一、双侧臀部巨大黄色瘤超声表现1例（论文文献综述）
杨柳,李文,周薇,陈敏,郑义涛[1]（2021）在《累及双侧颈动脉的黄色瘤一例》文中研究说明黄色瘤是一种与脂代谢紊乱有关的非肿瘤性疾病,由含脂巨噬细胞聚集引起,好发于皮肤、肌腱和筋膜等结缔组织。文献中还未见有黄色瘤包绕颈动脉的报道。本文报道了1例26岁非家族性高胆固醇血症的男性患者,主诉反复头痛、头晕伴发现双侧颈部包块1年余,黄色瘤累及双侧颈动脉。患者行一侧黄色瘤手术后即能明显缓解症状,明显改善术侧颈动脉狭窄。随访3年零6个月时患者术侧颈部未见复发,未手术侧颈部病变无明显进展。但身体其他部位有复发并行手术治疗。包绕颈动脉的黄色瘤预后较好,但是调节血脂的治疗是必要的。
李越[2]（2020）在《34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析》文中研究说明目的探讨颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症（Langerhans cell histiocytosis,LCH）的临床特点。方法回顾性分析2011年11月至2019年8月就诊于郑州大学第一附属医院并且病理诊断为LCH的34例患者的临床资料,包括性别、发病年龄、耳颞部症状及其他临床表现、血常规和肝功能指标、影像学检查结果、耳科专科检查结果、治疗方案及疗效预后。按照lavin-osband评分进行分组,由于本研究患者均未发现明显器官功能受损证据,因此按照发病年龄和累及器官数目分组。根据发病年龄分为A、B两组,A组包含>2岁的患者,B组包含≤2岁的患者,对两组患者的临床数据进行统计学分析,比较两组患者的耳颞部症状和疗效预后差异有无统计学意义。根据临床分类分为单系统受累组和多系统受累组,比较两组耳颞部症状及疗效差异有无统计学意义。结果1.本研究34例患者中男女比例为1.4:1,中位数年龄为22.5个月。34例中双侧受累者共8例,约占本研究患者的23.53%。单系统受累患者约占67.65%,多系统受累患者约占32.35%。2.临床表现:①耳颞部症状:最常见的耳颞部症状为耳漏和耳颞部肿物,其次为外耳道新生物、耳痛以及听力下降,无面瘫患者。≤2岁患者中最常见的耳颞部症状是耳漏,其次是耳颞部肿物,而>2岁患者最常见的症状是耳颞部肿物,其次是耳漏,两组之间耳颞部症状比较差异无统计学意义（p>0.05）。单系统受累组和多系统受累组患者最常见的耳颞部症状均为耳漏和耳颞部肿物,两组之间耳颞部症状相比差异无统计学意义（p>0.05）。②多系统受累LCH患者非耳颞部症状中最常见的为皮疹和颈部淋巴结肿大。3.本研究患者中最常被破坏的部位为颞骨乳突部（34/34）,其次为骨性外耳道（32/34）,常累及中耳,内耳受累较少（2/34）,听小骨及面神经很少被累及。4.本研究中11例（32.35%）多系统受累患者及7例（20.59%）单系统受累多灶患者进行活检取病理后全身化疗,16例（47.06%）单系统受累单灶患者行颞部肿物切除联合全身化疗,化疗多数采用VP方案,高危组患者采用长春地辛+泼尼松+依托泊苷+甲氨蝶呤。5.本研究患者的疗效中较好反应29例（29/34,85.29%）,中度反应4例,（4/34,11.76%）,恶化反应1例（1/34,2.94%）,为多系统累及危险器官患者。≤2岁患者和>2岁患者之间疗效对比差异无统计学意义（p>0.005）。多系统受累患者与单系统受累患者疗效进行比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论1.颞骨LCH多发生于儿童。单系统受累多见,多系统受累除颞骨外多累及皮肤和颈部淋巴结。2.颞骨LCH最常累及颞骨乳突部和骨性外耳道,较少累及听小骨、面神经及内耳。耳颞部肿物和耳漏为其最常见的耳颞部症状,症状的严重程度与年龄及临床分类无关。3.单系统受累单灶LCH采用肿物切除联合全身化疗,多系统受累LCH及单系统受累多灶LCH患者取病理后进行全身化疗,化疗多采用VP方案,患者总体预后较好,多系统受累患者预后较单系统受累患者差。患者年龄≤2岁不是影响预后的危险因素。
何艳屏[3]（2020）在《儿童多发性结节性黄瘤病并家族性高胆固醇血症1例》文中指出我院收治1例儿童多发性结节性黄瘤病并家族性高胆固醇血症,患儿患病早,年龄小,同时伴有严重高胆固醇血症,临床较少见。
梁海燕,胡新娥,徐万里,韩运生[4]（2019）在《软组织恶性纤维组织细胞瘤的超声及MRI影像表现》文中研究说明目的:探讨软组织内恶性纤维组织细胞瘤（malignant-fibrous histiocytoma,MFH）的超声及MRI影像表现。方法:分析2012年1月至2018年8月期间经手术及病理证实的12例软组织内恶性纤维组织细胞瘤患者的超声、MRI影像资料及病理资料,其中男7例,女5例;年龄36～69岁,平均53岁;病程4～49个月,平均28个月。临床表现为软组织肿块和患肢疼痛。术前行超声、MRI平扫及增强检查。对病灶部位、形态、回声/信号特点、彩色血流信号及强化特征进行观察,并与病理结果进行对照。结果:12例MFH中9例为原发病灶,3例为术后复发病灶。双侧大腿7例,小腿2例,上臂1例,臀部1例,后腹膜1例。病灶大小5.1～17.1 cm,平均8.7 cm。超声表现为分叶状或团块状,以低回声为主,5例有包膜,边界清;7例与周围组织分界不清;6例内部见不规则无回声区。CDFI周边均可见较丰富血流信号,内部血流信号多少不等。MRI表现为分叶状、团块状或不规则形,T1WI呈略低信号或等信号,T2WI呈高信号,DWI信号增高;6例内部见混杂信号,7例内部见低信号分隔,5例见假包膜,9例呈浸润生长伴周围水肿。T1WI增强后均呈明显不均匀强化。免疫组化表达Vim、CD68阳性。结论:软组织MFH的发病年龄、部位及影像学表现具有一定特征性。发生在中老年人四肢软组织内的不规则肿块,回声和信号表现均匀或混杂,肿块内见分隔、坏死及囊变区,血流信号丰富、实性成分强化明显时,应考虑到MFH的诊断。
温文慧[5]（2019）在《家族性高胆固醇血症样本库的建立和植物固醇血症临床特点比较》文中认为第一部分:家族性高胆固醇血症样本库的建立家族性高胆固醇血症（FH）是严重的显性遗传代谢疾病,患者胆固醇水平较常人明显升高,诱发早发动脉硬化甚至死亡,目前国际上对FH广泛关注,但我国仍缺少对其系统性研究。目的:建立我国FH样本库并分析临床特点,为我国FH诊疗提供指导。方法:使用家族性高胆固醇血症筛查与诊治中国专家共识诊断标准,选LDL-C≥4.65mmol/L或服用高强度的他汀后LDL-C仍≥3.7mmol/L的患者,诊断使用荷兰脂质临床网络（DLCN）诊断标准≥3分患者诊断为FH阳性;1.签署知情同意,填写调查问卷;2.≥16岁患者为成年组,<16岁为儿童组,两组根据有无黄色瘤分别分组;3.收集患者临床用药资料,并每月随访;4.收集患者血清和DNA样本并保存;5.分析患者基线血脂特点及影像学病变特点;6.分别使用Simon Broome、MEDPED、家族性高胆固醇血症筛查与诊治中国专家共识标准与DLCN标准对比,探讨不同标准对我国FH患者诊断检出率和正确率;7.分析患者初诊时及随访3个月及以上治疗现状及达标率;8.使用SPSS20.0软件包分析数据;结果:1.收集FH患者200例,临床资料200份,血清及DNA样本资料168份,初步建立了FH样本库;2.成人组有黄色瘤患者其角膜弓、早发ASCVD、周围血管疾病、支架手术和冠状动脉旁路移植术发生率显着高于无黄色瘤患者（P<0.05）;3.成人有黄色瘤患者主动脉瓣、二尖瓣、三尖瓣关闭不全,主动脉弓和主动脉瓣钙化,颈动脉内中膜cIMT厚度显着多于/大于无黄色瘤患者（P<0.05）;4.与DLCN诊断标准相比,使用Simon Broome、MEDPED、中国专家共识诊断标准对我国儿童FH患者检出率分别为92.54%,100%,16.42%,对成人FH患者检出率分别为89.47%,80.45%,64.66%,诊断正确率分别为90.5%,87%,48.7%;5.儿童患者首次就诊时67例均未治疗,成人患者23人（17.29%）治疗,无人治疗达标;随访3个月及以上,儿童患者50人治疗,14人（20.89%）达标,成人患者79例治疗,4人（3.01%）达标。结论:1.初步建立了FH患者样本库;2.成人有黄色瘤患者心血管病变更为严重;3.我国FH患者现有的治疗达标率偏低,应规范治疗;4.与DLCN诊断标准相比,我国专家共识诊断标准的检出率及正确率偏低。第二部分:植物固醇血症与家族性高胆固醇血症临床特点比较研究植物固醇血症（STSL）是罕见的常染色体隐性遗传疾病,由ABCG5/8基因突变引起,目前全球仅有100余例报道。该病临床表现酷似纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）,除此之外血清植物固醇明显增高。样本库患者基因测序发现20例患者存在ABCG5/8基因突变,将其中19例儿童患者其与年龄性别相匹配HoFH对比分析。目的:STSL患者与HoFH患者比较分析两种疾病异同点。方法:1.靶向捕获二代测序检测基因突变;2.生化检测TC、LDL-C、HDL-C、TG;检测血常规,新鲜血血涂片;影像学检查心血管病变;3.气相色谱检测植物固醇（主要包括谷固醇、豆固醇及菜油固醇）及吸收标志物二氢胆固醇,合成标志物（角鲨烯,脱氢胆固醇,7-稀胆烷醇）;4.使用SPSS20.0软件包分析数据;结果:1.20例植物固醇血症患者,均有ABCG5/8纯合或复合杂合突变;2.与HoFH患者相比STSL患者TC、LDL-C水平显着较低（P<0.05）,HDL-C显着较高（P<0.05）;3.影像学检查两组患者各项指标均无统计学差异（P>0.05）;4.与HoFH患者相比STSL患者血清植物固醇,二氢胆固醇显着升高,7-稀胆烷醇显着降低（P<0.001）;5.STSL血小板体积、分布宽度、压积和大型血小板比率较HoFH患者显着增高（P<0.05）;部分STSL患者血涂片可见口形红细胞增多和巨大血小板,HoFH患者血涂片未见异常;6.两组患者治疗后较治疗前TC、LDL-C均显着下降（P<0.05）,STSL患者TC、LDL-C下降幅度高于HoFH患者（P<0.05）;结论1.STSL与HoFH患者临床表现相似,但遗传方式不同,且其血清植物固醇显着高于HoFH患者;2.STSL患者通过治疗性生活方式干预和依折麦布治疗可以有效控制血脂降低血清胆固醇水平。
黄丹[6]（2019）在《儿童血脂代谢紊乱的临床和遗传学分析》文中研究表明目的:血脂代谢紊乱又称血脂异常（dyslipidemia）,是一种遗传性或多因素所致的脂质和（或）脂蛋白代谢紊乱为特点的疾病。儿童血脂代谢紊乱是罕见的遗传代谢性疾病,可导致严重的心血管疾病,严重危害着儿童的健康。本文的目的分析10例血脂异常患者临床表型特征,通过二代测序明确儿童血脂代谢紊乱相关致病基因并阐明基因变异致病机制,总结儿童血脂代谢紊乱的诊治近况。方法:回顾性分析浙江大学医学院附属儿童医院内分泌科于2009.06-2017.08门诊及住院收治的10例血脂异常患者的临床资料。对7例先证者及其中2例父母进行二代测序,针对检测到的突变位点,通过分析确定相关致病基因并分析其作用机制。结果:10例先证者临床表型存在差异,4例（P2至P5）带有强致病性基因变异。1.临床表型:（1）10例均来自浙江省,男性5例,女性5例;（2）诊断年龄的中位数是4.7岁;高乳糜微粒血症者发病年龄及出现临床症状时间早,3例（P1、P2、P10）均在1岁以内起病;（3）始发症状及临床表现5例为皮肤黄色瘤,3例（P1、P2、P10）发现血浆外观呈奶油样状;（5）临床表型中5例为高胆固醇血症,4例为混合型高脂血症,1例为高甘油三酯血症。2.分子遗传学结果:7例应用二代测序进行基因检测:1例（P2）中发现LPL基因c.808C>T（Arg270Cys）错义突变;1例（P3）中发现LDLR基因c.2054C>T（Pro685Leu）错义突变;2 例（P4、P5）中均发现 ABCG5 基因突变（1例错义突变、1例无义突变）。P4为复杂型杂合突变,分别为:ABCG5基因存在c.1166 G>A（Arg389His）纯合错义突变,父母亲（表型正常）均为杂合携带者;ABCA1基因存在c.5002G>A（Leu1041Val）及c.3121C>G（Va11668Ile）杂合错义变异,遗传来自父亲。P5中ABCG5基因存在c.751C>T（Gln251*）纯合无义突变。其父母亲（表型正常）均为杂合携带者。P4、P5表型符合谷固醇血症。P1带有意义不明基因变异而其临床表型符合高乳糜微粒血症;以上基因变异均非新发变异。2名（P6、P7）中未发现致病基因变异。3.治疗及预后:均予饮食控制动物固醇摄入量,婴儿予以控制长链脂肪酸摄入量,2例予以药物控制（P3予“辛伐他汀”口服治疗半年,P9予以“阿托伐他汀”口服治疗半年,疗效欠佳）;6例血脂水平（P1、P4-P7、P10）可以控制在正常或接近正常上限;谷固醇血症者P4、P5皮肤黄色瘤变大,予同时控制动物和植物固醇摄入,皮肤黄色瘤有改善,未发现先证者出现早发性冠心病。结论:（1）儿童血脂代谢紊乱临床表型多样,不典型,易被漏诊;（2）儿童血脂代谢紊乱具有高遗传异质性,遗传分子诊断可增加临床诊断的准确性,有利于疾病的早诊断、早治疗;（3）谷固醇血症可能是我国高胆固醇血脂的一个重要原因,应建议限制胆固醇和植物甾醇饮食。
肖咏梅,杨永臣,张泓,张婷[7]（2014）在《家族性高胆固醇血症2例病例报告》文中进行了进一步梳理1病例资料例1男,12岁。因"四肢关节变形7年"入住上海交通大学附属上海市儿童医院（我院）。患儿7年前发现右肘关节软组织肿块,曾在当地医院多次行右肘关节和臀部软组织肿块切除,病理提示黄色瘤。后双肘、膝关节和多个指关节膨大变形,但无痛且不影响活动,病程中无发热。患儿不喜欢吃肥肉。患儿父母系表兄妹近亲婚配,患儿姐姐18岁,未见软组织肿块。查体:体重29 kg,身高141 cm,双侧手背、臀部、指关
王晓刚,陈一武,姜辉,施晓琳,鄂占森[8]（2014）在《高频超声在腰背部肌肉骨骼系统疾病诊断中的应用》文中研究指明腰背部是人体躯干的承重部位,其解剖结构较为复杂,病变多种多样。传统的影像学诊断方法有X线、CT、磁共振成像（MRI）。随着超声诊断仪器及诊断技术的迅速发展,高频超声检查凭借其安全、无创、价格低廉、短期内可重复检查、实时成像尤其是对软组织细微结构的显示优于CT和MRI等优势,在肌肉骨骼系统疾病诊断中发挥更重要的作用。该文就高频超声在腰背部肌肉骨骼系统疾病诊断中的应用进行综述。
李佳丹,赵振博,陈光辉[9]（2013）在《家族性高胆固醇血症合并动脉粥样硬化1例并文献复习》文中研究指明目的提高对家族性高胆固醇血症的认识,探讨诊治方法。方法分析解放军总医院心内科收治的1例家族性高胆固醇血症患者的临床表现、各项检查及血管造影结果,并复习相关文献,总结诊治经验。结果患者为21岁男性,临床表现为黄色瘤、早发冠心病,根据其临床表现及血生化检查结果诊断为家族性高胆固醇血症。结论家族性高胆固醇血症为罕见的常染色体显性遗传病,早期发现和预防很关键,可避免致死性心血管疾病的发生。
徐丽媛,温文慧,杨娅,王绿娅,崇梅[10]（2020）在《儿童动脉粥样硬化的植物固醇血症1例》文中认为植物固醇血症是一种罕见的常染色体隐性遗传的脂质代谢性疾病。血浆中植物固醇升高是本病最主要的特点,但患者表现出极大的表型异质性,从无症状到严重的高胆固醇血症。由于常规实验室检查无法检测植物固醇,易被误诊和漏诊。本文通过报道1例儿童时期即出现动脉粥样硬化的植物固醇血症病例的诊断及鉴别过程,对国内外此类病例进行文献复习,旨在提高植物固醇血症早期诊断。
二、双侧臀部巨大黄色瘤超声表现1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、双侧臀部巨大黄色瘤超声表现1例（论文提纲范文）
（2）34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词 |
| 前言 |
| 1. 对象与方法 |
| 2. 结果 |
| 3. 讨论 |
| 4. 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 朗格罕氏细胞组织细胞增生症的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历及研究生期间发表文章 |
| 致谢 |
（3）儿童多发性结节性黄瘤病并家族性高胆固醇血症1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 现病史 |
| 1.2 入院查体 |
| 1.3 家族史 |
| 1.4 术前检查 |
| 2 治疗 |
| 3 讨论 |
| 3.1 临床表现 |
| 3.2 检查与诊断 |
| 3.3 治疗方法 |
| 3.4 配合饮食干预 |
（4）软组织恶性纤维组织细胞瘤的超声及MRI影像表现（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 检查方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 超声所见 |
| 3.2 MRI所见 |
| 3.3 病理学所见 |
| 4 讨论 |
| 4.1 临床病理特点 |
| 4.2 超声及MRI表现 |
（5）家族性高胆固醇血症样本库的建立和植物固醇血症临床特点比较（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 研究路线图 |
| 第一部分:家族性高胆固醇血症样本库的建立 |
| 前言 |
| 1.研究对象 |
| 2.研究方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 第二部分:家族性高胆固醇血症与植物固醇血症患者临床特点比较 |
| 前言 |
| 1.研究对象 |
| 2.研究方法 |
| 研究结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 不足之处 |
| 参考文献 |
| 文献综述一 罕见病纯合型家族性高胆固醇血症诊疗进展 |
| 参考文献 |
| 文献综述二 植物固醇血症致动脉粥样硬化作用研究进展 |
| 参考文献 |
| 作者攻读学位期间的科研成果 |
| 本研究受以下课题资助 |
| 致谢 |
（6）儿童血脂代谢紊乱的临床和遗传学分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 中英文缩略词表 |
| 1 前言 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 临床资料 |
| 2.1.2 血脂等生化检测 |
| 2.2 基因变异检测 |
| 2.2.1 二代测序 |
| 2.2.2 候选变异基因致病性分析 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 临床特点 |
| 3.1.1 一般特点 |
| 3.1.2 家族史 |
| 3.1.3 临床表现 |
| 3.2 实验室检查结果 |
| 3.2.1 血脂检测 |
| 3.2.2 其他检查 |
| 3.3 测序结果 |
| 3.4 治疗及随访结果 |
| 4 讨论 |
| 5 结论 |
| 6 局限性 |
| 7 展望 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（7）家族性高胆固醇血症2例病例报告（论文提纲范文）
| 1病例资料 |
| 2讨论 |
（8）高频超声在腰背部肌肉骨骼系统疾病诊断中的应用（论文提纲范文）
| 1 损伤性疾病 |
| 1.1 肌肉损伤 |
| 1.1.1 急性损伤 |
| 1.1.2 慢性损伤 |
| 1.2 筋膜损伤 |
| 1.3 软组织异物 |
| 1.4 腰背部创道 |
| 2 感染性疾病 |
| 2.1 化脓性肌炎 |
| 2.2 腰椎结核和寒性脓肿 |
| 2.3 寄生虫感染 |
| 2.3.1 囊虫病 |
| 2.3.2 包虫病 |
| 3 肿瘤及肿瘤样病变 |
| 3.1 非典型性纤维黄色瘤 |
| 3.2 外周神经源性肿瘤 |
| 3.2.1 神经鞘瘤 |
| 3.2.2 神经纤维瘤 |
| 3.3 结节性筋膜炎 |
| 3.4 脂肪瘤 |
| 3.5 脂肪肉瘤 |
| 3.6 横纹肌肉瘤 |
| 4 腰疝 |
| 5 小结 |
（9）家族性高胆固醇血症合并动脉粥样硬化1例并文献复习（论文提纲范文）
| 病例资料 |
| 1 病史 |
| 2 查体 |
| 3 辅助检查 |
| 4 功能学检查 |
| 5 冠脉造影+全脑造影+腹主动脉造影术 |
| 6 治疗 |
| 7 出院诊断 |
| 讨论 |
（10）儿童动脉粥样硬化的植物固醇血症1例（论文提纲范文）
| 1 病例 |
| 2 讨论 |
四、双侧臀部巨大黄色瘤超声表现1例（论文参考文献）
- [1]累及双侧颈动脉的黄色瘤一例[J]. 杨柳,李文,周薇,陈敏,郑义涛. 中华耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2021(07)
- [2]34例颞骨朗格罕氏细胞组织细胞增生症临床分析[D]. 李越. 郑州大学, 2020(02)
- [3]儿童多发性结节性黄瘤病并家族性高胆固醇血症1例[J]. 何艳屏. 黑龙江医药, 2020(01)
- [4]软组织恶性纤维组织细胞瘤的超声及MRI影像表现[J]. 梁海燕,胡新娥,徐万里,韩运生. 中国骨伤, 2019(08)
- [5]家族性高胆固醇血症样本库的建立和植物固醇血症临床特点比较[D]. 温文慧. 南华大学, 2019
- [6]儿童血脂代谢紊乱的临床和遗传学分析[D]. 黄丹. 浙江大学, 2019(04)
- [7]家族性高胆固醇血症2例病例报告[J]. 肖咏梅,杨永臣,张泓,张婷. 中国循证儿科杂志, 2014(05)
- [8]高频超声在腰背部肌肉骨骼系统疾病诊断中的应用[J]. 王晓刚,陈一武,姜辉,施晓琳,鄂占森. 医学综述, 2014(15)
- [9]家族性高胆固醇血症合并动脉粥样硬化1例并文献复习[J]. 李佳丹,赵振博,陈光辉. 解放军医学院学报, 2013(04)
- [10]儿童动脉粥样硬化的植物固醇血症1例[J]. 徐丽媛,温文慧,杨娅,王绿娅,崇梅. 中国循证心血管医学杂志, 2020(05)
标签：家族性高胆固醇血症论文; 血脂异常论文; 血脂检查论文; 黄色瘤论文; 超声成像论文;