一、维吾尔族习用药骆驼蓬应用简介（论文文献综述）
丁寄葳,孙兰兰,买买提·艾力[1]（2021）在《新疆常用民族药药材研究概况》文中认为新疆地区的民族药有悠久的历史,其药材、组方及疗效都独具特色,在新疆乃至中亚地区应用广泛。文章对天山堇菜、新疆一枝蒿、昆仑雪菊、睡莲花等23种维吾尔医及哈萨克医常用药材的研究现状进行概述,从药材基源鉴定、药材化学成分研究及药材质量标准研究三个方面梳理总结现有的研究成果,为进一步加强传统民族药的基础研究,促进新疆民族药药材资源的深度开发利用提供参考。
李海燕[2]（2020）在《骆驼蓬种子中非生物碱类活性成分研究》文中研究指明骆驼蓬（Pegannum harmala L.）为疾藜科（Zygophllaceae）骆驼蓬属多年生草本旱生植物,广泛分布于中亚、北非和中东,在我国主要分布于西北干旱地区。骆驼蓬全草及种子均可入药,是重要的维药,主治关节骨痛、筋脉软弱、偏瘫健忘、神昏头痛、月经不调等症。目前,国内外学者对骆驼蓬种子的生物碱成分及其药理作用研究非常深入,而对非生物碱类化学成分及生物活性鲜有报道。本论文对骆驼蓬种子70%乙醇提取物酸化处理后,用氯仿萃取得到非生物碱类部分,综合利用硅胶柱色谱、ODS中压柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备型反相HPLC等各种色谱学手段,从骆驼蓬种子的非生物碱部位分离得到47个化合物。运用化学和现代波谱学手段,鉴定单体化合物的化学结构,分别为:（1）三萜萌类化合物:3β-acetoxy-27-（4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyloxy）lup-en-28-oic acid methyl ester（1*）,3β-acetoxy-27-hydroxylup-20（29）-en-28-oic acid（2*）,3-oxo-27-transcaffeoyloxylup-20（29）-en-28-oic acid methyl ester（3*）,3α-acetoxy-14α-hydroxylup-20（29）-en-1 1-oxo-28-oic acid methyl ester（4*）,3α-acetoxy-11α,14α-dihydroxylup-20（29）-en-16-oxo-28-oic acid methyl ester（5*）,3-oxo-27-hydroxylup-20（29）-en-28-oic acid methyl ester（6）,3-oxo-27-hydroxylup-20（29）-en-28-oic acid（7）,methyl 1up-20（29）-en-3-oxo-28-oate（8）,betulonic acid（9）,lupeol（10）,3α-acetoxy-27-hydroxylup-20（29）-en-28-oic acid methyl ester（11）,3β-acetoxy-27-hydroxylup-20（29）-en-28-oic acid methyl ester（12）,3α,27-dihydroxylup-20（29）-en-28-oic acid methyl ester（13）,betulin（14）,betulinic acid（15）,3 α-acetoxy-27-hydroxyolean-12-en-1 1-oxo-28-oic acid methyl ester（16*）,3α-hydroxy-27-（4-hydroxy-3-methoxy-E-cinnamoyloxy）olean-12-en-28-oic acid methyl ester（17*）,3α-acetoxy-27-hydroxyolean-12-en-28-oic acid methyl ester（18）,3β-acetoxy-27-hydroxyolean-12-en-28-oic acid methyl ester（19）,3α-acetoxy-27hydroxyolean-12-en-28-oic acid（20*）,3α-acetoxy oleanolic acid（21）,3α,28-dihydroxy-12-en-olean（22）,3β,28-dihydroxy-12-en-olean（23）,3-oxo-27-hydroxyolean-12-en-28-oic methyl ester（24）,3α-acetoxy-9α,11α,26-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid methyl ester（25）,urs-12-ene-28-carboxy-3α-tetradecanoate（26）,3α-acetoxy-12,27-dihydroxyolean-12-en-11-oxo-28-oic acid methyl ester（27）,29-hydroxy-3-oxotirucalla-7,24diene-21-methyl ester（28）,3β-acetyl-20S,24S-epoxy-25-hydroxydammarane（29）。（2）酚酸类化合物:4-hydroxybenzylcyanide（30）,p-methoxybenzeneacetonitrile（31）,syringylethanone（32）,7-hydroxy-6-methoxy-3-（3-methyl-2-butenyl）coumarin（33）,p-methoxybenzoic acid（34）,N-（2-phenylethyl）acetamide（35）。（3）其他类化合物:cyclohexenone（36）,dehydrovomifoliol（37）,（E,4R）-4-hydroxy-4,5,5-trimethyl-3-（3-oxobut-l-enyl）cyclohex-2-enone（38）,loliolide（39）,cyclo（L）-Pro-（L）-Leu（40）,cyclo-（S）-Pro-（R）-Phe（41）,cyclo（D）-Pro-（D）-Val（42）,cyclo（D）-Pro-（D）-Leu（43）,proline（44）,3,4-dimethyl-5-hydroxy-5-pentylfuran-2（5H）-one（45）,pinoresinol（46）,3’-O-demethylatedepiturpin（47）。分离鉴定的47个化合物,包括29个三萌类化合物（1-29）,6个酚酸类化合物（30-35）,12个其他类化合物（36-47）。其中化合物1-5、16、17、20为8个新化合物。本论文对从骆驼蓬种子中非生物碱部分分离得到的三萜类化合物进行了体外抗肿瘤活性测试。结果显示,化合物2、12、21对HeLa细胞（人宫颈癌细胞）、HepG2细胞（人肝癌细胞）和SGC-7901细胞（人胃癌细胞）等肿瘤细胞的增殖具有显着的抑制作用（IC50 8.29-17.58μM）,化合物6、11、20和26对HeLa细胞、HepG2细胞、SGC-7901细胞的增殖也有较强的抑制作用（IC50 15.09-37.75μM）。为了进一步研究活性化合物对细胞增殖影响,我们采用了克隆形成实验测试化合物2、12和20对HeLa细胞增殖的影响。克隆形成实验结果表明,化合物2、12和20呈现浓度依赖性抑制细胞群落形成,随着化合物浓度的增加,细胞群落数明显减少。进一步通过Hoechst 33258染色荧光显微镜分析肿瘤细胞,发现该3个化合物可抑制HeLa细胞的生存能力,使HeLa细胞出现凋亡的形态特征。为了进一步验证细胞凋亡是否被触发,通过Western blot分析了凋亡相关蛋白表达水平。结果表明,化合物2、12、20能剂量依赖性增加PARP-1和BAX的表达,降低BCL-2的表达,提示HeLa细胞发生了凋亡。本研究为骆驼蓬种子的进一步开发利用提供了一定的研究基础和科学依据。
高简[3]（2018）在《骆驼蓬子的炮制研究及哈尔酚的合成与活性评价》文中研究表明骆驼蓬子为蒺藜科骆驼蓬属植物骆驼蓬（Peganum harmala L.）的干燥种子。味苦、性温,有毒,具有镇咳平喘、祛风湿,通经等功效。其主要成分去氢骆驼蓬碱具有抗菌、抗疟原虫、抗真菌、抗氧化、抗肿瘤、抗诱变、细胞毒、致幻等一系列药理作用。为了更好的研究骆驼蓬子炮制前后成分变化,阐明骆驼蓬子炮制机理,本论文主要对骆驼蓬子不同炮制品成分进行了含量测定及活性评价,模拟炮制研究以及去氢骆驼蓬碱及哈尔酚合成与活性评价研究,为骆驼蓬子炮制工艺和质量控制研究提供依据。一、采用HPLC-MS技术对骆驼蓬子不同炮制品中生物碱类成分的快速分析为研究炮制前后骆驼蓬子中生物碱类成分变化,将骆驼蓬子不同炮制品中生物碱成分进行快速定性分析。采用LTQ-Orbitrap线性离子阱高分辨质谱,在正离子模式下以乙腈-0.5%氨水水溶液的条件进行梯度洗脱。从骆驼蓬子不同炮制品中共检测到30种成分,鉴定出20种生物碱类成分,其中鸭嘴花酮碱葡萄糖苷、3-羟基-去氢骆驼蓬碱以及鸭嘴花碱糖苷为首次从骆驼蓬子中鉴定得到,并对路因碱、四氢哈尔明、鸭嘴花碱糖苷的质裂解规律进行分析,为骆驼蓬子的化学成分、质量控制研究提供了基础,也为类似结构化合物的质谱裂解规律研究提供了参考。二、骆驼蓬子不同炮制品的含量测定及活性评价研究为研究骆驼蓬子炮制前后骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱含量的变化,采用HPLC技术对骆驼蓬子炮制品中骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱含量进行测定,并以MT2124（let-60）突变体线虫与人胰腺癌细胞株PANC-1为模型对骆驼蓬子不同炮制品的活性进行评价。结果表明,骆驼蓬子经炮制后骆驼蓬碱含量由高到低依次为:生品≈酒制品>醋制品>清炒品,去氢骆驼蓬碱含量由高到低依次为:清炒品>醋制品>酒制品>生品,推测在加热过程中骆驼蓬碱可能发生反应生成去氢骆驼蓬碱。且骆驼蓬子不同炮制品对两种模型均有抑制作用,但只有生骆驼蓬子与炒骆驼蓬子的抑制作用有显着性差别,从侧面验证了骆驼蓬子经炮制后去氢骆驼蓬碱含量有增加趋势。三、骆驼蓬子的模拟炮制研究为进一步探究骆驼蓬碱加热后转化成去氢骆驼蓬碱的过程,采用HPLC技术研究骆驼蓬碱水解、酸水解及干热烘制不同时间的含量变化。结果表明,骆驼蓬碱在水解过程中无明显含量变化。但骆驼蓬碱经酸水解与烘制均可发生分解反应。并采用回归方程对骆驼蓬碱干热分解实验结果进行分析表明,此反应与加热的温度、时间均有关,主要因素为温度。根据骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱不同时间条件下的含量变化,预测了骆驼蓬碱炮制后转化去氢骆驼蓬碱的反应过程。四、骆驼蓬碱分解反应的量子化学计算在初步推测骆驼蓬碱转化生成去氢骆驼蓬碱的反应过程基础上,采用Materials Studio2017程序的DMol3模块与Gaussion 07软件对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的结构进行优化并对骆驼蓬碱分解的反应历程进行计算,通过计算找到反应的过渡态,得到反应能垒,明确了骆驼蓬碱分解生成去氢骆驼蓬碱的过程。五、哈尔酚的合成及活性评价研究以去氢骆驼蓬碱为原料合成去氢骆驼蓬碱的代谢物哈尔酚并基于秀丽隐杆线虫MT2124（let-60）突变体线虫与人视网膜血管内皮细胞对哈尔酚的活性进行评价。结果表明,哈尔酚对let-60突变体线虫的Muv表型无明显抑制作用。去氢骆驼蓬碱与哈尔酚对人视网膜血管内皮细胞的增殖有抑制作用,且哈尔酚对此细胞的毒性小于去氢骆驼蓬碱,为骆驼蓬碱衍生物的研究提供基础。综上所述,本文对骆驼蓬子的炮制机理进行初步研究并对去氢骆驼蓬碱的代谢物哈尔酚进行合成及活性评价。为阐明骆驼蓬子的减毒增效研究提供了指导依据。
袁将[4]（2018）在《秀丽隐杆线虫模型在药物筛选、代谢和作用机制中的研究》文中研究指明研究背景:药物筛选、体内代谢和药效机制研究是药物研发的重要环节,选择合适的研究模型能够有效地缩短研发周期,降低成本。秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans,C.elegans）因其简单完整的神经系统、特殊生理结构和易于造模等特点在药物筛选中得到应用,现已利用秀丽隐杆线虫筛选出具有治疗神经退行性疾病的作用中药成分如加兰他敏、海藻二塘、更年春等,但是筛选方法不够完善,常用的液体培养基存在一定局限性。目前秀丽隐杆线虫模型不仅应用于药物,也逐渐应用药物代谢机制和药物作用机制研究中,但是有关利用秀丽隐杆线虫模型进行化合物体内代谢的研究较少。本课题基于课题组前期对去氢骆驼蓬碱制备工艺研究并且发现骆驼蓬多糖对亨廷顿舞蹈症有一定的改善作用的基础上开展的。亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease,HD）是一种常染色显性遗传的神经退行性疾病,是多聚谷氨酰胺蛋白（polyQ）突变引起的。目前,关于polyQ导致神经细胞病变的机制尚不明确,临床常用药物多是缓解HD的临床症状,尚未有治愈HD的药物上市。从亨廷顿舞蹈症（Huntington’s disease,HD）发病机理来看,以polyQ蛋白为靶点药物筛选为治愈HD提供了可能。基于此,本课题以秀丽隐杆线虫模型筛选治疗HD药物为例完善筛选方法,以去氢骆驼蓬碱为例对中药成分在线虫体内代谢机制进行研究,并利用秀丽隐杆线虫polyQ模型对骆驼蓬多糖的活性与作用机制进行进一步的探讨。目的:完善利用秀丽隐杆线虫模型筛选治疗HD的中药有效成分的方法;以去氢骆驼蓬碱为例建立中药成分在线虫体内代谢的研究方法;利用秀丽隐杆线虫模型AM141对骆驼蓬多糖抑制polyQ蛋白聚集作用进行全面的评价;以骆驼蓬多糖为例探究秀丽隐杆线虫模型在药物作用机制方面的应用。方法:1.以药物的溶解度、线虫的生长状态、有无菌落生长及操作难易程度为评价指标,建立以固体培养基为培养载体,以线虫株AM141为筛选模型,以中药组分、中药多糖、中药单体为药物来源的药物筛选的方法,筛选有效抑制polyQ蛋白聚集的中药成分。将去氢骆驼蓬碱给予线虫AM141后,用甲醇:水（3:1）进行提取成虫的体内成分离心后注入液质联用仪,总结去氢骆驼蓬碱在电喷雾正离子模式下裂解规律,探究去氢骆驼蓬碱在线虫体内代谢机制。2.在建立的药物筛选的基础之上,采用秀丽隐杆线虫表型评价法（产卵、寿命和运动性能评价）和荧光漂白恢复法对骆驼蓬多糖抑制polyQ蛋白聚集的能力做全面评价,建立药效-浓度曲线,确定最佳给药浓度;将骆驼蓬多糖与不同生存状态的大肠杆菌E.coli OP50（活性、处死、37 ℃孵育）混合加药,探究骆驼蓬多糖在秀丽隐杆线虫模型中不同药效,利用UPLC-Q-TOF/MS技术分析骆驼蓬多糖在大肠杆菌E.coli OP50影响下的成分变化。3.将骆驼蓬多糖经三氟乙酸水解后,将分解后产物与单糖标准品分别与1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）进行衍生化反应,将衍生化产物注入HPLC-MS分析,建立完善单糖衍生化产物的在电喷雾负离子模式裂解规律,分析骆驼蓬多糖的单糖组成。4.利用western blot和qRT-PCR技术探究骆驼蓬多糖对秀丽隐杆线虫模型体内polyQ蛋白和Htn基因的表达水平的影响;在此基础上利用不同秀丽隐杆线虫模型探究骆驼蓬多糖在线虫体内的作用机制。结果:1.在液体培养基中,除了中药水提取物外,其他提取部位均产生絮状沉淀,固体培养基无需考虑此问题;培养基孔径的选择,经过实践发现12孔板更适合于中药提取物的药效筛选。经过初筛,骆驼蓬多糖具有改变线虫株AM141的polyQ聚集表型的能力。去氢骆驼蓬碱在电喷雾正离子模式下主要发生甲基、CO、乙炔和亚胺基的丢失,裂解方式以RDA和α裂解为主;去氢骆驼蓬碱在线虫n1046（gf）体内代谢产物有m/z 229.0961和m/z 199.0857[M+H]+两个分子,分别是羟基化和去甲基化。2.经过给药骆驼蓬多糖,线虫株AM141体壁肌肉细胞中荧光点数量降低约30%,线虫株HA759头部ASH神经存活率也明显提高;线虫株AM141经过给药处理,产卵数量和身体弯曲次数均高于对照组,寿命无影响;骆驼蓬多糖与不同生存状态的大肠杆菌E.coli OP50混合加药,抑制率:37℃ 孵育>活性>事先处死,UPLC-Q-TOF/MS分析得知骆驼蓬多糖在细菌影响下被分解成水苏糖、毛蕊花糖和均六碳醛糖组成的三糖和四糖。3.单糖衍生物在电喷雾负离子模式下主要以α和β裂解为主,醛酸糖类单糖衍生化产物均出现m/z 244.8、m/z 172.7的碎片,六种还原性醛糖均出现m/z214.7、m/z 186.7碎片;骆驼蓬多糖由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、半乳糖、阿拉伯糖、木糖和葡萄糖组成。4.对线虫株AM141加药组和对照组的polyQ蛋白和基因表达进行归一化后,加药组的polyQ蛋白表达量低于对照组,基因表达量两组无明显差异;骆驼蓬多糖在线虫株OP683和VK1243均产生自发荧光对线虫的表型观察产生干扰,对线虫株DLM11的表型无影响。结论:本课题完善了秀丽隐杆线虫模型筛选治疗HD中药成分的方法,以去氢骆驼蓬碱为例完善了中药化合物在秀丽隐杆线虫体内代谢研究方法;利用建立的药物筛选方法得到能够显着抑制polyQ蛋白聚集骆驼蓬多糖,其能够抑制蛋白聚集带来的毒性,改善线虫的表型;经大肠杆菌E.coliOP50分解后骆驼蓬多糖的活性更好,通过液质联用技术和柱前衍生化法确认了多糖被细菌分解成水苏糖、毛蕊花糖和由均半乳糖醛酸组成的三糖和四糖;利用秀丽隐杆线虫模型对骆驼蓬多糖的作用机制进行初探,为药物作用机制研究提供了可行的思路,为秀丽隐杆线虫在中药筛选的广泛应用奠定基础。
李船[5]（2017）在《去氢骆驼蓬碱诱导人胃癌细胞MGC-803及SGC-7901自噬及凋亡的机制研究》文中认为去氢骆驼蓬碱（harmine,HM）是从维药骆驼蓬中分离得到的一种β-咔波啉类生物碱,是骆驼蓬抗消化道肿瘤的主要活性成分之一,然而其抗消化道肿瘤的机制还不清楚。本论文主要研究了去氢骆驼蓬碱对人胃癌细胞MGC-803及SGC-7901的细胞毒作用及其分子机制。本研究以两株人胃癌细胞MGC-803及SGC-7901作为细胞模型,用不同浓度HM（0、10、20、40、80μM）分别作用细胞24 h、48 h及72 h后,在相差显微镜下观察两株胃癌细胞的增殖情况及形态学改变,并利用MTT法检测HM对胃癌细胞的细胞毒作用。通过对胃癌细胞转染GFP-LC3质粒用以检测细胞自噬的发生,Western blot技术检测自噬相关蛋白（LC3、p62及Beclin-1）,及其自噬重要调控通路Akt/m TOR/p70S6K上下游的蛋白表达情况,从而阐明HM对人胃癌细胞的诱导产生的自噬现象及机制。同时用Annexin V/PI双染检测肿瘤细胞凋亡发生情况,结合JC-1染色及Western blot技术,综合检测线粒体膜电位及凋亡相关蛋白PARP、线粒体途径相关蛋白caspase 3、caspase 9活性形式的生成情况及Bcl-2、Bax蛋白的表达情况。HM联合自噬抑制剂3-MA及BafA1作用胃癌细胞后观察细胞存活状态,从而进一步了解自噬在HM对人胃癌细胞产生的细胞毒作用中扮演的角色。通过Akt/mTOR通路抑制剂LY294002与HM合用,检查自噬及凋亡相关蛋白的变化,更进一步确定Akt/m TOR/p70S6K通路在此过程中的作用。结果发现,HM以0、10、20、40、80μM分别作用两株胃癌细胞24 h、48 h、72h后,随着HM的剂量增加,与空白组比较后,发现HM组的细胞数显着减少,细胞间的间隙增加,且在高剂量（40、80μM）下,细胞出现皱缩、碎片,高倍显微镜下可观察到细胞内充斥小泡,可能为凋亡小体。MTT结果显示,相同剂量HM作用两株胃癌细胞24 h、48 h、72 h后,均呈现时间依赖性的抑制胃癌细胞生长。Annexin V/PI双染结果显示,60μM HM作用MGC-803细胞从6 h延长到48 h后凋亡率从7.55%增加到54.36%;在SGC-7901细胞中,凋亡率则从3.63%上升至52.90%,提示HM可致MGC-803及SGC-7901细胞发生凋亡。Western blot检测发现PARP的剪切化形式及caspase 3、caspase 9的活性形式增加,而Bax/Bcl-2比率与HM浓度及作用时间呈正相关,提示HM致MGC-803及SGC-7901细胞发生凋亡可能是通过线粒体途径。JC-1染色结果显示,随着HM剂量增大,红绿荧光的比值逐渐降低,表明HM可影响MGC-803及SGC-7901细胞的线粒体膜电位,进一步提示HM致MGC-803及SGC-7901细胞发生凋亡是通过线粒体途径。以GFP-LC3质粒转染胃癌细胞MGC-803及SGC-7901后,40μM HM处理细胞12 h后可观察到细胞中胞浆处有点状聚集,胞浆型LC3（LC3-II）生成增多,提示有自噬现象的发生。从Western blot分析结果发现,LC3-II及Beclin-1在两株胃癌细胞中均呈现出时间剂量依赖性增加的趋势,而Akt/m TOR/p70S6K调控通路的mTOR蛋白的磷酸化形式呈现时间剂量依赖性降低的趋势,这种趋势同时出现在其上游蛋白Akt及下游蛋白p70S6K的磷酸化上,提示HM诱导MGC-803及SGC-7901胃癌细胞自噬现象可能是由Akt/mTOR/p70S6K调控发生。另外,40μM HM联合自噬抑制剂3-MA（2.5 mM）及Baf A1（100 nM）作用胃癌细胞后,胃癌细胞较单独使用40μM HM存活率显着增加,提示自噬在HM对胃癌细胞的细胞毒作用中起促细胞死亡的作用。HM（40μM）联合LY294002（PI3K抑制剂）作用胃癌细胞后,Western blot分析结果显示,LC3-Ⅱ及Beclin-1的水平均有不同程度的提高,自噬底物p62的水平则降低,同时凋亡相关蛋白也相应增加,这说明LY294002的加入促进了细胞自噬和细胞凋亡,提示PI3K/Akt通路的抑制同时参与调节细胞自噬和细胞凋亡。综上所述,HM可以诱导胃癌细胞MGC-803及SGC-7901发生自噬,自噬过程有Akt/m TOR/p70S6K通路参与调控,并且自噬在HM对胃癌细胞的细胞毒作用过程中起促细胞死亡作用。同时,HM可诱导胃癌细胞发生明显的凋亡,而且线粒体途径及Akt/m TOR/p70S6K通路均参与调节了此凋亡过程。
赵爽,刘颖,王加利,袁将,姬瑞芳,全庆华,王贝贝,董洁,冀娇娇,刘永刚[6]（2017）在《利用植物悬浮细胞体系对骆驼蓬碱进行生物转化》文中研究指明目的:利用植物悬浮细胞培养体系对骆驼蓬碱进行生物转化。方法:利用长春花、一叶萩、烟草和金银花植物悬浮细胞培养体系转化骆驼蓬碱,应用薄层色谱法和质谱法对转化结果进行检识。结果:4种植物悬浮细胞培养体系中均检测到新的转化产物,该转化产物采用碘化铋钾溶液在薄层色谱上显色,在正离子模式下,准分子离子为213.0,二级碎片为198.1、170.2,初步推测为去氢骆驼蓬碱。结论:利用植物悬浮细胞培养体系生物转化的方法可以将骆驼蓬碱转化成去氢骆驼蓬碱。
赵爽[7]（2016）在《基于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱转化及活性探讨维药骆驼蓬籽炮制机理》文中进行了进一步梳理骆驼蓬（Peganum garmala L.3）为蒺藜科（Zygophyllaceae）骆驼蓬属（Peganum）多年生草本植物,种子和全草均可入药。用于治疗咳嗽气喘、风湿痹痛、无名肿痛、风湿痹痛等症,是维吾尔族、蒙古族、哈萨克族沿用已久的民族药材。骆驼蓬在我国资源丰富,分布广泛,是极具开发价值的药用植物资源。骆驼蓬种子中的药用成分较高,目前新疆医科大学第二附属医院制备的骆驼蓬片是骆驼蓬在临床上应用的医院制剂,用于治疗消化道肿瘤,多年来的临床实践证明该制剂安全、可靠、有效。骆驼蓬种子中的主要活性成分为生物碱类化合物,具有广泛的药理活性,尤其具有显着的抗肿瘤作用。前期研究表明,骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱是骆驼蓬种子中含量最高的两种生物碱,也是主要的生物碱活性成分。骆驼蓬有小毒,传统使用中需要对骆驼蓬籽进行炮制。维医、蒙医和哈萨克医使用骆驼蓬籽进行临床治疗时,常用酒浸泡后使用,确保临床用药的安全性和有效性,也有文献零星报道,骆驼蓬的使用前要炒制。目前,我国对骆驼蓬籽的炮制研究较少,且炮制前后骆驼蓬籽中的化学成分变化尚不清楚。基于此,本论文选择骆驼蓬籽中的主要化学成分骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱,考察炒制前后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量变化,并通过植物细胞悬浮培养体系探究两者转化的可能性。采用液质联用技术对转化后成分去氢骆驼蓬碱进行肝微粒体酶代谢研究,同时,比较骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的体外抗肿瘤活性以及去氢骆驼蓬碱对细胞迁移的抑制作用,推测维药骆驼蓬籽的炮制机理。一、 骆驼蓬籽中两种生物碱提取分离工艺及质谱裂解规律研究骆驼蓬籽,粉碎过筛,石油醚脱脂。脱脂后根据酸溶碱沉法得总生物碱。对总生物碱进行硅胶柱层析,洗脱剂：二氯甲烷-甲醇,点板合并、甲醇结晶得化合物粗品,反复柱层析,甲醇重结晶后得化合物1和化合物2,经鉴定化合物1为去氢骆驼蓬碱,化合物2为骆驼蓬碱。采用液质联用的方法研究骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的质谱裂解机制。将两种生物碱通过HPLC进行分离后,在正离子模式下,得到骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的质谱图。解析发现去氢骆驼蓬碱多级质谱和骆驼蓬碱多级质谱呈现相同的裂解规律,即其裂解主要是吡啶环上发生的RDA裂解以及吲哚环上取代基呈现的-CH3和-OH等自由基丢失,而吲哚环本身相对稳定。采用静态吸附实验模型,以骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的吸附率和解吸率为指标,从D101、LSA-5b、LSD-001三种大孔树脂中筛选出LSA-5b大孔吸附树脂为纯化骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的树脂。分别从样品pH值、样品浓度、上样流速、乙醇洗脱浓度、洗脱流速、洗脱剂用量方面优化了树脂对骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的吸附和洗脱工艺条件。得到最佳的吸附条件是：上样溶液pH值为9、样品浓度为0.6g生药/mL、上样流速为2BV/h-最佳洗脱条件为：70%乙醇作为洗脱剂、洗脱流速为1.5 BV/h、洗脱剂用量为6BV；在最佳纯化工艺条件下骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的转移率可达70%以上,工艺稳定可靠。二、基于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的炮制机理研究骆驼蓬籽炒制前后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量变化分析。取净骆驼蓬籽,置预热的炒制容器内,用文火加热,炒至微鼓起,有香气逸出,取出,放凉,备用,得骆驼蓬籽炒制品,通过HPLC测定骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的含量。结果发现,生品中去氢骆驼蓬碱的含量为72μg/g,骆驼蓬碱的含量为219μg/g；炒制品中去氢骆驼蓬碱的含量为125μg/g,骆驼蓬碱的含量为193μg/g。炒制后骆驼蓬碱的含量降低,去氢骆驼蓬碱的含量升高。植物细胞悬浮培养体系对骆驼蓬碱的生物转化研究。为了探讨骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的转化,论文采用植物悬浮细胞体系对骆驼蓬碱的生物转化进行了相关研究。培养长春花、一叶蔌和烟草的植物悬浮细胞培养体系,加入底物去氢骆驼蓬碱乙醇溶液后继续培养至收获。应用薄层色谱法和质谱法对转化产物进行检识。结果显示骆驼蓬碱在该植物悬浮细胞培养体系中发生生物转化,且转化产物为去氢骆驼蓬碱。去氢骆驼蓬碱在人肝微粒体中代谢产物研究。采用高效液相色谱-离子阱-质谱系统,对去氢骆驼蓬碱进行人肝微粒体代谢实验研究,平行建立2份去氢骆驼蓬碱的肝微粒体酶孵化体系,反应终止后,采用LC-MS-MS检测代谢产物。结果显示去氢骆驼蓬碱色谱峰与空白肝微粒体中的杂质峰及去氢骆驼蓬碱代谢产物峰达到良好分离,通过质谱分析去氢骆驼蓬碱的代谢产物为哈尔醇。去氢骆驼蓬碱及骆驼蓬碱体外抗肿瘤活性比较研究。通过CCK-8法观察去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱对细胞增殖的抑制作用,细胞迁移实验观察去氢骆驼蓬对Hela细胞的迁移抑制情况,结果发现去氢骆驼蓬碱的半数致死量IC50约为7.549μg·mL-1,去氢骆驼蓬碱浓度为20μg·mL-1,时对Hela细胞的抑制率最大。骆驼蓬碱的半数致死量IC50约为38.67μg·mL-1,抑制率在骆驼蓬碱浓度为80μg·mL-1时最大。细胞迁移实验结果显示,去氢骆驼蓬碱能显着抑制Hela细胞扩散,浓度在0-2μg·mL-1范围内抑制作用明显,随着用药浓度的增高呈现出较强的抑制作用。三、不同炮制方法中骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量变化研究对骆驼蓬籽酒制得骆驼蓬籽酒制品,通过HPLC测定生品和酒制品中去氢骆驼蓬碱和骆驼蓬碱的含量。酒制品中去氢骆驼蓬碱的含量为115μg/g,骆驼蓬碱的含量为199μg/g。去氢骆驼蓬碱在不同炮制方法中的含量不同,且炒制品>酒制品>生品。
丁清清[8]（2015）在《去氢骆驼蓬碱载药纳米微球的制备及其促胃癌细胞凋亡的研究》文中研究指明目的:利用食品级可生物降解的高分子材料制备去氢骆驼蓬碱（Harmine hydrochloride,HM）载药纳米微球（HM Nanoparticles,HM-NPs）,检测HM-NPs的各项表征,研究HM-NPs的体外抗胃癌细胞的活性,探讨载药纳米微球不同于裸药的抗肿瘤的机制。方法:本研究利用开环聚合法制备聚乙二醇的嵌段共聚物（polycaprolactone Polyethylene glycol,PCL-PEG）,用溶剂分散法制备HM-NPs。通过扫描电镜及透射电镜观察纳米微球的形态,用动态光散射仪测定载药纳米微球的粒径。用高效液相色谱法测定、计算出HM-NPs的载药量和包封率,并测定该微球的体外释放曲线。采用MTT法测定去氢骆驼蓬碱裸药和载药纳米微球对人胃癌细胞株SGC-7901系的杀伤效果。用荧光显微镜观察人胃癌细胞摄入负载荧光素的纳米微球的效果。采用荧光倒置显微镜来检测裸药和载药纳米微球和抗氧化剂N-乙酰半胱氨酸（N-acetyl-L-cysteine,NAC）对于肿瘤细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）水平表达的影响。将胃癌细胞分为空白对照组、空NPs组,HM组、HM-NPs组,HM+NAC组和HM-NPs+NAC组等,分别予以相应药物,流式细胞术检测各组细胞凋亡情况,Western blot法检测各组胃癌细胞p-AKT,AKT,Bcl-2,Bax和Caspase-3等蛋白质水平的表达情况。结果:HM微球规则圆形,表面光滑,大小均一,直径为100 nm左右。该微球的载药量为4.97±0.26%,包封率为82±4.8%。HM-NPs在体外可缓释,在最初有一个突释效应,大约有30%的去氢骆驼蓬碱在最初的5小时内被释放,约60%左右的去氢骆驼蓬碱在随后的5天内被缓慢释放。在SGC-7901细胞上,HM微球与HM裸药所显示的杀伤效果都具有浓度和时间依赖性。随着浓度的增加,作用时间的延长,HM纳米微球的抗肿瘤效果显着强于HM裸药。细胞摄取实验显示,负载香豆素的纳米微球与胃癌细胞共孵育2小时后,可有效的进入细胞内。将胃癌细胞分为空白对照组、空NPs组,HM组、HM-NPs组,HM+NAC组和HM-NPs+NAC组等,分别予以相应药物作用后,通过荧光倒置显微镜观察细胞内活性氧（reactive oxygen species,ROS）的产生,发现摄入HM-NPs胃癌细胞内的ROS水平升高程度更为明显。各组间ROS水平由高到低依次为:HM-NPs组>HM组>HM-NPs+NAC组>HM+NAC组。通过流式细胞术检测各组肿瘤细胞的凋亡率,发现摄入HM-NPs细胞的凋亡率明显高于摄入裸药或抗氧化剂的细胞。各组凋亡率依次为:HM-NPs组>HM组>HM-NPs+NAC>HM+NAC组。对HM纳米微球差异于裸药的抗肿瘤活性,我们用Western Blot法进一步检测凋亡相关细胞的信号分子的活性,结果显示HM-NPs处理组的p-AKT表达水平最低,各组间p-AKT的表达水平依次为:HM-NPs组<HMH组<HM-NPs+NAC<HM+NAC组。而AKT表达水平在各组间未见明显差异。HM-NPs组的Bcl-2表达水平最低,各组间Bcl-2的表达水平依次为:HM-NPs组<HMH组<HM-NPs+NAC<HM+NAC组。HM-NPs组的Bax表达水平最高,各组间Bax的表达水平依次为:HM-NPs组>HMH组>HM-NPs+NAC>HM+NAC组。HM-NPs的Caspase-3表达水平明显高于裸药或抗氧化剂处理组,各组间Caspase-3的表达水平依次为:HM-NPs组>HMH组>HM-NPs+NAC>HM+NAC组。结论:本研究首次报道一种去氢骆驼蓬碱的载药纳米微球的制备新方法,在对该微球的性质进行表征的基础上,证明该载药纳米微球具有良好的缓释特性。进一步的研究结果提示,HM-NPs的体外抗肿瘤的活性明显优于裸药,主要机制为诱导肿瘤细胞内ROS水平增加,并藉此抑制PI3K/AKT信号通路促进细胞凋亡。本研究结果为治疗胃癌提供了一种新的有效给药途径。
赵爽,王贝贝,赵玲玲,郑尊善,王学忠,昶国平,魏雅蕾,刘永刚[9]（2014）在《民族药骆驼蓬种子及其炮制品中去氢骆驼蓬碱的含量测定》文中指出目的:测定民族药骆驼蓬种子及其炮制品中去氢骆驼蓬碱的含量。方法:采用HPLC进行测定,以甲醇-0.5%氨水（25:75）为流动相,紫外检测波长为320 nm。结果:样品中去氢骆驼蓬碱的质量分数在0.53%1.73%之间。结论:本法简便,灵敏,专属性强,为民族药骆驼蓬及其炮制品的质量评价提供了有效的方法。
胡慧华,陆锦锐[10]（2013）在《骆驼蓬的研究综述》文中指出骆驼蓬（Peganum harmala L.）属于蒺藜科,维吾尔医以其全草和种子分别入药,全草称为骆驼蓬,种子称为骆驼蓬子。骆驼蓬主要化学成分为生物碱,具有广泛的药理作用,其中抗肿瘤活性最为显着。本文就骆驼蓬的化学成分,药理作用,性能功效及临床应用等方面做相关综述。
二、维吾尔族习用药骆驼蓬应用简介（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、维吾尔族习用药骆驼蓬应用简介（论文提纲范文）
（1）新疆常用民族药药材研究概况（论文提纲范文）
| 1药材基源鉴定研究 |
| 1.1天山堇菜(Viola tianschanica Maxim.) |
| 1.2硬尖神香草(Hyssopus cuspidatus Boriss.) |
| 1.3红豆杉(Taxus chinensis (Pilger) Rehd.) |
| 1.4新疆圆柏(Juniperus sabina L.) |
| 2药材化学成分的研究 |
| 2.1毛菊苣(Cichorium glandulosum Boiss.et Huet) |
| 2.2驱虫斑鸠菊(Vernonia anthelmintica L.Willd) |
| 2.3细穗柽柳(Tamarix leptostachys Bge.) |
| 2.4香青兰(Dracocephalum moldavica L.) |
| 2.5雪白睡莲(Nymphaea candida C.Presl) |
| 2.6瘤果黑种草(Nigellaglandlifera Freyn.) |
| 2.7刺山柑(Capparis spinosal L.) |
| 2.8芹菜(Apium graveolens L.) |
| 2.9新疆鼠李(Rhamnus Cathartica L.) |
| 2.10角果藜(Ceratocarpns arenarius L.) |
| 2.11白番红花(Crocus alatavicus Regel et Sem) |
| 2.12昆仑雪菊(Coreopsis tinctoria Nutt) |
| 2.13石榴(Punica granatum L.) |
| 2.14天山堇菜(Viola tianschanica Maxim.) |
| 2.15新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.) |
| 2.16新疆圆柏(Juniperus sabina L.) |
| 3药材质量标准的研究 |
| 3.1骆驼蓬(Peganum harmala L.) |
| 3.2雪莲(Saussurea involucrata (Kar.et Kir)Sch.-Bip.Linnaea) |
| 3.3瘤果黑种草(Nigella glandulifera Freyn) |
| 3.4芜菁(Radix seu Folium Bras-sicae Rapae) |
| 3.5黑果越橘(Vaccinium myrtillus Linn.) |
| 3.6阿尔泰锦鸡儿(Caragana altaica Kom.Pojark) |
| 3.7新疆一枝蒿(Artemisia rupestris L.) |
| 3.8毛菊苣(Cichorium glandulosum Boiss.et Huet) |
| 4小结 |
（2）骆驼蓬种子中非生物碱类活性成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 骆驼蓬种子的化学成分研究进展 |
| 1.1.1 生物碱类化合物 |
| 1.1.2 黄酮类化合物 |
| 1.1.3 蒽醌类化合物 |
| 1.1.4 三萜类化合物 |
| 1.1.5 其他类化合物 |
| 1.2 骆驼蓬种子的药理作用研究进展 |
| 1.2.1 抗肿瘤作用 |
| 1.2.2 对心血管系统的作用 |
| 1.2.3 对神经系统的作用 |
| 1.2.4 抗炎、镇痛作用 |
| 1.2.5 抗菌、抗病毒作用 |
| 1.2.6 其他作用 |
| 1.3 立项依据 |
| 第二章 骆驼蓬种子中非生物碱类的化学成分研究 |
| 2.1 实验仪器与材料 |
| 2.1.1 实验仪器 |
| 2.1.2 实验材料与试剂 |
| 2.1.3 药材的来源与处理 |
| 2.2 提取与分离流程 |
| 2.2.1 提取与萃取流程 |
| 2.2.2 分离纯化流程 |
| 2.3 分离鉴定的化合物结构 |
| 2.3.1 三萜类化合物 |
| 2.3.2 酚酸类化合物 |
| 2.3.3 其他类化合物 |
| 2.4 化合物的结构鉴定 |
| 2.4.1 新化合物的结构鉴定 |
| 2.4.2 已知化合物的结构鉴定 |
| 第三章 骆驼蓬种子中三萜类单体化合物体外活性研究 |
| 3.1 实验仪器与材料 |
| 3.1.1 实验仪器 |
| 3.1.2 实验材料 |
| 3.2 体外细胞毒活性测试 |
| 3.2.1 细胞培养及测试样品的配置 |
| 3.2.2 MTT法测试体外细胞毒活性 |
| 3.2.3 细胞毒性测试结果 |
| 3.3 克隆形成实验 |
| 3.3.1 实验方法与步骤 |
| 3.3.2 克隆形成实验结果 |
| 3.4 荧光显微镜分析细胞形态 |
| 3.4.1 实验方法与步骤 |
| 3.4.2 荧光显微镜分析实验结果 |
| 3.5 Western blot分析 |
| 3.5.1 实验方法与步骤 |
| 3.5.2 Western blot分析结果 |
| 第四章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（3）骆驼蓬子的炮制研究及哈尔酚的合成与活性评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 第一章 骆驼蓬的研究概况 |
| 第一节 骆驼蓬的本草考证 |
| 第二节 骆驼蓬的化学成分研究概况 |
| 第三节 骆驼蓬的药理学研究概况 |
| 第四节 骆驼蓬的毒理学研究概况 |
| 第五节 骆驼蓬的炮制研究概况 |
| 第六节 去氢骆驼蓬碱药理学研究进展 |
| 第七节 去氢骆驼蓬碱衍生物的构效关系研究概况 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 采用HPLC-MS技术对骆驼蓬子不同炮制品中生物碱类成分快速分析 |
| 1.仪器、试药与试剂 |
| 2.方法与结果 |
| 3.讨论 |
| 第二章 骆驼蓬子不同炮制品的含量测定及其活性评价研究 |
| 第一节 骆驼蓬子不同炮制品中骆驼蓬碱及去氢骆驼蓬碱的含量测定 |
| 第二节 骆驼蓬子不同炮制品的体内抗肿瘤活性评价 |
| 第三节 骆驼蓬子不同炮制品的体外抗肿瘤活性评价 |
| 小结 |
| 第三章 骆驼蓬子的模拟炮制研究 |
| 第一节 骆驼蓬碱的水解反应研究 |
| 第二节 骆驼蓬碱在不同时间下的酸水解反应研究 |
| 第三节 骆驼蓬碱干热分解的模拟炮制研究 |
| 小结 |
| 第四章 骆驼蓬碱模拟炮制的量子化学计算 |
| 第一节 骆驼蓬碱模拟炮制过程反应物及生成物的量子化学计算 |
| 第二节 骆驼蓬碱模拟炮制过程反应过程的量子化学计算 |
| 小结 |
| 第五章 哈尔酚的合成及活性评价 |
| 第一节 哈尔酚的合成及鉴定 |
| 第二节 哈尔酚的体内抗肿瘤活性评价 |
| 第三节 哈尔酚对人视网膜血管内皮细胞的增殖抑制作用研究 |
| 小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）秀丽隐杆线虫模型在药物筛选、代谢和作用机制中的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 文献综述 |
| 第一章 秀丽隐杆线虫在药物研究中作用 |
| 1. 秀丽隐杆线虫在神经退行性疾病药物研究中的应用 |
| 2. 秀丽隐杆线虫与抗肿瘤 |
| 3. 秀丽隐杆线虫与抗氧化作用 |
| 4. 秀丽隐杆线虫与机体寿命 |
| 5. 秀丽隐杆线虫与降脂类药物 |
| 6. 秀丽隐杆线虫与抗菌药物 |
| 7. 小结 |
| 第二章 亨廷顿舞蹈症的研究进展 |
| 1. 亨廷顿舞蹈症的发病率和临床表现 |
| 2. 亨廷顿舞蹈症的发病机制 |
| 3. 亨廷顿舞蹈症的治疗方式和研究模型 |
| 3.1 降低mHtt蛋白的水平 |
| 4. 小结 |
| 第三章 骆驼蓬研究概述 |
| 1. 骆驼蓬的物质基础 |
| 1.1 生物碱类化合物 |
| 1.2 挥发油类化合物 |
| 1.3 脂肪油类化合物 |
| 1.4 黄酮及其苷类化合物 |
| 1.5 其它类化合物 |
| 2. 骆驼蓬药理作用研究进展 |
| 2.1 抗肿瘤作用 |
| 2.2 抗炎、镇痛、止痒作用 |
| 2.3 抗银屑病作用 |
| 2.4 平喘作用 |
| 2.5 抗病毒作用 |
| 2.6 抑菌、杀虫作用 |
| 2.7 对神经系统的作用 |
| 2.8 对心血管的作用 |
| 2.9 其他药理作用 |
| 3. 骆驼蓬多糖(PHPS)以及寡糖的研究进展 |
| 4. 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 基于秀丽隐杆线虫模型中药筛选方法的建立 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验步骤 |
| 2.1 培养基配制 |
| 2.2 中药组分提取 |
| 2.3 线虫培养 |
| 2.4 加药食物的配制 |
| 2.5 固体培养基的加药方法 |
| 2.6 液体培养基的加药方法 |
| 2.7 观测指标 |
| 2.8 同步化方法 |
| 3 实验结果与讨论 |
| 3.1 秀丽隐杆线虫模型在中药活性筛选中的方法学考察结果 |
| 3.2 利用AM141线虫模型的中药活性筛选结果 |
| 4 小结 |
| 第二章 基于秀丽隐杆线虫模型的体内代谢研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 色谱条件 |
| 2.2 质谱条件 |
| 2.3 NGM培养基的配制 |
| 2.4 秀丽隐杆线虫的培养与加药处理 |
| 2.5 对照品溶液及内标溶液的配制 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 碰撞能优化 |
| 3.2 电喷雾正离子模式下去氢骆驼蓬碱质谱裂解机制总结 |
| 3.3 去氢骆驼蓬碱在线虫体内代谢物 |
| 3.4 去氢骆驼蓬碱在线虫体内代谢速率考察 |
| 4 小结 |
| 第三章 基于秀丽隐杆线虫模型的骆驼蓬多糖活性以及机制研究 |
| 第一节 基于秀丽隐杆线虫模型的骆驼蓬多糖活性评价 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 骆驼蓬多糖的提取 |
| 2.2 骆驼蓬多糖的纯化 |
| 2.3 骆驼蓬多糖的活性表征 |
| 2.4 骆驼蓬多糖中活性部位探究 |
| 2.5 荧光图片获取(焚光漂白恢复，Fluorescence Recovery After Photobleaching (FRAP)) |
| 2.6 数据分析 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 骆驼蓬多糖(PHPS)抑制polyQ蛋白在线虫细胞中的聚集 |
| 3.2 表型评价 |
| 3.3 不同加药方式对线虫的影响 |
| 3.4 E.coli OP50对骆驼蓬多糖的影响 |
| 3.5 不同分子量范围的骆驼蓬多糖活性比较 |
| 4 小结 |
| 第二节 骆驼蓬多糖的单糖组成成分分析 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 材料与试剂 |
| 1.2 仪器 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 骆驼蓬多糖的提取 |
| 2.2 骆驼蓬多糖的纯化 |
| 2.3 多糖水解 |
| 2.4 多糖衍生化 |
| 2.5 色谱条件和质谱条件 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 单糖衍生化产物液相色谱分离与质谱分析 |
| 3.2 骆驼蓬多糖水解单糖衍生化产物的质谱分析 |
| 4 小结 |
| 第三节 骆驼蓬多糖抑制polyQ蛋白聚集作用机制研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 骆驼蓬多糖的提取 |
| 2.2 骆驼蓬多糖的纯化 |
| 2.3 骆驼蓬多糖对线虫启动子的影响 |
| 2.4 Western blot评价 |
| 2.5 qRT-PCR |
| 2.6 基于蛋白质控制网络的骆驼蓬多糖作用靶点初探 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 骆驼蓬多糖对线虫启动子的影响 |
| 3.2 骆驼蓬多糖可以降低polyQ蛋白的表达水平 |
| 3.3 基于蛋白质控制网络的骆驼蓬多糖作用靶点初探 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
| 个人简历 |
（5）去氢骆驼蓬碱诱导人胃癌细胞MGC-803及SGC-7901自噬及凋亡的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略语一览表 |
| 第一章 前言 |
| 1. 骆驼蓬生物碱药理活性研究进展 |
| 1.1 抗肿瘤作用 |
| 1.2 对中枢神经系统的作用 |
| 1.3 对心血管系统的作用 |
| 1.4 对呼吸系统的作用 |
| 1.5 消炎、镇痛作用 |
| 1.6 抑菌、杀虫、抗病毒作用 |
| 1.7 其它作用 |
| 2. 细胞自噬的研究概况 |
| 3. 本课题立题依据 |
| 第二章 去氢骆驼蓬碱诱导胃癌细胞凋亡的机制研究 |
| 1. 实验材料及实验仪器 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 4. 讨论 |
| 第三章 去氢骆驼蓬碱诱导胃癌细胞自噬的机制研究 |
| 1. 实验材料 |
| 2. 实验方法 |
| 3. 结果与分析 |
| 4. 讨论 |
| 第四章 小结与展望 |
| 1. 研究小结 |
| 2. 创新点 |
| 3. 展望 |
| 硕士期间已发表文章情况 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）利用植物悬浮细胞体系对骆驼蓬碱进行生物转化（论文提纲范文）
| 文献引用 |
| Reference citation |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 植物悬浮细胞培养体系 |
| 2.2 生物转化 |
| 2.3 检识 |
| 2.3.1 薄层色谱法检识 |
| 2.3.2 质谱检测法鉴定 |
| 3 结果 |
| 4 结论 |
| 5 讨论 |
（7）基于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱转化及活性探讨维药骆驼蓬籽炮制机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 文献综述 骆驼蓬研究现状 |
| 1 骆驼蓬的植物学研究资料总结 |
| 2 骆驼蓬的生物活性研究 |
| 3 骆驼蓬的毒性研究 |
| 4 骆驼蓬在临床上的应用 |
| 5 骆驼蓬的炮制研究 |
| 6 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第一章 骆驼蓬籽中两种生物碱提取分离工艺及质谱裂解规律研究 |
| 第一节 骆驼蓬籽中两种生物碱的提取分离 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 提取与分离 |
| 3 结构鉴定 |
| 4 小结 |
| 第二节 骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的质谱裂解途径分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三节 大孔吸附树脂法富集分离的工艺研究 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二章 基于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱的炮制机理研究 |
| 第一节 骆驼蓬籽炒制前后骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱含量变化分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二节 植物细胞悬浮培养体系对骆驼蓬碱的生物转化 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三节 去氢骆驼蓬碱在人肝微粒体中代谢产物研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四节 去氢骆驼蓬碱以及骆驼蓬碱体外抗肿瘤活性比较 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 不同炮制法对去氢骆驼蓬碱的含量分析 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间主要研究成果 |
（8）去氢骆驼蓬碱载药纳米微球的制备及其促胃癌细胞凋亡的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 骆驼蓬碱抗肿瘤治疗综述 |
| 参考文献 |
| 承担课题及发表文章情况 |
| 致谢 |
四、维吾尔族习用药骆驼蓬应用简介（论文参考文献）
- [1]新疆常用民族药药材研究概况[J]. 丁寄葳,孙兰兰,买买提·艾力. 中国民族民间医药, 2021(05)
- [2]骆驼蓬种子中非生物碱类活性成分研究[D]. 李海燕. 广东药科大学, 2020(01)
- [3]骆驼蓬子的炮制研究及哈尔酚的合成与活性评价[D]. 高简. 北京中医药大学, 2018(01)
- [4]秀丽隐杆线虫模型在药物筛选、代谢和作用机制中的研究[D]. 袁将. 北京中医药大学, 2018(08)
- [5]去氢骆驼蓬碱诱导人胃癌细胞MGC-803及SGC-7901自噬及凋亡的机制研究[D]. 李船. 广东药科大学, 2017(02)
- [6]利用植物悬浮细胞体系对骆驼蓬碱进行生物转化[J]. 赵爽,刘颖,王加利,袁将,姬瑞芳,全庆华,王贝贝,董洁,冀娇娇,刘永刚. 中医学报, 2017(01)
- [7]基于骆驼蓬碱和去氢骆驼蓬碱转化及活性探讨维药骆驼蓬籽炮制机理[D]. 赵爽. 北京中医药大学, 2016(08)
- [8]去氢骆驼蓬碱载药纳米微球的制备及其促胃癌细胞凋亡的研究[D]. 丁清清. 南京医科大学, 2015(04)
- [9]民族药骆驼蓬种子及其炮制品中去氢骆驼蓬碱的含量测定[A]. 赵爽,王贝贝,赵玲玲,郑尊善,王学忠,昶国平,魏雅蕾,刘永刚. 中华中医药学会中药化学分会第九届学术年会论文集（第一册）, 2014
- [10]骆驼蓬的研究综述[A]. 胡慧华,陆锦锐. 2013第六次临床中药学学术年会暨临床中药学学科建设经验交流会论文集, 2013