一、近年来中药材农药残留的研究概况（论文文献综述）
沈燕,仲建锋,黄亚威,郑尊涛,卢莉娜,高美静,卢飞,张志勇[1]（2022）在《植物类中药材生产过程中质量安全研究进展》文中认为中药在保护人类健康方面发挥着关键功能,中药材作为中药生产中不可或缺的环节,其质量安全备受关注。影响中药材质量安全的因素根据其源头不同包括农药残留、重金属污染和真菌毒素残留等。本文综述了这3种影响中药材质量安全因素及其限量标准与检测方法等方面的新近研究进展,全面分析了这3种质量安全因子国内外限量标准及检测方法的差异,并提出了合理的改进提升措施。以期为有效防控中药材的质量安全风险提供指导,为中药材质量安全控制体系的建立与完善提供有益的参考。
郑凯,郭兰萍,张小波,王承潇,曲媛,刘伟,周涛,张亚玉,崔秀明,杨野[2]（2022）在《三七农药残留研究进展》文中指出三七为多年生中药材,具有严重的生产障碍问题,生长过程中易发多种病虫害,当前主要的防治方法为化学农药防控,因而三七农药残留问题备受关注。该文综述了1981—2021年40年间三七中常见农药残留种类、检测方法,并比较了国内外有关三七农药残留的限量标准,以期为指导三七合理用药、控制药材质量提供参考,从而推动中国三七产业的持续发展。当前三七药材农药残留研究仅40篇公开发表文献,存在严重的研究不足问题。目前利用色谱-串联质谱技术可同时检测出三七中上百种农药残留,农药检出从早期的双对氯苯基三氯乙烷（滴滴涕）、六氯环己烷（六六六）、对硫磷等禁用农药逐步转变为烯酰吗啉、腐霉利、丙环唑、苯醚甲环唑等低毒农药,来自三七中农药残留的膳食风险较低,不会对食用者造成健康危害。该研究认为积极开展三七农药残留质量标准的研制工作,在保留标准中已有农药的基础上,增加生产实际中应用的农药,指导农户科学使用农药,将是未来工作的重点方向。
卢恒,焦焕然,周冰谦,杨国红,王晓,张小波,郭兰萍,刘伟[3]（2022）在《西洋参农药残留研究进展》文中进行了进一步梳理西洋参为五加科多年生植物西洋参的干燥根,其种植周期长并具有严重的生长障碍问题,生长过程中不可避免地使用农药,因此引起的西洋参农药残留问题备受关注。该文系统综述了1993年以来有关西洋参药材农药残留调研、检测方法、含量分析及风险评估的研究成果,并对不同国家及地区西洋参相关的农药残留限量标准进行整理比较。结果表明,西洋参农药残留种类从过去高毒性的有机氯类农药转变为三嗪类、三唑类等低毒性农药;其农药残留整体较低,但仍存在五氯硝基苯等农药污染的现状;其农药残留检测方法由过去常用的色谱升级成如今的色谱-质谱联用;暂未有西洋参农药残留引起健康风险的报道。农药残留是制约我国西洋参产业健康发展的重要因素,在实际生产中应完善西洋参用药登记,推广成熟生态种植模式及配套技术,并推进西洋参农药残留风险评估及限量标准的研究工作。
卢恒,周冰谦,杨国红,王晓,张小波,郭兰萍,刘伟[4]（2022）在《金银花农药残留研究进展》文中认为金银花为忍冬科植物忍冬的干燥花蕾或带初开的花,其易受病虫害侵袭,在生长过程中不可避免使用农药,因此引起的金银花农药残留问题备受关注。该文系统综述了1996年以来有关金银花药材中农药残留调研、检测方法、含量分析及风险评估等研究成果,并对不同国家及地区金银花相关的农药残留限量标准进行整理比较。结果表明,不同产区金银花普遍存在农药残留可检出的现状,并存在部分农药残留超标的现象,但整体超标情况不严重;其农药残留种类从过去常用的有机氯类农药转变为戊唑醇、烯啶虫胺等新型农药;农药残留检测方法也由早期色谱升级为如今的色谱-质谱联用;金银花中大多数农药残留不会引起健康风险,但克百威可能存在潜在的健康风险。农药残留是制约我国金银花产业健康发展的重要因素,在实际生产中应完善金银花用药登记,推广生态防控技术,并推进金银花农药残留限量标准的制定和推广工作。
陈静梅,严辉,周桂生,郭盛,晋玲,段金廒[5]（2022）在《当归农药残留研究进展》文中研究表明当归Angelica sinensis作为临床常用中药,药用及食用需求逐年上升。然而当归连作障碍严重,病虫害频发,化学类农药过度使用,农药残留问题备受关注。该文综述了2002—2021年当归中常见的病虫害类型、农药残留检测方法及农药残留特征,并比较了国内外有关当归农药残留的限量标准,结合现有问题就当归药材的高质量绿色发展提出建议。研究结果表明,当归农药残留特征从最初的有机氯类转化为有机磷类农药为主,近年来,有机磷类农药甲拌磷、辛硫磷、甲基异柳磷、甲拌磷砜、苯线磷、水胺硫磷、氧化乐果和三唑磷超标严重;农药残留检测技术完成了从单一色谱法到高效能的色谱质谱联用分析方法的转变,当归现有的农药残留检测技术以气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析法为主,一些新型的检测技术如免疫分析法等也被应用。当归的农药残留问题已成为制约当归产业发展的重要因素,因此,合理施用农药,建立当归的生态化种植体系和制定完善的当归农药残留限量标准是解决当归农药残留问题的必要手段。
杨昌贵,周涛,张小波,江维克,杨野,杨健,沈渊文,郭兰萍[6]（2022）在《中药材农药残留现状分析与安全保障建议》文中研究说明该文基于CNKI数据库28 258条中药材农药含量数据,采用频数分析法,统计检测技术和监测农药种类的频率,计算不同类型农药检出率和超标率,系统分析了中药材农残污染情况。结果显示,检出率大于10%的农药有40种,其中,有机氯类和烟碱等新型农药占比55%,有机磷类、拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类占比分别为17.5%、15.0%、12.5%。17种农药存在不同程度的超标,超标率≤5%的共有12种农药,占70.59%;超标率5%～10%的共4种,占23.53%;超标率>10%的共1种,占5.88%。从近五年分析结果来看,中药材农残污染呈现下降的趋势,相较于最高时期,有机氯类农药检出率降低约2/3,超标率下降了47.23%;氨基甲酸酯类检出率降低约1/2,超标率下降了10.78%;有机磷类检出率降低约3/4,超标率下降了7.22%;拟除虫菊酯类检出率降低约1/2,超标率下降了11.05%;其他类型农药检出率降低约1/2,均未超标。总体而言,中药材农药残留问题得到明显改善,药材安全性不断提升,但农药残留仍是影响中药材质量和安全性的重要因素,建议进一步完善中药材农药残留控制标准,加强对生产中实际大量应用的农药种类的监测,推广中药材生态种植模式,以促进中药材产业的高质量发展。
陈德勇,张泽洲,李瑞瑆,陈捷胤,戴小枫,孔志强,侯旭杰[7]（2021）在《贝母质量安全现状及分析方法研究进展》文中研究指明贝母（Bulbus fritillaria）是我国传统名贵中药材,凭借其独特的医疗保健效果,不仅在中药方剂中大量使用,而且在保健品、食品及日用化工产业也应用广泛,但因其生产地域广泛、品种繁多、种植生产过程中无指导标准以及缺乏规范化加工操作流程,导致目前市场在售的贝母质量与品质参差不齐,贝母食用药用安全存在隐患,危害人体健康及制约贝母产业发展。本文主要针对目前贝母中存在的农药残留、掺杂掺假及重金属残留等问题进行系统总结,对影响贝母质量安全的农药残留、掺杂掺假和重金属残留现状及分析方法进行系统综述,并为后续保障贝母质量与安全提供了相关建议,为加快我国关于贝母中相关质量安全标准的制修订,及在中药材和保健食品开发过程中的应用提供科学参考。
陈丽丽[8]（2021）在《磁性分子印迹聚合物联合高效液相色谱在中药材农残检测中的应用》文中研究指明中药材在疾病治疗和健康养生方面广泛应用,但其农药残留是其安全使用的隐患。高效液相色谱技术是检测农药残留的常用方法,但因中药材基质复杂、农药含量低,在对其进行农残检测前往往需要进行预处理。为了减少复杂基质对分析物检测结果的干扰,提高仪器的检测精度,利用磁性分子印迹技术从样品中快速、选择性分离和富集目标分子。具体研究内容如下:（1）以Fe3O4为核心,对其进行结构修饰,制备磁性载体Fe3O4@SiO2-MPS。以二嗪农为模板,甲基丙烯酸和甲基丙烯酸羟乙酯作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈分别作为交联剂和引发剂,甲醇、乙腈以1比4的体积比组成混合液作为制孔剂制备分子印迹层。利用表面分子印迹技术将传统分子印迹聚合物嫁接在磁性材料Fe3O4@SiO2-MPS的表面,制备出具有高饱和磁化强度和特异识别能力的磁性分子印迹聚合物Fe3O4@SiO2-MPS-MIP,利用傅里叶变换红外光谱仪等表征手段对材料结构进行分析,并对其吸附性能进行研究,结果表明,聚合物能选择性吸附目标分子,在20 min内,其对目标分子的吸附接近平衡,最大吸附容量为7.46mg/mg、重复使用性能好、6次吸附-解吸附循环后的回收率高达89.5%。将其应用于当归中二嗪农的检测验证了方法的可行性,二嗪农的含量为0.107 mg/kg,低于国家对二嗪农的限量标准0.5 mg/kg。在最佳实验条件下,检测限为13.44×10-3mg/m L,定量限为44.80×10-3mg/m L。结果表明,该方法对复杂基质中二嗪农的检测具有较大的优越性,可用于天然产物和中药材中二嗪农的分离、富集和检测。（2）对磁性载体Fe3O4@SiO2进行修饰,一种延续Fe3O4@SiO2-MPS的使用,另一种在Fe3O4@SiO2的基础上引入多壁碳纳米管制备Fe3O4@SiO2-CNTs。分别以这两种材料作为基底,以噻菌灵为模板,甲基丙烯酸作为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯和偶氮二异丁腈分别作为交联剂和引发剂,甲苯、乙腈体积比为1比3组成制孔剂制备分子印迹层。通过对二者吸附性能的比较发现,随着碳纳米管的引入,分子印迹聚合物的总吸附容量明显增大,但磁性碳纳米管分子印迹聚合物的分子印迹（IF）值远远小于Fe3O4@SiO2-MPS-MIP,重复使用性能方面,Fe3O4@SiO2-MPS-MIP 6次吸附-解吸附后的吸附率（93.1%）明显大于磁性碳纳米管分子印迹聚合物（80.3%）,前者的重复使用性能更好。因此,将分子印迹技术引入碳纳米管中用以复杂基质中微量成分的特异性吸附意义不明显,而Fe3O4@SiO2-MPS-MIP更适用于复杂基质中微量成分的提取。并且以Fe3O4@SiO2-MPS为基底所制备的吸附剂除了具有特异性吸附性能外,其重复使用性能好,能多次重复利用,降低检测成本。
屈浩然[9]（2020）在《加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留研究》文中提出目的:近年来,不断增长的中药需求促使大部分常用中药材已转为人工规模化种植。在中药种植过程中不可避免的会使用农药,有可能造成严重的健康问题和环境污染问题,各国对中药材中农药残留陆续增加了严格的限量要求。因此全面了解农药残留的使用状况,是具有重要意义的。本研究选取了 232种农药作为检测指标,选取加味逍遥片及其处方中的6种药材:当归、柴胡、白芍、白术、茯苓、甘草,两种提取物:当归、白术、甘草提取物和柴胡、白芍提取物作为研究对象,建立高效、准确的农药多残留检测方法。并对上述制剂、药材、提取物进行样品筛查,以得到其农药残留情况,并探究残留农药在制成加味逍遥片过程中的转移情况。方法:1.残留农药指标选择:由于我国中药材进出口受农药残留检出的影响,且国际上很多国家使用《欧洲药典》规定的农药残留限量标准作为依据,结合我国农药实际使用情况和《欧洲药典》中的农药残留指标,确定了 232种需要检测的农药。2.建立三个农药多残留检测方法:气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）法、液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）法、气相色谱（GC）法,其中GC法为二硫代氨基甲酸酯类农药残留的专属检测方法。3.建立了 6种中药材,2种提取物,1种制剂共9种基质的4种前处理方法,针对不同类型的基质,净化方法分别采用了不净化直接进样、不同种类与比例的分散粉末净化等方式,减少基质效应的干扰,使测定结果准确可靠,同时简化实验操作。4.本研究对上述中药材、提取物及制剂共36批次样品进行了农药残留的检测。结果:1.成功建立农药多残留的GC-MS/MS、LC-MS/MS和GC检测方法。其中GC-MS/MS和LC-MS/MS检测方法线性关系良好,做三水平回收（0.01 mg·kg-1、0.1 mg·kg-1、0.5 mg·kg-1）,回收率94%在70%-120%之间,相对标准偏差基本≤7%。GC对二硫代氨基甲酸酯类农药检测方法的线性关系为二次方程,r2=1.0000,回收率在99%-115%之间,相对标准偏差为2.0%,均符合痕量农药残留的检测要求。2.成功建立4种不同基质的前处理方法,消除基质效应对于实验结果的干扰和影响。3.对上述药材进行农药残留检测后,共检出13种农药残留,占所有农药检测指标比例的5.60%。检出我国常用农药7种,均符合我国和《欧洲药典》限量标准,检出6种《欧洲药典》要求限量的农药,除一批白芍中检出的七氯超出限量以外,其余均符合限量标准的要求。整体上样品中仅少量批次检出低浓度农药残留,其中白术检出农药最多,但基本符合限量标准的要求。结论:本研究建立了高效、准确的农药多残留检测方法和前处理方法,可用于农药多残留的检测,方法灵敏度高,准确、可靠。检测结果为农药残留标准的制定提供了参考。
陈艳丽[10]（2020）在《磁性表面分子印迹聚合物的制备及其在中药材农药残留检测中的应用》文中研究表明中草药中的农药残留问题是影响着我国中药材出口的关键,但由于中药材基质复杂,对于有机农药的痕量检测比较困难。本文使用分子印迹技术与磁性纳米材料结合的方式,制备了两种不同载体的磁性分子印迹聚合物,聚合物选择性高,吸附性能好,还可实现快速分离,可用于中药材中的农药分离与检测。主要内容如下:（1）以功能化Fe3O4为磁芯,氟氯氰菊酯为模板分子。采用表面分子印迹法制备了一种灵敏、高效的磁性分子印迹聚合物（MMIP）。采用磁性分子聚合物对氟氯氰菊酯进行提取富集,用于中草药农药残留分析。利用分析设备对合成的MMIPs的晶型、显微结构、粒径、饱和磁化强度和特征官能团进行了分析。等温吸附和动态吸附实验结果表明,MMIPs在30min达到吸附平衡,最大吸附量为4.9mg/g,具有良好的吸附性能;选择性吸附实验表明MMIPs对氟氯氰菊酯有较高的亲和力。在优化条件下,检测限（LOD）为32.99ng/m L,定量限（LOQ）为109.96ng/m L,并测得氟氯氰菊酯的校正曲线,在30～3000ng/m L范围内,校正曲线为y=334.09x+3.674（R2=0.9979）。用MMIPs测定金银花中氟氯氰菊酯的回收率为91.5%～97.2%,RSD为5.35%～8.32%（n=3）。结果表明,磁性分子印迹聚合物可作为高效分离金银花中氟氯氰菊酯的材料。（2）采用多菌灵作为模板分子,以磁化的碳纳米管作为载体,然后以乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体制备了MCNT-MIPs。并使用X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、傅里叶变换红外光谱仪（FT-IR）对其外貌进行表征。同时通过等温吸附实验、动力学试验、选择性吸附实验对其吸附能力进行了考察,并通过重复性试验验证了其重复使用性。结果表明,所制备的MCNTs-MIP有良好的选择性吸附能力。将其应用于白芍和天麻两种中药材中的多菌灵农药的分离富集,后通过HPLC检测。在优化后的实验条件下,检出限和定量限分别为48.23 ng/m L和159.84 ng/m L,回收率为78.1-113.7%,RSD为2.18-3.23%（n=3）。本方法在中药材的多菌灵检测应用取得了令人满意的效果。
二、近年来中药材农药残留的研究概况（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、近年来中药材农药残留的研究概况（论文提纲范文）
（1）植物类中药材生产过程中质量安全研究进展（论文提纲范文）
| 1 影响中药材质量安全的因素 |
| 1.1 农药残留 |
| 1.2 重金属污染 |
| 1.3 真菌毒素污染 |
| 2 中药材质量安全影响因子限量标准的现状 |
| 2.1 中药材农药残留限量标准 |
| 2.2 中药材重金属限量标准 |
| 2.3 中药材真菌毒素限量标准 |
| 3 中药材质量安全影响因子检测方法 |
| 3.1 中药材农药残留检测方法 |
| 3.2 中药材重金属检测方法 |
| 3.3 中药材真菌毒素残留检测方法 |
| 4 总 结 |
（2）三七农药残留研究进展（论文提纲范文）
| 1 三七中农药残留的研究历史 |
| 2 三七中农药残留的检测技术 |
| 2.1 三七样品前处理技术 |
| 2.2 三七样品检测技术 |
| 3 三七中农药残留特征 |
| 3.1 有机氯类农药 |
| 3.2 有机磷类农药 |
| 3.3 氨基甲酸酯类农药 |
| 3.4 拟除虫菊酯类农药 |
| 4 三七中农药残留风险评估分析 |
| 5 国内外三七农药残留限量标准比较 |
| 5.1 我国三七农药残留限量标准 |
| 5.2 国外三七农药残留限量标准 |
| 6 总结与展望 |
（3）西洋参农药残留研究进展（论文提纲范文）
| 1 西洋参农药残留研究的概况 |
| 1.1 西洋参中农药残留的研究历史 |
| 1.2 西洋参中农药残留的种类 |
| 1.2.1 有机氯类农药 |
| 1.2.2 有机磷类农药 |
| 1.2.3 氨基甲酸酯类农药 |
| 1.2.4 拟除虫菊酯类农药 |
| 1.3 西洋参中农药残留分析 |
| 1.3.1 西洋参农药残留的前处理技术 |
| 1.3.2 西洋参农药残留的检测技术 |
| 1.4 西洋参农药残留超标现状 |
| 2 国内外农药残留限量标准 |
| 3 西洋参农药残留风险评估 |
| 4 总结与展望 |
（4）金银花农药残留研究进展（论文提纲范文）
| 1 金银花农药残留研究的概况 |
| 1.1 金银花中农药残留的研究历史 |
| 1.2 金银花中农药的残留特征 |
| 1.2.1 有机氯类农药残留 |
| 1.2.2 有机磷类农药残留 |
| 1.2.3 拟除虫菊酯类农药残留 |
| 1.2.4 多类型农药残留 |
| 1.3 金银花中农药残留分析 |
| 1.3.1 金银花农药残留的前处理技术 |
| 1.3.2 金银花农药残留的检测技术 |
| 1.4 金银花农药残留超标现状 |
| 1.5 金银花农药残留地域特征分析 |
| 2 国内外农药残留限量标准 |
| 3 金银花农药残留风险评估 |
| 4 总结与展望 |
| 4.1 加强生态种植技术推广 |
| 4.2 完善金银花用药登记 |
| 4.3 加快金银花农药残留标准制定 |
（5）当归农药残留研究进展（论文提纲范文）
| 1 当归种植过程中的病虫害及农药残留研究概况 |
| 2 当归农药残留的检测技术 |
| 2.1 当归农药残留样品前处理技术 |
| 2.2 检测方法 |
| 2.2.1 色谱法 |
| 2.2.2 免疫分析法 |
| 3 当归中农药的残留特征 |
| 3.1 有机氯类农药 |
| 3.2 有机磷类农药 |
| 3.3 氨基甲酸酯类农药 |
| 3.4 拟除虫菊酯类农药 |
| 3.5 植物生长延缓剂 |
| 3.6 其他类禁限用农药残留 |
| 4 境内外当归农药残留限量标准比较 |
| 4.1 境内当归农药残留限量标准 |
| 4.2 境外当归农药残留限量标准 |
| 5 当归高质量绿色发展的措施和建议 |
| 5.1 高质量发展当归种植区中药生态农业 |
| 5.2 发展快速、灵敏、高效、实用、便携的农药残留分析方法 |
| 5.3 完善当归药材的农药登记，发展与当归生长特性相融合的生物农药 |
| 5.4 加快当归农药残留标准制定 |
（6）中药材农药残留现状分析与安全保障建议（论文提纲范文）
| 1 资料 |
| 1.1 数据来源 |
| 1.2 数据预处理 |
| 1.2.1 数据标准化 |
| 1.2.2 数据纳入标准 |
| 2 方法 |
| 2.1 频数分析 |
| 2.2 农药残留检出率、超标率分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 中药材农药残留研究发展历程 |
| 3.2 中药材中不同类型农药残留特征分析 |
| 3.2.1 有机氯类农药 |
| 3.2.2 拟除虫菊酯类农药 |
| 3.2.3 有机磷类农药 |
| 3.2.4 氨基甲酸酯类农药 |
| 3.2.5 其他类农药 |
| 3.3 中药材农药残留检测方法的变化 |
| 4 讨论 |
| 5 保障中药材质量安全的建议 |
| 5.1 进一步完善中药材农药残留控制标准 |
| 5.2 推广中药材生态种植是降低农药残留污染的重要举措 |
（7）贝母质量安全现状及分析方法研究进展（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 贝母中农药残留研究进展 |
| 1.1 贝母中农药残留现状 |
| 1.2 贝母中农药残留检测方法 |
| 2 掺假掺杂鉴别 |
| 2.1 色谱鉴别 |
| 2.2 光谱鉴别 |
| 2.3 分子生物学鉴别 |
| 2.4 其他鉴别 |
| 3 贝母中重金属残留研究进展 |
| 3.1 贝母中重金属残留现状 |
| 3.2 重金属检测方法 |
| 4 总结及建议 |
| 4.1 加强贝母种植过程中农药登记管理 |
| 4.2 建立稳定可靠、经济高效的分析方法 |
| 4.3 制定和完善相关标准和制度 |
（8）磁性分子印迹聚合物联合高效液相色谱在中药材农残检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中药材中的农药检测 |
| 1.1.1 中药材中农药残留概况 |
| 1.1.2 农药的分类及危害 |
| 1.1.3 农药检测的前处理方法 |
| 1.1.4 农残定量方法 |
| 1.2 分子印迹 |
| 1.2.1 分子印迹技术概述 |
| 1.2.2 分子印迹聚合物的结构研究进展 |
| 1.2.2.1 代表性结构 |
| 1.2.2.2 核壳印迹技术 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物在环境有害污染物中的应用 |
| 1.2.3.1 MIPs吸附和降解染料的研究 |
| 1.2.3.2 有机分子吸附及降解 |
| 1.2.3.3 MIPs吸附重金属离子并光降解和光还原重金属的研究 |
| 1.2.3.4 农药的MIPs吸附与光降解 |
| 1.2.3.5 MIPs吸附光降解去除药物和激素的研究 |
| 1.3 研究意义与主要内容 |
| 1.3.1 研究意义 |
| 1.3.2 主要内容 |
| 第二章 核壳磁分子印迹聚合物联合高效液相色谱法测定当归中二嗪农的含量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 材料与仪器 |
| 2.2.2 磁性载体的制备 |
| 2.2.2.1 Fe_3O_4纳米粒子的制备 |
| 2.2.2.2 Fe_3O_4@SiO_2纳米粒子的制备 |
| 2.2.3 核壳磁性分子印迹聚合物(MMIPs)的制备 |
| 2.2.4 色谱条件 |
| 2.2.5 吸附实验 |
| 2.2.5.1 等温吸附 |
| 2.2.5.2 动力学吸附 |
| 2.2.5.3 选择性吸附 |
| 2.2.5.4 解吸附试验和重复利用性试验 |
| 2.2.6 当归中二嗪农的检测 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 结合性能 |
| 2.3.1.1 等温吸附性能及模型拟合 |
| 2.3.1.2 动力学吸附性能及方程拟合 |
| 2.3.1.3 选择性吸附 |
| 2.3.1.4 解吸时间和再吸收性能的评价 |
| 2.3.2 结构分析 |
| 2.3.2.1 傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infraredspectroscopy,FT-IR)分析 |
| 2.3.2.2 X-射线衍射(x-ray diffractometer,XRD)分析 |
| 2.3.2.3 透射电子显微镜(transmission electron microscope,TEM)分析 |
| 2.3.2.4 振动样品磁强计(vibrating sample magnetometer,VSM)分析 |
| 2.3.3 当归 |
| 2.3.4 方法学验证 |
| 2.3.5 与其他方法对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 核壳磁分子印迹聚合物和磁性碳纳米管分子印迹聚合物对噻菌灵的吸附研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 材料与仪器 |
| 3.2.2 核壳磁分子印迹聚合物(Fe_3O_4@SiO_2-MPS-MIPs)的制备 |
| 3.2.3 磁性碳纳米管分子印迹聚合物(MCNTs@SiO_2-MIPs)的制备 |
| 3.2.3.1 碳纳米管磁化 |
| 3.2.3.2 SiO_2对磁化碳纳米管的包裹 |
| 3.2.3.3 磁性碳纳米管分子印迹聚合物的合成 |
| 3.2.4 色谱条件 |
| 3.2.5 核壳磁分子印迹聚合物MMIPs的吸附实验 |
| 3.2.5.1 等温吸附 |
| 3.2.5.2 动力学吸附 |
| 3.2.5.3 选择性吸附 |
| 3.2.5.4 解吸附试验和重复利用性试验 |
| 3.2.6 磁碳纳米管分子印迹聚合物MCNTs-MIPs的吸附试验 |
| 3.2.6.1 动力学吸附 |
| 3.2.6.2 印迹因子的研究 |
| 3.2.6.3 解吸附试验和重复利用性试验 |
| 3.2.7 中药材中噻菌灵的检测 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 核壳磁性印迹纳米粒子MMIPs的结合性能 |
| 3.3.1.1 等温吸附性能及模型拟合 |
| 3.3.1.2 动力学吸附性能及方程拟合 |
| 3.3.1.3 选择性吸附 |
| 3.3.1.4 解吸时间和再吸收性能的评价 |
| 3.3.2 磁碳纳米管分子印迹聚合物的红外表征和吸附评价 |
| 3.3.2.1 傅里叶变换红外光谱(Fourier transform infraredspectroscopy,FT-IR)分析 |
| 3.3.2.2 动力学吸附 |
| 3.3.2.3 印迹因子的研究 |
| 3.3.2.4 解吸附试验和重复利用性试验 |
| 3.3.3 中药材中噻菌灵的检测 |
| 3.3.4 方法学验证 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A (攻读学位期间科研成果目录) |
（9）加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 加味逍遥片及其处方中药材的农药残留概况 |
| 第一节 加味逍遥片及其处方中药材的常见病虫害与防治 |
| 1 加味逍遥片及其处方中药材常见病虫害 |
| 2 农药残留 |
| 第二节 各国中药中农药残留的限量标准对比分析 |
| 1 各国药典限量标准 |
| 2 各国标准对比分析 |
| 第二章 中药中农药多残留实验方法及其研究进展 |
| 第一节 中药中农药残留前处理方法研究进展 |
| 1 固相萃取法(SPE) |
| 2 QuEChERS (Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)法 |
| 3 凝胶渗透色谱法(GCP) |
| 4 基质固相分散技术(MSPD) |
| 第二节 中药中农药残留检测方法研究进展 |
| 1 气相色谱法 |
| 2 GC-MS/MS法 |
| 3 LC-MS法及HPLC-MS/MS法 |
| 4 总结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 |
| 第一章 加味逍遥片及其处方中药材农药残留实验方法的建立 |
| 第一节 实验材料及指标选取 |
| 1 实验仪器及试剂 |
| 2 实验样品信息 |
| 3 农药残留指标的选取 |
| 第二节 GC-MS/MS和LC-MS/MS农药多残留检测方法研究 |
| 1 溶液配制 |
| 2 GC-MS/MS检测方法研究 |
| 3 LC-MS/MS检测方法研究 |
| 4 农药残留前处理方法的优化 |
| 5 方法学考察 |
| 6 小结 |
| 第三节 二硫代氨基甲酸酯类农药GC检测方法的建立 |
| 1 实验仪器及试剂 |
| 2 色谱条件与系统适用性试验 |
| 3 水解条件的优化 |
| 4 溶液的配制 |
| 5 检测方法 |
| 6 方法学考察 |
| 7 小结 |
| 第二章 加味逍遥片及其处方中药材中农药残留样品筛查 |
| 1 仪器设备与实验材料 |
| 2 样品收集及样品信息 |
| 3 溶液的制备 |
| 4 供试品溶液的测定 |
| 5 测定结果 |
| 6 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 在学期间主要研究成果 |
（10）磁性表面分子印迹聚合物的制备及其在中药材农药残留检测中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中药材中农药残留的研究 |
| 1.1.1 中药材中农药残留现状 |
| 1.1.2 中药材中农药的分类及危害 |
| 1.1.3 中药材中农药残留的分离分析方法 |
| 1.2 分子印迹技术 |
| 1.2.1 分子印迹的概述 |
| 1.2.2 分子印迹的原理及特点 |
| 1.2.3 分子印迹聚合物的制备方法 |
| 1.2.4 分子印迹的应用 |
| 1.3 磁性材料及应用 |
| 1.3.1 磁性纳米材料的概述 |
| 1.3.2 磁性材料的制备方法 |
| 1.4 碳纳米管 |
| 1.4.1 碳纳米管概述 |
| 1.4.2 碳纳米管改性 |
| 1.4.3 碳纳米管在磁性分子印迹技术中的应用 |
| 1.5 研究意义及主要内容 |
| 第二章 基于Fe_3O_4的磁性分子印迹聚合物制备及其在检测金银花中氟氯氰菊酯含量的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 仪器与材料 |
| 2.2.2 氟氯氰菊酯磁性分子印迹聚合物的制备 |
| 2.2.3 氟氯氰菊酯磁性分子印迹聚合物的表征 |
| 2.2.4 氟氯氰菊酯磁性分子印迹聚合物的吸附性能研究 |
| 2.2.5 真实样品 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 MMIP的制备 |
| 2.3.2 结构分析 |
| 2.3.3 MMIPs对氟氯氰菊酯的吸附 |
| 2.3.4 真实样品 |
| 2.3.5 方法学验证 |
| 2.3.6 文献对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于碳纳米管的磁性分子印迹聚合物的制备及其在检测中药材中多菌灵含量的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 仪器与材料 |
| 3.2.2 多菌灵磁性分子印迹聚合物的制备 |
| 3.2.3 多菌灵磁性分子印迹聚合物的表征 |
| 3.2.4 多菌灵磁性分子印迹聚合物的吸附性能研究 |
| 3.2.5 真实样品 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MCNTs-MIPs的制备 |
| 3.3.2 聚合物表征结果分析 |
| 3.3.3 聚合物吸附性能 |
| 3.3.4 中药材中多菌灵的含量测定 |
| 3.3.5 方法学验证 |
| 3.3.6 文献对比 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A(攻读学位其间发表论文目录) |
四、近年来中药材农药残留的研究概况（论文参考文献）
- [1]植物类中药材生产过程中质量安全研究进展[J]. 沈燕,仲建锋,黄亚威,郑尊涛,卢莉娜,高美静,卢飞,张志勇. 江苏农业学报, 2022
- [2]三七农药残留研究进展[J]. 郑凯,郭兰萍,张小波,王承潇,曲媛,刘伟,周涛,张亚玉,崔秀明,杨野. 中国中药杂志, 2022
- [3]西洋参农药残留研究进展[J]. 卢恒,焦焕然,周冰谦,杨国红,王晓,张小波,郭兰萍,刘伟. 中国中药杂志, 2022
- [4]金银花农药残留研究进展[J]. 卢恒,周冰谦,杨国红,王晓,张小波,郭兰萍,刘伟. 中国中药杂志, 2022
- [5]当归农药残留研究进展[J]. 陈静梅,严辉,周桂生,郭盛,晋玲,段金廒. 中国中药杂志, 2022
- [6]中药材农药残留现状分析与安全保障建议[J]. 杨昌贵,周涛,张小波,江维克,杨野,杨健,沈渊文,郭兰萍. 中国中药杂志, 2022
- [7]贝母质量安全现状及分析方法研究进展[J]. 陈德勇,张泽洲,李瑞瑆,陈捷胤,戴小枫,孔志强,侯旭杰. 食品安全质量检测学报, 2021(23)
- [8]磁性分子印迹聚合物联合高效液相色谱在中药材农残检测中的应用[D]. 陈丽丽. 昆明理工大学, 2021(01)
- [9]加味逍遥片及其处方中药材的农药多残留研究[D]. 屈浩然. 北京中医药大学, 2020(04)
- [10]磁性表面分子印迹聚合物的制备及其在中药材农药残留检测中的应用[D]. 陈艳丽. 昆明理工大学, 2020(04)