问：雷贝拉唑的药理毒理
- 答：药理作用：
雷贝拉唑钠属于抑制核裂分泌的药物，是苯并咪唑的替代品，无抗胆碱能及抗H2组胺特性，但可附着在胃壁细胞表面通过抑制H+/K+-ATP酶来抑制胃酸的分泌。此酶系带带统被看作是酸质子泵，故雷贝拉唑钠作为胃内的质子泵抑制剂阻滞胃酸的产生，此作用是剂量相关性的。动物试验证实雷贝拉唑钠在用药后不久即可从血浆和胃粘膜中排出。
抑制胃酸分泌特性：
在口服雷贝拉唑钠20mg后一小时内发挥药效，在2～4小时内血药浓度达峰值，在初次用雷贝拉唑钠23小时后可抑制基础胃酸量和由食物刺激产生的胃酸量，抑制率分别为69%和82%，且时间可长达48小时，此作用时间明显长于药代动力学中的半衰期（约1小时）。作蠢氏芦用机制为抑制H+/K+-ATP酶。雷贝拉唑钠对胃酸分泌的抑制作用随剂量增加可轻微增强，但在三天后可达稳定水平。即使在停药后，此稳定水平也可保持2～3天。
毒理研究：
（1）对大鼠以5mg/kg剂量进行2年的口服毒性试验，在雌性大鼠胃部发现类癌瘤。
（2）动物实验（大鼠口服25mg/kg以上），发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加，因此服用时要注意甲状腺功能。
对血清胃泌素的影响：
临床实验中，患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg，1次/日，疗程为24个月的治疗。血清胃泌素水平在用药2～8周内升高。通常在停药后一到两周内血清胃泌素值可恢复到治疗前的水平。
问：雷贝拉唑的简介
- 答：【药品名称】
通 用 名：雷贝拉唑钠肠溶片
中文名称:雷贝拉唑钠
中文化学名:2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚磺酰基]-1H-苯并咪唑钠
英文名称:Rabeprazole sodium
英文化学名:sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methyl-pyridin-2-yl]methylsulfinyl]benzoimidazole
CAS:117976-90-6
化学结构式：
分子式：C18H20N3O3SNa
分子量：381.43
【性状】没悄
本品为肠溶枯携渣包衣片，除去包衣后显类隐改白色。
【药物过量】
无已知的特效的解毒剂。雷贝拉唑钠可广泛与蛋白结合，因此，不易透析。应该根据症状治疗。
【规格】
10 mg
【贮藏】
避光、密闭阴凉处保存
【包装】
铝塑包装，7片/板×1板/盒；7片/板×2板/盒
【有效期】
2年
问：雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗胃溃疡效果如何 多久见效
- 答：那么，雷贝拉唑钠肠溶胶囊治疗胃溃疡效果如何
，多久见效?
雷贝拉唑钠肠溶胶囊是属于胃壁细胞H+/K+/ATP酶抑制剂，雷贝拉唑的血浆蛋白结合率高于95%，不需要在体内活化，可直接与H+/K+/ATP酶结合，用于治疗消化道溃疡。
雷贝拉唑钠治疗消化性溃疡。雷贝拉唑钠10mg/d在消化性溃疡判饥治疗中的疗效及安全性，并与奥美拉唑20mg/d进行比较。方法：采用随机开放拦高对照临床研究。将消化性溃疡患者随机分为四组。A组：口服雷贝拉唑钠片每次10mg;B组：口服奥美拉唑胶囊每次20mg，每日1次;C、D组：在A、B两组基础上分别睡前加服雷尼替丁150mg。结果：四组患者平均胃内ph值，平均中位ph值，夜间平均胃内ph值、夜间平均中位ph值及症状积分下降率比较：C组和D组明显优于A组和B组;A组、B组之间。C组、D组之间无差异。整个试验过程中四组不良反应率分别为2.3%、2.6%、3.3%、3.1%，不良反应发生率相似。结论：雷贝拉唑钠10mg能安全、有效地治疗消化性溃疡，其缓解症状、抑制胃酸的疗简冲尺效与奥美拉唑20mg相当。
