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一、1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与镍的显色反应研究（论文文献综述）
李呈宏[1]（2013）在《新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究》文中进行了进一步梳理分光光度法具有灵敏、准确、快速、操作简便和仪器廉价的特点,因此应用十分广泛。分光光度试剂被广泛应用于测量各种微量金属离子,偶氮类试剂作为分光光度试剂中的一种重要的试剂,它是测定金属离子的高灵敏度显示剂。于此,论文在查阅了大量的资料基础上,利用5-羧基-3-氨基-1,2,4-三氮唑为母体合成了一种新的分光光度显色剂5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦（简称CTACPA）,并用红外光谱仪、核磁共振谱仪对其结构进行表征；并研究了CTACPA与镧（Ⅲ）、铜（Ⅱ）离子显色反应条件,建立了微量镧、铜的分析方法；基于褪色反应程度与铜（Ⅱ）、铁（Ⅲ）、钒（V）的量在一定范围内呈线性关系,建立了痕量铜、铁、钒的分析方法。结果表明,CTACPA选择性好,灵敏度高。研究了CTACPA与镧（Ⅲ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液中,CTACPA与镧（Ⅲ）可形成配合比为2：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为645nm,表观摩尔吸光系数为3.79×104L·mol-1·cm-1,镧（Ⅲ）质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法可不经分离直接测定加氢催化剂样品Pt-La/CNTs、 Pt-La/ZrO2中微量的镧,测定结果与AAS测定结果相符。研究了CTACPA与铜（Ⅱ）的显色反应,结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中CTACPA与铜（Ⅱ）形成配合比为1：1的紫红色配合物,其最大吸收波长为700nm,表观摩尔吸光系数为1.66×104L·mol·cm-1。铜（Ⅱ）的质量浓度在0.08～0.8μg/mL范围内符合比尔定律。本方法不经分离直接测定铝合金和镁合金样品中微量的铜,测定结果与AAS测定结果相符。铜（Ⅱ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质中,褪色体系的最大吸收波长为535nm,铜（Ⅱ）的质量浓度在0.004-0.2gg／mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=3.0260C-7.24×10-3（C:μg/mL）,相关系数为0.9996。此方法可测定头发和水样中的痕量铜,结果与AAS测定值相符。铁（Ⅲ）催化H2O2氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH7.0的NH4Ac缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为540nm,铁（Ⅲ）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为ΔA=5.7027C+0.0548（C:μg/mL）,相关系数为0.9992。此方法测定头发和面粉中的微量铁,结果与AAS测定值相符。钒（V）催化KBrO3氧化CTACPA褪色反应结果表明：在pH4.0的HAc-NaAc缓冲溶液介质下,褪色体系的最大吸收波长为536nm,钒（V）的质量浓度在0.02～0.2μg/mL范围内呈线性关系,回归方程为：ΔA=5.3075C+0.2485（C:μg/mL）,相关系数为0.9988,此方法可测定头发和花生中的微量钒,结果与AAS测定值相符。本论文通过对CTACPA的研究,认为CTACPA是一种具有高选择性和高灵敏度的新型显色试剂,可以用于一些金属离子的检测。
王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇[2]（2013）在《现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用》文中研究表明对现代光度分析法,主要是普通光度法、胶束增溶分光光度法、固相光度法、催化光度法、流动注射光度法、荧光光度法等测定环境中痕量镉的研究进展作综述。
冯玉怀,杨丙雨,马亚丽,王军锋[3]（2012）在《三氮烯类试剂光度法测定贵金属的现状》文中进行了进一步梳理三氮烯类试剂光度法测定贵金属,国内始于20世纪80年代,但其进展极为迅速,目前已合成和应用了74种这类试剂与银、钯、铂、金、铱的显色反应研究,相继发表了76篇论文。由于这类试剂发展迅速,其名称极为混乱,为了给试剂正名,提出规范试剂名称的原则。并归纳了这类试剂与贵金属显色反应的各种体系,经筛选分析,找出了测定贵金属的高灵敏试剂和体系。
冯泳兰,曾荣英,邝代治,唐文清,刘梦琴[4]（2011）在《1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯异构体基态和激发态电子结构和光谱性质理论研究》文中指出采用B3LYP/6-310*方法,对1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯（PYPAPT）各异构体进行优化,同时用ab initio HF单激发组态相互作用（CIS）法在6-31G*基组上优化各异构体最低激发单重态几何结构,并探讨了其分子结构与能量的关系,计算结果表明:（1）所有基态异构体基本保持Cs对称性,各原子基本处在同一平面中,而激发态各异构体分子的共轭性不如基态分子,在激发态分子中与偶氮相连的另一苯环与三氮烯及与其相连的苯和吡啶环都不在一个平面;（2）无论在气相中还是在二氯甲烷（DCM,ε=8.93）,乙醇（EtOH,ε=24.55）和乙腈（ACN,ε=36.64）溶剂中,基态时PYPAPT主要以M11存在,激发态时为J11较稳定。运用含时密度泛函理论（TD-DFT）计算了PYPAPT基态和激发态各异构体在溶剂中的吸收与发射光谱,研究了溶剂模型对理论光谱的影响。计算结果表明,PYPAPT各异构体基态和激发态的HOMO和LUMO都是离域π键,随着溶剂极性的增强,HOMO和LUMO轨道能量都逐渐下降。理论电子光谱证实,PYPAPT各异构体的吸收光谱随溶剂极性的增强略微红移,吸收强度也有微弱升高;最大吸收源自于HOMO→LUMO的π→π（?）电子跃迁,最强发射光谱主要来自于具有π→π（?）跃迁特征的局域激发态S3。
邱罡,吴双桃[5]（2011）在《显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用》文中认为对国内近年来（2004—2010年）显色分光光度法测定汞（Ⅱ）的进展作了回顾,主要涉及双硫腙、若丹宁类、三氮烯类、阳离子染料和其他高灵敏度显色试剂在汞的分光光度法测定中的应用等内容。
曾荣英,冯泳兰,邝代治,唐文清,刘梦琴[6]（2010）在《论1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的三氮异构化》文中认为采用3种不同泛函（B3LYP,BP86,PBE1PBE）在6-31G*和6-311+G*基组下,计算有机材料1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯（PYPAPT）不同结构上三氮异构化的途径有2种可能:（a）分子内质子迁移,（b）水助质子迁移,因此获得它们的互变异构过程活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等性质。采用PCM法研究反应体系的溶剂化效应。证明孤立分子和一水合物最稳定的异构体相同都为M11,计算结果也与实验值符合得很好,溶剂化效应对异构化能垒的影响较大。最稳定的异构体分子内质子转移的速控步骤的活化能为170.48kJ/mol,速率常数为3.86×10-15s-1;当水分子参与反应以双质子转移机理异构化时,活化能显着降低,有利于三氮异构化,其最稳定异构体的速控步骤的活化能为47.41kJ/mol,速率常数为9.73×104s-1。计算结果还表明,氢键作用在增大PYPAPT一水合物相对稳定性、降低质子转移异构化反应活化能等方面起着重要作用。
冯迹[7]（2009）在《新型三氮烯显色剂的制备与多组分分析的应用研究》文中进行了进一步梳理本论文期间合成了两种新型四苯环类三氮烯试剂:4-硝基-4’-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯（NADAB）、4-硝基-4’-偶氮苯基重氮氨基偶氮甲基苯三氮烯（NADMAB）,都是以重氮氨基偶氮苯的衍生物来进行试剂结构设计,介绍了其合成方法,经结构鉴定确定合成成功。通过增加苯环进而增长了试剂结构的共轭面,再加入取代基,从而提高了试剂的灵敏度以及选择性。就不含杂环的偶氮类三氮烯,四苯环类三氮烯具有高灵敏度,表观摩尔吸光系数可以达到2.0×105 L·mol - 1·cm- 1。本文还对NADAB和NADMAB与Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）的显色体系进行了详细的研究:在聚乙二醇辛基苯基醚（OP）的存在下,pH=10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,NADAB试剂能与Ni（Ⅱ）发生显色反应,Ni（Ⅱ）与其形成物质的量比为1:2型的墨绿色配合物,在588 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收。采用双波长法测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.0×105 L·mol-1·cm-1,Ni（Ⅱ）量在0.6～10μg/25mL范围内符合比尔定律。在聚乙二醇辛基苯基醚（OP）的存在下,pH=10.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,NADAB试剂能与Cd（Ⅱ）发生显色反应,Cd（Ⅱ）与其形成摩尔比为1:2型的紫色配合物,在578 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收。采用双波长法测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.0×105 L·mol-1·cm-1,Cd（Ⅱ）量在0.2～12.5μg/25mL范围内符合比尔定律。在聚乙二醇辛基苯基醚（OP）的存在下,pH=10.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,NADAB试剂能与Cu（Ⅱ）发生显色反应,Cu（Ⅱ）与其形成摩尔比为1:2型的配合物,在570 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收。采用双波长法测定,其摩尔表观吸光系数ε=1.240×105 L·mol-1·cm-1,Cu（Ⅱ）量在0.3～7.5μg/25mL范围内符合比尔定律。在Tritonx-100的存在下,pH=10.0的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,NADMAB试剂能与Cd（Ⅱ）发生显色反应,Cd（Ⅱ）与其形成摩尔比为1:1型的紫色配合物,在576 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收。采用双波长法测定,其摩尔表观吸光系数ε=2.5×105 L·mol-1·cm-1,Cd（Ⅱ）量在2.5～20μg/25mL范围内符合比尔定律。在Tritonx-100的存在下,pH=10.5的硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,NADMAB试剂能与Cu（Ⅱ）发生显色反应,Cu（Ⅱ）与其形成摩尔比为1:2型的配合物,在585 nm处有一最大正吸收,在453 nm处有一最大负吸收。采用双波长法测定,其摩尔表观吸光系数ε=0.724×105 L·mol-1·cm-1,Cu（Ⅱ）量在1.510.0μg/25mL范围内符合比尔定律。本文还研究了NADAB作为显色剂用来同时测定水体中的Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）的含量。由于Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）和NADAB形成的络合物光谱严重重叠,我们采用径向基神经网络对混合的光谱信息进行解析,达到能同时测定Ni（Ⅱ）、Cd（Ⅱ）和Cu（Ⅱ）的含量的目的。所拟方法,对水样混合离子溶液进行检测,获得满意结果。
许琳,胡志勇[8]（2008）在《三氮烯类试剂在光度分析中的应用》文中指出介绍了近几年来三氮烯类试剂在光度分析中的应用进展,包括两个方面:三氮烯类试剂与金属离子的显色反应;三氮烯类试剂与阴、阳离子表面活性剂的显色反应。
冯泳兰,刘智芳[9]（2008）在《1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯光度法测定银》文中提出研究了在非离子表面活性剂TritonX-100存在下,1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯（PYPAPT）与银离子反应的条件,建立了测定银的分光光度法。在NaOH碱性介质中,银与PYPAPT反应生成1∶2红棕色络合物,络合物的最大负吸收峰位于530 nm。表观摩尔吸光系数为4.23×104L.mol-1.cm-1,银离子含量在02.5 mg/L范围内符合比尔定律。方法用于粗铅矿样中银离子的测定,结果与原子吸收光谱法测定结果一致。
虞精明,谢勤美,吴爱贞[10]（2007）在《环境水样中表面活性剂的光度分析进展》文中进行了进一步梳理
二、1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与镍的显色反应研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与镍的显色反应研究（论文提纲范文）
（1）新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 第二章 文献综述 |
| 2.1 变色酸偶氮类显色剂 |
| 2.2 卟啉类显色剂 |
| 2.3 三氮烯类显色剂 |
| 2.4 荧光酮类显色剂 |
| 2.5 吡啶偶氮类显色剂 |
| 2.6 其他类显色剂 |
| 2.6.1 5-偶氮罗丹宁类显色剂 |
| 2.6.2 亚甲胺H类显色剂 |
| 2.6.3 偶氮苯类显色剂 |
| 2.6.4 二安替比林甲烷类显色剂 |
| 2.6.5 噻唑偶氮类显色剂 |
| 2.6.6 含氮唑偶氮类显色剂 |
| 2.7 本论文选题与研究思路 |
| 第三章 配合物显色机理 |
| 第四章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦的合成及结构鉴定 |
| 4.1 实验仪器及试剂 |
| 4.1.1 主要实验仪器 |
| 4.1.2 试剂及药品 |
| 4.2 试剂的合成 |
| 4.2.1 合成原理 |
| 4.2.2 合成方法 |
| 4.3 结构鉴定 |
| 第五章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与镧(Ⅲ)的显色反应研究 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 主要仪器和试剂 |
| 5.1.2 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 显色剂和配合物的吸收光谱 |
| 5.2.2 酸度的选择 |
| 5.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 5.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 5.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 5.2.6 配合物的组成 |
| 5.2.7 工作曲线 |
| 5.2.8 共存离子的影响 |
| 5.3 样品分析 |
| 5.3.1 样品的测定 |
| 5.3.2 回收试验 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦与铜(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 6.1 实验部分 |
| 6.1.1 主要仪器和试剂 |
| 6.1.2 实验方法 |
| 6.2 结果与讨论 |
| 6.2.1 配合物的吸收光谱 |
| 6.2.2 酸度的选择 |
| 6.2.3 缓冲液用量的选择 |
| 6.2.4 CTACPA用量的选择 |
| 6.2.5 显色时间与体系的稳定性 |
| 6.2.6 配合物的组成 |
| 6.2.7 工作曲线 |
| 6.2.8 共存离子的影响 |
| 6.3 样品分析 |
| 6.3.1 铸造镁合金 |
| 6.3.2 铝合金样品 |
| 6.3.3 回收试验 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铜(Ⅱ)的研究 |
| 7.1 实验部分 |
| 7.1.1 实验仪器及试剂 |
| 7.1.2 实验方法 |
| 7.2 结果与讨论 |
| 7.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 7.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 7.2.3 反应介质和用量的选择 |
| 7.2.4 H_2O_2用量的选择 |
| 7.2.5 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 7.2.6 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 7.2.7 体系的稳定性 |
| 7.2.8 共存离子的影响 |
| 7.2.9 工作曲线 |
| 7.3 样品分析 |
| 7.3.1 头发中铜的测定 |
| 7.3.2 水中铜的测定 |
| 7.3.3 回收实验 |
| 7.4 本章小结 |
| 第八章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量铁(Ⅲ)的研究 |
| 8.1 实验部分 |
| 8.1.1 实验仪器及试剂 |
| 8.1.2 实验方法 |
| 8.2 结果与讨论 |
| 8.2.1 催化与非催化体系的吸收光谱 |
| 8.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 8.2.3 反应介质的选择 |
| 8.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 8.2.5 H_2O_2用量的选择 |
| 8.2.6 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 8.2.7 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 8.2.8 体系的稳定性 |
| 8.2.9 共存离子的影响 |
| 8.2.10 工作曲线 |
| 8.3 样品分析 |
| 8.3.1 头发中铁的测定 |
| 8.3.2 面粉中铁的测定 |
| 8.3.3 回收实验 |
| 8.4 本章小结 |
| 第九章 5-羧基-1,2,4-三氮唑偶氮氯膦褪色光度法测定痕量钒(Ⅴ)的研究 |
| 9.1 实验部分 |
| 9.1.1 实验仪器和试剂 |
| 9.1.2 实验方法 |
| 9.2 结果与讨论 |
| 9.2.1 催化和非催化体系的吸收光谱 |
| 9.2.2 CTACPA用量的选择 |
| 9.2.3 反应介质的选择 |
| 9.2.4 缓冲溶液用量的选择 |
| 9.2.5 KBrO_3用量的选择 |
| 9.2.6 H_2SO_4用量的选择 |
| 9.2.7 反应温度的选择和表观活化能的计算 |
| 9.2.8 反应时间的选择和表观速率常数的计算 |
| 9.2.9 体系的稳定性 |
| 9.2.10 共存离子的影响 |
| 9.2.11 工作曲线 |
| 9.3 样品分析 |
| 9.3.1 花生中钒的测定 |
| 9.3.2 头发中钒的测定 |
| 9.3.3 回收试验 |
| 9.4 本章小结 |
| 第十章 结论与展望 |
| 10.1 结论 |
| 10.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
（5）显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 显色分光光度法在汞 (Ⅱ) 测定中的应用 |
| 2.1 双硫腙 |
| 2.2 若丹宁类 |
| 2.3 三氮烯类 |
| 2.4 阳离子染料 |
| 2.5 其他试剂 |
| 3 结论 |
（6）论1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的三氮异构化（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 计算方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 相对稳定性 |
| 3.2 气相中2种1, 3-H迁移途径的动力学 |
| 3.3 溶剂化效应的影响 |
| 4 结论 |
（7）新型三氮烯显色剂的制备与多组分分析的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 三氮烯类试剂的概述 |
| 1.1.1 三氮烯试剂的分类 |
| 1.1.2 三氮烯类试剂的合成及纯化的方法 |
| 1.1.2.1 三氮烯试剂的合成方法 |
| 1.1.2.1.1 在亚硝酸钠和盐酸的作用下进行重氮化 |
| 1.1.2.1.2 在亚硝酰正离子作用下重氮化 |
| 1.1.2.1.3 在亚硝酸正丁酯作用下重氮化 |
| 1.1.2.2 试剂的纯化 |
| 1.1.3 三氮烯试剂与金属显色体系的特点 |
| 1.1.3.1 碱性条件下显色 |
| 1.1.3.2 显色反应的灵敏度较高 |
| 1.1.3.3 非离子表面活性剂的应用 |
| 1.1.3.4 共存离子的影响 |
| 1.1.4 结构与性能的关系 |
| 1.1.4.1 卤素取代基对试剂性能的影响 |
| 1.1.4.2 增加试剂分子电子共扼体系 |
| 1.1.4.3 杂环结构对试剂性能的影响 |
| 1.1.4.4 取代基的位置与灵敏度 |
| 1.1.5 试剂性能总结 |
| 1.2 在分析化学中应用的多组分分析方法 |
| 1.2.1 基于因子分析的多元校作 |
| 1.2.1.1 主成分分析 |
| 1.2.1.2 偏最小二乘法 |
| 1.2.2 人工神经网络 |
| 1.2.2.1 多组分的同时测定 |
| 1.2.2.2 非线性定量 |
| 1.2.2.3 形态分析 |
| 1.2.3 遗传算法 |
| 第二章 显色剂的合成 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 主要仪器和试剂 |
| 2.2.1 实验药品 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.3 4-硝基-4’-偶氮苯基重氮氨基偶氮苯三氮烯(NADAB)的合成 |
| 2.3.1 反应过程设计 |
| 2.3.2 合成步骤 |
| 2.3.3 试剂结构鉴定 |
| 2.3.4 NADAB 的性质 |
| 2.4 4-硝基-4’-偶氮苯基重氮氨基偶氮甲基苯三氮烯(NADMAB)的合成 |
| 2.4.1 反应过程设计 |
| 2.4.2 合成步骤 |
| 2.4.3 试剂结构鉴定 |
| 2.4.4 NADMAB 的性质 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 NADAB 与CD(Ⅱ)和CU(Ⅱ)和NI(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 3.1 主要试剂 |
| 3.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.4 NADAB 与NI(Ⅱ)、CD(Ⅱ)和CU(Ⅱ)的显色反应 |
| 3.4.1 结果与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 NADMAB 与CD(Ⅱ)和CU(Ⅱ)的显色反应研究 |
| 4.1 主要试剂 |
| 4.2 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.4 NADMAB 与CD(Ⅱ)和CU(Ⅱ)的显色反应 |
| 4.4.1 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 径向基人工神经网络在光度法中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 径向基神经网络的原理及实验网络设计 |
| 5.2.1 RBFNN 的原理 |
| 5.2.2 RBFNN 的学习过程 |
| 5.3 实验部分 |
| 5.3.1 主要试剂与仪器 |
| 5.3.2 三种离子的吸收光谱 |
| 5.3.3 实验条件的选择 |
| 5.3.4 实验方法 |
| 5.3.5 三种离子训练集和检测集的配制及其吸光度的测定 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 网络程序设计 |
| 5.4.2 训练参数的优化 |
| 5.5 样品分析 |
| 5.5.1 人工样品溶液配制与测定 |
| 5.5.2 实验操作与结果 |
| 5.6 本章小结 |
| 5.7 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 作者在攻读硕士学位期间发表的论文 |
（8）三氮烯类试剂在光度分析中的应用（论文提纲范文）
| 引 言 |
| 1 与金属离子的显色反应 |
| 2 与阴、阳离子表面活性剂的显色反应 |
| 3 结语 |
（9）1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯光度法测定银（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器和试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 溶液酸度 |
| 2.3 表面活性剂 |
| 2.4 试剂用量 |
| 2.5 反应体系稳定性 |
| 2.6 试剂加入顺序 |
| 2.7 络合物的组成 |
| 2.8 工作曲线 |
| 2.9 共存离子的影响 |
| 3 样品分析 |
（10）环境水样中表面活性剂的光度分析进展（论文提纲范文）
| 1 环境水样中表面活性剂的光度分析方法 |
| 1.1 萃取光度法 |
| 1.2 水相显色光度法 |
| 1.3 固相光度法 |
| 1.4 褪色光度法 |
| 1.5 双波长光度法 |
| 1.6 吸附光度法 |
| 1.7 荧光光度法 |
| 1.8 共振光散射光度法 |
| 1.9 微相吸附-光谱修正光度法 |
| 2 小结 |
四、1-吡啶-3-[4-(苯基偶氮)苯基]-三氮烯与镍的显色反应研究（论文参考文献）
- [1]新显色剂5-羧基-1，2，4-三氮唑偶氮氯膦的合成与应用研究[D]. 李呈宏. 浙江工业大学, 2013(05)
- [2]现代光度分析法测定痕量镉的研究与应用[J]. 王文元,者为,段焰青,蒋举兴,夏建军,吴暇. 云南化工, 2013(01)
- [3]三氮烯类试剂光度法测定贵金属的现状[J]. 冯玉怀,杨丙雨,马亚丽,王军锋. 贵金属, 2012(01)
- [4]1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯异构体基态和激发态电子结构和光谱性质理论研究[J]. 冯泳兰,曾荣英,邝代治,唐文清,刘梦琴. 计算机与应用化学, 2011(09)
- [5]显色分光光度法在汞（Ⅱ）测定中的应用[J]. 邱罡,吴双桃. 光谱实验室, 2011(03)
- [6]论1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯的三氮异构化[J]. 曾荣英,冯泳兰,邝代治,唐文清,刘梦琴. 计算机与应用化学, 2010(11)
- [7]新型三氮烯显色剂的制备与多组分分析的应用研究[D]. 冯迹. 江南大学, 2009(05)
- [8]三氮烯类试剂在光度分析中的应用[J]. 许琳,胡志勇. 山西化工, 2008(02)
- [9]1-吡啶-3-[4-（苯基偶氮）苯基]-三氮烯光度法测定银[J]. 冯泳兰,刘智芳. 冶金分析, 2008(04)
- [10]环境水样中表面活性剂的光度分析进展[J]. 虞精明,谢勤美,吴爱贞. 中国卫生检验杂志, 2007(07)