一、90nm技术步入生产（论文文献综述）
胡晓华,熊诗圣[1]（2021）在《先进光刻技术：导向自组装》文中指出导向自组装（Directed Self-Assembly, DSA）光刻技术是一种极具发展潜力的新型图形化工艺,已被国际器件与系统路线图（International Roadmap for Devices and Systems, IRDS）列为下一代光刻技术的主要候选方案。DSA光刻技术是基于嵌段共聚物（Block Copolymer, BCP）自组装构建高分辨图案,能够突破传统光学光刻的衍射极限,具有高通量、低成本和延续性好等显着优势,已成为半导体工艺技术中的研发热点。将DSA与其它光刻技术如极紫外（Extreme Ultraviolet, EUV）光刻、深紫外（Deep Ultraviolet, DUV）光刻、紫外光刻和纳米压印光刻（Nanoimprint Lithography, NIL）等相结合,能极大地提高加工结构的分辨率以及器件的密度。目前,DSA光刻技术已被应用于鳍式场效应晶体管（Fin Field-Effect Transistor, FinFET）、存储器和光电子器件等领域,以期实现高密度集成和高效率低成本制造。本文对DSA光刻技术的原理、材料、工艺、应用以及在工业化进程中所面临的机遇和挑战进行全面的综述。
张向挺[2]（2021）在《Y2Mg2Al2Si2O12基荧光粉的制备与性能研究》文中研究表明白光发光二极管（LED）与传统光源相比具有节能、环保、高效等诸多优势,已逐步成为第四代照明光源。当前,主流的白光LED基于荧光粉转换发光实现。作为白光LED关键材料之一,荧光粉在LED器件整体发光效率提高、色彩品质优化、应用领域拓展等多方面发挥着重要作用。新型高效荧光粉材料的开发,对于推动白光LED的发展与进步至关重要。本文主要通过化学单元共取代策略实现一种钇铝石榴石型衍生结构的制备,积极探索了多种激活剂离子掺杂方案,结合共掺杂策略与能量传递调控实现了多种新型荧光粉材料的开发,探讨了相关材料的物相与晶体结构以及掺杂离子位点占据情况,研究了相关材料的发光性质与应用前景,取得以下研究成果:1.通过Mg2+-Si4+单元取代Y3+/Al3+-Al3+单元的方式设计了一种Y3Al5O12（YAG）的衍生结构Y2Mg2Al2Si2O12（YMAS）,通过高温固相合成法在1450℃煅烧6 h条件下制备得到。在YMAS晶体结构中,Y3+和Mg（1）2+占据八配位的十二面体、Al（1）3+和Mg（2）2+占据六配位的八面体、Si4+和Al（2）3+占据四配位的四面体。通过密度泛函理论（DFT）计算结果判断Mg2+-Si4+对Y3+/Al3+-Al3+的多重取代方式最可能为规则的对称隔层取代。与YAG原型结构相比,YMAS具有更为丰富的阳离子位点,为多类型激活剂离子掺杂与发光性能调控奠定材料基础。2.通过Ce3+、Mn2+离子单掺杂或共掺杂制备了适于蓝光激发的YMAS:Ce3+黄色荧光粉和YMAS:Ce3+,Mn2+黄橙色荧光粉。通过Rietveld精修和DFT计算判断Ce3+离子倾向于占据十二面体的Y3+离子格位,Mn2+离子倾向于占据十二面体和八面体的Mg2+离子格位。通过Ce3+离子掺杂浓度调控,YMAS:x Ce3+（x=0.01–0.10）系列荧光粉的发射光谱实现了从547 nm到566 nm的调谐。通过Mn2+离子的进一步引入及能量传递过程调控,YMAS:0.06Ce3+,y Mn2+（y=0–0.25）系列荧光粉实现了从564 nm到606 nm的光谱调谐。较商用原型结构的YAG:0.06Ce3+荧光粉,YMAS:0.06Ce3+,0.25Mn2+样品实现了76 nm的光谱红移,由YMAS:Ce3+,Mn2+系列荧光粉封装的LED器件表现出更优的色温参数,在暖白光LED照明领域具有潜在应用。3.基于YMAS基质的二价晶体格位,制备了适于紫外激发的YMAS:Eu2+荧光粉。通过Rietveld精修判断Eu2+离子倾向于占据十二面体和八面体的Mg2+离子格位,由此存在两种发光中心表现为发射宽带的不对称性。随着掺杂浓度增加,YMAS:x Eu2+（x=0.001–0.100）系列样品的发射峰强度先增后减,伴随着发射峰位由436 nm至491 nm的红移、半峰宽从80 nm到105 nm的拓宽、发光颜色从蓝光到青光再到绿光的变化。由YMAS:0.04Eu2+荧光粉与Ca Al Si N3:Eu2+商用红色荧光粉封装的白光LED具有接近标准白光的CIE色度坐标（0.3329,0.3282）、适宜的相关色温（5474 K）、良好的显色指数（87.3）。YMAS:Eu2+荧光粉可通过改变掺杂浓度调控发光颜色,在白光LED照明领域具有潜在应用。该工作为Eu2+离子在石榴石结构材料中的应用提供了可行思路与实际案例,为后续多激活剂掺杂、多色发光荧光粉的开发奠定基础。4.通过Eu2+、Ce3+离子共掺杂策略制备了适于紫外激发的YMAS:Eu2+,Ce3+荧光粉。通过Ce3+离子掺杂浓度调控,YMAS:0.01Eu2+,x Ce3+（x=0–0.05）系列样品的发射峰位可由464 nm调谐至558 nm、半峰宽可由98 nm拓宽至245 nm、发光颜色可实现由蓝光到青光再到绿光最后到黄绿光的调谐。通过系列样品发射光谱及Eu2+离子荧光衰减曲线证实鲜有报道的从Eu2+离子到Ce3+离子能量传递的发生,能量传递效率可达48%以上。该系列荧光粉具有优异的热稳定性,满足LED器件的应用要求。相比YMAS:0.01Eu2+荧光粉,由YMAS:0.01Eu2+,0.01Ce3+荧光粉封装的LED器件具有相同水平的相关色温（5841 K）、大幅提升的显色指数（87.8）以及更接近标准白光的CIE色坐标（0.3258,0.3214）。该工作通过在YMAS:Eu2+体系中引入Ce3+离子并借助能量传递调控,实现了荧光粉颜色调谐、性能优化与应用拓展,为基于Eu2+离子到Ce3+离子能量传递的石榴石结构颜色可调荧光粉的设计开发提供了实际案例与有效指导。5.通过Eu2+、Mn2+离子共掺杂策略制备了适于紫外激发的具有单相全可见光谱的YMAS:Eu2+,Mn2+荧光粉。Mn2+离子与Eu2+离子均倾向于占据十二面体和八面体的Mg2+离子格位。通过系列样品发射光谱及Eu2+离子荧光衰减曲线证实从Eu2+离子到Mn2+离子能量传递的发生,能量传递效率可达60%以上。基于能量传递,Mn2+离子红光发射强度实现大幅增强;基于掺杂浓度调控,YMAS:0.03Eu2+,x Mn2+（x=0–0.40）系列荧光粉实现全光谱发射。样品在365 nm至390 nm激发下的发光颜色保持稳定,样品热稳定性良好,满足不同波长紫外LED器件的应用要求。封装的YMAS:0.03Eu2+,0.30Mn2+荧光粉转换发光型LED器件具有接近标准白光的CIE色度坐标（0.3343,0.3388）、适宜的相关色温（5417K）以及高达93.3的显色指数。相比YMAS:Eu2+及YMAS:Eu2+,Ce3+搭配红色荧光粉实现白光的应用形式,YMAS:Eu2+,Mn2+荧光粉能够独立实现白光发射,且具有更优异的光色参数。该工作为Eu2+、Mn2+离子共掺杂单相全光谱荧光粉的设计开发提供了可行思路与实际案例,开发的YMAS:Eu2+,Mn2+荧光粉在白光LED照明领域具有潜在应用。6.利用Eu3+离子作为红光激活剂和光谱探针的双功能,设计制备了适于紫外激发的YMAS:Eu3+红色荧光粉。采用理论计算和实验分析相结合的方法,以YAG:Eu3+为参比,对YMAS:Eu3+的局域晶体结构与光谱性质之间的关系进行了深入研究。Eu3+离子在YAG和YMAS中的D4d局域对称性,决定了两者5D0→7F4跃迁的异常强烈。同时,Eu3+离子对称性及Eu-O键共价程度的差异则导致两者在光谱性质上存在显着不同:一是YAG:Eu3+与YMAS:Eu3+的5D0→7F1,2跃迁相对强度的明显不同;二是5D0→7F0跃迁在两者中的存在与否;三是两者在电荷迁移带中心位置及半峰宽度上的差异。另对两者的最佳掺杂浓度、CIE色坐标参数、荧光量子产率、热稳定性以及在LED中的应用表现进行了对比研究。该工作对理解Eu3+离子局域结构与发光性质间的构效关系提供了典型案例,制备的YMAS:Eu3+红色荧光粉在LED照明领域具有潜在应用。
梁晶[3]（2021）在《激光诱导击穿光谱技术结合机器学习策略的丹参溯源及多元校正方法研究》文中进行了进一步梳理中药质量监督及控制是保障临床疗效、人类健康以及整个制药行业稳步发展的关键。激光诱导击穿光谱（LIBS）技术以其独特的无需复杂样品前处理、快速分析等优势,可作为一种中药质量快速评价的有效工具。然而,中药化学组成与结构呈现出复杂性、多样性等特征,针对复杂中药体系微量多组分的LIBS特征信息有效提取与分辨及精准分析仍然是目前面临的难题之一。本论文从中药质量精准分析与智能评价的实际需求出发,以丹参为研究对象,从种植环境土壤、中药材以及制剂三个方面着手,开展基于LIBS技术结合机器学习策略的丹参溯源及多元校正方法研究,期望为中药丹参质量的精准分析与智能评价提供理论基础与技术支撑。全文主要研究内容如下:首先,以种植环境土壤为研究对象,从土壤的重金属与营养元素定量分析的角度出发,建立基于LIBS技术与随机森林（RF）相结合的丹参种植土壤质量监控方法。（1）开展基于LIBS技术结合RF算法的土壤中重金属元素定量分析方法研究。考察不同光谱预处理方法对RF校正模型预测性能的影响,探索RF校正模型预测能力随不同输入变量（全谱、特征波段、后向区间和变量重要性测量）的变化规律。在最优化的光谱预处理方法、输入变量及模型参数等条件下,建立基于土壤中Cu、Cr、Pb和Ni四种金属元素的RF校正模型。结果表明,基于后向区间的RF校正模型表现出较好的预测性能,可以有效实现丹参种植土壤中Cu、Cr、Pb和Ni的准确定量分析（Cu:RMSE=8.0221μg/g;Cr:RMSE=6.0120μg/g;Pb:RMSE=1.7382μg/g;Ni:RMSE=1.2851μg/g）。（2）开展基于LIBS技术结合RF算法的土壤中营养元素（N、K、Ca及Mg）定量分析方法研究。利用五折交叉验证分别对预处理方法、输入变量及模型参数进行选择与优化,并基于最优化的RF校正模型对预测集土壤样本中四种营养元素进行定量分析。结果表明,该模型可以有效实现丹参种植土壤中N、K、Ca和Mg四种营养元素的准确定量分析（N:MRE=0.2677;K:MRE=0.1117;Ca:MRE=1.1744;Mg:MRE=0.2955）。因此,本章分别建立了一种基于LIBS技术结合RF的丹参种植土壤的重金属与营养元素定量分析方法,可为丹参种植土壤的精准监测与智能化评价提供新思路与新方法。其次,以中药材丹参为研究对象,从产地判别与重金属元素定量分析的角度出发,建立基于LIBS技术与化学计量学相结合的丹参质量评价方法。（1）开展LIBS结合粒子群优化（PSO）-核极限学习机（KELM）的丹参产地判别方法研究。首先利用主成分分析（PCA）对丹参产地进行无监督判别,然后建立基于全谱作为输入变量的KELM有监督判别模型,并探究不同变量选择方法（RF和PSO）对KELM判别模型的预测性能的影响。在优化的输入变量及模型参数下,分别建立最小二乘支持向量机（LSSVM）、RF及KELM判别模型。结果表明,相比其它判别模型,PSO-KELM模型表现出较好的预测性能（判别准确率为94.87%）;（2）开展基于LIBS结合LSSVM的丹参中三种重金属元素（Cu、Cd和Pb）定量分析方法研究。首先以全谱作为输入变量构建初始LSSVM模型,利用十折交叉验证考察不同预处理方法对LSSVM校正模型预测能力的影响,并基于变量重要性测量（VIM）对LSSVM输入变量选择与优化。在最优化的预处理方法、输入变量及模型参数等条件下,分别构建偏最小二乘（PLS）、RF及LSSVM三种校正模型。结果表明,相比RF和PLS校正模型,VIM-LSSVM校正模型表现出较好的预测性能（Cu:RMSE=0.2908μg/g;Cd:RMSE=0.0543μg/g;Pb:RMSE=0.2274μg/g）。因此,本章分别建立了基于LIBS技术结合化学计量学的丹参产地判别和重金属定量分析方法,可为中药材丹参的产地智能溯源与质量综合评价提供理论基础与技术支撑。最后,以复方丹参片为研究对象,借助数据融合策略,建立基于LIBS-IR多谱融合（特征级）结合RF的复方丹参片质量评价方法。首先,利用归一化方法消除两种光谱强度量级之间的差异,并构建RF初始化判别模型;然后考察不同变量选择方法（变量重要性测量（VIP）和VIM）分别对基于LIBS和红外光谱（IR）光谱的RF判别模型预测性能的影响。在最优化的输入变量下进行LIBS-IR光谱的特征级融合,并构建RF判别模型用于复方丹参片生产厂家判别。结果表明,相比基于VIM-LIBS和VIM-IR的RF判别模型,基于VIM-LIBS-IR的RF判别模型表现出最佳的预测性能（准确率=0.9333,否定率=0.9667,命中率=0.9619）。因此,本章建立了一种基于LIBS-IR特征级光谱融合技术结合RF的复方丹参片生产厂家判别方法,可为复方丹参片及其相关制剂的生产过程与市场监督提供新技术与新策略。
段晓莉[4]（2021）在《产阿魏酸酯酶菌株的筛选、异源表达及结构初探》文中研究指明生物质资源分布广泛、储量丰富,常采用酶法降解的方式提高其利用率,同时该方法也可生产发酵糖、生物乙醇或高附加值产物。作为高附加值产物之一,阿魏酸是一种天然抗氧化剂,在治疗阿尔兹海默症、糖尿病、心脑血管疾病等方面有重要作用。阿魏酸酯酶能催化阿魏酸与多糖、木质素间的化学键断裂,从而释放阿魏酸,是降解生物质并生产阿魏酸的关键酶。但目前阿魏酸酯酶的低酶活力等缺点限制了其应用,因此获得产酶活力高的菌株是研究关键。本研究筛选到一株产阿魏酸酯酶的菌株,通过对产酶发酵条件优化和构建工程菌的方式提高酶活力并简化纯化步骤,最后对重组酶结构探究。（1）从土样中筛选到一株产阿魏酸酯酶的菌株SK52.001,利用HPLC和LC-MS对酶反应产物进行鉴定,结果显示阿魏酸为唯一产物。对SK52.001进行生理生化实验,并结合分子生物学分析和菌落细胞形态观察,鉴定SK52.001为短小芽孢杆菌,并构建其系统发育树。（2）对SK52.001进行摇瓶发酵优化。依次对SK52.001发酵产酶的培养基成分进行单因素实验,结果表明:种子液培养14 h后,在30°C、200 r/min,接种量为5%（v/v）的条件下,以45 g/L麦麸为碳源、5 g/L胰蛋白胨为氮源,在培养基初始p H为6.0时,发酵26 h后,发酵酶活力达到421 U/L,比优化前的酶活力提高了115%。当菌株在以45 g/L葡萄糖为碳源的发酵培养基中培养8 h后,加入麸皮诱导44 h,发酵液中酶活力达到了808 U/L。（3）提取SK52.001全基因组,设计引物调取SK52.001中编码阿魏酸酯酶的基因,并预测其生物学信息。测序结果分析得出:Bpfae-His基因共有912个碱基,编码303个氨基酸。Bp FAE-His的理论分子量和等电点分别为33736.22 Da和5.22,属于亲水性蛋白,无信号肽,其保守结构域位于67～272位氨基酸之间,属于α/β水解酶家族。随后利用系统进化树分析表明Bp FAE-His属于A型阿魏酸酯酶。（4）构建E.coli-B.subtilis穿梭重组质粒p MA5/fae-His,采用化学法成功转入枯草芽孢杆菌WB800中,发酵后收集菌体破碎液,并利用镍亲和层析柱纯化得到纯酶液,测定其理化性质和水解去淀粉麸皮的能力。Bp FAE-His亚基分子量和全分子量几乎一致,约33.6 k Da,表明其为单聚体;最适p H和反应温度为9.0和50°C,在50°C、55°C、60°C、65°C的半衰期分别为1434 min、327 min、235 min和68 min,解链温度为61.3°C,对金属离子较敏感。Bp FAE-His的动力学参数遵循米氏方程,催化效率(Kcat/Km)为542.01mmol/（L·s）。利用Bp FAE-His与木聚糖酶协同水解去淀粉麸皮,阿魏酸释放量可达总量的60%,较单独使用Bp FAE-His提高了12倍。（5）Bp FAE-His的结构探究。该酶在溶液中二级结构由18%α螺旋、33%β折叠、19%β转角和30%无规则卷曲构成;表面疏水性为455.79;Bp FAE-His中含一个二硫键和两个游离巯基。化学修饰结果表明丝氨酸、组氨酸、天冬氨酸可能构成催化三联体（Ser-Asp-His）,是重要的催化位点,此外,色氨酸和半胱氨酸对催化活性的影响显着。
付蓉[5]（2021）在《金属-半导体复合光催化材料的设计制备及其全光谱光催化固氮反应的研究》文中进行了进一步梳理作为氨基酸和核苷酸（DNA/RNA）不可或缺的元素之一,氮元素在生物体中发挥着重要作用。自然界中氮元素主要是以氮气分子的形式存在,约占空气总量的78%,微生物所含的固氮酶能将氮气分子转化为氮基化合物。然而N≡N键具有较大的解离能（945 k J/mol）导致了N≡N完全解离成为氮气活化的关键。20世纪初,铁基催化剂成功地将大气中的氮分子转化为氨,即众所周知的哈伯-博施过程。该工艺每年为全球农业贡献约5亿吨肥料,但与此同时会消耗大量的能源并导致严重的环境污染,近年来,利用清洁太阳能活化惰性的氮气引起了人们的广泛关注,有望为实现更为绿色的合成氨过程提供新的可能。为了克服光催化过程中的动力学限制,提高光催化固氮效率和拓宽可利用光谱范围,人们在光催化剂的结构设计、表面缺陷态和电子态调节以及助催化剂的修饰等方面进行了大量的尝试,其中的关键科学问题是:（1）如何设计活性位点实现对于氮气分子的吸附、活化和还原;（2）如何高效的将光生电子从半导体经过界面转移传递到吸附的氮气分子上;（3）如何设计双功能催化位点,实现氮气分子和氢气分子的协同活化和催化加氢。本论文围绕如何提高光催化固氮效率,通过以下几个方面对半导体进行结构设计和表面态修饰:（1）构筑表面桥联的氟离子实现二氧化钛表面的金属化,在半导体与助催化剂界面构筑欧姆接触,实现光生电荷的高效分离与界面输运;（2）增强活性位的电子密度和电子反馈能力,从而促进能够削弱N≡N三键的back-donation过程,实现氮气分子的高效室温活化与还原;（3）引入新的金属态能级,极大的拓宽光催化材料的光吸收能力,实现了在整个太阳光光谱范围内的室温光催化合成氨活性;（4）设计双活性中心复合催化剂体系,促使氮气和氢气的活化发生在不同的活性中心上,通过表面的“活化氢转移”机制,从而有效减轻了单一过渡金属上的氢中毒效应,进一步提高光催化固氮效率。主要取得的研究成果如下:1.通过氟离子实现对二氧化钛电子态的调控,成功制备了金属化的二氧化钛。在真空退火的条件下,氟化的二氧化钛可以通过末端Ti-F基团与相邻的Ti3+之间相互作用形成表面桥连的Ti-F-Ti键来诱导还原态的二氧化钛表面金属化。根据实验表征和理论计算证明,半导体由于导带向下弯曲以及部分充满电子导致半导体表面金属化。由于F-与相邻的Ti3+之间的强电子排斥力,使得材料具有较低功函和良好的给电子能力。在其表面引入金属Ru纳米活性位点,由于金属-半导体界面间存在欧姆接触,能够有效的将光生电子从催化剂本体传递到Ru活性位点,实现对于氮气分子的高效活化。此外,金属化的表面和大量体相Ti3+能够有效吸收红外光波段的光子,使得该材料在整个可见光和近红外光（400-1550 nm）范围内均表现出良好的光催化合成氨活性。常温常压可见光辐照条件下的合成氨速率突破1000μg g-1 h-1。2.将低价钼元素引入带有氧缺陷的二氧化钛晶格中,利用钼杂原子调控二氧化钛的表面缺陷态。实验和理论计算表明,配位不饱和钼的掺杂提高了活性位的电子反馈能力,增强了氮气在二氧化钛表面的吸附和活化。与此同时,为了增强氢气的活化,同时减轻单一活性位上氢气中毒所导致的活化氮气能力降低,我们将金属Pt负载到Mo元素掺杂的TiO2表面。研究发现少量Pt纳米颗粒的引入可以更好地推动氢气的活化和离解,使得氢原子在催化剂表面溢出,并通过表面“活化氢转移”过程,促使氮气分子更好的氢化和还原,从而提升光催化固氮性能。常温常压可见光辐照条件下的合成氨速率突破3000μg g-1 h-1。3.利用高温固相还原法对二氧化锆（c-ZrO2）进行煅烧处理,制备了带有氧缺陷的黑色ZrO2-x,并负载金属钌纳米助催化剂。由于功函数不同,Ru/ZrO2-x界面形成肖特基势垒,有助于光激发电子的单向传递,使得Ru纳米团簇起到了电子陷阱的作用,增强了电子的反馈能力。同时,缺陷态的引入使得该复合材料具备良好的可见光光催化合成氨性能,常温常压可见光辐照条件下的合成氨速率接近500μg g-1 h-1。
黄文博[6]（2021）在《多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索》文中提出作为多孔材料的重要分支,多孔有机骨架材料（Porous Organic Frameworks,POFs）,以其卓越的理化稳定性和丰富多变的孔道结构,深受广大科研工作者的青睐并成为近年来研究的热点和前沿。该类材料提供了一个重要的平台,即可以通过构筑单元和聚合机制的合理搭配达到预设的孔道结构,进而实现出色的定制化功能及应用。POFs在催化、传感、吸附分离、能量传输存储以及生物医药等众多领域都展现出了和广阔的应用前景。鉴于POFs出色的结构特性,我们以POFs孔道表面微观环境调控为立足点,以实现POFs多功能化应用为指导思想,从POFs孔道的活性位点、特征基团和配位效应等角度进行调控,并探索POFs在质子传导、气体吸附分离和非线性光学等方向的性能和应用。据此,本论文主要研究内容包括以下四个方面:第一部分我们采用调控POF骨架内部碱性位点的策略,制备了原位负载强酸的共价三嗪骨架膜（CTF-Mx）并研究了其宽温域无水质子传导性能。我们通过强酸原位掺杂这一简便方法制备的CTF-Mx具有低质子解离能和长程有序的氢键网络结构,由此获得了1.21×10-3 S cm-1（-40℃）至2.08×10-2 S cm-1（160℃）的宽温域的高质子电导率。通过分子动力学和质子弛豫时间分析揭示了碱性位点调控质子活化过程,结果表明在低活化能下共价三嗪骨架膜的质子迁移率大幅提高。第二部分我们通过调控POF孔道中富电子基团的策略,合成了聚芘炔多孔有机骨架材料并用于半导体特气吸附分离研究。我们设计了一种含有大量富电子基团的聚芘炔多孔有机骨架（PD-POF）材料。sp-杂化炔桥连的芳香族聚芘多孔材料,具有低密度、高理化稳定性和优异孔隙结构的特点。富电子基团乙二炔桥连体提供了丰富的活性吸附位点,同时作为吸电子基团的炔键又能有效调节孔道结构中的电荷转移,从而实现对半导体电子特气的高效吸附分离。此外,固定床穿透突破及脱附测试证明PD-POF具有出色的选择性吸附和循环再生能力。第三部分我们利用重金属离子配位调控孔道表面电荷密度的策略,制备了聚酞菁多孔有机骨架材料并用于非线性光学研究。18π电子共轭结构的酞菁具备固有的非线性光学响应性能,而酞菁在溶液和薄膜中的团聚是阻碍其光限幅器件加工的瓶颈。我们开发了三种能够增强非线性吸收效应和光限幅性能的sp3-杂化碳桥连聚酞菁多孔有机骨架材料（Pc-POFs）。牢固共价键连接的多孔结构可通过抑制分子弛豫并增加激发态吸收来改善其光限幅性能。此外,在酞菁环中心配位Sn重金属离子的Sn-Pc-POF在532 nm纳秒激光下展现出0.37 J/cm2的光限幅阈值,与现有的二维光限幅材料相比具有极高的竞争力。第四部分我们选择过渡金属离子配位调控孔道表面电场的策略,制备二维金属聚酞菁共轭多孔骨架材料并用于光限幅性能研究。我们合成了含过渡金属的二维聚酞菁共轭多孔骨架材料（MPc-CPFs）,选择Fe、Co、Ni、Cu和In过渡金属离子在酞菁环中心配位以调控其框架离域电子结构。在纳秒脉冲激光下完全封闭的平面离域π共轭框架会表现出高效的非线性吸收和出色的光限幅性能。此外,在酞菁环中心配位铁磁性过渡金属离子（Co,Ni）会产生非线性激发态吸收的共振增强使其非线性光学响应显着提升。
王以寿[7]（2021）在《氮杂环金属卡宾大环和分子笼的制备及后修饰反应研究》文中提出自1991年Arduengo课题组报道了首例稳定的游离态氮杂环卡宾的合成、分离和单晶结构表征,关于氮杂环卡宾的研究受到了科学家的广泛关注。各种结构精美、功能丰富的有机金属配合物陆续被报道,并且被应用于催化、光电材料、金属药物等诸多领域。在给电子能力方面,氮杂环卡宾和膦配体十分相似。相比传统膦配体化合物,氮杂环卡宾与金属离子所形成的配位键更稳定,形成的配合物对空气、湿气、热的稳定性也更高。正是由于这些优异的理化性质,氮杂环卡宾逐渐发展成为一些膦配体化合物的辅助配体,甚至是替代物。近十年以来,大量的多齿氮杂环卡宾配体被设计和合成出来,构筑出在形状、尺寸方面丰富多彩的有机金属超分子框架化合物。然而,这些化合物大多数都是由单一配体与金属离子配位形成的,由两种或两种以上的氮杂环卡宾配体形成的杂配体组装体并不多见。此外,关于氮杂环金属卡宾框架化合物的后修饰反应也有待进行更加深入的探索。本文主要针对以上两个方面的问题,对氮杂环卡宾大环和分子笼的合成和后修饰反应进行了比较详细的研究,具体内容如下:一、将氮杂环金属卡宾和冠醚有机结合起来,高效制备出系列单核银卡宾和金卡宾杂冠醚化合物。在金属卡宾键的模板作用下,成功实现了开链冠醚两端具有光化学活性的烯烃单元的[2+2]环加成反应,间接合成出系列环丁烷封端的咪唑鎓盐和三氮唑鎓盐冠醚大环化合物。这类冠醚大环的硫酮衍生物可以特异性识别溶液中的汞离子,在污水处理方面有潜在的应用价值。二、开发出一种高效合成纯有机分子大环的新方法。利用有机金属大环[Ag2（dicarbene）2]2+作模板,实现了溶液中金属卡宾大环化合物末端烯烃C=C位置的烯烃复分解（RCM）后修饰。通过移除模板金属离子,制备出系列纯有机多咪唑鎓盐大环化合物。通过改变双齿氮杂环卡宾前驱体中间连接子的长度,可以有效调控目标大环的尺寸。合成的四咪唑鎓盐大环对碘离子具有特异性识别。三、设计合成了两种形状和尺寸高度匹配,但电子性能不同的三角形氮杂环卡宾配体。利用两种卡宾配体之间供体-受体弱相互作用作驱动力,实现了杂配体卡宾分子笼的专一、高效合成。该项研究将分子内自分类和分子间自分类的概念从传统的维尔纳化学拓展到了有机金属化学,为构筑更加复杂的多齿氮杂环金属卡宾提供了新思路。四、设计合成了系列叠氮基修饰的金属卡宾笼状化合物,在保持母体化合物的主体框架完整性的前提下,利用Click反应对其进行了后修饰。高分辨质谱捕捉到了一系列不同程度被后修饰的中间产物,动态地检测到了整个后修饰过程。开展了对后修饰产物聚集诱导发光效应的研究,为多齿氮杂环金属卡宾化合物的功能化后修饰和创新性应用积累了经验。五、一些共轭程度较高的多齿氮杂环金属卡宾化合物,由于其自身颜色较深,通常情况下很难通过[2+2]光化学环加成后修饰来构筑多咪唑鎓盐分子笼。为了解决该难题,设计合成了系列取代基为端烯烷基链的三核和四核氮杂环金属卡宾,利用烯烃复分解反应作为后修饰关环手段,合成了系列三维六咪唑鎓盐、八咪唑鎓盐有机分子笼。通过这些纯有机分子笼原位合成的笼内铂纳米颗粒,在可见光下可以高效催化芥子气模拟物的选择性氧化。
牛睿[8]（2021）在《基于1-甲基咔唑给体的热活化延迟荧光材料合成及电致发光性质研究》文中进行了进一步梳理有机发光二极管（OLED）作为新一代显示技术,随着显示效果不断提高,对有机发光材料的性能提出了越来越高的要求。热活化延迟荧光（TADF）材料作为新一代有机发光材料,具有成本低（不使用重金属）和效率高（100%的内量子效率）的双重优势,自问世以来就一直是该领域的研究热点。文献报道的TADF材料多是由不同的给-受体基团构建而成,常用的给体基团多为咔唑、二甲基吖啶、吩恶嗪和吩噻嗪等。咔唑与受体相连接时,由于给-受体之间的二面角较小,很难获得TADF发光。当在咔唑的1位连接甲基时,正四面体构型的甲基会增强给受体之间的空间位阻,促使给体与受体之间发生适度的扭转,有利于HOMO和LUMO分离并降低分子的单线态与三线态能级差(ΔEST),将分子的发光机制由普通荧光发射转变为热活化延迟荧光发射。本论文以1-甲基咔唑（1-Me Cz）作为新型给体基团,分别与含氮杂环以及芳酮类受体相连接,设计合成了两个系列的TADF分子。具体研究内容如下:1.基于1-甲基咔唑给体的含氮杂环类热活化延迟荧光分子:以三嗪、嘧啶以及喹喔啉作为受体基团合成了一系列以1-甲基咔唑为给体的D-π-A型发光材料,其中测得1-Me Cz-TRZ和1-Me Cz-Pm的延迟荧光为热活化延迟荧光机理。基于1-Me Cz-TRZ的电致发光器件实现了13.07%的EQE和12.16 cd A-1的最大电流效率,CIE色坐标为（0.15,0.11）,与参比分子Cz-TRZ（EQE为7.61%）相比翻了一倍。以1-Me Cz-Pm作为发光材料的发光器件的最大EQE为7.53%(10.56 cd A-1),色坐标为（0.17,0.18）。咔唑的1位上引入甲基基团确实可以增加给受体之间的二面角,从而降低了ΔEST并实现了HOMO和LUMO的有效分离,为有效的反系间窜越过程创造了有利条件,实现了TADF发光。2.基于1-甲基咔唑给体的芳酮类热活化延迟荧光分子:以1-甲基咔唑作为给体基团,分别以二苯基甲酮和二苯基乙二酮为受体基团,设计并合成了两个结构对称的D-A-D型分子1-Me Cz-BP和1-Me Cz-BZ。分别以1-Me Cz-BP和1-Me Cz-BZ作为掺杂客体制备了电致发光器件,其电致发光波长分别为458 nm和546 nm,最大外量子效率（EQE）分别为11.76%和3.22%。实验结果表明,随着共轭结构增大,受体基团的吸电子能力增强,发光波长红移,发光效率降低。如果将1-Me Cz-BP的1-甲基咔唑苯基用其它杂芳环（氧芴、硫芴以及9.9-硫砜芴）代替,可以得到结构不对称的D’-A-D型分子1-Me Cz-DBF、1-Me Cz-DBT和1-Me Cz-DBZP。在测试以1-Me Cz-BP和1-Me Cz-DBT为掺杂客体薄膜的发光性质时,均检测到了延迟组分的存在,并且延迟组分的寿命随着温度的升高而减弱,说明该类材料的发光是由局域态辐射跃迁产生的热活化延迟荧光。
支钰崧[9]（2021）在《氧化镓薄膜及日盲紫外阵列传感器件研究》文中研究说明随着半导体技术的发展,宽禁带半导体以其较大的禁带宽度、较高的击穿场强、更高的电子饱和速率和更低的能量损耗而逐渐被应用于半导体照明、电力电子器件和紫外光电子器件等领域。其中氧化镓作为一种新型宽禁带半导体材料也在近几年受到了越来越多研究人员的关注。氧化镓的带隙宽度约为4.9 eV,其吸收边位于270 nm附近,因此对日盲区（200～280nm）波段的紫外辐射有着良好的光电响应,是一种很好的制备日盲紫外光电传感器的半导体材料。随着研究的逐渐深入,人们也希望逐渐将这种新型日盲紫外光电传感器逐渐应用到紫外成像、遥感监测、光源追踪等领域,因此多像素、集成化、小型化的氧化镓传感器阵列正逐渐成为人们的研究热点,然而目前关于氧化镓探测器阵列这方面的研究尚处于起步阶段。因此,制备具有较好光电传感性能的氧化镓薄膜,并在此基础上逐步制备出较大像素、不同类型、多种用途的阵列探测器的相关工艺需要进一步的研究。本论文主要采用金属有机化学气相沉积和脉冲激光沉积两种薄膜制备技术生长了氧化镓薄膜,通过微加工制备了不同结构的氧化镓日盲紫外传感器阵列,并对后续探测器阵列的工艺及材料选择进行了一定的探索。具体工作如下:（1）先后沉积了非故意掺杂的氧化镓薄膜和硅掺杂的氧化镓薄膜,并分别测试了两者对应的光电响应性能。测试发现,纯氧化镓薄膜具有较好的光电响应速度（τd～38ms）、较好的线性度和适中的响应度（10 V下约17 A/W）。掺硅的氧化镓薄膜则具有较大的光电流、响应度和较好的线性关系。此外,我们还研究了沉积掺锡氧化镓薄膜过程中生长条件对晶体结构和表面形貌的影响,发现薄膜晶体结构随着锡浓度的升高可能按照ε相→+β混合相→β相的规律逐渐转变,真空条件下薄膜的表面呈纳米线形状,氧压条件下薄膜表面比较平整,更适合用来微加工制备二维面列结构的探测器阵列。（2）在两英寸氧化镓薄膜上制备了非对称叉指电极结构的氧化镓日盲紫外探测器阵列。测试发现:该器件对254 nm的紫外辐照具有明显的响应,其254nm/365 nm的响应抑制比～104。此外器件具有一定的自供电效应,在-10 V时,器件的响应度为0.3 A/W,光暗比高达为107;在0V时,器件具有更快的响应时间（τr/τd～0.29/0.05 s）。所有器件光响应性能的均一性较好。分析发现该器件的自供电效应可能来源于肖特基结中内建电场对非平衡载流子的分离和驱动作用。（3）设计并制备了16×4的一维长线列结构的氧化镓探测器阵列,测试发现:该器件的光暗比高达3.06×107,器件在10 V偏压下的响应度高至243.66 A/W,响应时间约为0.05 s,器件在各个偏压和光强条件下均具有良好的光电响应特性。此外我们发现该线列探测器各探测元的光电响应性能都具有较好的均一性。（4）先后设计并制备了两种电极结构（对称叉指和非对称叉指）的多像素阵列探测器,探索了所需的制备工艺并测试了器件的相关光电性能。研究了 BaTiO3/Ga2O3和In2O3/Ga2O3异质结这两种异质结的能带匹配,测试发现两种异质结均为嵌套型Ⅰ型异质结,说明BaTiO3和In2O3薄膜都可能可以作为势垒过渡层改善氧化镓和金属之间的欧姆接触。
徐寿亮[10]（2021）在《全光谱白光二极管用Eu2+，Eu2+/Mn2+掺杂Ba0.75Al11O17.25荧光粉的制备与发光性能研究》文中研究说明全光谱白光发光二极管（WLED）具有与太阳光类似的发射光谱,成为了未来半导体照明技术的主流方向。全光谱照明要求WLED显色指数大于90、无高能蓝光危害以及光谱连续无明显缺失部分。目前被广泛使用的WLED采用蓝光（460nm）LED芯片搭配YAG黄色荧光粉和氮化物红色荧光粉制得,该种WLED难以满足全光谱照明的需求。为了改善WLED的光品质,使用（近）紫外（365 nm或者390 nm）LED芯片搭配红绿蓝三色荧光粉的方案受到广泛关注。现阶段,限制（近）紫外光激发WLED发展的两大因素为:能被（近）紫外光高效激发的蓝色荧光粉种类较少,红绿蓝三色荧光粉之间会进行重吸收。因此,需要开发新型蓝色荧光粉以及单基质颜色可调荧光粉以满足全光谱WLED的需要。本论文通过高温固相法合成了Ba0.75Al11O17.25:Eu2+蓝色荧光粉和Ba0.75Al11O17.25:Eu2+/Mn2+颜色可调荧光粉,并对其进行了系统性的研究。本论文主要工作如下:（1）通过高温固相法合成了一系列Eu2+掺杂的Ba0.75Al11O17.25（BAO）蓝色荧光粉,加入Li Cl作为助熔剂降低了合成温度。采用XRD测试以及结构精修分析BAO基质晶体结构。通过SEM观察其微观形貌为细小片状层叠,尺寸范围较大。调整Eu2+掺杂浓度获得最佳发射,并且详细研究了该种蓝色荧光粉的浓度猝灭机理。Li Cl可以使得激发峰从330 nm红移至370 nm。该种蓝色荧光粉在150℃下发射强度基本不变,具有优异的光致发光热稳定性。将BAO:Eu2+蓝色荧光粉混合β-Sialon（绿色）、YAG:Ce3+（黄色）以及Ca Al Si N3:Eu2+（红色）荧光粉涂覆于365nm LED芯片上获得了显色指数为93.4,色温为4786 K,流明效率为43.33 lm/W的全光谱WLED,证实了该种蓝色荧光粉在全光谱照明领域的应用潜力。（2）通过高温固相法合成了一系列Eu2+/Mn2+共掺杂的BAO颜色可调荧光粉。XRD测试结果表明合成的样品均为纯相。研究其光谱特性,改变Mn2+离子掺杂浓度可以实现从蓝光到绿光的颜色调控,Mn2+离子的激发光谱与Eu2+离子的发射光谱能很好地重叠,两种离子之间存在能量传递并研究了能量传递机理。热稳定性测试结果表明BAO:Eu2+/Mn2+具有优异的光致发光热稳定性,并且温度上升会提高Eu2+/Mn2+之间的能量传递效率。最后使用该种荧光粉混合YAG:Ce3+（黄色）以及Ca Al Si N3:Eu2+（红色）荧光粉涂覆于365 nm LED芯片上获得了显色指数为90.9,色温为2782 K,流明效率为45.4 lm/W的全光谱WLED,证实了该种颜色可调荧光粉在全光谱照明领域的应用潜力。
二、90nm技术步入生产（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、90nm技术步入生产（论文提纲范文）
（1）先进光刻技术：导向自组装（论文提纲范文）
| 1 微相分离原理 |
| 2 嵌段共聚物 |
| 3 导向自组装 |
| 3.1 物理外延法 |
| 3.1.1 电子束光刻 |
| 3.1.2 纳米压印光刻 |
| 3.1.3 深紫外光刻 |
| 3.1.4 紫外光刻 |
| 3.2 化学外延法 |
| 3.2.1 极紫外光刻 |
| 3.2.2 电子束光刻 |
| 3.2.3 扫描探针光刻 |
| 3.2.4 深紫外光刻 |
| 3.2.5 紫外光刻 |
| 3.3 边界外延法 |
| 3.4 剪切力诱导法 |
| 3.5 激光诱导法 |
| 3.6 电场诱导法 |
| 4 退火工艺 |
| 4.1 热退火 |
| 4.2 溶剂退火 |
| 4.3 溶剂退火联合热退火 |
| 4.4 微波退火 |
| 4.5 等离子体退火 |
| 5 图形转移 |
| 5.1 干法刻蚀 |
| 5.2 湿法刻蚀 |
| 5.3 连续渗透沉积 |
| 5.4 湿法沉积 |
| 5.5 剥离 |
| 6 应用 |
| 6.1 晶体管：FinFET |
| 6.2 存储器 |
| 6.3 硬盘： BPM |
| 6.4 光子器件 |
| 7 工业化 |
| 7.1 线条结构 |
| 7.2 孔状结构 |
| 7.3 挑战 |
| 8 结论与展望 |
（2）Y2Mg2Al2Si2O12基荧光粉的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 LED简介 |
| 1.2.1 LED的基本结构与发光原理 |
| 1.2.2 白光LED的实现方式 |
| 1.3 LED用荧光粉概述 |
| 1.3.1 荧光粉的发光原理 |
| 1.3.2 LED用荧光粉的性能指标 |
| 1.3.3 LED 用荧光粉的制备方法 |
| 1.3.4 LED用荧光粉的分类 |
| 1.4 石榴石结构荧光粉概述 |
| 1.4.1 石榴石结构简介 |
| 1.4.2 石榴石结构荧光粉研究进展 |
| 1.5 本论文研究意义、研究内容和创新性 |
| 1.5.1 本论文研究意义 |
| 1.5.2 本论文研究内容 |
| 1.5.3 本论文创新性 |
| 参考文献 |
| 第2章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12)基质材料的制备与晶体结构研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验方法 |
| 2.2.4 样品表征 |
| 2.3 计算部分 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 YMAS晶体物相结构的实验分析 |
| 2.4.2 YMAS晶体结构模型的理论计算 |
| 2.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12):Ce~(3+),Mn~(2+)颜色可调荧光粉的制备与发光性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法 |
| 3.2.4 样品表征 |
| 3.3 计算部分 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 YMAS:Ce~(3+)与YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)的物相结构 |
| 3.4.2 YMAS:Ce~(3+)的发光性质 |
| 3.4.3 YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)的发光性质 |
| 3.4.4 YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)中的能量传递现象 |
| 3.4.5 YMAS:Ce~(3+)与YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)的CIE色度坐标 |
| 3.4.6 YMAS:Ce~(3+)与YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)的温度猝灭性质 |
| 3.4.7 YMAS:Ce~(3+)与YMAS:Ce~(3+),Mn~(2+)在白光LED中的应用 |
| 3.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12):Eu~(2+)颜色可调荧光粉的制备与发光性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法 |
| 4.2.4 样品表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 YMAS:Eu~(2+)的物相结构 |
| 4.3.2 YMAS:Eu~(2+)的发光性质 |
| 4.3.3 YMAS:Eu~(2+)的CIE色度坐标及荧光量子产率 |
| 4.3.4 YMAS:Eu~(2+)的温度猝灭性质 |
| 4.3.5 YMAS:Eu~(2+)在白光LED中的应用 |
| 4.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12):Eu~(2+),Ce~(3+)颜色可调荧光粉的制备与发光性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 实验方法 |
| 5.2.4 样品表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)的物相结构 |
| 5.3.2 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)的发光性质 |
| 5.3.3 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)中的能量传递现象 |
| 5.3.4 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)的CIE色度坐标 |
| 5.3.5 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)的温度猝灭性质 |
| 5.3.6 YMAS:0.01Eu~(2+),Ce~(3+)在白光LED中的应用 |
| 5.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12):Eu~(2+),Mn~(2+)单相全光谱荧光粉的制备与发光性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 实验方法 |
| 6.2.4 样品表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)的物相结构 |
| 6.3.2 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)的发光性质 |
| 6.3.3 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)中的能量传递现象 |
| 6.3.4 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)的CIE色度坐标及荧光量子产率 |
| 6.3.5 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)的温度猝灭性质 |
| 6.3.6 YMAS:Eu~(2+),Mn~(2+)在白光LED中的应用 |
| 6.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第7章 Y_2Mg_2Al_2Si_2O_(12):Eu~(3+)红色荧光粉的局域结构与发光性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 实验试剂 |
| 7.2.2 实验仪器 |
| 7.2.3 实验方法 |
| 7.2.4 样品表征 |
| 7.3 计算部分 |
| 7.4 结果与讨论 |
| 7.4.1 YMAS:Eu~(3+)的物相结构 |
| 7.4.2 YMAS:Eu~(3+)的发光性质 |
| 7.4.3 YMAS:Eu~(3+)的浓度猝灭性质、CIE色度坐标及荧光量子产率 |
| 7.4.4 YMAS:Eu~(3+)的温度猝灭性质 |
| 7.4.5 YMAS:Eu~(3+)在白光LED中的应用 |
| 7.5 小结 |
| 参考文献 |
| 第8章 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果及学术交流情况 |
| 致谢 |
（3）激光诱导击穿光谱技术结合机器学习策略的丹参溯源及多元校正方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 激光诱导击穿光谱(LIBS)技术 |
| 1.2.1 LIBS技术基本原理 |
| 1.2.2 LIBS技术的分类 |
| 1.2.3 LIBS技术的最新进展 |
| 1.3 红外光谱技术 |
| 1.3.1 IR技术基本原理 |
| 1.3.2 红外光谱仪的分类 |
| 1.3.3 红外光谱的最新进展 |
| 1.4 光谱融合技术 |
| 1.5 化学计量学 |
| 1.5.1 化学计量学起源与发展 |
| 1.5.2 基于化学计量学的预测模型性能提升策略 |
| 1.6 LIBS技术结合化学计量学在中药方面的研究进展 |
| 1.7 本研究的主要研究内容及创新性 |
| 第二章 LIBS结合化学计量学的丹参种植土壤评价方法研究 |
| 2.1 基于LIBS技术结合RF算法的土壤中重金属元素定量分析方法 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 结果与讨论 |
| 2.1.3 小结 |
| 2.2 基于LIBS技术结合RF算法的土壤中营养元素定量分析方法 |
| 2.2.1 材料和方法 |
| 2.2.2 结果与讨论 |
| 2.2.3 小结 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 LIBS结合化学计量学的丹参质量评价方法研究 |
| 3.1 LIBS结合PSO-KELM的丹参产地判别方法研究 |
| 3.1.1 材料和方法 |
| 3.1.2 结果和讨论 |
| 3.1.3 小结 |
| 3.2 基于LIBS结合LSSVM的丹参中三种重金属元素定量分析方法 |
| 3.2.1 实验部分 |
| 3.2.2 结果与讨论 |
| 3.2.3 小结 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 LIBS结合RF的复方丹参片生产厂家判别方法研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 样品收集与制备 |
| 4.1.2 LIBS光谱采集 |
| 4.1.3 红外光谱采集 |
| 4.1.4 LIBS和 IR光谱融合技术 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 复方丹参片的LIBS分析 |
| 4.2.2 复方丹参片的红外分析 |
| 4.2.3 基于LIBS-IR数据融合的复方丹参片厂家判别分析 |
| 4.2.4 三种RF判别模型预测性能对比 |
| 4.3 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 1.全文工作总结 |
| 2.下一步工作计划 |
| 3.展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）产阿魏酸酯酶菌株的筛选、异源表达及结构初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 阿魏酸酯酶概述 |
| 1.1.1 阿魏酸酯酶简介 |
| 1.1.2 产阿魏酸酯酶菌株的筛选 |
| 1.1.3 阿魏酸酯酶分类 |
| 1.1.4 阿魏酸酯酶结构 |
| 1.1.5 阿魏酸酯酶催化机理 |
| 1.1.6 阿魏酸酯酶的异源表达 |
| 1.1.7 阿魏酸酯酶的定向进化 |
| 1.1.8 阿魏酸酯酶应用 |
| 1.2 阿魏酸概述 |
| 1.2.1 阿魏酸简介 |
| 1.2.2 阿魏酸的功能及应用 |
| 1.3 研究背景与意义 |
| 1.4 主要研究内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 主要试剂 |
| 2.1.2 工具酶及试剂盒 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 菌株与质粒 |
| 2.2 产阿魏酸酯酶菌株筛选与鉴定 |
| 2.2.1 样品采集及培养基配制 |
| 2.2.2 菌株分离 |
| 2.2.3 菌种初筛 |
| 2.2.4 菌种复筛 |
| 2.2.5 菌落及细胞形态观察 |
| 2.2.6 分子生物学鉴定 |
| 2.2.7 菌株生理生化特征 |
| 2.3 野生菌阿魏酸酯酶活力测定 |
| 2.3.1 粗酶液制备 |
| 2.3.2 酶反应试验 |
| 2.3.3 HPLC检测方法 |
| 2.4 酶反应产物鉴定 |
| 2.4.1 HPLC鉴定 |
| 2.4.2 LC-MS鉴定 |
| 2.5 发酵培养基单因素优化 |
| 2.5.1 种子液生长曲线测定 |
| 2.5.2 单因素优化 |
| 2.5.3 发酵产酶曲线测定 |
| 2.6 构建阿魏酸酯酶表达载体 |
| 2.6.1 培养基配制 |
| 2.6.2 相关试剂配制 |
| 2.6.3 B.pumilus SK52.001 阿魏酸酯酶基因的扩增 |
| 2.6.4 重组载体p MA5-fae-His构建 |
| 2.6.5 克隆宿主DH5α重组菌构建 |
| 2.6.6 表达宿主B.subtilis WB800 重组菌构建 |
| 2.6.7 重组枯草芽孢杆菌发酵 |
| 2.6.8 重组阿魏酸酯酶纯化 |
| 2.7 重组酶的理化性质研究 |
| 2.7.1 重组酶分子量测定 |
| 2.7.2 重组酶浓度与酶活力测定 |
| 2.7.3 重组酶酶学性质探究 |
| 2.7.4 动力学参数研究 |
| 2.8 酶法水解DSWB的探究 |
| 2.8.1 底物浓度对水解DSWB的影响 |
| 2.8.2 加酶量对水解DSWB的影响 |
| 2.8.3 木聚糖酶协同Bp FAE-His对水解DSWB的影响 |
| 2.8.4 反应时间对水解DSWB的影响 |
| 2.8.5 总阿魏酸含量测定 |
| 2.9 重组酶结构的探究 |
| 2.9.1 重组酶二级结构测定 |
| 2.9.2 重组酶表面疏水性的测定 |
| 2.9.3 重组酶游离巯基与二硫键含量测定 |
| 2.9.4 与催化活力相关的氨基酸鉴定 |
| 2.9.5 同源建模 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 产阿魏酸酯酶菌株筛选与鉴定 |
| 3.1.1 菌株筛选 |
| 3.1.2 菌落及细胞形态观察。 |
| 3.1.3 16SrRNA基因序列测定与分析 |
| 3.1.4 生理生化实验 |
| 3.2 酶反应产物分析 |
| 3.2.1 HPLC分析 |
| 3.2.2 LC-MS分析 |
| 3.3 发酵培养基优化 |
| 3.3.1 种子液生长曲线 |
| 3.3.2 碳源种类对发酵产酶的影响 |
| 3.3.3 WB浓度对发酵产酶的影响 |
| 3.3.4 复合碳源对发酵产酶的影响 |
| 3.3.5 氮源种类对发酵产酶的影响 |
| 3.3.6 培养基初始pH对发酵产酶的影响 |
| 3.3.7 SK52.001 发酵产酶进程曲线 |
| 3.4 构建阿魏酸酯酶构表达载体 |
| 3.4.1 阿魏酸酯酶基因扩增 |
| 3.4.2 阿魏酸酯酶基因测序及生物学信息分析 |
| 3.4.3 重组酶氨基酸序列比对及进化树构建 |
| 3.4.4 重组菌WB800/pMA5-fae-His的构建 |
| 3.4.5 重组枯草芽孢杆菌发酵进程曲线 |
| 3.4.6 重组阿魏酸酯酶的纯化 |
| 3.5 重组酶的理化性质研究 |
| 3.5.1 重组酶分子量测定 |
| 3.5.2 酶学性质研究 |
| 3.5.3 重组酶动力学常数 |
| 3.6 酶法水解DSWB的探究 |
| 3.7 重组酶结构的探究 |
| 3.7.1 重组酶二级结构测定 |
| 3.7.2 重组酶表面疏水性测定 |
| 3.7.3 重组酶游离巯基与二硫键测定 |
| 3.7.4 三维结构预测与分析 |
| 3.7.5 与催化相关的氨基酸鉴定 |
| 主要结论与展望 |
| 主要结论 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（5）金属-半导体复合光催化材料的设计制备及其全光谱光催化固氮反应的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氨气的来源 |
| 1.2.1 热催化固氮反应 |
| 1.2.2 电催化固氮反应 |
| 1.2.3 生物催化固氮反应 |
| 1.2.4 光催化固氮反应 |
| 1.3 光催化合成氨的挑战 |
| 1.4 光催化合成氨的机理 |
| 1.5 光催化固氮反应的影响因素 |
| 1.5.1 半导体特性 |
| 1.5.2 载流子的分离 |
| 1.5.3 价带和导带的电位 |
| 1.5.4 半导体的晶体结构 |
| 1.5.5 氮气吸附能力 |
| 1.5.6 外界因素 |
| 1.6 光催化固氮材料的分类 |
| 1.6.1 单金属氧化物 |
| 1.6.2 双金属氧化物 |
| 1.6.3 含水氧化物 |
| 1.6.4 金属硫化物 |
| 1.6.5 铋族光催化剂 |
| 1.6.6 碳基光催化剂 |
| 1.6.7 仿生材料光催化剂 |
| 1.6.8 其他光催化剂 |
| 1.7 本论文的选题意义 |
| 1.8 本论文的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 氟诱导的半导体表面金属化用于光催化固氮反应 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与试剂 |
| 2.2.2 催化剂的制备 |
| 2.2.3 光催化固氮过程 |
| 2.2.4 标准曲线(比色法和离子色谱法) |
| 2.2.5 表观量子效率的计算 |
| 2.2.6 光电化学测试过程 |
| 2.2.7 UPS制样过程 |
| 2.2.8 产物的表征 |
| 2.2.9 理论计算的方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 材料结构和形貌分析 |
| 2.3.2 材料的稳定性 |
| 2.3.3 氟离子的影响 |
| 2.3.4 氟诱导表面金属化的表征 |
| 2.3.5 光电流和光电压的测试 |
| 2.3.6 光催化固氮反应的研究 |
| 2.3.7 光催化固氮反应的机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 铂负载钼掺杂二氧化钛用于可见光催化固氮反应 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料与试剂 |
| 3.2.2 催化剂的制备 |
| 3.2.3 光催化固氮过程 |
| 3.2.4 标准曲线(比色法和离子色谱法) |
| 3.2.5 光电化学测试过程 |
| 3.2.6 产物的表征 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 材料晶体结构的分析 |
| 3.3.2 材料形貌的分析 |
| 3.3.3 钼元素和铂元素对半导体电子结构的影响 |
| 3.3.4 样品的光学性能、能带结构、电子浓度的表征 |
| 3.3.5 光催化固氮反应的研究 |
| 3.3.6 光催化固氮反应的机理 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 钌负载氧缺陷二氧化锆用于可见光催化固氮反应 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料与试剂 |
| 4.2.2 催化剂的制备 |
| 4.2.3 光催化固氮过程 |
| 4.2.4 标准曲线(比色法和离子色谱法) |
| 4.2.5 光电化学测试过程 |
| 4.2.6 产物的表征 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 材料晶体结构的分析 |
| 4.3.2 材料形貌的分析 |
| 4.3.3 材料的电子结构 |
| 4.3.4 样品的能带结构 |
| 4.3.5 光电流和光电压的测试 |
| 4.3.6 光催化固氮反应的研究 |
| 4.3.7 光催化固氮反应的机理研究 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 作者简介 |
| 硕博期间发表的论文 |
| 致谢 |
（6）多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 多孔有机骨架材料(Porous Organic Frameworks,POFs)概述 |
| 1.3 多孔有机骨架材料(POFs)的微观环境调控 |
| 1.4 多孔有机骨架材料(POFs)的多功能化应用概述 |
| 1.5 本文选题的目的、意义和主要研究内容 |
| 第2章 实验试剂与仪器设备 |
| 2.1 材料制备的主要试剂与溶剂 |
| 2.2 材料制备的所需实验仪器 |
| 2.3 材料的主要表征设备和条件 |
| 2.3.1 材料的基本性质表征 |
| 2.3.2 材料的应用性能测试 |
| 第3章 原位负载强酸共价三嗪骨架膜的碱性位点调控及其宽温域无水质子传导研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 共价三嗪骨架膜CTF-M1 的合成制备 |
| 3.2.2 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的合成制备 |
| 3.2.3 反应模型化合物的合成制备 |
| 3.2.4 对共价三嗪骨架膜CTF-Mx的交流电化学阻抗测试具体方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的结构性质基本表征 |
| 3.3.2 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的机械性能 |
| 3.3.3 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的负载酸含量 |
| 3.3.4 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的质子解离能 |
| 3.3.5 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的质子电导率 |
| 3.3.6 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的弛豫过程 |
| 3.3.7 共价三嗪骨架膜CTF-Mx的长期稳定性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 聚芘炔多孔有机骨架材料的富电子基团调控及其半导体特气吸附分离研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 设计及合成1,3,6,8-硅基乙炔芘单体 |
| 4.2.2 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的制备 |
| 4.2.3 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的气体吸附分离性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的结构性质基本表征 |
| 4.3.2 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的吸附分离特性 |
| 4.3.3 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的瞬时吸附率表现 |
| 4.3.4 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的结构性质穿透及循环表现 |
| 4.3.5 聚芘炔多孔有机骨架材料PD-POF的电荷转移和静电作用 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 聚酞菁-多孔有机骨架材料的重金属离子配位调控及其非线性光学(NLO)研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 多孔有机骨架材料Pc-POF、Sn-Pc-POF和 Pb-Pc-POF的制备 |
| 5.2.2 酞菁类单体和多孔有机骨架材料Pc-POFs的光限幅性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 多孔有机骨架材料Pc-POFs的结构性质基本表征 |
| 5.3.2 多孔有机骨架材料Pc-POFs的结构理论模型研究 |
| 5.3.3 多孔有机骨架材料Pc-POFs的光物理特性及非线性光学性能研究 |
| 5.3.4 多孔有机骨架材料Pc-POFs的光限幅性能对比 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料的过渡金属离子配位调控及其光限幅性能研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料Fe Pc-CPF、Co Pc-CPF、Ni Pc-CPF、Cu Pc-CPF和 In Pc-CPF的制备 |
| 6.2.2 二维金属-聚酞菁共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的结构性质基本表征 |
| 6.3.2 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的结构理论模型研究 |
| 6.3.3 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光物理特性及非线性光学性能研究 |
| 6.3.4 共轭多孔骨架材料MPc-CPFs的光限幅性能对比 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 总结和展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（7）氮杂环金属卡宾大环和分子笼的制备及后修饰反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 氮杂环金属卡宾框架化合物 |
| 1.1.1 氮杂环金属卡宾大环化合物 |
| 1.1.2 氮杂环金属卡宾笼状化合物 |
| 1.2 氮杂环金属卡宾框架后修饰 |
| 1.2.1 氮杂环金属卡宾大环化合物后修饰 |
| 1.2.1.1 金属中心后修饰 |
| 1.2.1.2 官能团后修饰 |
| 1.2.2 氮杂环金属卡宾笼状化合物后修饰 |
| 1.3 金属卡宾作模板的多咪唑鎓盐大环及分子笼的构筑及应用 |
| 1.3.1 金属卡宾作模板的多咪唑鎓盐大环的构筑及应用 |
| 1.3.2 金属卡宾作模板的多咪唑鎓盐分子笼的构筑及应用 |
| 1.4 选题依据及意义 |
| 1.5 参考文献 |
| 第二章 氮杂环金属卡宾冠醚光化学后修饰研究 |
| 2.1 研究背景 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料和试剂 |
| 2.2.2 分析和测试 |
| 2.2.3 合成与表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 参考文献 |
| 第三章 氮杂环金属卡宾大环RCM后修饰研究 |
| 3.1 研究背景 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料和试剂 |
| 3.2.2 分析和测试 |
| 3.2.3 合成与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 参考文献 |
| 第四章 杂配体金属卡宾笼的设计与合成 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料和试剂 |
| 4.2.2 分析和测试 |
| 4.2.3 合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 参考文献 |
| 第五章 氮杂环金属卡宾分子笼Click后修饰研究 |
| 5.1 研究背景 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 原料和试剂 |
| 5.2.2 分析和测试 |
| 5.2.3 合成与表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 5.5 参考文献 |
| 第六章 氮杂环金属卡宾分子笼RCM后修饰研究 |
| 6.1 研究背景 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 原料和试剂 |
| 6.2.2 分析和测试 |
| 6.2.3 合成与表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 参考文献 |
| 全文总结 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 |
| 发表学术论文 |
| 作者简介 |
| 基本情况 |
| 教育背景 |
| 攻读博士学位期间的其它奖励 |
（8）基于1-甲基咔唑给体的热活化延迟荧光材料合成及电致发光性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 论文中所涉及的材料结构式及名称缩写 |
| 引言 |
| 1 绪论 |
| 1.1 有机电致发光器件研究背景 |
| 1.1.1 有机电致发光器件的发展历程 |
| 1.1.2 有机电致发光器件参数 |
| 1.2 延迟荧光研究进展 |
| 1.2.1 三线态-三线态湮灭延迟荧光 |
| 1.2.2 热活化延迟荧光 |
| 1.2.3 热激子材料发光机理 |
| 1.3 蓝色热活化延迟荧光材料发展现状 |
| 1.4 基于咔唑的有机电致发光材料的研究进展 |
| 1.4.1 基于咔唑的主体材料 |
| 1.4.2 基于咔唑的热活化延迟荧光材料 |
| 1.5 本论文的主要设计思想及研究思路 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 实验用药品试剂及规格 |
| 2.2 实验仪器及型号 |
| 2.3 化合物结构鉴定及性质测定 |
| 2.3.1 化合物结构鉴定 |
| 2.3.2 化合物结构鉴定 |
| 2.3.3 化合物的热稳定性研究 |
| 2.3.4 化合物的光物理性质表征 |
| 2.3.5 电化学测试 |
| 2.3.6 化合物的电致发光性质研究 |
| 3 基于咔唑和1-甲基咔唑给体的含氮杂环类发光分子合成及电致发光性质研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 以1-甲基咔唑为给体的含氮杂环类荧光分子合成与表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 1-Me Cz-TRZ/1-Me Cz-Pm的热稳定性研究 |
| 3.3.2 以1-甲基咔唑为给体的含氮杂环类荧光分子的理论计算 |
| 3.3.3 基于1-甲基咔唑的含氮杂环分子的光物理性质研究 |
| 3.3.4 基于1-甲基咔唑的含氮杂环分子的电化学性质 |
| 3.3.5 基于1-甲基咔唑的含氮杂环分子的电致发光性质 |
| 3.4 本章结论 |
| 4 基于1-甲基咔唑给体的芳酮类发光材料的设计合成与性质研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 以1-甲基咔唑为给体的芳酮类荧光分子合成与表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 以1-甲基咔唑为给体的芳酮类荧光分子的理论计算 |
| 4.3.2 基于1-甲基咔唑的芳酮类分子的光物理性质研究 |
| 4.3.3 基于1-甲基咔唑的芳酮类分子的电化学性质 |
| 4.3.4 基于1-甲基咔唑的芳酮类分子的电致发光性质 |
| 4.4 本章结论 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 中间体及终产物的结构表征 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（9）氧化镓薄膜及日盲紫外阵列传感器件研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 氧化镓的基本结构 |
| 1.3 氧化镓的应用领域 |
| 1.3.1 功率半导体器件 |
| 1.3.2 光电子器件 |
| 1.3.3 其他应用 |
| 1.4 日盲紫外探测器简介 |
| 1.4.1 日盲紫外探测器分类 |
| 1.4.2 探测器的性能参数 |
| 1.5 氧化镓基日盲紫外探测器研究进展 |
| 1.5.1 光电导型氧化镓探测器研究进展 |
| 1.5.2 结型氧化镓探测器研究进展 |
| 1.5.3 氧化镓阵列探测器研究进展 |
| 1.6 本论文研究内容与结构安排 |
| 参考文献 |
| 第二章 薄膜制备方法及表征测试技术 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 薄膜的制备方法 |
| 2.2.1 脉冲激光沉积 |
| 2.2.2 金属有机化学气相沉积 |
| 2.2.3 磁控溅射 |
| 2.3 薄膜与器件的表征测试技术 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 氧化镓薄膜的制备及物性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 非故意掺杂氧化镓薄膜的的生长制备及性能研究 |
| 3.2.1 样品制备流程 |
| 3.2.2 非故意掺杂氧化镓薄膜的性能测试分析 |
| 3.3 硅掺杂氧化镓薄膜的生长制备及性能研究 |
| 3.3.1 样品制备流程 |
| 3.3.2 掺硅的氧化镓薄膜性能测试及分析 |
| 3.4 锡掺杂氧化镓薄膜的生长制备研究 |
| 3.4.1 掺锡氧化镓薄膜的生长制备 |
| 3.4.2 掺锡氧化镓薄膜的表征及结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 非对称叉指结构的氧化镓光电探测器性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 氧化镓薄膜生长及平面非对称肖特基结的器件制备 |
| 4.3 薄膜表征及器件性能测试分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 氧化镓薄膜的日盲紫外阵列探测器制备 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 氧化镓薄膜线列探测器的制备及性能研究 |
| 5.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 氧化镓薄膜阵列探测器的后续工艺探索 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 氧化镓二维面列探测器的器件设计制备及性能研究 |
| 6.3 氧化镓阵列探测器中的材料选择及带隙匹配研究 |
| 6.3.1 钛酸钡和氧化镓异质结的制备及能带偏移 |
| 6.3.2 氧化铟和氧化镓的异质结的制备及能带偏移 |
| 6.3.3 异质结带隙匹配结果对比及总结 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 总结与展望 |
| 7.1 总结 |
| 7.2 展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果列表 |
| 学术论文 |
| 参加会议 |
（10）全光谱白光二极管用Eu2+，Eu2+/Mn2+掺杂Ba0.75Al11O17.25荧光粉的制备与发光性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 全光谱照明用白光发光二极管(WLED)概述 |
| 1.2.1 全光谱照明光源光品质评价 |
| 1.2.2 全光谱白光发光二极管实现方式 |
| 1.3 蓝色荧光粉的研究进展 |
| 1.3.1 氮化物蓝色荧光粉 |
| 1.3.2 硅酸盐蓝色荧光粉 |
| 1.3.3 磷酸盐蓝色荧光粉 |
| 1.3.4 硼酸盐蓝色荧光粉 |
| 1.3.5 铝酸盐蓝色荧光粉 |
| 1.3.6 其他体系蓝色荧光粉 |
| 1.4 Eu~(2+)/Mn~(2+)共掺颜色可调荧光粉的研究进展 |
| 1.5 课题研究意义与研究内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 1.5.3 本论文创新点 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料与设备 |
| 2.2 实验过程 |
| 2.3 分析与表征 |
| 第三章 Ba_(0.75)Al_(11)O_(17.25):Eu~(2+)荧光粉的制备及发光性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 BAO:Eu~(2+)蓝色荧光粉的物相分析与结构表征 |
| 3.2.1 BAO材料的合成与结构 |
| 3.2.2 样品微观形貌与元素占比 |
| 3.3 BAO:Eu~(2+)荧光粉的光致发光特性 |
| 3.3.1 荧光光谱分析 |
| 3.3.2 热稳定性分析 |
| 3.4 全光谱WLED器件应用及性能 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 Ba_(0.75)Al_(11)O_(17.25):Eu~2/Mn~(2+)荧光粉的制备及发光性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 BAO:Eu~(2+)/Mn~(2+)荧光粉的物相分析与结构表征 |
| 4.2.1 物相结构 |
| 4.2.2 样品微观形貌 |
| 4.3 BAO:Eu~(2+)/Mn~(2+)荧光粉的光致发光特性 |
| 4.3.1 荧光光谱分析 |
| 4.3.2 Eu~(2+)/Mn~(2+)能量传递机制分析 |
| 4.3.3 热稳定性分析 |
| 4.4 全光谱WLED器件应用及性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
四、90nm技术步入生产（论文参考文献）
- [1]先进光刻技术：导向自组装[J]. 胡晓华,熊诗圣. 应用化学, 2021(09)
- [2]Y2Mg2Al2Si2O12基荧光粉的制备与性能研究[D]. 张向挺. 吉林大学, 2021(01)
- [3]激光诱导击穿光谱技术结合机器学习策略的丹参溯源及多元校正方法研究[D]. 梁晶. 西北大学, 2021(12)
- [4]产阿魏酸酯酶菌株的筛选、异源表达及结构初探[D]. 段晓莉. 江南大学, 2021(01)
- [5]金属-半导体复合光催化材料的设计制备及其全光谱光催化固氮反应的研究[D]. 付蓉. 吉林大学, 2021(01)
- [6]多孔有机骨架材料孔道表面微环境调控及其功能化应用探索[D]. 黄文博. 中国科学院大学(中国科学院长春光学精密机械与物理研究所), 2021(01)
- [7]氮杂环金属卡宾大环和分子笼的制备及后修饰反应研究[D]. 王以寿. 西北大学, 2021(12)
- [8]基于1-甲基咔唑给体的热活化延迟荧光材料合成及电致发光性质研究[D]. 牛睿. 大连理工大学, 2021(01)
- [9]氧化镓薄膜及日盲紫外阵列传感器件研究[D]. 支钰崧. 北京邮电大学, 2021(01)
- [10]全光谱白光二极管用Eu2+，Eu2+/Mn2+掺杂Ba0.75Al11O17.25荧光粉的制备与发光性能研究[D]. 徐寿亮. 江西理工大学, 2021(01)
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