一、异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作（论文文献综述）
李迪,王越[1]（2021）在《布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果研究》文中研究表明目的分析布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果。方法选取2018年4月—2019年10月该院收治的66例成人重症哮喘急性发作患者为研究对象,按照随机双盲法分组,对照组33例应用布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入治疗,观察组33例在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,就两组患者的疗效进行分析比较。结果治疗后,观察组患者治疗总有效率（93.9%）较对照组（75.8%）更高,差异有统计学意义（χ2=4.243,P=0.039）;FVC、FEV1、PEF、PO2也较对照组更高,差异有统计学意义（t=2.155、3.002、3.473、9.115,P<0.05）;PCO2、ET-1、IL-6、TNF-α、TXB2较对照组更低,差异有统计学意义（t=2.069、33.978、17.980、9.238、20.817,P<0.05）。结论对成人重症哮喘急性发作患者应用布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗可取得很好的疗效,可有效改善患者症状体征、肺功能、血气分析指标、血清炎性因子水平,此治疗方案值得推广应用。
武青芳[2]（2021）在《布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响》文中指出目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响。方法选取2019年3月至2020年3月期间来我院治疗的支气管哮喘急性发作期患者105例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（n=52）与研究组（n=53）,两组均给予吸氧、抗感染、平喘、化痰等常规治疗措施,对照组在常规治疗基础上采用沙丁胺醇治疗,研究组在常规治疗的基础上采用沙丁胺醇、布地奈德联合异丙托溴铵治疗,比较两组临床疗效、肺功能指标（PEF、FEV1%、FEV1/FVC）及临床症状缓解时间（咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音）。结果研究组治疗总有效率为94.3%,高于对照组的78.8%,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组治疗后肺功能指标（PEF、FEV1%、FEV1/FVC）高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。研究组临床症状（咳嗽、胸闷、气急、哮鸣音）缓解时间短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期效果更好,可快速改善患者的临床症状及体征,提高患者的肺功能。
国家呼吸系统疾病临床医学研究中心,中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组,中国医药教育协会儿科专业委员会,中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会,中国研究型医院学会儿科学专业委员会,中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会,中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会,中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会,"六一健康快车"项目专家委员会,全球儿科呼吸联盟[3]（2021）在《中国儿童哮喘行动计划"百问百答"》文中指出支气管哮喘是儿童时期最常见的慢性气道疾病。中国儿童哮喘行动计划（CCAAP）为哮喘儿童及家庭的自我管理提供了重要工具。本文整理了基层医师和哮喘患儿家长在施行CCAAP过程中常见的100个问题并进行科普讲解,以期真正实现"让每位患儿都拥有自己的哮喘行动计划"。
张具良[4]（2020）在《布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察》文中认为目的:研究分析使用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗之后对支气管哮喘急性发作患者的临床效果。方法:选取本院2018年3月至2019年3月收治的支气管哮喘急性发作患者共80例,随机将其均分为对照组和研究组。对照组患者采用常规治疗,研究组患者采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗。对比两组患者的症状缓解时间以及治疗的有效性。比较两组患者不良反应发生情况。结果:对照组患者的症状缓解时间比研究组患者症状缓解时间长,P<0.05,具有统计学意义。研究组患者的治疗总有效率为72.50%,对照组患者的治疗总有效率为37.50%,研究组高于对照组（P<0.05）,在统计学上具有意义。对照组患者的不良反应率高于研究组患者（P<0.05）,具有统计学意义。结论:采用布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者,能够使患者的症状快速缓解,降低不良反应的发生情况,促进患者快速恢复,值得在临床进行推广使用。
黄金华[5]（2020）在《192例喘息性支气管肺炎患儿平喘药物应用调查》文中指出目的:了解某基层医院喘息性支气管肺炎住院患儿平喘用药情况。方法:回顾性分析某基层医院2017年8月至2017年12月收治的192例喘息性支气管肺炎患儿应用平喘药物治疗的情况。结果:婴幼儿是喘息性支气管肺炎主要患病人群,其中男性患儿占70.83%。平喘治疗以单用雾化吸入给药为主,其次为雾化吸入联合口服给药、雾化吸入联合静脉给药、雾化吸入联合口服给药和静脉给药三种给药方式进行平喘治疗。雾化吸入给药以吸入用布地奈德混悬液+吸入用沙丁胺醇溶液+吸入用异丙托溴铵溶液为主,占81.25%,吸入用布地奈德混悬液药品费用较高,占雾化吸入药物总费用的73.9%。结论:喘息性支气管肺炎住院患儿平喘治疗以雾化吸入给药为基础,个体化的平喘给药方案可保障患儿的用药安全。
曹兴[6]（2020）在《布地奈德雾化吸入对尘肺患者大容量全肺灌洗术中呼吸力学的影响》文中认为目的尘肺患者在大容量全肺灌洗术（massive whole lung lavage,WLL）中因气道反应性增高出现支气管痉挛等呼吸力学指标异常情况,雾化吸入布地奈德对于防治支气管哮喘、治疗气道慢性炎症疗效显着,本研究是通过改良氧气驱动雾化吸入装置,在WLL术中应用布地奈德混悬液（普米克令舒）雾化吸入,观察其对煤工尘肺患者灌洗侧肺呼吸力学指标的影响,以探讨WLL术中联合雾化吸入布地奈德混悬液的实用性、科学性,为临床治疗提供参考。方法在2013年至2014期间中国煤矿工人北戴河疗养院医院接受大容量全肺灌洗治疗的煤工尘肺患者中选择180例研究对象,其中尘肺病壹期、贰期、叁期患者各60例,采用随机数表法随机分为两组,干预组在术中灌洗后雾化吸入布地奈德和生理盐水,对照组在术中灌洗后只雾化吸入生理盐水,收集研究对象的试验数据,包括:雾化前及雾化后即刻、15 min、30 min、45 min、60 min的气道峰压、呼气阻力、肺顺应性、呼吸功。结果1.两组患者的气道峰压、呼气阻力、呼吸功、肺顺应性指标在组间主效应上,差异均有统计学意义（P<0.01）;两组患者的气道峰压、呼气阻力、呼吸功、肺顺应性指标在时间主效应上,差异均有统计学意义（P<0.05）;2.两组患者气道峰压变化比较:干预组雾化后在15 min、30 min、45 min、60 min气道峰压分别为（38.12±6.82）cmH2O、（35.94±6.30）cmH2O、（34.25±5.97）cmH2O、（33.97±5.80）cmH2O,逐渐降低趋势明显,与对照组不同时点比较差异均有统计学意义（P<0.05）;两组雾化后15 min、30 min、45 min、60 min与其雾化前气道峰压比较差异有统计学意义。3.两组患者呼气阻力变化比较:干预组雾化后在15 min、30 min、45 min、60 min呼气阻力分别为（34.12±6.74）cmH2O/L/S、（32.18±7.56）cmH2O/L/S、（30.56±8.75）cmH2O/L/S、（29.14±7.81）cmH2O/L/S,逐渐降低趋势明显,与对照组30 min、45 min、60 min时比较差异有统计学意义;两组雾化后15 min、30 min、45 min、60 min与其雾化前呼气阻力比较差异有统计学意义（P<0.05）。4.两组患者呼吸功变化比较:干预组雾化后在15 min、30 min、45 min、60 min呼吸功分别为（2.61±0.57）J、（2.52±0.43）J、（2.40±0.42）J、（2.36±0.52）J,逐渐降低趋势明显,与对照组15 min、30 min、45 min、60 min时比较差异有统计学意义;两组雾化后15 min、30 min、45 min、60 min与其雾化前呼气阻力比较差异有统计学意义（P<0.05）。5.两组患者肺顺应性变化比较:干预组雾化后在15 min、30 min、45 min、60 min肺顺应性分别为（26.85±6.39）ml/cmH2O、（28.38±7.12）ml/cmH2O、（29.87±7.37）ml/cmH2O、（31.86±7.58）ml/cmH2O,逐渐降低趋势明显,与对照组15 min、30 min、45 min、60 min时比较差异有统计学意义;两组雾化后15 min、30 min、45 min、60 min与其雾化前呼气阻力比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论雾化吸入布地奈德用于大容量全肺灌洗术中煤工尘肺患者,可有效降低患者的气道峰压、呼吸功、呼吸阻力,同时促进肺顺应性恢复,提高WLL的安全性。图6幅;表6个;参65篇。
张剑春,孙丁,张艺森[7]（2020）在《布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的效果比较》文中提出目的比较布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的临床疗效。方法抽取驻马店市中心医院2017年2月至2019年5月儿科收治的80例哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为研究组与对照组。研究组40例选择布地奈德联合沙丁胺醇治疗,对照组40例选择单独应用沙丁胺醇,药物吸入方法与使用剂量与对照组相同,两组患者连续治疗2个疗程。对患儿哮喘症状与临床疗效进行评估,比较两组肺通气情况、痰白三烯（LTs）浓度、嗜酸性粒细胞百分比（EOS%）及激素治疗的不良反应。结果研究组有效率高于对照组（P<0.05）,对照组与研究组治疗后临床症状较治疗前均显着改善,研究组患者治疗后"气促、呼吸困难"症状评分优于对照组（P<0.05）;治疗后研究组第一秒用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FEV1/FVC）高于对照组（P<0.05）;两组患者治疗后痰LTs、FEV1/FVC浓度较治疗前明显下降（P<0.05）;研究组痰LTs、FEV1/FVC浓度低于对照组（P<0.05）;两组哮喘儿童于治疗期间均未发生重度不良反应。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘临床效果较满意,相比单独应用沙丁胺醇雾化治疗具有明显优势,其给药简便,药物吸入气道后可有效控制哮喘,迅速缓解病情。
陈英吉,程明康,刘贤广[8]（2020）在《布地奈德联合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响及疗效观察》文中研究指明目的探讨布地奈德联合异丙托溴铵雾化给药在支气管哮喘急性发作期患者中应用对肺功能、症状缓解和生活质量的影响。方法于我院2015年6月～2019年2月选取500例支气管哮喘急性发作期需治疗患者,并从中选取136例按入院顺序分为观察组和对照组,每组68例。所有患者予以常规治疗,对照组在此基础上予以沙丁胺醇治疗,观察组在对照组基础上予以布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗,疗程均为2周。比较两组治疗后肺功能、症状缓解时间,同时比较治疗前及治疗3个月后的生活质量评分。结果两组治疗前峰值呼气流速（PEF）、第1秒用力呼气容积预计值百分比（FEV1%）、FEV1与用力肺活量比值（FEV1/FVC）水平以及生活质量评分（SGRQ）相持平,差异无统计学意义（P> 0.05）;观察组治疗后PEF、FEV1%和FEV1/FVC值分别为（66.92±7.11）L/min、（74.29±4.18）%和（69.12±5.31）%,均高于治疗前和对照组;观察组治疗后3个月的生活质量评分（SGRQ）为（36.29±12.11）分,均低于治疗前和对照组;治疗后咳嗽缓解时间、胸闷缓解时间、气急缓解时间和哮鸣音缓解时间分别为（3.80±1.12）d、（2.19±0.37）d、（2.69±0.43）d和（4.38±1.07）d,均少于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）。结论布地奈德联合异丙托溴铵雾化治疗支气管哮喘急性发作期患者临床效果明显,可有效改善肺功能,缓解咳嗽、气急、胸闷等临床症状,提高生活质量,值得临床推广应用。
王兴林[9]（2020）在《布地奈德与不同药物联合雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果观察》文中研究说明目的观察布地奈德与不同药物联合雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果。方法选取2018年7月—12月我院接收的急性发作期哮喘患儿110例,随机分为观察组和对照组,每组55例。2组均给予常规对症治疗,对照组采用布地奈德与沙丁胺醇联合吸入,观察组在对照组的基础上增加异丙托溴铵吸入。对比2组总有效率、临床症状改善时间、住院时间、肺功能变化情况、不良反应发生率。结果观察组治疗的总有效率为94.55%,对照组治疗的总有效率为74.55%,观察组明显高于对照组,且观察组临床症状改善时间、住院时间、肺功能情况均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论布地奈德、沙丁胺醇和异丙托溴铵联用较前两者联用对儿童哮喘的治疗效果更为显着,且安全性好,临床可加以推广。
王晓玲,许静,季兴,向莉,王刚[10]（2020）在《儿童常用雾化吸入药物处方审核建议》文中研究表明2018年6月,国家卫生健康委员会等三部门联合制定发布《医疗机构处方审核规范》[1],规范指出:处方审核是指药学专业技术人员运用专业知识与实践技能,根据相关法律法规、规章制度与技术规范等,对医师在诊疗活动中为患者开具的处方,进行合法性、规范性和适宜性审核,并作出是否同意调配发药决定的药学技术服务。药师是处方审核工作的第一责任人,所有处方均应当经审核通过后方可进入划价收费和调配环节,未经审
二、异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作（论文提纲范文）
（1）布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果研究（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者治疗效果相比 |
| 2.2 两组患者肺功能指标改善情况对比 |
| 2.3 两组患者血气分析指标改善情况对比 |
| 2.4 两组患者血清炎性因子水平对比 |
| 3 讨论 |
（2）布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.3.1 两组临床疗效比较 |
| 1.3.2 两组肺功能指标比较 |
| 1.3.3 两组临床症状缓解时间比较 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组临床疗效比较 |
| 2.2 两组肺功能指标比较 |
| 2.3 两组症状缓解时间比较 |
| 3 讨论 |
（4）布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 对比两组患者哮鸣音、咳嗽以及气喘的缓解时间 |
| 2.2 对比两组患者的疗效 |
| 2.3 对比两组患者的不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（5）192例喘息性支气管肺炎患儿平喘药物应用调查（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 评价方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 平喘药物使用情况 |
| 3 讨论 |
（6）布地奈德雾化吸入对尘肺患者大容量全肺灌洗术中呼吸力学的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略表 |
| 引言 |
| 第1章 临床研究 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究内容和方法 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 主要仪器和试剂 |
| 1.2.3 临床干预方案 |
| 1.2.4 手术及雾化吸入方法 |
| 1.2.5 观察指标 |
| 1.3 统计分析 |
| 1.4 质量控制 |
| 1.4.1 研究设计及基线调查阶段 |
| 1.4.2 临床试验阶段 |
| 1.4.3 资料录入、整理和分析阶段 |
| 1.5 结果 |
| 1.5.1 研究对象的基本情况 |
| 1.5.2 指标比较 |
| 1.6 讨论 |
| 1.6.1 气管反应性增高及气道炎症以及支气管痉挛影响肺灌洗手术安全和效果 |
| 1.6.2 支气管哮喘的病理生理变化是气道炎症反应和气道痉挛。 |
| 1.6.3 糖皮质激素雾化吸入是治疗支气管哮喘的推荐措施 |
| 1.6.4 目前针对WLL术中引起的气道高反应性、气道炎症以及支气管哮喘的治疗措施不甚理想 |
| 1.6.5 临床实践中全麻手术中改良雾化吸入联合机械通气有一定的初步应用，其有效性得到了初步验证 |
| 1.6.6 布地奈德雾化吸入联合机械通气对尘肺患者WLL术呼吸力学的影响 |
| 1.6.7 研究过程中未见药物不良反应 |
| 1.7 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 第2章 综述 布地奈德治疗肺部疾病的新进展 |
| 2.1 布地奈德雾化吸入简介 |
| 2.2 布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘 |
| 2.3 布地奈德吸入治疗慢性阻塞性肺疾病 |
| 2.4 布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎 |
| 2.5 布地奈德雾化吸入治疗支原体肺炎 |
| 2.6 布地奈德雾化吸入治疗在尘肺治疗中的应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（8）布地奈德联合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响及疗效观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组治疗后肺功能比较 |
| 2.2 两组治疗后生活质量和临床症状缓解时间比较 |
| 3 讨论 |
（9）布地奈德与不同药物联合雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入标准 |
| 1.3 药品和仪器 |
| 1.4 治疗方法 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 治疗总有效率 |
| 2.2 临床症状改善时间、住院时间 |
| 2.3 肺功能情况 |
| 2.4 不良反应发生情况 |
| 3 讨论 |
（10）儿童常用雾化吸入药物处方审核建议（论文提纲范文）
| 1 常用雾化吸入药物 |
| 1.1 常用雾化吸入药物介绍 |
| 1.1.1 吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroid,ICS) |
| 1.1.1. 1 作用机制与药学特性 |
| 1.1.1. 2 国内常用药物 |
| 1.1.1. 3 禁忌和不良反应 |
| 1.1.2短效β2受体激动剂（short-acting beta 2 re-ceptor agonists,SABA) |
| 1.1.2. 1 作用机制与药学特性 |
| 1.1.2. 2 国内常用药物 |
| 1.1.2. 3 禁忌和不良反应 |
| 1.1.3短效胆碱能M受体拮抗剂（short-actingmuscarinic antagonist,SAMA) |
| 1.1.3. 1 作用机制与药学特性 |
| 1.1.3. 2 国内常用药物 |
| 1.1.3. 3 禁忌和不良反应 |
| 1.1.4 祛痰药 |
| 1.1.4. 1 作用机制与药学特性 |
| 1.1.4. 2 国内常用药物 |
| 1.1.4. 3 禁忌和不良反应 |
| 1.2 常用雾化吸入药物的配伍见表1[8,19]。 |
| 2 儿童雾化吸入药物处方审核注意事项 |
| 2.1 处方用药与临床诊断的相符性 |
| 2.2 剂量、用法的正确性 |
| 2.3 选用剂型与给药途径的合理性 |
| 2.4 是否存在重复用药 |
| 2.5 是否有配伍禁忌 |
| 2.6是否存在用药禁忌 |
| 2.7 品种选择应充分考虑儿童用药的特殊性 |
| 3 各疾病雾化吸入药物的审核要点 |
| 3.1 常用雾化吸入药物用法用量 |
| 3.1.1 SABA |
| 3.1.1.1硫酸特布他林雾化液 |
| 3.1.1.2吸入用硫酸沙丁胺醇雾化溶液 |
| 3.1.2 SAMA |
| 3.1.3 祛痰药 |
| 3.1.3. 1 吸入用盐酸氨溴索溶液 |
| 3.1.3. 2 吸入用乙酰半胱氨酸溶液 |
| 3.2 常见疾病雾化吸入药物用法用量 |
| 3.2.1 呼吸系统疾病 |
| 3.2.1. 1 支气管哮喘 |
| 3.2.1. 2 毛细支气管炎 |
| 3.2.1. 3 喘息性支气管炎 |
| 3.2.1. 4 感染后咳嗽 |
| 3.2.1. 5 嗜酸性粒细胞性支气管炎 |
| 3.2.1. 6 变应性咳嗽 |
| 3.2.1. 7 百日咳及类百日咳综合征 |
| 3.2.1. 8 急性喉气管支气管炎 |
| 3.2.1. 9 迁延性细菌性支气管炎 |
| 3.2.1. 1 0 肺炎支原体肺炎 |
| 3.2.1. 1 1 迁延性肺炎/慢性肺炎 |
| 3.2.1. 1 2 儿童慢性化脓性肺疾病 |
| 3.2.1.13支气管扩张症 |
| 3.2.1. 1 4 支气管肺发育不良（BPD) |
| 3.2.1. 1 5 闭塞性毛细支气管炎 |
| 3.2.1.16囊性纤维化 |
| 3.2.1.17原发性纤毛运动障碍 |
| 3.2.2 耳鼻喉科疾病 |
| 3.2.2. 1 慢性鼻窦炎 |
| 3.2.2. 2 急性会厌炎 |
| 3.2.2. 3 急性喉炎 |
| 3.2.2. 4 喉水肿 |
| 3.2.3 外科围手术期气道管理 |
| 3.2.3. 1 外科围手术期气道管理中雾化吸入ICS的应用 |
| 3.2.3. 2 外科围手术期气道管理中雾化吸入支气管舒张剂的应用 |
| 3.2.3. 3 外科围手术期气道管理中雾化吸入祛痰药物的应用 |
| 3.2.4 操作及检查 |
| 3.2.4. 1 |
| 3.2.4. 2 支气管舒张试验 |
四、异丙托溴铵、布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作（论文参考文献）
- [1]布地奈德、异丙托溴铵和硫酸沙丁胺醇三联雾化吸入治疗成人重症哮喘急性发作的效果研究[J]. 李迪,王越. 系统医学, 2021(15)
- [2]布地奈德联合异丙托溴铵治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对肺功能的影响[J]. 武青芳. 中国现代医生, 2021(18)
- [3]中国儿童哮喘行动计划"百问百答"[J]. 国家呼吸系统疾病临床医学研究中心,中华医学会儿科学分会呼吸学组哮喘协作组,中国医药教育协会儿科专业委员会,中国医师协会呼吸医师分会儿科呼吸工作委员会,中国研究型医院学会儿科学专业委员会,中国非公立医疗机构协会儿科专业委员会,中国中药协会儿童健康与药物研究专业委员会,中国医药新闻信息协会儿童安全用药分会,"六一健康快车"项目专家委员会,全球儿科呼吸联盟. 中华实用儿科临床杂志, 2021(07)
- [4]布地奈德沙丁胺醇联合异丙托溴铵雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作临床效果观察[J]. 张具良. 黑龙江中医药, 2020(04)
- [5]192例喘息性支气管肺炎患儿平喘药物应用调查[J]. 黄金华. 儿科药学杂志, 2020(08)
- [6]布地奈德雾化吸入对尘肺患者大容量全肺灌洗术中呼吸力学的影响[D]. 曹兴. 华北理工大学, 2020(02)
- [7]布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入与单用沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘的效果比较[J]. 张剑春,孙丁,张艺森. 中国实用医刊, 2020(10)
- [8]布地奈德联合异丙托溴铵对支气管哮喘急性发作期患者肺功能的影响及疗效观察[J]. 陈英吉,程明康,刘贤广. 中国医药科学, 2020(06)
- [9]布地奈德与不同药物联合雾化吸入治疗儿童哮喘的临床效果观察[J]. 王兴林. 基层医学论坛, 2020(07)
- [10]儿童常用雾化吸入药物处方审核建议[J]. 王晓玲,许静,季兴,向莉,王刚. 中国实用儿科杂志, 2020(02)