一、气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量（论文文献综述）
陈明宏,杨小林,李泽坤,王景[1]（2021）在《冰樟桉氟轻松贴膏中4种成分的含量测定》文中研究说明目的测定冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量。方法色谱柱为Agilent DB-WAX毛细管柱,初始温度为80℃,载气为氮气,检测器为FID检测器。以萘为内标物,采用气相色谱内标法测定4种成分的含量。结果在相应的保留时间,供试品溶液与对照品混合溶液具有相同的色谱峰,阴性样品溶液无相应的色谱峰。冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油浓度分别在0.238～4.760、0.217～4.336、0.094～1.880、0.100～2.000 mg/mL范围内,与峰面积的线性关系良好（r=0.9996～0.9999）。精密度、稳定性实验均符合方法学要求。重复性实验结果显示,冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量分别为12.35、11.32、4.90、5.28 mg/g。加样回收率实验结果显示,同一批次冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的平均回收率分别为98.28%、99.02%、98.41%、98.20%。成分含量测定结果显示,不同批次冰樟桉氟轻松贴膏中冰片、樟脑、水杨酸甲酯、桉叶油的含量较为稳定。结论气相色谱内标法分离度、重复性好且结果准确可靠,可为冰樟桉氟轻松贴膏的质量控制提供一定的技术参考。
张沁怡,孙国祥[2]（2021）在《中药一致性评价关键问题-中药固体制剂溶出度测定方法与评价》文中进行了进一步梳理随着中药制剂现代化的发展,溶出度作为固体制剂体外工艺控制的重要指标,其日益受到重视。针对中药药效成分的复杂多样性,本文依据文献对中药固体制剂溶出度测定的重要意义、溶出度测定装置、检测方法和数据处理分析方法的现状进行综述。提出用不同批次制剂的溶出曲线点的宏定性相似度Sm≥0.9和宏定量相似度70%≤Pm≤110%作为判定批间溶出曲线一致性的新标准,为中药固体制剂的溶出度研究提出的控制标准。评价中药工艺是否恒定规范以保证药效是否最优,固体制剂溶出度的一致性是先决条件。中药一致性控制中的药效物质总量控制并不难,最难的地方是中药固体溶出度的一致性控制。溶出度控制是中药固体制剂一致性控制的重点和难点,是制剂药效一致性控制的前提条件。
胡娜,姜维,于娇妍,年轮,张琰[3]（2020）在《白芷冰片对皮下炎症模型的血流变及抗炎作用研究》文中进行了进一步梳理目的:从血流变和抑制炎症因子角度探讨白芷冰片的抗皮肤炎症作用及机制。方法:将60只SD大鼠随机分为6组:正常组、模型组、复方醋酸地塞米松乳膏组、白芷组、冰片组和白芷冰片合用组。除正常组外,其余各实验组均使用角叉菜胶注射足底建立足皮下炎症模型。建模成功1 h后每组按设计分别在致炎处涂抹各组药物,给药4h后使用激光多普勒血流成像系统检测各组大鼠足趾血流变化,并测量足趾肿胀度,建模4 h后取炎症组织,以Elisa法检测肿胀足组织中SOD、HIS、MDA、PGE2、PGD2、COX-2以及IL-6、IL-1β、IL-8、IL-10的水平。结果:与正常组比,炎症模型组的足趾肿胀率、血流变显着增加;各给药组与模型组比较足趾肿胀率明显降低,各给药组对血流变影响差异显着,其中白芷对末梢微循环的作用明显,而冰片对足趾枝干血流变影响更显着,合用后对总体血流变有改善作用;相关细胞因子结果显示,模型组除SOD外,其余HIS、MDA、PGE2、PGD2、COX-2、IL-6、IL-1β、IL-8、IL-10显着性升高,白芷、冰片及合用组与模型组比较,各项指标因子均有不同程度的改善,其中冰片对SOD和HIS作用较弱,白芷与合用组可明显降低PGD2、COX-2、IL-6、IL-1β、IL-8指标（P <0.05）;白芷、冰片及合用组对IL-10无明显作用。结论:白芷联合冰片对角叉菜胶诱导的急性炎症有明显的抗炎治疗作用,可显着降低水肿反应,抑制微循环扩张引起的血流变增加,其机制可能与PGE2、COX-2以及多种白介素有关。
王晓伟,王艳伟,刘亚楠,代雪平,王海波,石岩[4]（2019）在《基于质量源于设计理念的上市冰硼散质量评价研究》文中认为目的以质量源于设计（QbD）理念为指导,对冰硼散的质量状况进行分析与评价。方法按法定标准检验与探索性研究相结合,对评价工作进行详细的设计和落实。结果通过对收集来的样品进行现行法定标准检验,发现部分生产企业存在不严格执行生产工艺的情况,如存在过量投料的问题。根据冰硼散的实际质量情况,采用探索性研究的形式,对其安全性、有效性和稳定性进行评价,发现冰硼散存在可溶性汞元素含量过高及有人工合成色素染色等安全性问题;部分样品中存在主要成分硼砂（煅）和玄明粉含量过低引起的有效性问题。此外,不合适的包装材料会降低冰硼散的受热稳定性。最后,针对所发现的问题,分别对冰硼散的生产环节及质量标准提出了相关建议。结论本研究对于冰硼散药品的质量提升具有一定的意义,同时也是QbD理念指导药品质量评价的有益尝试。
张仲敏[5]（2013）在《蟒脂及蟒脂痔宁膏质量标准的提高》文中提出目的：建立蟒脂痔宁膏和原药材蟒脂的质量标准。方法：1.原药材蟒脂的质量评价采用气相色谱法,以油酸甲酯为内参照物,色谱柱为ZB-WAX毛细管柱（30m X0.25mm X0.25μm）,固定液聚乙二醇（PoLyethyLene GLycoL）,涂布浓度为100%；柱流量：1.OmL/min;载气：N2：25mL/min; H2:30mL/min, Air:300mL/min;柱温程序升温：起始柱温50℃,保持1rmin；以60℃/rmin升温至175℃,保持0.5min；再以2℃/min升温至180℃,保持10min；最后以30℃/min升.温至280℃,保持3rmin。进样口温度为280℃,检测器温度为280℃,载气为高纯氮气,流速0.8mL/min,分流比为20：1,进样量为1μL。对24批蟒蛇油进行研究,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A对指纹图谱进行了分析；采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004B对蟒蛇油与棕榈油、花生油、猪油、普通蛇油的指纹图谱进行比较。2.蟒脂痔宁膏中的冰片含量测定采用气相色谱法,色谱柱为石英毛细管柱007-225（30m X0.25mm X0.25u m）;程序升温,起始温度110℃,保持0.5min,以30℃/min升温至140℃,保持2min,再以50℃/min升温至190℃,保持1.5min,最后以20℃/min升温至205℃,保持1rmin,分流比10：1,FID检测器；检测器温度为280℃。结果：采用气相色谱指纹图谱相似度及4、5、6、9号特征峰丰度区分了蟒脂与其他油脂及掺杂蟒脂,可以确保蟒脂的真伪。用气相色谱法测定蟒脂痔宁膏中冰片含量,以龙脑计在0.0516mg/mL-0.1548mg/mL范围内呈良好的线性关系,线性方程为：Y=10.36X+0.0322,r=0.9995。平均回收率97.94%（n=6）,RSD=2.0%。结论：蟒脂采用气相色谱指纹图谱法,可以鉴别蟒脂的真伪；采用气相色谱法,可以测定蟒脂痔宁膏中冰片含量。方法简便、准确、可靠,为评价蟒脂及蟒脂痔宁膏质量提供了有效依据。
谢若男,杨满琴,萧伟,徐玥玮,李文琪[6]（2012）在《气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量》文中提出目的:建立气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量。方法:采用聚乙二醇（PEG）-毛细管柱（30m×320μm×0.25μm）;萘为内标物质;柱温为140℃;进样口温度为210℃;FID检测器,检测器温度为250℃。结果:樟脑线性范围为0.3822μg～1.9108μg,平均加样回收率为96.89﹪,RSD为0.37﹪（n=6）;冰片线性范围为0.4238μg～2.1192μg,平均加样回收率为98.86﹪,RSD为0.81﹪（n=6）;结论:本方法测定结果准确可靠,可用于测定十一味伤痛膏中樟脑和冰片的含量。
付滢舟,冯有龙,曹玲,王玉[7]（2012）在《手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量》文中指出目的建立手性毛细管柱气相色谱法同时测定冰硼散中异龙脑、左旋龙脑、右旋龙脑的含量。方法采用气相色谱法、手性毛细管柱;柱温为120℃;进样口温度200℃;检测器温度220℃。结果右旋龙脑在0.01～0.39mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=0.999 9;左旋龙脑在0.01～0.38mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0;异龙脑在0.01～0.40mg.mL-1与峰面积线性关系良好,r=1.000 0。结论该方法快速,准确,精密度高,可测定以各种"冰片"投料生产的冰硼散中冰片的含量。
汪汝沛,戚进,余伯阳[8]（2010）在《冰片含量测定方法研究进展》文中研究说明冰片是一味传统中药,常作为佐药与其他中药配伍使用,其主要成分为右旋龙脑。综述目前冰片含量测定的主要方法,包括气相色谱法、衍生化高效液相色谱法、薄层色谱法、红外光谱法、紫外-可见分光光度法、重量法等,为不同环境和条件下冰片及其制剂的质量控制提供参考。
董艳辉,刘意[9]（2008）在《毛细管柱气相色谱法测定珍视明滴眼液中冰片的含量》文中研究指明选择SE-54毛细管柱、FID检测器;以水杨酸甲酯为内标物,采用内标法测定珍视明滴眼液中冰片的含量。该色谱条件下,分析时间短,而且样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0.2～2 mg/mL范围内线性关系良好（r=0.9997,n=6）,加样回收率为98.36%（RSD=0.90%,n=5）。该方法灵敏、准确、重现性好,结果令人满意。
董艳辉,刘意[10]（2007）在《毛细管柱气相色谱法测定冠心苏合胶囊中的冰片含量》文中提出目的建立冠心苏合胶囊中冰片的含量的测定方法。方法以水杨酸甲酯为内标物,采用内标法测定;选择FID检测器、SE-54毛细管柱气相色谱法测定冠心苏合胶囊中冰片的含量。结果在该色谱条件下,样品中冰片与内标物能得到很好的分离,冰片在0.22mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9997,n=6）,加样回收率为96.93%（RSD=1.1%,n=5）。结论本方法灵敏、准确、重现性好,可用于该制剂中的冰片含量测定。
二、气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量（论文提纲范文）
（1）冰樟桉氟轻松贴膏中4种成分的含量测定（论文提纲范文）
| 1 仪器与试剂 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液的制备 |
| 2.2.1 内标溶液。 |
| 2.2.2 对照品混合溶液。 |
| 2.2.3 供试品溶液。 |
| 2.2.4 阴性样品溶液。 |
| 3 结果 |
| 3.1 测定方法的专属性分析 |
| 3.2 线性关系考察 |
| 3.3 精密度实验结果分析 |
| 3.4 稳定性实验结果分析 |
| 3.5 重复性实验结果分析 |
| 3.6 加样回收率实验结果分析 |
| 3.7 成分含量测定结果分析 |
| 4 讨论 |
（2）中药一致性评价关键问题-中药固体制剂溶出度测定方法与评价（论文提纲范文）
| 1 溶出度研究的意义 |
| 1.1 溶出度是药品质量控制的重要指标 |
| 1.2 溶出度是中药剂型选择、处方设计和制备工艺优化的核心指标 |
| 1.2.1 剂型选择 |
| 1.2.2 处方设计 |
| 1.2.3 制备工艺 |
| 1.3 溶出度可作为预测体内生物利用度的重要指标 |
| 2 中药溶出度测定装置 |
| 3 中药溶出度测定方法 |
| 3.1 检测指标 |
| 3.1.1 单指标成分 |
| 3.1.2 多指标成分 |
| 3.1.3 中药物质组 |
| 3.1.4 中药全成分 |
| 3.2 检测技术 |
| 3.2.1 气相色谱法 |
| 3.2.2 紫外分光光度法 |
| 3.2.3 高效液相色谱法 |
| 3.2.4 生物效应法 |
| 3.2.5 其他技术 |
| 4 中药溶出度数据处理分析方法 |
| 4.1 差异因子(f1)和相似因子(f2)法 |
| 4.2 溶出模型拟合法 |
| 4.3 Kalman滤波法 |
| 4.4 中药溶出度的定量指纹测定法 |
| 4.5 组分权重系数法 |
| 5 结论 |
（3）白芷冰片对皮下炎症模型的血流变及抗炎作用研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 实验仪器 |
| 1.2 实验动物 |
| 1.3 药品与试剂 |
| 1.4 方法 |
| 1.4.1 大鼠皮下炎症模型 |
| 1.4.2 大鼠足趾肿胀率 |
| 1.4.3 激光多普勒测定血流变化 |
| 1.4.4 相关因子测定 |
| 1.4.5 数据分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 大鼠足肿胀实验结果 |
| 2.2 激光多普勒测定血流变化结果 |
| 2.3 相关因子变化结果 |
| 2.3.1 白芷冰片对大鼠炎症组织中SOD,HIS和MDA的影响 |
| 2.3.2 白芷冰片对大鼠炎症组织中PGE2,PGD2、和COX-2水平的影响 |
| 2.3.3 白芷冰片对IL-1β，IL-6、IL-8和IL-10水平的影响 |
| 3 讨论 |
（5）蟒脂及蟒脂痔宁膏质量标准的提高（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 文献研究 |
| 第一节 蟒脂的概述 |
| 一、 蟒脂药用本草考证 |
| 二、 主要化学成分研究 |
| 三、 蟒脂的精炼 |
| 四、 蟒脂的药理作用研究 |
| 五、 蟒脂的资源现状 |
| 六、 蟒脂的现代应用 |
| 七、 蟒脂的质量标准 |
| 八、 蟒脂与痔疮的关系 |
| 第二节 中药软膏剂的概述 |
| 一、 中药软膏外观及其有效成分的鉴别 |
| 二、 中药软膏中有效成分的含量测定 |
| 三、 稳定性测定 |
| 第三节 蟒脂痔宁膏的前期研究 |
| 一、 蟒脂痔宁膏的处方优选 |
| 二、 蟒脂痔宁膏的成型工艺 |
| 三、 蟒脂痔宁膏的质量标准 |
| 第二章 实验研究 |
| 第一节 蟒脂的质量标准研究 |
| 一、 蟒蛇油GC-FID指纹图谱研究 |
| 二、 蟒蛇油GC-MS分析 |
| 三、 蟒脂质量标准草案 |
| 第二节 蟒脂痔宁膏的质量标准 |
| 一、 蟒脂痔宁膏中冰片的含量测定 |
| 二、 蟒脂痔宁膏质量标准草案 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（7）手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 溶液的制备 |
| 2.1.1 内标溶液的制备 |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 |
| 2.1.3 供试品溶液的制备 |
| 2.1.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.2 色谱条件与系统适用性研究 |
| 2.3 专属性试验 |
| 2.4 线性试验、检测限、定量限 |
| 2.5 溶液稳定性试验 |
| 2.6 重复性试验 |
| 2.7 中间精密度试验 |
| 2.8 回收试验 |
| 2.9 样品测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 立题意义 |
| 3.2 提取方法考察 |
| 3.3 关于异龙脑 |
（8）冰片含量测定方法研究进展（论文提纲范文）
| 1 色谱法 |
| 1.1 气相色谱法 |
| 1.2 气相色谱-质谱联用法 |
| 1.3 衍生化高效液相色谱法 |
| 1.4 薄层色谱法 |
| 1.4.1 薄层扫描法 |
| 1.4.2 薄层层析法 |
| 2 光谱法 |
| 2.1 红外光谱法 |
| 2.2 紫外-可见光谱法 |
| 3 重量法 |
| 4 结语 |
（9）毛细管柱气相色谱法测定珍视明滴眼液中冰片的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 内标溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品贮备液的制备 |
| 2.2.3 对照品溶液的制备 |
| 2.2.4 供试品溶液的制备 |
| 2.3 线形关系考察 |
| 2.4 精密度实验 |
| 2.5 重复性实验 |
| 2.6 稳定性实验 |
| 2.7 加样回收实验 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 结论 |
（10）毛细管柱气相色谱法测定冠心苏合胶囊中的冰片含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.2.1 内标溶液的制备 |
| 2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.3 线形关系考察 |
| 2.4 精密度试验 |
| 2.5 重复性试验 |
| 2.6 稳定性试验 |
| 2.7 加样回收试验 |
| 2.8 样品测定 |
| 3 结论 |
四、气相色谱法测定冰硼膜中冰片的含量（论文参考文献）
- [1]冰樟桉氟轻松贴膏中4种成分的含量测定[J]. 陈明宏,杨小林,李泽坤,王景. 临床医学研究与实践, 2021(20)
- [2]中药一致性评价关键问题-中药固体制剂溶出度测定方法与评价[J]. 张沁怡,孙国祥. 药学研究, 2021(05)
- [3]白芷冰片对皮下炎症模型的血流变及抗炎作用研究[J]. 胡娜,姜维,于娇妍,年轮,张琰. 现代生物医学进展, 2020(21)
- [4]基于质量源于设计理念的上市冰硼散质量评价研究[J]. 王晓伟,王艳伟,刘亚楠,代雪平,王海波,石岩. 中南药学, 2019(11)
- [5]蟒脂及蟒脂痔宁膏质量标准的提高[D]. 张仲敏. 广州中医药大学, 2013(04)
- [6]气相色谱法测定十一味伤痛膏中冰片和樟脑的含量[J]. 谢若男,杨满琴,萧伟,徐玥玮,李文琪. 中医药临床杂志, 2012(08)
- [7]手性毛细管柱气相色谱法测定冰硼散中冰片的含量[J]. 付滢舟,冯有龙,曹玲,王玉. 中南药学, 2012(01)
- [8]冰片含量测定方法研究进展[J]. 汪汝沛,戚进,余伯阳. 药学进展, 2010(08)
- [9]毛细管柱气相色谱法测定珍视明滴眼液中冰片的含量[J]. 董艳辉,刘意. 广东化工, 2008(02)
- [10]毛细管柱气相色谱法测定冠心苏合胶囊中的冰片含量[J]. 董艳辉,刘意. 中国实用医药, 2007(34)