一、聚合酶链反应检测法在诊断新生儿支原体、衣原体感染中的应用(论文文献综述)
胡丽庆,彭雨萌,葛玉梅[1](2021)在《实时荧光PCR法联合检测泌尿生殖道沙眼衣原体解脲脲原体 淋病奈瑟菌结果分析》文中指出沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis,CT)、解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,UU)、淋病奈瑟菌(Neisseria gonorrhoeae,NG)是常见的泌尿生殖道感染病原体,在我国感染率较高。CT、UU和NG感染不仅可以导致生殖道和泌尿道感染,还可以导致男性前列腺炎、附睾炎等病症,
武素平[2](2021)在《生殖道病原体感染与女性健康》文中认为女性生殖道感染是妇科常见病,也是全球性的社会及公共卫生问题,具有发病率高、复发率高、流行范围广的特点。生殖道感染若得不到及时诊断和正确治疗,可导致不孕症、异位妊娠、流产、死胎、死产、早产、先天感染及新生儿感染、慢性腹痛等并发症,给女性身心健康甚至家庭带来严重影响。
刘磊[3](2021)在《荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染患者中的诊断分析》文中进行了进一步梳理目的探讨荧光定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)法在孕晚期B族链球菌感染诊断中的应用。方法选取2017年1月至2019年1月于本院检查的80例疑似B族链球菌感染孕晚期孕妇,分析其荧光PCR检测与细菌培养检测结果,以基因测序作为金标准,比较两种方法诊断效能。结果基因测序结果显示,80例孕妇中,52例为阳性,28例为阴性;荧光定量PCR法检出真阳性52例,假阴性0例,假阳性1例,真阴性27例;细菌培养检测检出真阳性44例,假阴性8例,假阳性8例,真阴性20例;以基因测序作为金标准,荧光定量PCR法对B族链球菌感染的诊断灵敏度、特异度、准确性、阴性预测值、阳性预测值分别为100.00%、96.43%、98.75%、100.00%、98.11%,高于细菌培养检测的84.62%、71.43%、80.00%、71.43%、84.62%,差异有统计学意义(X2=6.635、4.766、14.809、6.875、4.501,P=0.003、0.011、0.000、0.003、0.014);绘制ROC曲线得到荧光定量PCR法与细菌培养诊断孕晚期B族链球菌感染的AUC分别为:0.982、0.780,均>0.75,有一定预测价值,且以荧光定量PCR法效能更好。结论荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染诊断中诊断效能较高,可有效应用于早期诊断治疗。
刘佳佳,孙静娜,张征,闫海洋,魏从真,赵帅[4](2021)在《恒温扩增芯片法在ICU肺部感染患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值》文中进行了进一步梳理目的评价恒温扩增芯片法(IAMP)在重症监护病房(ICU)肺部感染患者下呼吸道感染病原体检测中的应用效果。方法前瞻性收集2018年5月至2020年12月河北医科大学第一医院ICU病房155例肺部感染患者的合格痰标本,用IAMP法进行检测,同时进行细菌培养。比较病原体检出率,并对检测结果进行分析。结果 155例痰标本中,IAMP法检出125例阳性标本,阳性率为80.6%。155例痰标本中,痰培养阳性108例,阳性率为69.8%。IAMP法的阳性检出率高于痰培养检出率,差异有统计学意义(P <0.05)。IAMP法对鲍曼不动杆菌(Ab)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRS)、肺炎克雷伯菌(Kpn)、铜绿假单胞菌(Pae)、金黄色葡萄球菌(Sau)、嗜麦芽窄食单胞菌(Sm)、流感嗜血杆菌(Hi)、肺炎链球菌(Sp)检出率分别为43.2%、32.9%、31.6%、21.3%、20.0%、16.1%、10.3%和9.7%。而痰培养对象以上细菌的检出率分别为39.4%、0%、17.4%、13.5%、14.8%、5.8%、0%和0%。IAMP法的MRS、Kpn、Sm、Hi、Sp阳性检出率显着高于痰培养,差异均有统计学意义(P <0.05),而IAMP法和痰培养的Ab、Pae、Sau阳性检出率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。IAMP法同时还检测到3例结核分枝杆菌复合群(Mtp)、1例嗜肺军团菌(Lpn)、1例肺炎支原体(Mp)和1例肺炎衣原体(Cpn),痰培养检测出3例奇异变形杆菌(Pmi)。结论 IAMP法检测ICU病房肺部感染患者下呼吸道病原体检出阳性率高于痰培养,且检测简便、耗时短,为临床上肺部感染患者诊断提供更为快速且准确的新方法。
李祥凌[5](2021)在《SAT技术应用于三种不同类型流产解脲脲原体感染的临床研究》文中研究说明目的:探讨实时荧光核酸恒温扩增检测技术(Simuhaneous amplification and testing,以下简称SAT)在三种不同类型流产患者尿液标本中检测解脲脲原体(Ureaplasma urealyticum,以下简称Uu)RNA的效果和临床意义。方法:选择遵义医科大学第五附属(珠海)医院2019年11月至2020年12月期间因早期流产就诊的患者作为本研究的观察对象,分为A组(人工流产组)、B组(先兆流产组)和C组(稽留流产组),根据纳入排除标准筛选出90例,A组、B组和C组各30例,每例留取一份尿液标本及一份宫颈拭子标本:利用SAT检测尿液标本中Uu-RNA,利用液体培养法检测宫颈拭子标本中Uu,所取得的标本均在同一天内采样送检,以Uu阳性率为观察指标,运用SPSS25.0软件对数据统计分析。结果:1、三组患者的年龄、停经天数、孕产次等一般临床资料,差异无统计学意义(P>0.05)。2、Uu液体培养法和Uu-SAT法中,比较A组和B组、A组和C组Uu阳性率,差异均具有统计学意义(P<0.05);比较B组和C组Uu阳性率,差异无统计学意义(P>0.05)。3、90例患者中Uu液体培养法阳性率为48.9%,Uu-SAT法阳性率为46.7%,差异无统计学意义(P=0.625>0.05),两种检测方法的符合率为95.60%,Kappa值为0.91,表明两种方法检测结果的一致性极强。4、90例早孕流产患者用2种方法检测Uu时,有4例结果不一致,其中1例液体培养法阴性而SAT法阳性,3例液体培养法阳性而SAT法阴性。以液体培养法为参考方法,SAT法的灵敏度为93.18%,特异度为97.83%,阳性预测值97.62%,阴性预测值93.75%,约登指数91.01%。ROC曲线结果显示,SAT法的AUC为0.955。结论:1、选用以尿液为标本的Uu-SAT法,可避免孕期拭子取样的危险,减轻拭子取样的尴尬和痛苦,提高患者依从性,减少医生工作量,简化收集流程,在临床工作中有很大的应用价值,值得实验室推广。2、Uu感染与流产具有相关性,正常妊娠女性的Uu感染率也偏高,为是否可以将Uu检查作为孕前、产前或人流术前检查项目提供依据。
魏滔滔[6](2021)在《宏基因二代测序在DD供肾肾移植术后肺部感染诊疗中的应用》文中研究指明
彭桂英,李月凤[7](2021)在《妊娠期合并沙眼衣原体感染对新生儿肺炎发病率的影响及睡眠质量分析》文中认为目的:探讨妊娠期合并沙眼衣原体感染对新生儿肺炎发病率的影响,及患儿睡眠质量分析。方法:选取2018年4月至2020年12月广东省深圳市罗湖区妇幼保健院儿科收治的孕妇7 000例、新生儿及儿科采集标本3 000例作为研究对象,利用聚合酶链反应检测结果分析孕妇是否沙眼衣原体感染,新生儿是否因母体沙眼衣原体感染,发生肺炎,以及发生肺炎的新生儿睡眠质量状况。结果:孕妇衣原体感染例数为75例,新生儿肺炎例数为16例,其中因母体沙眼衣原体感染导致新生儿肺炎例数为3例。结论:妊娠期合并沙眼衣原体感染会导致新生儿发生肺炎,并降低患儿的睡眠质量。
郑金菊[8](2021)在《儿童急性呼吸道感染病原微生物特征分析及与气象和空气质量的关系》文中研究指明目的导致急性呼吸道感染的病原微生物有很多种,病原微生物的实验室检测对急性呼吸道感染的诊断和治疗起重要作用。了解本地区呼吸道感染病原微生物的分布特征,可以为确诊前的经验治疗提供有用的信息,为急性呼吸道感染的预防与监测提供病原学依据,为公共卫生决策的制定提供指导。本研究旨在分析青岛地区儿童急性呼吸道感染病原微生物分布特征,探讨其感染率与气象和空气质量的关系。方法研究对象为2017~2019年在青岛地区两医院就诊的14岁以下急性呼吸道感染儿童。研究分两部分,第一部分采用间接免疫荧光法(Indirect immunofluorescence,IFA)检测血清中八种不易用培养法检测的病原微生物Ig M抗体,包括肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,M.pneumonia)、肺炎衣原体(Chlamydia pneumonia,C.pneumonia)、乙型流感病毒(Influenzavirus B,Flu B)、甲型流感病毒(Influenzavirus A,Flu A)、副流感病毒(parainfluenza virus,PIV)、呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus,RSV)、腺病毒(adenovirus,ADV)和嗜肺军团菌(Legionella pneumophila,L.pneumophila)。第二部分采用常规培养法分离鉴定痰标本中的病原菌。从中国气象局网站收集青岛地区的气象数据,从中国环境监测总站网站收集青岛市区的空气质量数据,统计分析不同性别、年龄、季节间病原微生物感染率的差异,以气象参数和空气质量指标为自变量,以月感染率为因变量,采用线性回归分析感染率与各气象参数和空气质量指标之间的关系。结果(1)Ig M抗体检测结果显示,纳入研究的39770例儿童总感染率58.11%(23111/39770),感染率最高的是肺炎支原体(46.78%),其次是Flu B(25.22%)、Flu A(8.54%)、RSV(4.86%)、PIV(4.32%)、ADV(1.50%)、肺炎衣原体(1.42%)和嗜肺军团菌(0.58%)。阳性病例中,54.75%(12654/23111)感染一种病原微生物,45.25%(10457/23111)感染两种及以上。总感染率女性高于男性(x2=103.112,P<0.001),6~<10岁组最高(81.43%,4263/5235),新生儿组最低(4.48%,29/347)。RSV感染率1岁以内最高,其他7种病原微生物感染率1岁以内最低。肺炎支原体月感染率均在40%以上,呈全年高发趋势,线性回归分析显示与气象参数和空气质量指标间无相关性。RSV感染存在冬季感染高峰,与温度呈负相关(b=-0.127,P=0.003),与二氧化硫(SO2)呈正相关(b=0.314,P<0.001)。Flu A感染与SO2浓度负相关(b=-0.638,P<0.001),ADV感染与SO2浓度正相关(b=0.136,P<0.001)。(2)2018~2019年共收集来自14942例儿童的痰标本16136份,其中阳性标本1435份,感染率8.89%(1435/16136)。最多的三种病原菌分别是肺炎链球菌(2.27%,367/16136)、金黄色葡萄球菌(1.97%,318/16136)和肺炎克雷伯菌(0.89%,143/16136)。冬春季为感染高峰。新生儿感染率最高(15.16%,224/1478),以金黄色葡萄球菌为主。金黄色葡萄球菌感染与风速正相关(b=1.184,P=0.001),肺炎链球菌感染与温度负相关(b=-0.077,P=0.001),与多数空气污染物PM2.5、PM10等呈弱正相关。结论(1)青岛地区儿童八种呼吸道病原微生物感染率58.11%,以肺炎支原体和流感病毒最常见。(2)SO2浓度升高可增加RSV和ADV的感染风险,但不增加Flu A感染风险。(3)呼吸道病原菌感染率相对较低,感染率8.89%,肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌和肺炎克雷伯菌是最常见的病原菌。(4)多数空气污染物可增加肺炎链球菌的感染风险。
丁繁萍[9](2021)在《新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查》文中提出衣原体和隐孢子虫都是人畜共患病。衣原体感染人、哺乳动物及禽类后眼部、泌尿系统及生殖系统等受到损伤,感染反复会造成不孕不育和失明等严重损伤。隐孢子虫是一种可以引起人及动物严重腹泻的重要机会性原虫,被感染的人及动物会出现腹泻及呼吸道病症,造成生产性能急剧下降或者直接死亡。这两种疾病严重威胁人畜健康,对畜牧养殖业造成经济损失。本研究运用血清学ELISA检测、分子生物学检测,对新疆南疆部分地区牛场进行衣原体与隐孢子虫流行病学调查,为该地区人畜共患病防治提供参考依据。1.以“发现疫病或证明无疫”的抽样策略,在新疆南疆部分地区7个牦牛场(A~G)、9个规模化奶牛场(H~P)共采集320份样品,经衣原体、隐孢子虫抗体ELISA检测,结果显示:16个牛场均检测到衣原体、隐孢子虫的血清阳性抗体,群间阳性感染率为100%,证实该地区规模牛场存在衣原体、隐孢子虫的感染。2.对新疆南疆部分地区7个牦牛场(A~G)521份血清样品、9个奶牛场(H~P)576份血清样品进行衣原体抗体ELISA检测,牦牛和奶牛衣原体抗体阳性率分别为22.46%和13.71%。3.以新疆南疆部分地区牦牛场的276份衣原体抗体阴性血清作为样本,经衣原体抗原ELISA检测,结果显示:A、C、E、G四个场存在衣原体感染情况,抗原阳性率分别为5.13%、7.69%、5.00%和2.50%。4.在新疆南疆部分地区9个奶牛场,以1<年龄≤3有流产史母牛为抽样对象,采集60份阴道拭子,运用Real-Time PCR检测,检测出9份强阳性样本(Ct≤15),经流产衣原体特异性引物进行巢式PCR扩增、核苷酸同源性比较分析,证实为流产衣原体。5.对新疆南疆部分地区7个牦牛场(A~G)521份血清样品、9个奶牛场(H~P)576血清样品进行隐孢子虫抗原ELISA检测,结果显示:牦牛和奶牛隐孢子虫抗原阳性率分别为11.13%和7.12%。
张秋燕[10](2020)在《肺炎支原体抗体及肺炎支原体DNA检测在儿童支原体感染中的价值研究》文中认为第一部分肺炎支原体抗体及肺炎支原体DNA检测的对比研究目的:探讨血清肺炎支原体抗体和鼻咽抽吸物(NPA)肺炎支原体DNA检测方法在呼吸道肺炎支原体(MP)感染中的临床意义和价值。方法:将2015年01月至2018年12月期间因呼吸道感染收住入苏州大学附属儿童医院呼吸科并满足下列条件的患儿为本研究对象。研究对象条件:年龄1个月~14岁;入院后采集鼻咽抽吸物(NPA)标本,并采用实时聚合酶链反应(PCR)技术进行MP-DNA检测;检测急性期和恢复期双份血清MP-IgM和IgG的滴度;排除免疫抑制患儿及接受过免疫抑制治疗的患儿。满足条件共2839例患儿。所有研究对象入院后24小时内采集外周静脉血样本,出院前(治疗7~10天病情好转时)采集第二份外周静脉血样,进行血清MP特异性抗体检测。入院24h内采集NPA1~2mL,采用实时荧光定量PCR法进行NPA MP-DNA检测。实验室检测判断MP 阳性标准:(1)实时荧光定量PCR法检测NPA MP-DNA,拷贝数>1x104。(2)入院24h内外周静脉血半定量法检测MP-IgM结果,比值>1.1。(3)出院前与入院24h内外周静脉血MP-IgM、MP-IgG检测比较呈4倍或4倍以上增高或减低。MP感染确诊标准:NPA MP-DNA拷贝数>1x104,以及NPA MP-DNA拷贝数小于1x104但出院前与入院24h内外周静脉血MP-IgM、MP-IgG检测比较呈4倍或4倍以上增高或减低。收集入组患儿的临床资料,包括年龄、性别、病程及临床症状、临床诊断、相关实验室检查等,根据不同方法检测MP结果进行比较研究。结果:1.2839例入院后采集NPA标本进行MP-DNA检测以及检测急性期和恢复期双份血清MP-IgM和IgG滴度的患儿,其中NPA MP-DNA拷贝数>1 x 104有350例,NPA MP-DNA拷贝数小于1x104的患儿中,出院前与入院24h内外周静脉血MP-IgM、MP-IgG检测比较呈4倍或4倍以上增高或减低有250例。MP阳性检出共600例,总 MP 阳性检出率 21.13%(600/2839)。2.2839例NPA标本实时荧光定量PCR法检测MP-DNA,阳性检出率12.33%(350/2839);入院24h内外周静脉血(第一份血清)半定量法检测MP-IgM,阳性检出率23.11%(656/2839);出院前与入院24h内外周静脉血(双份血清)MP-IgM、MP-IgG检测比较呈4倍或4倍以上增高或减低,阳性的患儿为394例,阳性率为13.88%(394/2839)。第一份血清MP-IgM阳性检出率明显高于NPA MP-DNA及双份血清MP-IgM、MP-IgG检测,差异有统计学意义(χ2=140.371,P<0.001)。3.将600例确诊支原体感染的患儿按照年龄组分别进行NPAMP-DNA及MP双份血清抗体阳性检出率比较,≤1岁组NPAMP-DNA阳性检出率为71.76%(122/170)明显高于MP双份血清抗体的41.18%(70/170),两者相比有统计学意义(χ2=32.354,P<0.001);~3岁组NPAMP-DNA阳性检出率与MP双份血清抗体,两者相比无统计学意义(P=0.204);~6岁组NPAMP-DNA 阳性检出率57.14%(84/147)明显低于MP双份血清抗体的79.59%(117/147),两者比较差异有统计学意义(χ2=17.128,P<0.001);>6岁NPA MP-DNA阳性检出率40.43%(38/94),明显低于MP双份血清抗体的85.11%(80/94),两者相比有统计学意义(χ2=40.149,P<0.001)。MP双份血清抗体检测法及NPA MP-DNA在不同年龄组比较,阳性检出率差异均有统计学意义(P<0.001)。4.将600例确诊支原体感染的患儿根据临床获取实验室检测标本时呼吸道感染患儿的病程,分为<3d,~5d,~7d,~10d,~14d,~21d及>21d的7个时段组,比较不同病程内NPA MP-DNA的阳性检出率。MP-DNA检出率在病程10天以内随着时间的增加阳性检出率上升,病程~10d组患儿MP-DNA的阳性检出率最高,达78.21%,此后随着病程的延长,NPAMP-DNA的阳性检出率逐渐下降,病程>21d组阳性检出率仅为37.5%;不同病程内NPA MP-DNA的阳性检出率比较差异有统计学意义(χ2=31.515,P<0.001)。5.在600例MP感染确诊患儿中,NPAMP-DNA阳性同时双份血清阳性的患儿占144例,NPA MP-DNA 阳性而双份血清阴性为206例,双份血清阳性而NPA MP-DNA阴性的为250例,两者检测方法的敏感性之间的一致性一般(Kappa=0.604)。6.在350例NPA MP-DNA 阳性的患儿中,第一份IgM 阳性的患儿为229例(65.43%),第一份IgM阴性的患儿为121例(34.57%);第一份IgM阳性的患儿在复查第二份血清抗体后有54例(15.43%)有4倍升高或降低,第一份IgM阴性的患儿复查第二份血清抗体后有90例(25.71%)有4倍改变,故在350例患儿中,总的双份血清阳性患儿人数为144例(41.14%)。7.将350例NPAMP-DNA检测法为阳性的患儿根据临床获取实验室检测标本时呼吸道感染患儿的病程,分为<3d,~5d,~7d,~10d,~14d,~21d及>21d的7个时段组,比较不同病程内第一份IgM为阳性的阳性检出率。MP-IgM的阳性检出率~7d显着上升,~10d达高峰,然后缓慢下降;在病程~10d时间段,NPAMP-DNA检测法与MP单份血清IgM为阳性的一致性最好,达到91.80%,不同病程内MP单份IgM的阳性检出率比较差异有统计学意义(χ2=65.812,P<0.001)。结论:1.≤1岁组应用NPAMP-DNA检测阳性检出率高,~6岁及>6岁组MP双份血清抗体阳性检出率高,而~3岁组NPAMP-DNA与MP双份血清抗体阳性检出率相仿。2.NPAMP-DNA检出率在病程10天以内随着时间的增加阳性检出率上升,在病程7~10d 阳性检出率最高。3.在病程~10d时间段,NPA MP-DNA检测法与MP单份血清IgM为阳性的一致性最好。4.临床中以单份血清MP-IgM 阳性作为MP近期感染的指标存在假阳性风险。第二部分肺炎支原体感染后抗体产生的影响因素目的:对鼻咽部抽吸物检测MP-DNA 阳性但第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均为阴性患儿,探讨导致MP感染后抗体无法产生的可能原因。方法:在第一部分确诊为支原体近期感染的600例患儿中选取NPA MP-DNA>1x104且第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均为阴性的31例患儿、及NPA MP-DNA>1x104且双份血清MP抗体为阳性的144例患儿为研究对象。根据年龄分组:≤1岁组和>1岁组。收集入组患儿的临床病史资料以及入院24小时内、出院外周静脉血双份血常规和淋巴细胞亚群、免疫球蛋白检测结果,将第-份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性患儿与双份血清MP抗体阳性患儿进行临床及实验室检测对比研究。结果:1.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性患儿,≤1岁组占80.65%,明显多于双份血清阳性组的6.25%,两者比较差异有统计学意义(P<0.001)。2.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组CD3+、CD3+CD8+比值分别为 66.6(61.2-73.6)、25.2(21.2-29.9)高于双份血清 MP 抗体阳性组 62.6(60.1-70.3)、19.5(17.0-23.0);第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组CD3+CD4+、CD3-CD19+、CD19+CD23+、CD3-CD(16+56+)比值分别为 34.8(30.1-40.9)、17.2(13.4-24.7)、7.9(5.8-11.7)、10.2(6.8-16.7)明显低于双份血清阳性组 41.1(33.6-45.0)、21.3(13.1-24.7)、13.5(13.1-24.7)、13.5(13.1-24.7)。第一份血清 MP-IgM 和双份血清MP抗体均阴性组CD4+/CD8+比值为1.4(1.0-1.8)明显低于双份血清MP抗体阳性组2.0(1.7-2.7),差异均有统计学意义(P<0.001)。3.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组IgA定量0.14(0.04-0.42),显着低于双份血清MP抗体阳性组1.17(0.84-1.49),两者差异有统计学意义(Z=-17.519,P<0.001);第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组IgG定量为5.29(4.30-7.19),显着低于双份血清MP抗体阳性组的9.22(7.9-11.00),两者差异有统计学意义(Z=-14.654,P<0.001);第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组IgM定量为0.77(0.41-1.17),显着低于双份血清MP抗体阳性组1.13(0.88-1.45),两者差异有统计学意义(Z=-9.497,P<0.001)。4.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组双份血常规血小板计数升高比例为65.52%,明显少于双份血清MP抗体阳性组的93.62%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:1.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组,多见小年龄组、并以<1岁婴儿为主。2.第一份血清MP-IgM和双份血清MP抗体均阴性组患儿,外周血淋巴细胞亚群的比较及双份血常规血小板计数动态升高比例提示免疫系统功能发育未完善以及存在免疫功能受抑制状态的患儿,可表现出MP感染后特异性抗体不能正常表达感染后产生及升高现象。
二、聚合酶链反应检测法在诊断新生儿支原体、衣原体感染中的应用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、聚合酶链反应检测法在诊断新生儿支原体、衣原体感染中的应用(论文提纲范文)
(1)实时荧光PCR法联合检测泌尿生殖道沙眼衣原体解脲脲原体 淋病奈瑟菌结果分析(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 标本来源 |
1.2 方法 |
1.3 统计分析 |
2 结果 |
2.1 CT、UU及NG检出情况 |
2.2 不同感染类型分析 |
3 讨论 |
(3)荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染患者中的诊断分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 临床资料 |
1.2 纳入及排除标准 |
1.3 方法 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 诊断结果 |
2.2 诊断效能 |
2.3 荧光定量PCR法与细菌培养诊断价值 |
3 讨论 |
(4)恒温扩增芯片法在ICU肺部感染患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 标本来源 |
1.2 仪器与试剂 |
1.3 检测方法 |
1.3.1 痰培养 |
1.3.2 恒温扩增芯片法 |
1.4 统计学处理 |
2 结果 |
2.1 IAMP法和痰培养检测结果 |
2.2 两种方法结果比较 |
3 讨论 |
4 结论 |
(5)SAT技术应用于三种不同类型流产解脲脲原体感染的临床研究(论文提纲范文)
中英文缩略词表 |
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
临床材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 SAT 技术在病原体 RNA 检测领域中的应用价值 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
作者简介 |
(7)妊娠期合并沙眼衣原体感染对新生儿肺炎发病率的影响及睡眠质量分析(论文提纲范文)
1 资料与方法 |
1.1 一般资料 |
1.2 方法 |
1.2.1 细胞培养 |
1.2.2 聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reac-tion,PCR) |
1.3 观察指标 |
1.4 统计学方法 |
2 结果 |
2.1 妊娠期孕妇感染沙眼衣原体比例 |
2.2 沙眼衣原体感染产妇新生儿肺炎比例 |
2.3 沙眼衣原体感染新生儿肺炎睡眠质量分析 |
3 讨论 |
(8)儿童急性呼吸道感染病原微生物特征分析及与气象和空气质量的关系(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
引言 |
第一部分 8 种不易培养的呼吸道病原微生物特征分析及其与气象和空气质量的关系 |
1 研究对象与方法 |
1.1 伦理声明 |
1.2 研究对象 |
1.3 主要仪器与试剂 |
1.4 标本采集 |
1.5 实验方法 |
1.6 数据收集 |
1.7 统计方法 |
2 结果 |
2.1 人群特征 |
2.2 病原微生物检测结果 |
2.3 单一感染和合并感染 |
2.4 病原微生物性别和年龄分布 |
2.5 病原微生物季节分布 |
2.6 8 种病原微生物感染率与气象参数的关系 |
2.7 病原微生物感染率与空气质量指标的关系 |
3 讨论 |
第二部分 儿童呼吸道感染病原菌的分析及其与气象和空气质量的关系 |
1 研究对象与方法 |
1.1 伦理声明 |
1.2 研究对象 |
1.3 仪器与试剂 |
1.4 标本的采集与处理 |
1.5 细菌分离培养与鉴定 |
1.6 数据收集 |
1.7 统计方法 |
2 结果 |
2.1 人群特征 |
2.2 儿童呼吸道病原菌的培养鉴定结果 |
2.3 儿童呼吸道病原菌的性别和年龄分布 |
2.4 儿童呼吸道病原菌的季节分布 |
2.5 儿童呼吸道病原菌的感染率与气象和空气质量的相关性 |
3 讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 呼吸道病毒的临床检测技术进展 |
综述参考文献 |
攻读学位期间的研究成果 |
缩略词表 |
致谢 |
(9)新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 引言 |
1.1 衣原体研究概况 |
1.1.1 衣原体概述 |
1.1.2 临床表现 |
1.1.3 生物学分类及特性 |
1.1.4 流行情况 |
1.1.5 诊断方法 |
1.1.6 防控措施 |
1.2 隐孢子虫研究概况 |
1.2.1 隐孢子虫概述 |
1.2.2 临床表现 |
1.2.3 生物学分类及特性 |
1.2.4 流行情况 |
1.2.5 诊断方法 |
1.2.6 防控措施 |
1.3 本研究目的及意义 |
第2章 牛衣原体、隐孢子虫疫病证明无疫或发现疫病的调查 |
2.1 试验材料 |
2.1.1 试验样品来源及抽样原则 |
2.1.2 仪器设备 |
2.1.3 试验试剂 |
2.2 试验方法 |
2.2.1 样品处理 |
2.2.2 衣原体抗体ELISA检测 |
2.2.3 隐孢子虫抗体ELISA检测 |
2.3 试验结果 |
2.4 讨论 |
2.5 小结 |
第3章 牛衣原体血清流行病学调查 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 样品来源 |
3.1.2 仪器设备 |
3.1.3 试验试剂 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 牛衣原体抗体ELISA检测 |
3.2.2 牛衣原体抗原ELISA检测 |
3.3 试验结果 |
3.3.1 ELISA抗体检测结果 |
3.3.2 ELISA抗原检测结果 |
3.4 讨论 |
3.5 小结 |
第4章 新疆南疆部分地区奶牛衣原体PCR检测 |
4.1 试验材料 |
4.1.1 仪器设备 |
4.1.2 试验试剂 |
4.1.3 样品来源 |
4.2 实时荧光PCR试验方法 |
4.2.1 样品处理 |
4.2.2 样品DNA的提取 |
4.2.3 实时荧光PCR |
4.3 巢式PCR试验方法 |
4.3.1 样品处理 |
4.3.2 引物 |
4.3.3 参考毒株 |
4.3.4 巢式PCR |
4.3.5 PCR产物回收及测序 |
4.4 实时荧光PCR试验结果 |
4.5 巢式PCR试验结果 |
4.5.1 PCR扩增结果 |
4.5.2 核苷酸同源性比较 |
4.6 讨论 |
4.7 小结 |
第5章 牛隐孢子虫血清流行病学调查 |
5.1 试验材料 |
5.1.1 样品来源 |
5.1.2 仪器设备 |
5.1.3 试验试剂 |
5.2 试验方法 |
5.2.1 操作步骤 |
5.2.2 计算方法 |
5.2.3 结果判定 |
5.3 试验结果 |
5.4 讨论 |
5.5 小结 |
第6章 结论 |
参考文献 |
致谢 |
作者简介 |
(10)肺炎支原体抗体及肺炎支原体DNA检测在儿童支原体感染中的价值研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
第一部分 肺炎支原体抗体检测及MP-DNA检测的对比研究 |
对象与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
第二部分 肺炎支原体感染后抗体产生的影响因素 |
对象与方法 |
结果 |
讨论 |
参考文献 |
结论 |
综述 儿童肺炎支原体感染的研究进展 |
参考文献 |
缩略词表 |
致谢 |
四、聚合酶链反应检测法在诊断新生儿支原体、衣原体感染中的应用(论文参考文献)
- [1]实时荧光PCR法联合检测泌尿生殖道沙眼衣原体解脲脲原体 淋病奈瑟菌结果分析[J]. 胡丽庆,彭雨萌,葛玉梅. 中国艾滋病性病, 2021(12)
- [2]生殖道病原体感染与女性健康[J]. 武素平. 健康向导, 2021(06)
- [3]荧光定量PCR法在孕晚期B族链球菌感染患者中的诊断分析[J]. 刘磊. 当代医学, 2021(33)
- [4]恒温扩增芯片法在ICU肺部感染患者下呼吸道感染病原体检测中的应用价值[J]. 刘佳佳,孙静娜,张征,闫海洋,魏从真,赵帅. 临床和实验医学杂志, 2021(15)
- [5]SAT技术应用于三种不同类型流产解脲脲原体感染的临床研究[D]. 李祥凌. 遵义医科大学, 2021(01)
- [6]宏基因二代测序在DD供肾肾移植术后肺部感染诊疗中的应用[D]. 魏滔滔. 南华大学, 2021
- [7]妊娠期合并沙眼衣原体感染对新生儿肺炎发病率的影响及睡眠质量分析[J]. 彭桂英,李月凤. 世界睡眠医学杂志, 2021(06)
- [8]儿童急性呼吸道感染病原微生物特征分析及与气象和空气质量的关系[D]. 郑金菊. 青岛大学, 2021
- [9]新疆南疆部分地区牛衣原体和隐孢子虫的流行病学调查[D]. 丁繁萍. 塔里木大学, 2021
- [10]肺炎支原体抗体及肺炎支原体DNA检测在儿童支原体感染中的价值研究[D]. 张秋燕. 苏州大学, 2020(02)
标签:衣原体论文; 抗体论文; 儿童支原体感染论文; 支原体感染的原因论文; 肺炎支原体感染论文;