一、重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究（论文文献综述）
莫雪林,李涛,程雪娇,刘玉杰,赵重博,张超,吴纯洁[1]（2016）在《中药大分子的药理作用及其给药途径的研究进展》文中研究说明目的:为进一步研究中药大分子的药理作用及其给药途径提供参考。方法:以"Polysaccharide""Traditional Chinese medicine""Protein""Route of administration""Pharmacological action""蛋白""多糖""给药途径""剂型""药理作用"等为关键词,组合检索1990年1月-2016年4月在Pub Med、Wiley Online Library、Springer Link、Science Direct、中国知网、万方、维普等数据库中有关中药蛋白、多糖药理作用及其给药途径的文献,并进行总结和归纳。结果:共查阅到相关文献215篇,其中有效文献49篇。中药大分子如蛋白、多糖等具有抗肿瘤、抗氧化、免疫调节等多种药理活性。随着制药工艺和药剂学的发展,生物大分子的给药途径越来越多样化,除了传统的静脉注射的给药途径外,报道较多的有口服、肺部吸入、鼻腔、口腔黏膜以及透皮吸收等给药途径,各途径有各自特点。结论:中药大分子的药理作用比较明确,而其给药途径对保持活性、保证临床用药安全有效具有重要意义,需结合患者特点对其给药途径进行深入探索,以切实保障大分子药物的疗效和安全性。
迟宝琦[2]（2007）在《干扰素与人参二醇皂甙合用防治流感的研究》文中提出干扰素是一种细胞调节蛋白,是病毒进入机体后诱导宿主细胞产生的反应物,它与人体细胞表面的受体结合后,可以刺激细胞产生多种抗病毒蛋白来杀灭病毒,并具有提高免疫力的作用。有报道说口含低剂量可在口腔、粘膜淋巴结产生类似TH1细胞动力反应,包括IL-4的后调节和IFN-γ的前调节,扩大CD8（+）细胞受体的活化,增加抗病毒和细菌的应答,并介导全身免疫效果。低剂量口含干扰素是近二十年在国外首先发展起来的,国外已经批准上市用来治疗慢肝。我们所用的口含干扰素的剂量是模拟自然感染后的口、咽粘膜上的浓度。人参二醇皂甙是由人参提取的一组化合物,具有多种药理作用,能增强免疫功能,抗病毒感染,可以降低组织中的过氧化物的水平,提高红细胞和肺组织中超氧化物歧化酶的活性,可以稳定细胞膜,促进胸腺细胞自发增殖反应的恢复。本研究选取干扰素与人参二醇皂甙合用,在鸡胚模型上试验其体外抗病毒效果,在小鼠动物模型上通过比较不同给药途径以及时间和剂量,评价其防治抗流感病毒感染效果,给药程序和剂量,并讨论其抗病毒感染,抗应激反应,双向免疫调节等方面的作用机制,并且按要求作了异常毒性试验和急性毒性试验。实验结果证实,无论IFN和PDS还是IFN-PDS合剂,对试验动物未发现有任何毒性,IFN无论在体外中还是在动物体内,均能起到良好抗流感病毒作用;PDS虽然在体外未表现直接抗流感病毒作用,但在动物体内却可观查到对免疫系统的明显调节作用;即可提高T淋巴细胞和脾细胞的增殖作用,又可在机体炎症进程中,降低过高的免疫应激状态,从而减轻机体由于病毒感染所造成的免疫过激反应给机体造成的损害。
张华金,李娜,杜学志[3]（2004）在《干扰素的剂型及临床应用》文中研究表明运用系统检索和查阅文献的方法 ,对干扰素的剂型、药理作用和临床应用等研究进行综述。
陈琦,石小岩[4]（2003）在《重组人干扰素α经鼻腔给药用于预防和治疗上呼吸道病毒性感染的前景》文中提出目的 :探讨重组人干扰素α鼻腔给药防治上呼吸道病毒性感染的应用前景。方法 :以国内外发表的文献为依据 ,归纳和总结重组人干扰素α防治上呼吸道病毒性感染的动物试验和临床研究结果。结果 :重组人干扰素α可有效地预防和治疗呼吸道多种病毒引起的感染 ,为临床提供新的用药途径和治疗手段。结论 :重组人干扰素α将在上呼吸道病毒性感染防治中得到广泛的应用。
邓树海[5]（2003）在《生物技术药物给药系统研究进展》文中认为生物技术药物给药系统按其途径分为注射和非注射两大给药系统。本文综述了国内外近年来生物技术药物新型给药系统的研究进展。
姚文兵,沈子龙,高向东,吴梧桐[6]（2001）在《重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究》文中进行了进一步梳理重组干扰素α－２ａ口腔粘贴片能有效地治疗甲型流感病毒鼠肺适应株引起的小鼠肺炎，感染肺部病毒滴度显着降低（Ｐ＜０．０１），肺病变抑制率为１５．３％～２８．４％，死亡保护率为４０％～７０％。其效果优于病毒唑。不同时间预防给药对小鼠的保护作用实验表明，３ｄ以上预防给药，小鼠受感染流感后，肺病变抑制率为２２ ％以上，死亡保护率为 ４４％～ ８０ ％，说明其有较好的预防病毒感染作用。
姚文兵,沈子龙,高向东,吴梧桐[7]（2001）在《重组干扰素α-2a口腔粘贴片的研制》文中研究表明报道了重组干扰素α 2a口腔粘贴片的研制及稳定性研究。每 1 0 0 0片口腔粘贴片的配方为 :干扰素 （7× 1 0 8IU） ,羟丙甲基纤维素 1 8g,羧甲基纤维素 9g,卡波普 2 7g,乳糖 3 5 1g,硬脂酸镁 0 9g。稳定性研究表明 ,该品在 4℃放置 2 4个月稳定 ,在室温下放置 1 8个月 ,活性保留 85 %左右 ,而 3 7℃放置 2个月 ,活性仅下降 3 0 % ,表明其具有比较好的开发与应用前景
二、重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究（论文提纲范文）
（2）干扰素与人参二醇皂甙合用防治流感的研究（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 英文缩写对照 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 干扰素的相关研究 |
| 1.2 人参二醇皂甙的相关研究 |
| 1.3 本课题的立题依据 |
| 1.4 实验思路与方案 |
| 第二章 实验材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 干扰素与人参二醇皂甙单剂与合剂体外抗流感病毒实验 |
| 2.2.2 实验动物的异常毒性试验和急性毒性试验 |
| 2.2.3 IFN 和PDS 单剂和合剂在动物体内抗病毒试验 |
| 2.2.4 IFN—PDS 合剂减轻细胞损伤作用的研究 |
| 2.2.5 IFN—PDS 合剂缓释剂型的研究 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 干扰素与人参二醇皂甙单剂与合剂体外抗流感病毒实验 |
| 3.2 IFN 和PDS 单剂及其合剂对试验动物的异常毒性试验 |
| 3.3 不同给药途径对小鼠抗流感病毒的效果观察 |
| 3.4 不同给药时间对PDS—IFN 合剂抗流感病毒感染的影响 |
| 3.5 PDS 和IFN 单剂与合剂对小鼠抗流感病毒效果观察 |
| 3.6 FN—PDS 合剂在小鼠体内抗病毒作用的机制 |
| 3.7 IFN—PDS 合剂对服药后小鼠肺组织保护作用 |
| 3.8 具有缓释作用的IFN—PDS 合剂的片剂研究 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）干扰素的剂型及临床应用（论文提纲范文）
| 1 干扰素各剂型的应用 |
| 1.1 INFα、-2a、-2b、-β、-nl、-γ的注射剂、冻干粉针剂 |
| 1.1.1 治疗慢性乙型肝炎 |
| 1.1.2 治疗丙型病毒性肝炎 |
| 1.1.3 治疗肝纤维化 |
| 1.1.4 抗癌 |
| 1.1.5 治疗类风湿性关节炎 (RA) |
| 1.1.6 治疗急性传染病 |
| 1.1.7 治疗小儿呼吸道感染 |
| 1.1.8 治疗小儿哮喘性肺炎 |
| 1.1.9 治疗尖锐湿疣 |
| 1.2 干扰素栓剂 |
| 1.3 重组人干扰素α-2b (rhINFα-2b) 凝胶剂 |
| 1.4 重组人干扰素滴眼液 |
| 1.5 干扰素舌下含片 |
| 1.6 干扰素γ辅助治疗耐多药结核病 |
| 1.7 干扰素喷雾剂 |
| 1.8 长效干扰素 |
| 1.9 干扰素滴鼻剂、膜剂 |
| 1.10 干扰素涂剂 |
| 2 小结 |
（4）重组人干扰素α经鼻腔给药用于预防和治疗上呼吸道病毒性感染的前景（论文提纲范文）
| 1 上呼吸道病毒性感染疾病及治疗现状 |
| 2 rIFNα鼻腔用药途径的作用机理 |
| 3 rIFNα经鼻腔给药防治上呼吸道病毒性感染的效果 |
| 4 rIFNα鼻腔用药新剂型运用前景 |
（5）生物技术药物给药系统研究进展（论文提纲范文）
| 1 注射途径新型给药系统 |
| 1.1 胰岛素纳米囊 (INS-NC) 缓释给药系统 |
| 1.2 醋酸亮丙瑞林聚丙交酯-乙交酯 (PLGA) 控释微球 |
| 1.3 脉冲式控释给药系统 |
| 1.4 无针头注射剂 |
| 2 非注射途径新型给药系统 |
| 2.1 口服给药系统 |
| 2.2 经皮离子导入给药系统 |
| 2.3 鼻腔给药系统 |
| 2.4 口腔粘膜给药系统 |
| 2.5 直肠给药系统 |
| 2.6 肺部给药系统 |
| 2.7 电磁激动控释给药系统 (magnetism-activated drug delivery system) |
| 2.8 超声激动控释系统 (ultrasound-activated drug delivery system) |
| 2.9 螺线管泵植入输注给药系统 |
| 2.10 自动反馈输注给药系统 |
| 3 结语 |
（7）重组干扰素α-2a口腔粘贴片的研制（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 2 实验方法及结果 |
| 2.1 干扰素α-2a口腔粘贴片的制备 |
| 2.1.1 粘贴片基质组分的筛选 |
| 2.1.2 每片口腔粘贴片中干扰素药效学作用效价的确定 |
| 2.1.3 口腔粘贴片的制备工艺 |
| 2.2 重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗病毒效价的测定 |
| 2.3 重组干扰素α-2a口腔粘贴片的稳定性研究 |
| 2.3.1 4℃稳定性试验 (24个月) |
| 2.3.2 室温稳定性试验 (18个月) |
| 2.3.3 37℃稳定性试验 (2个月) |
| 3 讨 论 |
四、重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究（论文参考文献）
- [1]中药大分子的药理作用及其给药途径的研究进展[J]. 莫雪林,李涛,程雪娇,刘玉杰,赵重博,张超,吴纯洁. 中国药房, 2016(19)
- [2]干扰素与人参二醇皂甙合用防治流感的研究[D]. 迟宝琦. 吉林大学, 2007(04)
- [3]干扰素的剂型及临床应用[J]. 张华金,李娜,杜学志. 华西药学杂志, 2004(01)
- [4]重组人干扰素α经鼻腔给药用于预防和治疗上呼吸道病毒性感染的前景[J]. 陈琦,石小岩. 中国医院药学杂志, 2003(07)
- [5]生物技术药物给药系统研究进展[J]. 邓树海. 中国医药工业杂志, 2003(02)
- [6]重组干扰素α-2a口腔粘贴片抗流感药效学作用研究[J]. 姚文兵,沈子龙,高向东,吴梧桐. 药物生物技术, 2001(06)
- [7]重组干扰素α-2a口腔粘贴片的研制[J]. 姚文兵,沈子龙,高向东,吴梧桐. 药物生物技术, 2001(03)
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