一、克林霉素(clindamycin)磷酸酯冻干粉针上市（论文文献综述）
刘荷英,刘绪平,钟振华,裴昆,夏红英,程奇珍,王晨[1]（2021）在《静脉注射用奥美拉唑钠质量一致性研究》文中指出目的通过比较晶型、杂质谱及其他法定检验项目的数据差异,研究静脉注射用奥美拉唑钠仿制制剂与参比制剂的质量一致性。方法采用X射线粉末衍射法测定原料药及制剂的晶型。按《中华人民共和国药典》2020年版二部标准,对7家企业生产的33批次40 mg规格的静脉注射用奥美拉唑钠进行检验,检验项目包括有关物质、碱度、溶液的澄清度与颜色、水分、装量差异、可见异物、不溶性微粒及含量测定,采用SPSS软件统计数据。结果各企业制剂均为无定形粉末,3家企业奥美拉唑钠原料药晶型与参比一致,但与奥美拉唑原料药晶型有差异。各企业杂质谱与参比无显着差异,碱度（1家）、溶液颜色（4家）、水分（2家）、平均装量（4家）、含量（1家）与参比有显着性差异。仅1家处方、晶型及各检验项目均与参比无显着性差异。结论仅有1家企业仿制制剂与参比制剂质量一致,提示企业需改进处方工艺,提高产品质量。
代雪飞,王建青[2]（2020）在《药品说明书中妊娠及哺乳期用药信息标注情况调查》文中认为目的调查药品说明书中关于妊娠及哺乳期用药信息的标注情况,提出标注建议,加强合理用药。方法统计安徽医科大学第四附属医院药品目录中1 541份药品说明书妊娠及哺乳期用药信息,调查2018年8月16日至2019年2月16日住院妊娠期病人使用的药物品种情况。结果西药说明书妊娠和哺乳期用药信息标注率分别为84.02%、78.75%,中成药分别为50.74%,14.81%;妊娠及哺乳期药品说明书普遍存在缺乏人体试验信息、FDA妊娠分级标注率低、不同妊娠分期标注率低、缺乏妊娠及哺乳期药代动力学研究、用药指导不确定性标注率高等问题;有妊娠及哺乳期用药信息的药品以口服给药及静脉给药比例较高,外用及其他剂型比例较低;非处方药妊娠及哺乳期用药信息标注率低;妊娠期住院病人所用部分药品在妊娠期使用的安全性尚未确立,部分药品对胎儿有潜在风险。结论常用药品说明书妊娠及哺乳期用药信息标注率不佳,需要药品监管部门、药品研发生产企业、医疗机构共同推动药品说明书关于妊娠及哺乳期用药信息的完善,保障特殊人群合理用药。
刘冬,哈莉莉,李芳,安娜,刘意林,杨进波[3]（2019）在《化学仿制药参比制剂遴选申请平台申请情况分析及参比制剂选择的几点考虑》文中提出为有序推进仿制药一致性评价提供科学依据与参考。通过近2年来化学仿制药参比制剂遴选申请平台数据,从具体品种、剂型、备案机构和适应证等多个维度,分析化学仿制药参比制剂遴选申请平台备案信息情况及其主要特征。化学仿制药参比制剂遴选申请平台提出申请的品种均具有较大市场规模,自2019年1月起呈现逐月显着上升的态势,参比制剂申请机构主要集中在东南部沿海省份,备案剂型中注射剂超过50%,备案较为集中的品种适应证以抗感染、消化系统药物占比最高。参比制剂为化学仿制药研发过程中关键因素之一,建议研发机构在充分调研的前提下及时提出备案申请。
陈昕[4]（2016）在《中国应急药品供应现状分析和障碍因素研究》文中研究指明目的:评价我国应急药品供应现状和供应方式,分析我国应急药品供应的障碍因素,为中国应急药品供应保障的有效政策机制的设计提供参考。方法:采用文献研究,确定了我国的应急药品目录及其基本的供应模式;应用关键知情人调查方法,对我国目前应急药品的供应方式选择、供应障碍因素以及供应的激励机制开展半结构问卷调查;最后,利用统计分析方法,进行调查数据的信效度检验,并通过结构方程模型测量影响我国应急药品有效供应障碍因素指标的显着性以及其相互作用程度。结果:建立我国的应急药品目录,共包括20类229种药品,93.34%的应急药品在我国具有生产批号,其中,187种药品为国产,22种既有国产也有进口,5种药品只有进口获得。应急药品的类型以抗感染药品和外用药种类为最多。2014年,全国19个省市对应急药品目录中180种（78.60%）药品进行了医院集中招标采购活动。疫苗类药品通过省疾控中心集中采购发放,供应渠道相对单一。229种应急药品中有72种（31.44%）属于国家基本药物,175种（76.42%）属于国家城镇职工、居民医保目录收载药物。2014年243种应急药品的年总产量为10938466.86万（支/粒）,人均79.97（支/粒）。平均每种应急药品,人均产量为0.5137（支/粒）,人均所需费用为0.7809元。基于关键知情人调查的分析结果发现,我国目前应急药品的供应方式应以库存储备和生产能力储备为主,且供应储备的主要承担者应为政府,在应急状况下,企业的主要职责为在规定时限内将药品发送至指定地区和单位,同时定期及时更新库存、核销应急药品;通过结构方程模型可发现,生产能力、研发保障、供应保障和救援能力对我国应急药品供应能力有着正向显着相关,且这四个影响因素之前也存在显着正相关关系（P<0.05）。结论:大部分的应急药品在我国具有生产批号,且进入了省级医疗机构的集中招标采购目录,具有较高的可获得性;二类疫苗可及性较低。城镇职工和居民医疗保险的受益者相比农村居民而言,对应急药品具有更高的可及性和可负担性。提高我国应急药品的生产能力、研发保障、供应保障和救援能力可以有效提高我国应急药品的供应能力。
刘月玲,李小平,陈洋娣,严鹏科[5]（2012）在《1846份静脉药物配置医嘱不合理用药分析》文中研究说明目的:了解我院静脉药物配置中心（PIVAS）拒配医嘱的原因及探讨药师在合理使用静脉滴注药物中的作用。方法:根据《中华人民共和国药典》、说明书及相关资料,对2010年11月—2011年10月我院PIVAS已发现并纠正的1 846份拒配的静脉用药医嘱进行统计分析。结果:1 846份拒配医嘱中,不合理用药主要表现为药物浓度不当、输液管中的配伍禁忌、溶剂选择不当、给药剂量和给药频次不当、联合用药不当等。结论:应通过PIVAS加强对医嘱的审核,以减少不合理用药,提高临床用药水平。
陈美田,董雪菊,张孝莹[6]（2011）在《灭菌温度和pH值对克林霉素磷酸酯注射液稳定性的影响》文中提出目的根据克林霉素磷酸酯注射液的国家质量标准要求,确定克林霉素磷酸酯注射液制剂生产工艺.方法进行pH值控制和灭菌时间控制的实验,按照本品国家质量标准进行有关物质检测,筛选出最合适的pH值和灭菌条件.结果实际生产pH值控制在6.1～6.2左右比较合适,100℃的灭菌温度及灭菌时间的延长均会使本品的有关物质含量升高.结论克林霉素磷酸酯的粉针和采用无菌生产工艺加除菌过滤的小针于临床使用更安全.
郝留山,宋倩[7]（2011）在《注射用磷酸氟达拉滨的制备工艺研究》文中进行了进一步梳理目的:确定注射用磷酸氟达拉滨的处方和生产工艺。方法:通过处方筛选和考察样品的稳定性,确定优选处方。结论:确定了注射用磷酸氟达拉滨的制备工艺,该处方和工艺合理,利于生产操作,能保证产品质量。
李明丽,宋倩[8]（2011）在《注射用磷酸氟达拉滨的稳定性研究》文中研究指明目的考察注射用磷酸氟达拉滨的处方和工艺规程的可靠性与稳定性。结果本品经加速6个月和长期18个月考察,各项质量指标均符合规定。结论该处方和工艺合理,利于生产操作,能保证产品质量。
刘树林[9]（2011）在《无菌药品生产企业实施2010版GMP的策略研究》文中研究指明药品生产质量管理规范（简称药品GMP）是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式,它对企业生产药品所需要的原材料、厂房、设备、卫生、人员培训和质量管理等均提出了明确要求。实施药品GMP,实现对药品生产全过程的监督管理,能够有效降低药品生产过程中污染和犯错的风险,确保所生产药品的安全性和质量可控性。药品GMP管理是一种动态的管理体系,随着制药行业的发展和国内外监管环境的变化,需要适时进行修订以保持其合理性和可行性。我国前一版GMP为1998年修订,1999年8月1日正式公布实施。在十余年的时间里,国家药品监管机构通过分阶段的强制认证逐步使我国的制药行业的GMP管理走上规范化轨道。但是随着我国制药行业的快速发展,现行GMP已不能完全满足国家进一步提升药品质量及安全监管水平的需要,甚至成为制药企业深度参与国际医药市场竞争的客观障碍。为适应新形势下的药品监管需求,国家食品药品监督管理局于2006年9月全面启动对1998版GMP的修订工作,新版GMP于2011年3月1日正式实施。无菌药品附录是本次GMP修订的重点之一。本文以2010版GMP正文及附录1为基本依据,详细比较了新版GMP相对于98版GMP的主要变化情况,并据此指出新版GMP实施可能对无菌药品生产企业产生的直接及间接影响。在此基础上,结合个人实践经验提出了无菌药品生产企业应对新版GMP实施所应采取的正确策略,并以华日公司无菌原料药进行欧盟GMP认证的成功实践为例,进一步深入阐述,旨在为企业提供借鉴,以促进我国制药行业健康发展。本文主要采取了对比分析、经验总结、类比推理及个案研究等方法。研究结果表明,作为受本次GMP修订影响最大的无菌药品生产企业,如果能够理性看待当前的GMP修订对企业产生的各种影响,在深刻理解GMP管理内涵的基础上,准确把握各种具体要求的变化,采取正确的应对策略并有效执行,企业可以成功应对新版GMP实施对企业经营和管理带来的各种挑战,顺利通过重新认证并实现长远发展。
赖宁[10]（2010）在《九鼎投资公司风险投资策略研究》文中进行了进一步梳理改革开放以来,我国民营中小企业发展迅速,在当前确保国民经济高速增长、缓解就业压力、优化产业和经济结构方面发挥着越来越重要的作用,逐渐成为我国经济发展中最活跃的力量。但是,民营中小企业在发展的同时也面临着方方面面的问题,其中资金缺乏就是一个制约发展的瓶颈。在这样的形势下,风险投资机构应运而生,在寻求自身利益的同时也为这些急需资金寻求发展的中小企业注入了资金血液,带来了先进的管理理念,一大批极具升值潜力的优秀中小企业在风险投资的助力下成长起来。随着我国支持与鼓励风险投资行业发展的相关政策出台,风险投资机构迎来了新的机遇与挑战。昆吾九鼎投资管理有限公司（简称“九鼎投资公司”）作为一家专注于股权投资及管理的专业投资机构,专注于投资成长期和成熟期的未上市企业,对我国本土的优秀企业进行资金与管理支持,在风险投资策略上形成了自己的特点。本文结合样本实例,对九鼎投资公司风险投资策略进行研究。风险投资的策略制定关系着风险投资总过程的运行,一个成功的风险投资项目需要风险投资机构经过严密的价值评估和风险考量。文章开始对风险投资的相关理论与文献综述进行了梳理,然后对九鼎投资公司的发展概况与风险投资现状进行了整体介绍,并就九鼎投资公司投资理念和风险投资模式进行了分析。同时,本文结合九鼎投资公司在医药行业的风险投资样本方盛制药公司实例,从该风险投资项目运作的全过程来分析了九鼎投资公司的风险投资策略。其中包括项目筛选、投资价值评估、制定投资决策与风险资本投放、风险资本管理。最后,论文给出了九鼎投资公司对风险投资项目实施保障的相关措施,包括建立风险投资人力资源管理系统、投资机构的自我评估与项目评估相结合、加强投资对象的风险评估、完善风险投资的后续管理等。
二、克林霉素(clindamycin)磷酸酯冻干粉针上市（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、克林霉素(clindamycin)磷酸酯冻干粉针上市（论文提纲范文）
（1）静脉注射用奥美拉唑钠质量一致性研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品与试剂 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 X射线衍射仪工作条件 |
| 1.3.2 HPLC色谱条件 |
| 1.3.3 有关物质 |
| 1.3.4 含量测定 |
| 1.3.5 其他检验项目 |
| 1.4 数据统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 性状与晶型 |
| 2.2 杂质谱分析 |
| 2.3 其他检查项和含量测定结果 |
| 3 讨论 |
（2）药品说明书中妊娠及哺乳期用药信息标注情况调查（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 标注概况 |
| 2.2 不同分类项目标注情况 |
| 2.3 有标注信息的不同给药途径及属性的药品情况 |
| 2.4 妊娠分期及FDA妊娠分级标注 |
| 2.5 我院妊娠期药品使用情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 常用药品说明书妊娠及哺乳期用药信息标注率不佳 |
| 3.2 妊娠及哺乳期用药信息表述项目不完整，中成药同西药相比欠佳 |
| 3.2.1 动物及人体临床试验信息标注率低 |
| 3.2.2 缺乏药物代谢动力学研究资料 |
| 3.2.3 用药指导表述杂乱、含蓄不清 |
| 3.2.4 可能发生的用药风险及监护措施标注 |
| 3.3 不同药品剂型及属性用药标记 |
| 3.4 缺乏不同妊娠分期用药标注及药品FDA妊娠分级标注 |
| 3.5 妊娠期住院病人常用药品 |
| 4 建议 |
（3）化学仿制药参比制剂遴选申请平台申请情况分析及参比制剂选择的几点考虑（论文提纲范文）
| 1 数据来源与研究方法 |
| 2 平台数据情况及统计分析 |
| 2.1 年度新增信息分布情况 |
| 2.2 月度新增信息分布情况 |
| 2.3 参比制剂备案申请情况分析 |
| 2.3.1 备案品种剂型分布情况 |
| 2.3.2 备案品种分布情况 |
| 2.3.3 申请机构分布情况 |
| 3 讨论与思考 |
| 3.1 参比制剂遴选和发布情况 |
| 3.2 参比制剂申请资料质量与要求 |
| 3.3 平台申请品种的回复 |
| 3.4 处方工艺方面考虑 |
| 3.5 原研进口品种作为参比制剂的考虑 |
（4）中国应急药品供应现状分析和障碍因素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 研究设计与资料来源 |
| 1.1 研究目的 |
| 1.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 资料来源 |
| 1.5 技术路线 |
| 2 我国应急药品目录的建立 |
| 2.1 突发自然灾害事件下的疾病谱分析 |
| 2.2 应急药品目录的确定 |
| 3 我国应急药品的供应现状分析 |
| 3.1 应急药品的基本供应路径 |
| 3.2 我国应急药品医院集中招标采购的供应分布状况 |
| 3.3 我国应急药品的供应保障状况 |
| 3.4 我国应急药品的供应价格和供应量水平分析 |
| 4 我国应急药品供应障碍因素和激励机制关键知情人调查 |
| 4.1 关键知情人调查结果 |
| 4.2 关键知情人对我国应急药品供应的认知现状 |
| 5 我国应急药品供应障碍因素关系的结构方程模型分析 |
| 5.1 组织决策及指挥能力影响供应能力 |
| 5.2 应急药品供给能力影响供应能力 |
| 5.3 救援实施及应变能力影响供应能力 |
| 5.4 供应障碍因素相互关系的结构方程模型分析 |
| 6 美国应急药品供应链模式的评价分析 |
| 6.1 组织机构 |
| 6.2 储备模式 |
| 6.3 供应链设计 |
| 6.4 资金管理 |
| 6.5 经验与借鉴 |
| 7 结论 |
| 7.1 应急药品供应渠道较窄 |
| 7.2 未建立标准的国家应急药品目录 |
| 7.3 应急药品招标种类较少，招标地区差异性大 |
| 7.4 应急药品可负担性及可及性较低 |
| 7.5 研发保障、生产能力、救援能力和供应保障可提高药品供应能力 |
| 8 讨论与建议 |
| 8.1 建立并完善我国应急药品目录 |
| 8.2 丰富我国应急药品储备方式 |
| 8.3 明确我国应急药品供应管理的主体与职能分配 |
| 8.4 建立我国应急药品的供应链模型 |
| 8.5 建立应急药品信息系统 |
| 8.6 完善我国应急资金管理 |
| 9 创新与不足 |
| 9.1 创新点 |
| 9.2 不足 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录1 攻读学位期间发表论文目录 |
| 附录2 |
（5）1846份静脉药物配置医嘱不合理用药分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 3.1 药物浓度不当 |
| 3.2 输液管中的配伍禁忌 |
| 3.3 溶剂选择不当 |
| 3.4 给药频次不当 |
| 3.5 给药剂量不当 |
| 3.6 联合用药不当 |
| 3.7 配伍禁忌 |
| 3.8 其他 |
（8）注射用磷酸氟达拉滨的稳定性研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 注射用磷酸氟达拉滨的制备 |
| 1.2.2 注射用粉针含量及有关物质的测定 |
| 1.3 稳定性实验 |
| 1.3.1 加速实验 |
| 1.3.2 室温长期实验 |
| 2 结果 |
| 3 结语 |
（9）无菌药品生产企业实施2010版GMP的策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 论文的研究思路 |
| 1.3 关于研究范围和重要名词的说明 |
| 第二章 国内外GMP 实施情况概述 |
| 2.1 GMP 的概念 |
| 2.2 GMP 的起源和发展 |
| 2.3 国外 GMP 实施概况 |
| 2.3.1 美国cGMP |
| 2.3.2 欧盟(EU) GMP |
| 2.3.3 世界卫生组织（WHO）GMP |
| 2.4 我国 GMP 的实施情况 |
| 2.4.1 我国 GMP 的推行过程 |
| 2.4.2 我国现行GMP 与国外GMP 的主要差距 |
| 2.5 中国 GMP 实施现状评述 |
| 第三章 2010 版 GMP 修订的背景、必要性及可行性分析 |
| 3.1 2010 版GMP 修订的背景 |
| 3.1.1 我国药品安全监管现状不容乐观 |
| 3.1.2 制药行业技术和管理水平的发展与行业经济增长不匹配 |
| 3.1.3 国际GMP 标准日趋一致 |
| 3.2 2010 版GMP 修订的必要性分析 |
| 3.2.1 进一步保障人民用药安全的需要 |
| 3.2.2 维护公平竞争进而提升行业整体管理水平的需要 |
| 3.2.3 促进制药技术创新的需要 |
| 3.2.4 进行国际GMP 互认需要 |
| 3.3 2010 版GMP 实施的可行性分析 |
| 3.3.1 党和政府对药品安全的高度重视为2010 版GMP 实施提供了政策背景 |
| 3.3.2 中国整体经济和制药行业的快速发展为高标准GMP 实施奠定了经济基础 |
| 3.3.3 中国二十年的GMP 实践和内外交流为2010 版GMP 实施提供了技术保障. |
| 3.3.4 医药国际贸易增强了制药企业执行高标准 GMP 的主观能动性 |
| 第四章 无菌药品生产企业实施2010 版GMP 的策略 |
| 4.1 2010 版GMP 修订概述 |
| 4.1.1 参照体系的选择 |
| 4.1.2 2010 版 GMP 框架 |
| 4.1.3 修订的主要内容 |
| 4.1.4 2010 版 GMP 的主要特点 |
| 4.2 2010 版GMP 无菌药品附录的主要变化分析（与1998 版GMP 对比） |
| 4.2.1 章节划分及文件篇幅 |
| 4.2.2 与洁净度级别相关的主要变化 |
| 4.2.3 其他厂房设备新增要求 |
| 4.2.4 软件管理 |
| 4.2.5 其它 |
| 4.3 2010 版GMP 技术要求及标准与欧盟GMP 相比只存在微小差距 |
| 4.4 2010 版GMP 实施对无菌药品生产企业的影响分析 |
| 4.4.1 将引起大规模的设备设施改造 |
| 4.4.2 企业日常运行成本上升 |
| 4.4.3 大大降低了我国无菌药品出口所面临的国际GMP 认证难度 |
| 4.4.4 有利于我国加入 PIC/S 等国际组织进而促进药品出口 |
| 4.5 无菌药品生产企业实施2010 版 GMP 变化的策略 |
| 4.5.1 理性对待设备设施改造 |
| 4.5.2 用产品缺陷率的降低弥补管理成本的提高 |
| 4.5.3 以持续改进实现生产效率的提高 |
| 4.5.4 加强质量保证系统建设及注重人员素质的提高 |
| 第五章 无菌药品生产企业实施2010 版GMP 的实例研究 |
| 5.1 公司简介 |
| 5.2 华日公司 EU GMP 认证与国内无菌药品生产企业2010 版 GMP 认证的可比性分析 |
| 5.2.1 华日公司EU GMP 认证前状况与中国无菌制药企业现状的可比性 |
| 5.2.2 EU GMP 与2010 版 GMP 的可比性 |
| 5.3 华日公司实施 EU GMP 认证的过程 |
| 5.3.1 主要整改计划 |
| 5.3.2 投资改造带来的成本影响及收益分析 |
| 5.4 华日公司实施 EU GMP 认证的经验总结 |
| 5.4.1 深刻理解GMP 内涵是准确解读GMP 条款的有效手段 |
| 5.4.2 全面研究的基础上重点把握是确保认证成功的基本前提 |
| 5.4.3 立足现状的同时着眼于长远是实施硬件改造的基本原则 |
| 5.4.4 依靠内部技术攻关是突破各种瓶颈的根本出路 |
| 5.4.5 统一协调及全员参与是通过认证的重要保障 |
| 5.4.6 建立并维护有效的管理体系是确保GMP 良好执行的关键 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 发表论文和科研情况说明 |
| 致谢 |
（10）九鼎投资公司风险投资策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 插图索引 |
| 附表索引 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 理论基础与文献综述 |
| 1.2.1 风险投资的内涵 |
| 1.2.2 风险投资策略理论 |
| 1.2.3 文献综述 |
| 1.3 研究方法与内容 |
| 1.3.1 研究方法 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第2章 九鼎投资公司风险投资发展现状分析 |
| 2.1 九鼎投资公司发展概况 |
| 2.1.1 九鼎投资公司简介 |
| 2.1.2 九鼎投资公司发展历程 |
| 2.2 九鼎投资公司风险投资概况 |
| 2.2.1 九鼎投资公司的风险投资管理团队 |
| 2.2.2 九鼎投资公司风险投资的行业布局 |
| 2.2.3 九鼎投资公司的风险投资项目 |
| 2.3 九鼎投资公司风险投资模式 |
| 2.3.1 九鼎投资公司的投资理念 |
| 2.3.2 九鼎投资公司的风险投资合作模式 |
| 第3章 九鼎投资公司风险投资策略实证分析 |
| 3.1 项目筛选 |
| 3.1.1 项目收集 |
| 3.1.2 商业计划书质量审查 |
| 3.1.3 项目的初步选择 |
| 3.1.4 尽职调查 |
| 3.2 投资价值评估 |
| 3.2.1 企业外部环境评估 |
| 3.2.2 企业价值评估 |
| 3.2.3 风险投资价值评估方法的选定 |
| 3.3 制定投资决策与风险资本投放 |
| 3.3.1 风险投资决策制定 |
| 3.3.2 资本投放 |
| 3.4 增值服务 |
| 3.4.1 渠道支持 |
| 3.4.2 风险管理 |
| 3.4.3 战略指导 |
| 第4章 九鼎投资公司风险投资实施保障 |
| 4.1 建立风险投资人力资源管理系统 |
| 4.1.1 风险投资人才引进 |
| 4.1.2 风险投资人才培养 |
| 4.1.3 风险投资人才激励 |
| 4.2 投资机构的自我评估与项目评估相结合 |
| 4.2.1 投资机构了解自身的投资需求 |
| 4.2.2 加强投资对象评估 |
| 4.3 完善风险投资的后续管理 |
| 4.3.1 协同机制 |
| 4.3.2 信任机制 |
| 4.3.3 沟通机制 |
| 4.3.4 退出机制 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、克林霉素(clindamycin)磷酸酯冻干粉针上市（论文参考文献）
- [1]静脉注射用奥美拉唑钠质量一致性研究[J]. 刘荷英,刘绪平,钟振华,裴昆,夏红英,程奇珍,王晨. 中国药物警戒, 2021
- [2]药品说明书中妊娠及哺乳期用药信息标注情况调查[J]. 代雪飞,王建青. 安徽医药, 2020(08)
- [3]化学仿制药参比制剂遴选申请平台申请情况分析及参比制剂选择的几点考虑[J]. 刘冬,哈莉莉,李芳,安娜,刘意林,杨进波. 中国临床药理学杂志, 2019(23)
- [4]中国应急药品供应现状分析和障碍因素研究[D]. 陈昕. 华中科技大学, 2016(01)
- [5]1846份静脉药物配置医嘱不合理用药分析[J]. 刘月玲,李小平,陈洋娣,严鹏科. 中国医院用药评价与分析, 2012(12)
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