八烷酸浓溶液的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 PNODPVTA 的十八烷浓溶液相行为的研究 |
| 3.3.2 PNODPVTA 的十八烷醇浓溶液相行为的研究 |
| 3.3.3 PNODPVTA 的十八烷酸浓溶液相行为的研究 |
| 3.3.4 PNODPVTA 的十八烷，十八烷醇与十八烷酸三个系列浓溶液相行为对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）液晶性多糖的研究进展及其应用（论文提纲范文）
| 1 液晶高分子概述 |
| 2 多糖的液晶行为 |
| 2.1 纤维素 |
| 2.1.1 纤维素的结构和性质 |
| 2.1.2 纤维素液晶的研究现状 |
| 2.1.3 应用 |
| 2.2 甲壳素/壳聚糖 |
| 2.2.1 甲壳素/壳聚糖的结构和性质 |
| 2.2.2 甲壳素/壳聚糖液晶的研究现状 |
| 2.2.3 应用 |
| 2.3 其它多糖的液晶性 |
| 3 展望 |
四、磁场对乙基氰乙基纤维素胆甾型液晶相的影响（论文参考文献）
- [1]侧链旋光聚合物的制备及热光效应的研究[D]. 孙思佳. 西安工业大学, 2019(03)
- [2]纤维素液晶溶液的织构转变及纤维制备[J]. 宋俊,韩杨杨,候源富,李俊男. 天津工业大学学报, 2019(01)
- [3]纤维素及其衍生物的液晶态及应用[J]. 林涛,段敏,殷学风,李静. 中国造纸, 2018(06)
- [4]柔性链对纤维素液晶性能的影响及高强纤维素纤维的制备[D]. 韩杨杨. 天津工业大学, 2018(11)
- [5]抗静电纤维素纳米晶体彩虹防伪标签膜的制备[J]. 万轩,张亚运,孙誉飞,李大纲. 包装工程, 2017(09)
- [6]纤维素液晶材料的研究进展[J]. 柳春,李煜乾,史磊,吕旷,蓝丽,李克贤. 大众科技, 2013(11)
- [7]纳米纤维素晶须表面接枝及其液晶性能研究进展[J]. 杨洁,叶代勇. 化工进展, 2012(09)
- [8]纳米晶纤维素胆甾相液晶、膜的制备及氧化性能研究[D]. 薛岚. 南京林业大学, 2012(11)
- [9]聚乙烯基-2，5-双（N-十八烷基哌嗪基）对苯二甲酰胺的合成与表征及其浓溶液相行为的研究[D]. 黄河. 湘潭大学, 2012(01)
- [10]液晶性多糖的研究进展及其应用[J]. 高山俊,张玲. 化学与生物工程, 2009(07)