一、多扩散体系中周期沉淀和分形沉淀生长现象的研究（论文文献综述）
彭虎红[1]（2021）在《强化混合超临界CO2辅助雾化法制备纳米—微米嵌合载药微粒研究》文中研究表明载药纳米粒应用于癌症治疗能有效改善药物理化性质,提高药物稳定性,增强肿瘤组织靶向富集效果和癌细胞摄入率。基于载药纳米粒的纳米-微米嵌合微粒作为干粉吸入剂用于吸入式肺癌治疗能实现病灶器官药物高效靶向输送,延长药物肺部停留时间,提高药物肺黏液穿透性和肿瘤组织渗透性,增强肿瘤抑制效果,同时极大地降低了毒副作用。其中,微粒结构、形貌、粒径、粒径分布等性质对药效发挥以及存储稳定性等至关重要,绿色高效的制备技术对获得具有优良性质的载药纳米粒及纳米-微米嵌合载药微粒尤为关键。强化混合超临界流体辅助雾化法（Supercritical fluid assisted atomization with an enhanced mixer,SAA-HCM）操作条件温和、无有机溶剂残留、能一步法制备干粉颗粒、具有较宽的操作空间且能灵活控制药物颗粒形貌粒径等。目前,SAA-HCM技术在载药纳米粒,尤其是在同时负载具有不同溶解性质药物的双载药纳米粒以及适用于吸入式肺癌靶向治疗的纳米-微米嵌合载药微粒中的应用未见报道。本文将SAA-HCM技术应用于载药纳米粒和共负载两种不同溶解性质药物的双载药纳米粒制备中,进一步拓展应用于纳米粒悬浮液体系制备纳米-微米嵌合载药微粒。详细研究嵌合载药微粒在模拟肺部环境的崩解行为及纳米粒再分散性、肺黏液穿透性、巨噬细胞逃逸能力和癌细胞抑制效果,为适用于肺癌靶向治疗的纳米-微米嵌合载药微粒绿色高效制备奠定了基础。首先,针对SAA-HCM技术中混合器的强化混合过程进行了探讨,研究了不同压力和温度下孔板空化发生器中空化数与孔板处流速的关系,结果表明随着孔板处流速增大,液态CO2、超临界CO2和溶有CO2的水体系发生空化效应的几率增加。以壳聚糖（Chitosan,CS）为载体,利用SAA-HCM技术从水体系中制备负载盐酸阿霉素（Doxorubicin hydrochloride,DOX）的壳聚糖纳米粒（DOX@CS）,详细研究了待处理液浓度、CO2/待处理液质量流量比、混合器压力、CS/DOX质量比以及CS分子量对DOX@CS纳米粒形貌及粒径分布的影响。结果表明,在实验条件下均能制备得到分散性良好的球形纳米粒。当待处理液浓度在0.5 g/L和3 g/L之间时,通过SEM得到的DOX@CS纳米粒平均粒径介于119.9±2.2 nm和232.9±8.2 nm之间,且基本上粒径均小于300 nm。在待处理液浓度为0.5 g/L条件下制备的DOX@CS纳米粒粒径小于250nm的数量百分比高达95%,体积百分比达55%。CO2/待处理液质量流量比对DOX@CS纳米粒平均粒径及粒径分布也有较大影响,在待处理液浓度为0.5 g/L时,当CO2/待处理液质量流量比从1.8增大到4.3,DOX@CS平均粒径从229.7±7.4nm减小到119.9±2.2nm。混合器压力、CS/DOX质量比以及CS分子量的影响则相对有限。优化条件下制备的DOX@CS纳米粒在去离子水中再分散后通过动态光散射法测得的平均粒径为184.8±7.6nm,多分散系数为0.21±0.02,表明该纳米粒能在干粉下稳定保存,使用时也能高效再分散形成纳米粒悬浮液。体外癌细胞毒性实验表明,经SAA-HCM技术处理后DOX活性仍保持良好。在单载药纳米粒制备基础上,以CS为载体,水/乙醇混合物为共溶剂,利用SAA-HCM技术一步法制备同时负载水溶性药物DOX和脂溶性药物紫杉醇（Paclitaxel,PTX）的双载药纳米粒（DOX&PTX@CS）,详细考察操作参数对DOX&PTX@CS形貌及粒径分布的影响,重点关注共溶剂中水/乙醇体积比和待处理液浓度对其与SC-CO2混合过程中稳定性的影响以及液滴干燥过程中水/乙醇挥发速率的差异对DOX&PTX@CS成球过程的影响。当水/乙醇体积比为1:2和1:1时,DOX&PTX@CS呈现为均匀分散的球形颗粒,而当水/乙醇体积比为2:1时,该体系与SC-CO2混合过程中稳定性降低,PTX提前析出形成棒状物混杂在DOX&PTX@CS中。待处理液浓度对体系稳定性也有较大的影响,当待处理液浓度为1g/L和2g/L时,DOX&PTX@CS球形度良好;待处理液浓度增加到3 g/L时,出现棒状和梭状结构;而当待处理液浓度高于3 g/L后,CS溶液、DOX溶液和PTX溶液混合后无法形成均一溶液。高浓度下体系稳定性较差的主要原因是由于该共溶剂体系对PTX溶解能力有限造成的。在液滴干燥阶段,沉淀器温度为50℃,90℃和100℃时制备的DOX&PTX@CS表面光滑,而沉淀器温度为60℃,70℃和80℃时,该纳米粒表面出现较多小突起。体外细胞毒性实验结果表明,DOX&PTX@CS表现出显着的A549癌细胞协同抑制效果。以CS纳米粒为对象,甘露醇为赋形剂,开展SAA-HCM技术制备纳米-微米嵌合微粒研究,解析纳米-微米嵌合微粒结构、考察SAA-HCM技术中雾化过程对纳米粒形貌结构和粒径的影响、研究纳米悬浮液液滴干燥过程中纳米粒和赋形剂传质行为,揭示纳米-微米嵌合微粒成球机理和纳米粒再分散行为。嵌合微粒截面SEM图表明CS纳米粒镶嵌于连续分布的甘露醇中,TEM图揭示出CS纳米粒倾向于分布在嵌合微粒外部。优化条件下制备的嵌合微粒理论空气动力学直径在1～2μm之间,且休止角小于40°,流动性良好,能满足肺部给药要求。当CS纳米粒/甘露醇质量比为10:90时,纳米粒体外再分散性为38.51±12.03%。由于CS纳米粒在雾化过程中出现微小变形且粒径增大,加之液滴干燥过程中纳米粒在嵌合微粒外部富集以及纳米粒间的毛细管力,使得部分纳米粒聚集而无法再分散。嵌合微粒成球过程以及纳米粒聚集和再分散机理为制备具有良好纳米粒再分散性的纳米-微米嵌合微粒提供了指导。在甘露醇为赋形剂的纳米-微米嵌合微粒制备研究的基础上,选用不同的赋形剂,将PTX纳米棒负载于嵌合微粒中制备具有良好分散性能的纳米-微米嵌合载药微粒。考察PTX/赋形剂质量比以及不同赋形剂对嵌合载药微粒形貌及PTX纳米粒再分散性的影响。当PTX/赋形剂质量比为1:0、1:2和1:4时,少量嵌合载药微粒为球形,大部分出现严重凹陷。PTX/赋形剂质量比为1:16和1:32时,嵌合载药微粒球形度良好。分别以甘露醇、乳糖和海藻糖为赋形剂时,PTX纳米粒分散性均较差。分别以聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇、阿拉伯胶和海藻酸钠为共赋形剂时能有效改善纳米粒再分散性,PTX/阿拉伯胶/甘露醇质量比为1:10:16时,PTX再分散量高达97.2±4.9%,建立了通过加入具有微球表面富集效应的大分子物质作为共赋形剂提高纳米粒再分散性的策略。对负载PTX的纳米-微米嵌合微粒在模拟肺环境下的崩解行为、纳米粒再分散性进行了初步研究。纳米-微米嵌合载药微粒在模拟肺部高湿度环境下能在30 min内快速崩解再分散得到PTX纳米粒。加入共赋形剂的纳米-微米嵌合载药微粒中的PTX纳米粒在模拟肺黏液中再分散性良好且具有相对较高肺黏液穿透性、巨噬细胞逃逸能力和癌细胞抑制效果。综上所述,SAA-HCM技术可成功应用于载药纳米粒及适用于吸入式肺癌治疗的纳米-微米嵌合载药微粒制备中。本研究拓展了 SAA-HCM技术在结构更精细且功能多样化的药物颗粒制备中的应用,在癌症靶向治疗药物剂型开发中具有广阔的应用前景。
潘绍丰[2]（2019）在《明胶交联水凝胶中动态化学梯度建立的实验探究和模拟》文中认为生物体中活性物质（如生长因子或酶）具有特定的时空分布特征（时空分布或时空图案）。这些活性物质主导了生物形态形成的过程。认识这些形态形成的规律,有助于理解生物体多样外形的起源。这对于组织工程、胚胎工程和医药领域也具有重大意义。因此,有必要探究活性物质时空分布的规律。本文针对以上问题,利用微流控技术在明胶水凝胶（GelMA）中建立了化学梯度图案;同时也探究了引入β-环糊精修饰聚丙烯酸（pAA-CD）物理凝胶后化学梯度图案形成的过程。文章对比了两种不同化学梯度图案的特征,总结了超分子作用在图案形成中的作用规律。实验也构建了几种具备不同边界条件的微流控装置,随后实验观察了图案形成的过程,并总结了其中的规律。首先,实验设计了一种制备微流控装置的简易方案,为后续的实验提供必要的基础平台。实验利用微流控装置观察了自由扩散下形成的化学梯度图案;同时在水凝胶体系中引入了pAA-CD物理凝胶,作为超分子作用位点的载体。比较两者形成的图案,发现超分子作用不仅扩展了图案的时间尺度,也促成了有序结构的形成。理论探讨表明,超分子作用在这个过程中引入了一个非线性的因素;而这一非线性因素促成了有序结构的形成。实验建立了两种具有不同边界条件的化学梯度图案形成体系。在这些体系中,中心区域（三角形和正方形）作为图案形成的区域;在中心区域的若干顶点（三角形为三个顶点,正方形为四个顶点）上设置扩散入口。实验观察到中心区域出现了三菱形和十字形的边缘。对于这种三菱形和十字形的结构,在植物Podophyllum emodi的子房中也出现了这种结构。这表明,实验建立的图案形成体系重构了自然界中存在的一些特殊现象。同时,理论计算也揭示了这些特殊边界条件下化学梯度图案形成的机理。
任义,杨玲,吕敏莹,张远,尹文萱[3]（2018）在《腺嘌呤对M2+-DC-凝胶体系有序结构的影响》文中指出体外模拟胆结石实验中,研究了腺嘌呤对金属离子-脱氧胆酸凝胶模拟体系的有序结构生成时间、生长速度和有序形貌及微观结构的影响。用扫描仪、体视显微镜和电子扫描显微镜观测有序结构的形貌;红外光谱分析表征有序沉淀物的微观结构。实验结果表明:腺嘌呤改变体系有序结构的时空图案及沉淀组成,有显着影响;红外谱图分析显示腺嘌呤参与体系中金属离子的配位。通过考察人体中重要的生命物质对结石影响的研究,学生兴趣浓,实验内容阶段性、可操作性强,与本科生的专业基础联系密切,应用于本科生的研究型开放实验教学系统,有利于培养学生的创新能力。
卢翀[4]（2018）在《几种核壳结构镁基储氢材料的制备及吸放氢机制研究》文中研究指明作为一种非常有应用潜力的储氢金属材料,镁具有质量储氢密度高（7.6 wt%H2）、环境友好、资源丰富等优点,然而也其存在储氢热力学性能稳定、放氢动力学缓慢、在空气中非常容易被氧化等缺点,这些缺点极大的限制了它的广泛应用。本文以镁基储氢材料为研究对象,综合纳米化、添加催化剂以及控制形貌这三种改性方法,对改性镁基储氢材料的储氢热力学和动力学性能进行了系统研究。核壳结构可以增加催化剂与基体的接触面积,可以为新相的形成提供更多的形核位点,提升催化剂的催化效果,从而改善Mg基储氢材料的储氢性能。因此本文通过液相化学镀法、固相反应法及溶剂蒸发沉积法使过渡金属（TM=Ti、Co、V、Pt、Pd）和NaBH4等催化剂原位生长包覆在直流电弧等离子体法制备的纯Mg超细粉体的表面,得到了一系列具有核壳结构的复合材料。采用液相化学镀法制备了具有核壳结构的三元复合储氢材料Mg@Ti@Ni和Mg@Co@V。通过XRD、TEM等表征手段确定氢化后复合材料的壳层分别为TiH2&Mg2NiH4、V2H&Mg2CoH5&Mg3CoH5相。两中材料中Mg的吸氢热力学焓值分别为-67.1、-70.0 kJ/mol H2,吸氢激活能分别为63.7、73.3 kJ/mol H2,DSC测试吸氢产物的放氢温度分别为350、323 oC。相比较纯Mg超细粉体以及同样方法制备得到的二元核壳结构Mg@Ti、Mg@Ni、Mg@Co、Mg@V复合材料,三元核壳结构复合材料的热力学性能和动力学性能均有所提高,这可能是由于同时形成了具有“溢流”作用的TiH2、V2H相和参与吸放氢过程的Mg2NiH4、Mg2CoH5、Mg3CoH5相共同产生作用,从而同时改善了Mg的储氢热力学和动力学性能。通过固相反应法在Mg超细粉体表面包覆贵金属元素Pt和Pd,得到了具有核壳结构的Mg@Pt、Mg@Pd复合储氢材料。两种复合材料在所测试温度下的吸放氢速率均高于纯Mg/MgH2超细粉体,经过拟合后得到的吸放氢激活能均低于纯Mg/MgH2的吸放氢激活能,TPD、DSC测试得到的放氢温度均比纯MgH2的放氢温度低,吸放氢动力学性能均得到一定程度的改善。通过透射电镜观察发现两种复合材料经过氢化后在MgH2基体表面分别形成了Mg3Pt、PdH0.706/1.33相,放氢后则变成对应的Pt、Mg6Pd相。通过HRTEM电子束辐照的条件下实时观察记录了氢化后Mg@Pt复合材料的放氢过程发现,推断亚稳相Mg3Pt的“氢泵”的作用加速了放氢过程,在放氢完成后Mg3Pt重新转化成Pt颗粒。对于Mg@Pd体系而言,在吸放氢过程中主要起催化作用的是Mg6Pd相与PdH0.706/1.33相的“氢泵”作用的共同作用。通过溶剂蒸发沉积法在Mg超细粉体上包覆了复杂氢化物NaBH4,最终得到了具有类似核壳结构的Mg@NaBH4复合材料。经过一次活化后即变成了Mg@MgB2复合材料。这种复合储氢材料的动力学性能得到一定程度的改善。在所测试温度下的吸氢速率比纯Mg超细粉体的速率快,吸氢激活能低于纯Mg。TPD测试结果显示氢化Mg@MgB2的初始放氢温度最低为245 oC,这个温度与氢化后Mg@TM的放氢温度非常接近。这可能是由于纳米颗粒包覆的MgB2与Na在Mg晶格中形成的固溶体共同催化作用而造成的。但是其热力学性能并没有得到改善。
郑菊花[5]（2015）在《复杂沉淀斑图的实验研究与模型分析》文中指出本文研究Na2S2O3-Ag NO3反应扩散体系沉淀斑图的转化,以及移动和固定Liesegang沉淀斑图的结构调控。发现Na2S2O3-Ag NO3反应扩散体系可以形成丰富的沉淀斑图,通过调节内外电解质的初始浓度,沉淀斑图由Ag2S2O3沉淀脉冲转化为Ag2S2O3沉淀脉冲与连续Ag2S沉淀共存斑图,最后转化为Ag2S2O3沉淀脉冲与Liesegang Ag2S沉淀共存斑图。不同浓度条件下的沉淀斑图由于沉淀反应体系中竞争反应的存在,导致移动沉淀脉冲的位置和脉冲宽度随时间的演化逐渐由线性关系向振荡关系转变。研究还发现随着外电解质浓度的减小,沉淀脉冲的时间定律由线性关系逐渐偏移,脉冲速率随外电解质浓度的增加而增加,随内电解质浓度的增加而减小。凝胶介质对沉淀斑图的形成产生重要影响。降低明胶溶液的p H值,引起外电解质硫代硫酸钠分解而干扰体系的反应过程,呈现中心区黄色沉淀和灰白色移动沉淀前沿共存斑图。当凝胶p H值为4时,移动沉淀脉冲呈现次级结构。明胶浓度对沉淀斑图的形态也有重要影响,随着明胶浓度的升高,沉淀斑图最后转化为反应前沿。将明胶换成琼脂,得到棕黑色沉淀斑图,在整个反应期间没有Liesegang沉淀环产生。温度也影响沉淀脉冲的动力学行为,温度越高,沉淀脉冲的移动速率加快,时间常数K增加。研究还发现,凹槽的曲率半径会影响沉淀前沿的移动速率,半径越大沉淀前沿的移动速率越快。外电解质从表面皿外边沿扩散进凝胶时,还能形成“沉淀眼”斑图。基于Ostwald过饱和理论模型对移动Liesegang斑图进行模拟,实现了沉淀波到移动沉淀多带的转化。发现不同的内外电解质浓度能形成3种不同沉淀斑图:单根带,完全分散的多根带,以及两种共存的斑图。沉淀波符合Liesegang斑图的时间定律（Xntn1/2）,移动沉淀多带之间还满足空间定律。另外,沉淀带移动速度与内外电解质浓度比有直接的关系。外电解质与内电解质浓度比值一定时,移动沉淀位置也几乎是固定的,沉淀脉冲平均速度与内外电解质浓度比符合（）A BV?Ln C C。内电解质施加浓度梯度,沉淀带的位置与时间的平方根依然满足线性关系,但是时间定律的斜率不同。建立了双过饱和循环模型,对双沉淀反应体系沉淀的共存与转化进行数值模拟,模拟结果显示内外电解质浓度对沉淀斑图形态转化以及动力学的影响与实验结果一致。讨论了内电解质非均匀分布下Liesegang沉淀斑图的形成。依赖反应物的不同浓度梯度以及添加地点的改变,可以观察到几类新的沉淀斑图结构,比如,断环间隔的Liesegang环、分叉状斑图,苞芽状斑图,碎片斑图,错位斑图。尽管反应物施加浓度梯度,但第n个环形成的位置与形成的时间还是满足普通Liesegang环的简单定律,所不同的是,反应体系中一旦有断环形成,相邻沉淀条纹间距比值Xn+1/Xn就会偏离原来的线性关系。通过对形成的Liesegang的切割、外加障碍物作用,发现了Liesegang斑图的自愈合、衍射、干涉行为。
王敬[6]（2014）在《胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究》文中进行了进一步梳理胆结石发病率正在逐年增加，其形成机理和治疗方法一直以来引起医学及其他学科的广泛关注。本文在体外模拟实验体系中研究甘油三酯等对胆结石形成的影响，通过溶剂筛选研究优化得到低毒复合溶石剂，为临床治疗提供参考。在体外模拟胆结石有序结构的实验研究中，考察甘油三酯对Mn+-NaDC（脱氧胆酸钠）凝胶体系有序结构的影响及它与蛋白质、卵磷脂对该体系有序结构的综合效应。用扫描仪、体式显微镜和扫描电镜分别从三个尺度观测模拟体系中有序结构形貌，以FTIR光谱表征沉淀的微观结构。溶石一直是治疗胆结石的有效方法之一。针对从临床手术中取出的胆结石，以日常饮料、常见有机溶石剂、溶石剂1和卵磷脂等溶剂进行溶剂筛选研究，以溶石率作为优选指标，利用红外光谱表征溶解前后胆结石的微观结构，利用扫描电镜观察溶解前后胆结石的微观形貌，用能量色散谱仪测定胆结石表面元素含量。研究结果表明：（1）三油酸甘油酯（GTO）对不同Mn+-NaDC凝胶体系有序结构影响不同：在GTO-Ca2+-NaDC凝胶体系沉淀生长初期高浓度三油酸甘油酯抑制沉淀的生成；高浓度GTO促进GTO-Cu2+-NaDC凝胶体系形成蓝色沉淀并使沉淀从混沌状态向颗粒状分形转化； GTO能抑制GTO-Co2+-NaDC凝胶体系产生粉色沉淀；促进GTO-Ni2+-NaDC凝胶体系形成周期环。（2）牛血清白蛋白（BA）、三油酸甘油酯和蛋黄卵磷脂（EYL）对Mn+-NaDC凝胶体系综合影响：促进GTO-BA-EYL-Cu2+-NaDC凝胶体系和GTO-BA-EYL-Ni2+-NaDC凝胶体系形成颗粒分形沉淀和周期环；促进GTO-BA-EYL-Ca2+-NaDC凝胶体系和GTO-BA-EYL-Co2+-NaDC凝胶体系产生花状和枝状分形沉淀。高浓度牛白蛋白促进各体系周期环的形成，三油酸甘油酯和蛋黄卵磷脂则是对不同体系的分形有不同影响。（3）沉淀的扫描电镜表明，GTO、BA和EYL改变沉淀结晶形态的长宽比和定向排列性；红外光谱分析显示GTO和EYL在浓度较高时可以参与金属离子配位，沉淀为多配体组分的混配物，具有非化学计量特征。经过系统的筛选实验研究，得到几组较优溶石剂：（1）溶石剂1和卵磷脂混合溶剂的溶石效果较好，溶石率达98.30%；（2）溶石剂5和溶石剂4组成的混合溶剂对不同胆结石的溶解效果优于单一溶剂，对混合型胆结石的溶石率达81.01%；（3）考察中药溶石配方中的中药溶剂1在溶石过程中的协同作用，发现其可以有效增加溶石率。（4）溶解前后胆结石的扫描电镜图表明，溶石剂1和增溶剂A的混合溶剂对胆固醇型结石中的胆固醇和基质都有良好溶解效果，加入中药溶剂1能对胆结石的外壳和内部都产生溶解。从溶石率和溶石剂有无毒副作用综合评价，溶石剂1和增溶剂A的混合溶剂是最佳溶石剂。本文进行的胆结石有序结构的体外模拟和溶石剂的筛选研究结果分别对揭示胆结石形成机理、仿生材料功能性研究以及结石的临床治疗有重要意义。
王成东[7]（2014）在《我国装备制造业与生产性服务业融合机理及保障策略研究》文中研究说明装备制造业是为国民经济和国防建设提供技术装备的产业，是国民经济发展，特别是工业发展的基础。在全球价值链背景下，我国装备制造业长期被锁定在全球价值链的低端，导致其国际竞争力低下；而我国生产性服务业由于小而分散和产业体系尚不完善等原因，其国际竞争力也不高。实现我国装备制造业与生产性服务业竞争力的提升，特别是实现我国装备制造业的全球价值链攀升，已成为我国经济领域中的重要问题，而产业融合则为问题的解决提供了一个有效途径。在相关概念界定的基础上，对我国装备制造业与生产性服务业的产业关联关系和产业互动关系进行定性分析与定量测度，揭示了两大产业融合的必然趋势，构建了两大产业关联-互动-融合演进关系模型；分析构建了装备制造业与生产性服务业融合系统，从融合系统要素、结构、功能和目标、环境四个方面揭示了融合系统的静态特征，并以自组织理论为依据分析揭示了融合系统动态演进的自组织性；建立了以自组织理论为依据，以产业融合机理内涵为基础，涵盖产业融合动因、融合条件、融合过程、融合影响因素和融合效应等内容的装备制造业与生产性服务业融合机理研究框架。从产业规制、技术创新、技术扩散体系和产业关系四个方面对装备制造业与生产性服务业融合的必要条件进行分析；进而基于市场需求视角、竞争视角和技术创新视角对装备制造业与生产性服务业的融合动因进行分析，揭示融合动因对两大产业融合的驱动机理；对融合动因的驱动强度进行定量测度，确定两大产业融合的核心驱动因素；最后，从技术融合、产品融合、市场融合、管理及组织融合四个阶段对装备制造业与生产性服务业的融合过程进行分析，在此基础上建立两大产业融合过程理论模型。从装备制造业与生产性服务业融合条件、动因和过程三个方面对两大产业的融合影响因素进行全面分析，构建融合影响因素体系；通过建立融合影响因素与融合水平间的定量关系，选择方法并构建模型对融合影响因素进行定量测度，揭示融合影响因素的影响强度和影响方向；运用粗糙集理论及其方法，通过对融合系统控制参量状态与融合系统状态对应关系知识集的“挖掘”，确定融合系统核心控制参量，在此基础上通过进一步分析确定融合系统序参量。从内外两个方面对装备制造业与生产性服务业融合效应进行了研究，指出两大产业融合的内部效应主要表现在产业创新效应、产业竞争力效应、产业组织及产业结构效应和装备制造业价值链效应四个方面；融合扩展效应则主要包括国际贸易效应、就业效应、生态环境效应、区域经济效应和消费效应五个方面；在此基础上，对各融合子效应的评价指标进行了选择，构建了融合效应综合评价体系，并基于区域视角对我国装备制造业与生产性服务业的融合效应进行了测度与分析。设计了包括运行保障策略、组织保障策略、制度保障策略和政策保障策略四个方面内容的装备制造业与生产性服务业融合保障策略体系。运行保障方面，提出通过保障融合系统运行动力，构建融合系统要素间的协同机制等策略保障两大产业的融合；组织保障方面，提出了成立融合引导机构、执行机构和支持机构等融合保障策略；制度保障方面，提出了加强法律制度和管理制度建设，构建敏捷的融合监督-评价-反馈制度等融合保障策略；政策保障方面，提出制定并落实经济体制改革政策、科技政策、人才政策和财税政策等融合保障策略。以东北地区装备制造业与生产性服务业为对象进行实证研究，验证了理论分析结论的科学性，以及研究方法选择与研究模型构建的可行性和有效性；揭示出当前东北地区两大产业的融合现状、问题及其成因，进而提出了保障东北地区装备制造业与生产性服务业融合的针对性策略。本文对我国装备制造业与生产性服务业的融合机理及保障策略进行研究，利用定性分析和定量测度方法，通过分析综合和归纳演绎，揭示了我国两大产业的融合机理，并设计了产业融合的保障策略。本文的研究成果对丰富产业融合研究理论体系，促进两大产业融合，实现我国装备制造业在全球价值链中的攀升，以及实现两大产业的健康发展均具有重要意义。
丁莉峰[8]（2014）在《电解制金属锰和高锰酸钾过程中的非线性动力学研究》文中研究说明在冶金化工中，电解是一种广泛应用的技术。金属锰和高锰酸钾，均是由中间价态的天然锰矿出发，通过电解法制备的。所不同的是，金属锰通过Mn2+溶液电还原制备，而高锰酸钾通过MnO42–溶液电氧化制备。至今，两者的电解过程仍存在资源消耗大、能耗高、污染重等问题，所以实现电解过程节能减排成为目前研究的重点。大多数工业电解过程都是高浓度高电流密度的，且在敞开和流动的条件下进行的，这是典型的非平衡体系。在实际的长时间电解过程中，极有可能发生电化学振荡、分形生长等非平衡非线性现象。目前，虽然在提高电解电流效率方面已做了很多研究工作，但是在长时间电解过程中存在的非平衡非线性行为的影响一直备受忽略。本论文基于非平衡非线性物理化学理论，研究了电解制备金属锰和高锰酸钾过程中的非线性动力学行为和机制。首先，考察了化学氧化锰对电解锰阳极的非线性动力学影响，以及添加剂对电解锰阴极的作用机制；其次，针对碱性锰酸钾溶液中阳极首次发现的电化学振荡现象，分析了其非线性动力学机制；最后，开发了一种矿石和矿渣的浮选除杂技术，并对矿石杂质进行了资源化利用。从而有效提升电解制锰、高锰酸钾工艺过程的节能减排水平，并推动绿色湿法电解新方法、新技术的发展。本论文的主要研究工作包括：（1）研究了电解锰过程中化学氧化锰对阳极反应的非线性动力学行为的影响。用压片法制备的Pt-MnO2复合电极模拟电解锰过程的阳极，在Mn2+的电解液中，采用循环伏安和恒电位两种方法均观察到明显的电流振荡。研究发现复合电极中片层δ-MnO2越薄、浸泡时间越长，电化学振荡越明显；电解液中没有Mn2+的扩散补充时，周期振荡也变成无序振荡并逐渐消失；电解液在中性和弱酸性时对振荡几乎无影响。这些进一步证明纳米层状δ-MnO2能提高电极催化活性，促进Mn2+及其中间产物Mn（Ⅲ）的电催化氧化过程，从而引发电极上电化学振荡的产生。（2）研究了电解锰过程中添加剂对阴极反应的作用机制。实验以SO2类物质为主添加剂，探索了三种氨基类辅助添加剂对电解过程的影响。研究发现：硫氰酸铵作添加剂既会降低电流效率，又易促使锰产品表面产生明显的100μm球状枝晶；硫脲作添加剂能提高电流效率，但锰产品整体是5μm的细小树突状枝晶组成；聚丙烯酰胺作添加剂能使沉积的锰白皙且致密。使用聚丙烯酰胺-硫脲复合辅助添加剂，既能将电解锰的电流效率提高到67.1%，又能抑制非线性分形生长导致的枝晶，两者结合起到协同增强的作用。同时，用非线性分形理论解释了金属锰“突出生长”产生枝晶的原因，并从分子水平研究了各氨类极性基团对电解锰的作用机制，进而为电解金属过程中辅助添加剂的选择提供了理论依据。（3）研究了电解制高锰酸钾过程阳极反应的非线性动力学机制。在强碱性锰酸钾电解液中首次发现了典型的电化学振荡行为。研究发现，电化学振荡对电解能耗具有显着影响。随条件不同，振荡导致的相对额外能耗可达19.0%。加入搅拌后，振荡导致的相对额外耗能可降低77%。分析认为，电解初期阳极溶解会有氢氧化物逐渐在电极表面形成，此时电化学振荡主要受电极表面物质溶解与沉淀的周期性交替影响。当电解一段时间后，电极上覆盖很厚一层氧化物。MnO42–、MnO4–以及水氧化产生的H2O2等会形成复杂的动态平衡，并对电化学振荡产生显着的影响。通过建立简化的系统动力学数学模型，模拟出与实验一致的时间-电流振荡曲线，分析了周期振荡过程中的非线性动力学机制。经过电解工艺优化，电流效率可维持在40.0%以上。（4）开发了矿石和矿渣的浮选除杂技术，对矿石杂质进行了资源化利用。在实验室搭建选矿平台，通过对浮选工艺的优化和浮选药剂的筛选，研发了适合工业浮选硫化铁用的组合药剂：0.10g·L–1黄药（乙基黄药：丁基黄药=1：1）+0.12mL·L–1二号油+0.07g·L–1硫酸铜+0.07g·L–1单宁酸。通过一次浮选后，精矿回收率达81%，含Fe量为44.8%。同时，研究了从矿石和矿渣出发，通过有机精选的方法制备出符合光电器件应用要求的半导体纳米硫化铁。这些研究为后期从锰矿石和锰渣中通过反浮选除去硫化铁杂质，以及矿石杂质的资源化利用提供了技术支撑。
尹文萱,李颖,郭昌清,高庆宇,张远[9]（2013）在《体外模拟胆结石有序结构研究》文中进行了进一步梳理介绍了体外模拟胆结石有序结构的化学反应体系:金属离子-脱氧胆酸凝胶体系。在凝胶介质中,当金属离子与脱氧胆酸钠形成沉淀的反应远离平衡态时,沉淀生长得到类似于胆结石中的周期环/分形有序结构。用扫描仪、体式显微镜记录有序结构的形貌;傅里叶变换红外光谱（FTIR）表征沉淀的微观结构;从微观结构认识胆结石的形成。
岳文瑾,聂光军,韩健,宋长伟,何明刚[10]（2011）在《不同因素对凝胶体系中磷酸铵镁分形现象的影响》文中研究表明采用双扩散法研究了凝胶介质的磷酸铵镁体系中分形结构的产生,并考察了影响分形结构的诸多因素,如反应物离子浓度,介质的种类、浓度、长度,离子扩散方式.结果表明,反应物离子浓度,介质的长度、浓度,离子扩散方式影响分形结构产生的时间、晶体质量,而介质的种类则决定了分形结构能否形成.
二、多扩散体系中周期沉淀和分形沉淀生长现象的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、多扩散体系中周期沉淀和分形沉淀生长现象的研究（论文提纲范文）
（1）强化混合超临界CO2辅助雾化法制备纳米—微米嵌合载药微粒研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纳米给药系统在肺癌治疗中的应用 |
| 1.2.1 单载药纳米给药系统在肺癌治疗中的应用 |
| 1.2.2 协同给药纳米系统在肺癌治疗中的应用 |
| 1.2.3 纳米给药系统在肺癌治疗中面临的挑战 |
| 1.3 肺部靶向的纳米药物注射给药 |
| 1.4 肺部靶向的吸入式给药 |
| 1.4.1 纳米给药系统吸入式肺癌靶向治疗 |
| 1.4.2 NEB和MDI用于纳米给药系统吸入式肺癌治疗 |
| 1.4.3 DPI用于纳米给药系统吸入式肺癌治疗 |
| 1.5 用于肺癌治疗的纳米给药系统及纳米-微米嵌合微粒制备技术 |
| 1.5.1 用于肺癌治疗的纳米给药系统制备 |
| 1.5.2 纳米-微米嵌合微粒制备技术 |
| 1.6 基于超临界CO_2的药物颗粒制备技术 |
| 1.6.1 基于SC-CO_2的纳米药物制备技术 |
| 1.6.2 基于SC-CO_2的纳米-微米嵌合微粒制备技术 |
| 1.6.3 高压流体及两相流系统中的空化效应 |
| 1.6.4 SAA-HCM技术在肺癌治疗纳米药物及纳米-微米嵌合微粒制备中的应用前景 |
| 1.7 论文研究思路及内容 |
| 第二章 SAA-HCM技术制备pH响应型DOX@CS纳米粒 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 SAA-HCM技术原理及流程 |
| 2.2.1 SAA-HCM设备 |
| 2.2.2 混合器中水力空化机理研究 |
| 2.3 材料与方法 |
| 2.3.1 实验材料 |
| 2.3.2 DOX@CS纳米粒制备方法 |
| 2.3.3 分析方法 |
| 2.3.4 DOX载药效率 |
| 2.3.5 体外药物释放 |
| 2.3.6 体外细胞毒性实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 SAA-HCM强化混合器中水力空化发生条件理论判据 |
| 2.4.2 SAA-HCM操作参数对DOX@CS纳米粒形貌和粒径的影响 |
| 2.4.3 固态表征 |
| 2.4.4 DOX载药效率 |
| 2.4.5 体外药物释放 |
| 2.4.6 体外细胞毒性评价 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 SAA-HCM技术一步法制备DOX&PTX@CS纳米粒 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 SAA-HCM设备及工艺流程 |
| 3.2.3 DOX&PTX@CS纳米粒制备方法 |
| 3.2.4 分析方法 |
| 3.2.5 DOX和PTX载药效率 |
| 3.2.6 体外药物释放 |
| 3.2.7 体外细胞毒性实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 共溶剂体系的稳定性及双载药纳米粒形貌和粒径变化 |
| 3.3.2 沉淀器温度主导的共溶剂体系液滴干燥过程及DOX&PTX@CS成球机理 |
| 3.3.3 其他操作参数对DOX&PTX@CS纳米粒形貌及粒径的影响 |
| 3.3.4 DOX和PTX载药效率 |
| 3.3.5 固态表征 |
| 3.3.6 DOX&PTX@CS纳米粒体外药物释放 |
| 3.3.7 体外细胞毒性评价 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 SAA-HCM技术制备基于壳聚糖的纳米-微米嵌合微粒 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 CS纳米粒制备 |
| 4.2.3 纳米粒回收率 |
| 4.2.4 SAA-HCM设备及工艺流程 |
| 4.2.5 纳米-微米嵌合微粒制备方法 |
| 4.2.6 分析方法 |
| 4.2.7 纳米粒体外再分散性 |
| 4.2.8 纳米-微米嵌合微粒在模拟肺部高湿度环境下崩解行为 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 SAA-HCM技术制备纳米-微米嵌合微粒 |
| 4.3.2 SAA-HCM操作参数对纳米-微米嵌合微粒形貌及粒径的影响 |
| 4.3.3 纳米-微米嵌合微粒固态表征 |
| 4.3.4 纳米-微米嵌合微粒中纳米粒体外再分散性评价 |
| 4.3.5 纳米-微米嵌合微粒成球过程及纳米粒再分散机理探讨 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 SAA-HCM技术制备负载PTX的纳米-微米嵌合微粒 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验材料 |
| 5.2.2 PTX纳米粒制备 |
| 5.2.3 PTX-NRs收集及回收率 |
| 5.2.4 SAA-HCM设备及工艺流程 |
| 5.2.5 负载PTX-NRs的单赋形剂纳米-微米嵌合载药微粒制备 |
| 5.2.6 负载PTX-NRs的共赋形剂纳米-微米嵌合载药微粒制备 |
| 5.2.7 分析方法 |
| 5.2.8 纳米-微米嵌合载药微粒载药量及载药效率 |
| 5.2.9 PTX-NRs在纳米-微米嵌合载药微粒空间分布 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 负载PTX-NRs的单赋形剂纳米-微米嵌合载药微粒 |
| 5.3.2 负载PTX-NRs的共赋形剂纳米-微米嵌合载药微粒 |
| 5.3.3 PTX-NRs@M&GA中GA含量对PTX-NRs再分散性的影响 |
| 5.3.4 操作参数对纳米-微米嵌合载药微粒形貌和粒径分布的影响 |
| 5.3.5 纳米-微米嵌合载药微粒中PTX载药量及载药效率 |
| 5.4 本章小节 |
| 第六章 嵌合载药微粒在模拟肺环境崩解行为及癌细胞抑制效果评价 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验材料 |
| 6.2.2 PTX纳米粒制备 |
| 6.2.3 PTX纳米粒收集及回收率 |
| 6.2.4 SAA-HCM设备和工艺流程及PTX-NRs@M&GA制备 |
| 6.2.5 PTX-NRs@M&GA在模拟肺部高湿度环境下崩解行为 |
| 6.2.6 纳米-微米嵌合载药微粒中PTX-NRs在模拟肺黏液中再分散性 |
| 6.2.7 再分散PTX-NRs在模拟肺黏液中穿透性 |
| 6.2.8 再分散PTX-NRs巨噬细胞吞噬情况 |
| 6.2.9 再分散PTX-NRs A549细胞内吞实验 |
| 6.2.10 再分散PTX-NRs体外细胞毒性实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 PTX-NRs@M&GA在模拟肺部高湿度环境下崩解行为 |
| 6.3.2 纳米-微米嵌合载药微粒中PTX-NRs在模拟肺黏液中再分散性 |
| 6.3.3 再分散PTX-NRs在模拟肺黏液中穿透性 |
| 6.3.4 再分散PTX-NRs巨噬细胞吞噬情况 |
| 6.3.5 再分散PTX-NRs A549细胞内吞效率 |
| 6.3.6 再分散PTX-NRs体外癌细胞毒性评价 |
| 6.4 本章小节 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间研究成果 |
| 期刊论文 |
| 会议论文 |
| 专利 |
| 作者简介 |
（2）明胶交联水凝胶中动态化学梯度建立的实验探究和模拟（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 利用水凝胶作为细胞培养基质的生物研究手段 |
| 1.3 关于生物大分子在生命体内形成化学梯度的相关研究 |
| 1.4 本论文选题的研究目的以及研究意义 |
| 1.5 本论文选题的研究内容与科学问题 |
| 第2章 PDMS微流控装置的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 具备微流控通道的PDMS树脂片的制备 |
| 2.2.1 微流控通道模板的制备 |
| 2.2.2 制备具有微流控通道的PDMS树脂片 |
| 2.3 PDMS树脂片与玻璃基底的键合 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 明胶水凝胶中化学梯度图案的构建探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 明胶水凝胶中化学梯度的构建 |
| 3.2.1 实验中使用的试剂和耗材 |
| 3.2.2 主要仪器和设备 |
| 3.2.3 凝胶的固化和化学梯度的构建 |
| 3.3 自由扩散体系中化学梯度图案形成探究 |
| 3.4 反应-扩散耦合体系中化学梯度图案形成探究 |
| 3.4.1 β-环糊精修饰的聚丙烯酸聚合物(p AA-CD)的合成 |
| 3.4.2 GelMA水凝胶体系中引入pAA-CD并观察化学梯度图案 |
| 3.4.3 反应-扩散耦合过程的理论分析 |
| 3.4.4 利用数值模拟对反应-扩散耦合过程进行理论模拟 |
| 3.5 小结 |
| 第4章 边界条件在化学梯度图案形成中的作用探究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 几种不同形状的微流控通道的设计和制作 |
| 4.3 特殊边界条件下化学梯度图案的观察和分析 |
| 4.3.1 特殊边界条件下化学梯度图案的观察工作 |
| 4.3.2 化学梯度图案的分析 |
| 4.3.3 理论模拟计算特殊边界条件下的化学梯度图案 |
| 4.4 小结 |
| 第5章 结论 |
| 5.1 概述 |
| 5.2 本文工作的创新点及其意义 |
| 5.3 存在问题以及进一步研究 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
（3）腺嘌呤对M2+-DC-凝胶体系有序结构的影响（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验用品 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 加入方式对M2+-DC-凝胶体系有序结构的影响 |
| 2.1.1 腺嘌呤对Ca2+-DC-凝胶体系时空图案的影响 |
| 2.1.2 腺嘌呤对Co2+-DC-凝胶体系时空图案的影响 |
| 2.2 有序沉淀的FTIR光谱分析[15-16] |
| 2.2.1 Ca2+-DC-凝胶体系有序沉淀物的FTIR光谱分析 |
| 2.2.2 Co2+-DC-凝胶体系有序沉淀物的FTIR光谱分析 |
| 3 结语 |
（4）几种核壳结构镁基储氢材料的制备及吸放氢机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 氢能概述 |
| 1.1.1 能源使用现状 |
| 1.1.2 氢能的使用现状 |
| 1.2 固态储氢材料概述 |
| 1.2.1 金属氢化物储氢材料 |
| 1.2.2 复杂氢化物储氢材料 |
| 1.2.3 碳基储氢材料 |
| 1.2.4 金属有机骨架储氢材料 |
| 1.2.5 共价有机骨架储氢材料 |
| 1.2.6 二维过渡金属碳化物和碳氮化物储氢材料 |
| 1.3 储氢合金的储氢原理 |
| 1.3.1 储氢合金的热力学 |
| 1.3.2 储氢合金的动力学 |
| 1.4 镁基储氢材料概述 |
| 1.4.1 合金化对镁基储氢材料储氢性能的影响 |
| 1.4.2 纳米化对镁基储氢材料储氢性能的影响 |
| 1.4.3 催化剂对镁基储氢材料储氢性能的影响 |
| 1.4.4 特殊结构对镁基储氢材料储氢性能的影响 |
| 1.5 本课题的研究内容与目的 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 核壳结构镁基储氢材料的制备方法 |
| 2.1.1 直流电弧等离子体法 |
| 2.1.2 液相化学镀法 |
| 2.1.3 固相反应法 |
| 2.1.4 溶剂蒸发沉积法 |
| 2.2 镁基储氢材料的制备流程 |
| 2.3 镁基储氢材料的成分分析和结构表征 |
| 2.3.1 X射线衍射仪(XRD) |
| 2.3.2 扫描电子显微镜(SEM) |
| 2.3.3 透射电子显微镜(TEM) |
| 2.3.4 X射线光电子能谱(XPS) |
| 2.4 镁基储氢材料的储氢性能测试 |
| 2.4.1 PCT测试仪 |
| 2.4.2 自动PCT曲线测试 |
| 2.4.3 吸氢动力学曲线测试 |
| 2.4.4 放氢动力学曲线测试 |
| 2.4.5 放氢TPD测试 |
| 2.4.6 DSC测试 |
| 2.5 实验试剂与设备 |
| 2.5.1 实验试剂 |
| 2.5.2 仪器设备 |
| 第三章 二元核壳结构镁基储氢材料的液相化学镀法制备及表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 Mg@TM复合材料的制备流程 |
| 3.2.1 原位纯镁超细粉体的制备 |
| 3.2.2 Mg@TM复合材料的制备 |
| 3.3 纯镁超细粉体的储氢性能研究 |
| 3.3.1 物相成分分析 |
| 3.3.2 微观形貌表征 |
| 3.3.3 储氢热力学性能研究 |
| 3.3.4 储氢动力学性能研究 |
| 3.4 Mg@Ti复合材料的储氢性能研究 |
| 3.4.1 物相成分分析 |
| 3.4.2 微观形貌表征 |
| 3.4.3 储氢热力学性能研究 |
| 3.4.4 储氢动力学性能研究 |
| 3.5 Mg@Co复合材料的储氢性能研究 |
| 3.5.1 物相成分分析 |
| 3.5.2 微观形貌表征 |
| 3.5.3 储氢热力学性能研究 |
| 3.5.4 储氢动力学性能研究 |
| 3.6 Mg@V复合材料的储氢性能研究 |
| 3.6.1 物相成分分析 |
| 3.6.2 微观形貌表征 |
| 3.6.3 储氢热力学性能研究 |
| 3.6.4 储氢动力学性能研究 |
| 3.7 储氢机理研究 |
| 3.8 小结 |
| 第四章 三元核壳结构镁基储氢材料的液相化学镀法制备及表征 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 核壳结构Mg包覆过渡金属三元复合材料的制备流程 |
| 4.2.1 原位纯镁超细粉体的制备 |
| 4.2.2 原位Mg–Ti超细粉体的制备 |
| 4.2.3 Mg@Ti@Ni复合材料的制备流程 |
| 4.2.4 Mg@Co@V复合材料的制备流程 |
| 4.2.5 Mg–Ti@TM(TM= Ni,V)复合材料的制备流程 |
| 4.3 Mg@Ti@Ni复合材料的储氢性能研究 |
| 4.3.1 物相成分分析 |
| 4.3.2 微观形貌表征 |
| 4.3.3 储氢热力学性能研究 |
| 4.3.4 储氢动力学性能研究 |
| 4.4 Mg@Co@V复合材料的储氢性能研究 |
| 4.4.1 物相成分分析 |
| 4.4.2 微观形貌表征 |
| 4.4.3 储氢热力学性能研究 |
| 4.4.4 储氢动力学性能研究 |
| 4.5 Mg–Ti复合材料的储氢性能研究 |
| 4.5.1 物相成分分析 |
| 4.5.2 微观形貌表征 |
| 4.5.3 储氢热力学性能研究 |
| 4.5.4 储氢动力学性能研究 |
| 4.6 Mg–Ti@Ni复合材料的储氢性能研究 |
| 4.6.1 物相成分分析 |
| 4.6.2 微观形貌表征 |
| 4.6.3 储氢热力学性能研究 |
| 4.6.4 储氢动力学性能研究 |
| 4.7 Mg–Ti@V复合材料的储氢性能研究 |
| 4.7.1 物相成分分析 |
| 4.7.2 微观形貌表征 |
| 4.7.3 储氢热力学性能研究 |
| 4.7.4 储氢动力学性能研究 |
| 4.8 储氢机理研究 |
| 4.9 小结 |
| 第五章 二元核壳结构镁基储氢材料的固相反应法制备及表征 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 镁包覆贵金属复合材料的制备流程 |
| 5.2.1 原位纯镁超细粉体的制备 |
| 5.2.2 Mg@Pt/Mg@Pd复合材料的制备流程 |
| 5.3 Mg@Pt复合材料的储氢性能研究 |
| 5.3.1 物相成分分析 |
| 5.3.2 微观形貌表征 |
| 5.3.3 透射电镜下观察的放氢过程 |
| 5.3.4 储氢动力学性能研究 |
| 5.3.5 储氢机理研究 |
| 5.4 Mg@Pd复合材料的储氢性能研究 |
| 5.4.1 物相成分分析 |
| 5.4.2 微观形貌表征 |
| 5.4.3 储氢动力学性能研究 |
| 5.4.4 储氢机理研究 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 二元核壳结构Mg@NaBH4 储氢材料的溶剂蒸发沉积法制备及表征 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 Mg@NaBH4 复合材料的制备流程 |
| 6.2.1 原位纯镁超细粉体的制备 |
| 6.2.2 Mg@NaBH4复合材料的制备流程 |
| 6.3 Mg@NaBH4复合材料的储氢性能研究 |
| 6.3.1 物相成分分析 |
| 6.3.2 微观形貌表征 |
| 6.3.3 储氢热力学性能研究 |
| 6.3.4 储氢动力学性能研究 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 结论及创新点 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间的学术成果 |
（5）复杂沉淀斑图的实验研究与模型分析（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| Extended Abstract |
| 变量注释表 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景和研究意义 |
| 1.2 研究内容和目标 |
| 1.3 研究方法 |
| 2 反应—扩散沉淀斑图 |
| 2.1 反应—扩散系统简介 |
| 2.2 Liesegang现象 |
| 2.3 相变理论与Liesegang斑图 |
| 2.4 Liesegang斑图研究进展 |
| 2.5 Liesegang斑图研究热点 |
| 3 实验部分 |
| 3.1 实验试剂 |
| 3.2 实验仪器 |
| 3.3 实验装置 |
| 3.4 实验操作 |
| 3.5 Ag+-S2O32-反应 |
| 4 分解反应引起的沉淀共存与转化 |
| 4.1 沉淀斑图的形成对内外电解质初始浓度的依赖性 |
| 4.2 沉淀斑图对明胶介质的p H值依赖性 |
| 4.3 明胶浓度变化引起沉淀斑图的转变 |
| 4.4 琼脂介质中沉淀斑图的形成 |
| 4.5 温度对沉淀脉冲移动速率的影响 |
| 4.6 凹槽半径对沉淀斑图的影响 |
| 4.7 沉淀眼现象 |
| 4.8 小结 |
| 5 移动沉淀带的模型模拟与结构分析 |
| 5.1 机理模型 |
| 5.2 移动Liesegang单带的形成 |
| 5.3 移动沉淀斑图结构的转化 |
| 5.4 内外电解质浓度比对沉淀移动速度的影响 |
| 5.5 浓度梯度对沉淀移动速度的影响 |
| 5.6 小结 |
| 6 沉淀斑图共存与转化的模型模拟与结构分析 |
| 6.1 沉淀斑图的形成机理 |
| 6.2 模型 |
| 6.3 模型参数 |
| 6.4 模拟结果 |
| 6.5 小结 |
| 7 Liesegang沉淀斑图的浓度梯度效应和波性质 |
| 7.1 Liesegang斑图形成机理 |
| 7.2 成核-生长模型 |
| 7.3 经典Liesegang斑图的形成和相互作用 |
| 7.4 浓度梯度存在时Liesegang斑图的形成 |
| 7.5 外加作用下Liesegang斑图的形成 |
| 7.6 小结 |
| 8 结论与展望 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（6）胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 图清单 |
| 表清单 |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.3 技术路线图 |
| 1.4 研究创新点 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验仪器及药品 |
| 2.2 胆结石有序结构体外模拟实验方法 |
| 2.3 胆结石体外溶解实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 GTO 对 GTO-M~(n+)-NaDC 凝胶体系有序结构的影响 |
| 3.2 BA、GTO 和 EYL 对凝胶体系中有序结构的综合影响 |
| 3.3 溶石剂筛选实验 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（7）我国装备制造业与生产性服务业融合机理及保障策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究的背景 |
| 1.2 研究的目的和意义 |
| 1.2.1 研究的目的 |
| 1.2.2 研究的意义 |
| 1.3 国内外研究现状及评述 |
| 1.3.1 基于全球价值链的装备制造业研究现状 |
| 1.3.2 生产性服务业与制造业互动融合发展研究现状 |
| 1.3.3 装备制造业与生产性服务业互动融合研究现状 |
| 1.3.4 国内外研究现状评述 |
| 1.4 主要研究内容与研究方法 |
| 1.4.1 主要研究内容 |
| 1.4.2 研究方法 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第2章 装备制造业与生产性服务业融合演进与融合系统分析 |
| 2.1 装备制造业与生产性服务业融合机理相关概念界定 |
| 2.1.1 装备制造业内涵与特征 |
| 2.1.2 生产性服务业内涵与特征 |
| 2.1.3 产业融合机理界定 |
| 2.2 装备制造业与生产性服务业融合演进分析 |
| 2.2.1 关联关系分析 |
| 2.2.2 互动关系分析 |
| 2.2.3 融合关系分析 |
| 2.2.4 “关联-互动-融合”演进模型 |
| 2.3 装备制造业与生产性服务业融合系统分析 |
| 2.3.1 融合系统要素分析 |
| 2.3.2 融合系统结构分析 |
| 2.3.3 融合系统目标与功能分析 |
| 2.3.4 融合系统环境分析 |
| 2.4 基于自组织理论的研究总体框架设计 |
| 2.4.1 融合系统的自组织性分析 |
| 2.4.2 研究总体框架设计 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 装备制造业与生产性服务业融合动因及融合过程分析 |
| 3.1 融合条件分析 |
| 3.1.1 宽松的产业规制环境 |
| 3.1.2 产业边界处的技术创新 |
| 3.1.3 完善的技术和知识扩散体系 |
| 3.1.4 产业替代关系的存在 |
| 3.2 融合动因分析 |
| 3.2.1 市场需求拉动 |
| 3.2.2 竞争压力驱动 |
| 3.2.3 技术创新推动 |
| 3.2.4 融合动因驱动强度测度 |
| 3.3 融合过程分析 |
| 3.3.1 技术融合 |
| 3.3.2 产品融合 |
| 3.3.3 市场融合 |
| 3.3.4 管理及组织融合 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 装备制造业与生产性服务业融合影响因素及序参量分析 |
| 4.1 融合影响因素分析与测度 |
| 4.1.1 融合影响因素分析 |
| 4.1.2 融合影响因素测度 |
| 4.2 融合系统序参量判定 |
| 4.2.1 序参量的判定思路及方法 |
| 4.2.2 融合系统序参量的判定与分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 我国装备制造业与生产性服务业融合效应分析与评价 |
| 5.1 产业融合内部效应分析 |
| 5.1.1 产业创新效应 |
| 5.1.2 产业竞争力提升效应 |
| 5.1.3 产业组织及产业结构改善效应 |
| 5.1.4 装备制造业价值链攀升效应 |
| 5.2 产业融合扩展效应分析 |
| 5.2.1 国际贸易效应 |
| 5.2.2 就业效应 |
| 5.2.3 生态环境效应 |
| 5.2.4 区域经济促进效应 |
| 5.2.5 消费效应 |
| 5.3 产业融合效应的综合评价 |
| 5.3.1 融合子效应评价指标分析 |
| 5.3.2 融合效应综合评价方法与模型 |
| 5.3.3 融合效应测度与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 装备制造业与生产性服务业融合保障策略的设计 |
| 6.1 产业融合运行保障策略 |
| 6.1.1 保障融合系统运行动力 |
| 6.1.2 构建融合主体要素间的协同机制 |
| 6.1.3 完善产业资源流通渠道 |
| 6.2 产业融合组织保障策略 |
| 6.2.1 成立融合引导机构 |
| 6.2.2 构建融合执行机构 |
| 6.2.3 完善融合支持机构 |
| 6.3 产业融合制度保障策略 |
| 6.3.1 建立健全法律制度 |
| 6.3.2 制定推行管理制度 |
| 6.3.3 构建融合监督-评价-反馈制度 |
| 6.4 产业融合政策保障策略 |
| 6.4.1 落实经济体制改革政策 |
| 6.4.2 完善科技政策体系 |
| 6.4.3 健全人才政策体系 |
| 6.4.4 实施财税优惠政策 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 实证研究 |
| 7.1 东北地区装备制造业与生产性服务业发展现状分析 |
| 7.1.1 东北地区装备制造业发展现状 |
| 7.1.2 生产性服务业发展现状 |
| 7.2 东北地区装备制造业与生产性服务业融合条件分析 |
| 7.2.1 东北地区技术创新能力分析 |
| 7.2.2 东北地区技术和知识扩散体系分析 |
| 7.2.3 东北地区相关产业规制状况分析 |
| 7.3 东北地区装备制造业与生产性服务业融合水平与效应分析 |
| 7.3.1 融合水平分析 |
| 7.3.2 融合效应分析 |
| 7.4 东北地区装备制造业与生产性服务业融合问题及保障策略分析 |
| 7.4.1 融合问题及其成因分析 |
| 7.4.2 融合保障策略设计 |
| 7.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 |
| 攻读博士学位期间参加的科研项目 |
| 致谢 |
（8）电解制金属锰和高锰酸钾过程中的非线性动力学研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 锰矿开发技术的研究进展 |
| 1.1.1 电解还原制备金属锰 |
| 1.1.2 电解氧化制备高锰酸钾 |
| 1.2 湿法电解过程中非线性动力学的研究进展 |
| 1.2.1 电解过程中电化学振荡的研究进展 |
| 1.2.2 电化学振荡的研究方法 |
| 1.3 本工作的研究目的与意义 |
| 1.4 本工作的研究内容 |
| 2 电解锰阳极反应的非线性动力学研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 锰氧化物对阳极非线性行为的影响 |
| 2.3.1 电解锰阳极非线性行为的研究 |
| 2.3.2 电极材料对非线性行为的影响 |
| 2.3.3 锰氧化物层厚度对电化学振荡的影响 |
| 2.4 反应条件对阳极电化学振荡的影响 |
| 2.4.1 电解液 pH 对电化学振荡的影响 |
| 2.4.2 电解液组成对电化学振荡的影响 |
| 2.4.3 锰氧化物浸泡时间对电化学振荡的影响 |
| 2.4.4 电化学振荡机理推测 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 电解锰阴极的非线性动力学研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 测试与表征方法 |
| 3.2.4 成分分析 |
| 3.3 电解锰阴极非线性机制的研究 |
| 3.4 电解锰中新型辅助添加剂的研发 |
| 3.4.1 辅助添加剂对电解锰过程能耗的影响 |
| 3.4.2 辅助添加剂对电解锰质量的影响 |
| 3.4.3 辅助添加剂对电解锰过程物耗的影响 |
| 3.4.4 辅助添加剂的作用机理 |
| 3.5 新型辅助添加剂的中试研究 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 电解制高锰酸钾阳极反应的非线性动力学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 阳极反应非线性行为的实验研究 |
| 4.3.1 阳极反应电化学振荡及其影响因素 |
| 4.3.2 电化学振荡对电解能耗的影响 |
| 4.4 阳极反应的非线性机制的研究 |
| 4.4.1 阳极上锰氧化物的反应 |
| 4.4.2 阳极溶解的反应机理 |
| 4.4.3 锰氧化物催化氧化水分解的机理 |
| 4.5 阳极反应非线性动力学数学模型的建立 |
| 4.5.1 线性稳定性分析 |
| 4.5.2 电流振荡的模拟 |
| 4.5.3 电流振荡随参数条件的变化 |
| 4.6 电解制高锰酸钾的工艺优化 |
| 4.6.1 电解装置的设计 |
| 4.6.2 电解条件的优化 |
| 4.6.3 电解产物结晶的研究 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 矿石浮选除杂及资源化应用研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 矿石的选矿平台搭建 |
| 5.2.2 矿物杂质的资源化应用 |
| 5.3 矿石浮选除杂技术研究 |
| 5.3.1 矿石的可浮选性分析 |
| 5.3.2 浮选工艺的探索 |
| 5.3.3 浮选组合药剂的研发 |
| 5.4 矿石的资源化开发利用 |
| 5.4.1 矿石可开发性分析 |
| 5.4.2 矿石高效精选工艺的探索 |
| 5.4.3 矿石的应用研究 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| A 作者在攻读博士学位期间发表的论文目录 |
| B 作者在攻读博士学位期间申请的专利目录 |
| C 作者在攻读博士学位期间参与的科研项目 |
（9）体外模拟胆结石有序结构研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验用品 |
| 1.1.1 仪器 |
| 1.1.2 药品 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 实验方案 |
| 1.2.2 有序沉淀的表征 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 Mn2+-DC-凝胶体系有序结构的形貌 |
| 2.2 Mn2+-DC-凝胶体系有序沉淀物FTIR分析[14-15] |
| 3 结语 |
（10）不同因素对凝胶体系中磷酸铵镁分形现象的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试剂及仪器 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 反应物的影响 |
| 2.2 介质的影响 |
| 2.3 扩散方式的影响 |
| 3 结论 |
四、多扩散体系中周期沉淀和分形沉淀生长现象的研究（论文参考文献）
- [1]强化混合超临界CO2辅助雾化法制备纳米—微米嵌合载药微粒研究[D]. 彭虎红. 浙江大学, 2021(01)
- [2]明胶交联水凝胶中动态化学梯度建立的实验探究和模拟[D]. 潘绍丰. 中国地质大学(北京), 2019(02)
- [3]腺嘌呤对M2+-DC-凝胶体系有序结构的影响[J]. 任义,杨玲,吕敏莹,张远,尹文萱. 实验室研究与探索, 2018(11)
- [4]几种核壳结构镁基储氢材料的制备及吸放氢机制研究[D]. 卢翀. 上海交通大学, 2018
- [5]复杂沉淀斑图的实验研究与模型分析[D]. 郑菊花. 中国矿业大学, 2015(03)
- [6]胆结石有序结构的体外模拟与溶石剂的筛选研究[D]. 王敬. 中国矿业大学, 2014(02)
- [7]我国装备制造业与生产性服务业融合机理及保障策略研究[D]. 王成东. 哈尔滨理工大学, 2014(02)
- [8]电解制金属锰和高锰酸钾过程中的非线性动力学研究[D]. 丁莉峰. 重庆大学, 2014(01)
- [9]体外模拟胆结石有序结构研究[J]. 尹文萱,李颖,郭昌清,高庆宇,张远. 实验室研究与探索, 2013(07)
- [10]不同因素对凝胶体系中磷酸铵镁分形现象的影响[J]. 岳文瑾,聂光军,韩健,宋长伟,何明刚. 安徽工程大学学报, 2011(01)