一、生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题（论文文献综述）
汪菊,付大友,徐晨曦[1]（2014）在《奶粉中蛋白质检测方法的研究》文中提出蛋白质是奶粉的主要成分,也是奶粉质量评价的重要指标之一。综述了奶粉中蛋白质检测方法,包括凯氏定氮法、紫外可见分光光度法、近红外光谱法等,并对这些检测方法的原理、优缺点等进行介绍,为奶粉中蛋白质检测方法的选择及改进提供理论依据。
马丽[2]（2014）在《口蹄疫灭活疫苗总蛋白含量测定方法的研究与标化》文中认为在实际生产中疫苗纯度影响感染与免疫鉴别诊断，也与疫苗副反应有关，是影响疫苗应用的重要因素之一，也是目前兽用口蹄疫疫苗质量控制中的关键点。如何改进生产工艺，提高疫苗中有效抗原（146S）含量，降低口蹄疫病毒非结构蛋白等杂蛋白含量，生产出高效优质口蹄疫灭活疫苗是国内口蹄疫疫苗生产技术革新的首要目标。目前我国对口蹄疫灭活疫苗成品检验各项中尚没有关于纯度检验的要求。口蹄疫灭活疫苗中蛋白质含量的测定，可间接反映疫苗纯度，因此，建立一种准确、高效、简捷的测定口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量的方法是十分必要的。本研究通过比较凯氏定氮法，改良Lowry法和考马斯亮蓝法三种较常见的蛋白质含量测定方法，筛选出一种能够准确、高效、简捷地测定口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量的方法；以已知浓度的标准白蛋白代替口蹄疫灭活疫苗中灭活抗原成分，来模拟半成品灭活抗原及成品疫苗对其操作程序进行优化；将牛血清白蛋白粉末配制成不同浓度溶液，验证其灵敏度，并采用优化的操作程序测定不同生产厂家送检疫苗样品蛋白质含量，验证其重复性和重现性。结果表明，改良Lowry法能较真实的反映口蹄疫灭活疫苗中蛋白质含量，与凯氏定氮法相比，此方法操作简单，工作效率高，而且低耗；该方法的最优操作程序为丙酮直接沉淀疫苗样品，重悬后测定蛋白质含量；本研究采用的改良Lowry法蛋白质含量测定试剂盒的实际检测范围为502500μg/mL；并且优化的操作程序重复性和重现性均很好；测定的不同生产厂家送检的37批次疫苗样品蛋白质含量显示，不同生产厂家不同疫苗样品蛋白质含量差异显着，但是94.6%的疫苗样品蛋白质含量均位于502500μg/mL范围内，测定过程无需对样品进行稀释或浓缩处理。本研究确立的改良Lowry法测定口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量方法可以应用于当前口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量检测，为口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量检测方法的遴选和标准化提供了实验依据。已成为农业部推荐口蹄疫灭活疫苗蛋白质含量测定方法。
吴少辉,罗廷顺,张成桂,巫秀美,刘光明[3]（2012）在《pH、无机盐和有机溶剂对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响》文中研究说明目的:对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性进行研究。方法:通过采用UV法和Folin-酚试剂法,考察了pH、无机盐和有机溶剂等影响因素对蛋白质稳定性的影响。结果:pH、氯化钠、硫酸铵、乙腈和甲醇随着剂量的增加,在不同程度上破坏了蛋白质的结构。结论:不同的影响因素通过改变蛋白质物理化学性质,破坏了蛋白质的稳定性。
殷玉和,李莹莹,刘新涛,吴丛梅[4]（2012）在《犬α干扰素的原核表达及活性检测》文中指出本研究合成了编码CaIFN-α蛋白的基因片段,分别与温度诱导表达载体pBV220和化学诱导表达载体pET20b连接,构建了pBV220-CaIFN-α和pET20b-CaIFN-α重组表达质粒,转化大肠杆菌BL21,通过温度诱导和IPTG诱导表达,CaIFN-α蛋白表达量分别为25%和20%。对比两方法诱导表达结果,确定最佳诱导方法为温度诱导。表达菌经超声破碎、变性、复性、疏水层析和分子筛层析后,得纯化的CaIFN-α蛋白,纯度约为96%。利用MDCK（犬肾细胞）-VSV（水疱性口炎病毒）体系,测定纯化后CaIFN-α蛋白的生物学比活性为3×107U/mg。
李莹莹[5]（2012）在《犬用干扰素的制备方法研究及质量体系建立》文中指出近年来,犬作为宠物,在人们的生活中扮演着越来越重要的角色,而各种病毒性疾病是造成犬类死亡的主要原因。干扰素是由感染病毒的细胞或其它生物诱导剂刺激机体合成的一类天然蛋白质。主要功能为抗病毒、免疫激活和细胞生长调节。犬干扰素具有广谱抗病毒活性,能够治疗犬瘟热、犬细小病毒病、犬病毒性肝炎等高致死性病毒病,并辅助肿瘤治疗。所以设计合成犬用干扰素具有很好的应用前景。本研究根据大肠杆菌密码子偏好性对犬干扰素α（CaIFN-α）基因序列进行密码子优化,并由上海生物工程有限公司合成。构建重组质粒pBV220-CaIFN-α,转化E.coliBL21,30℃培养42℃诱导表达CaIFN-α蛋白,蛋白分子量约为18KD,最佳诱导时间为5h,发酵培养表达量为25%。表达菌体经超声破碎得包涵体,再经洗涤、变性和复性后蛋白纯度为69%,收率为28%；经疏水层析纯化后CaIFN-α蛋白纯度87%,收率为81%；经分子筛层析纯化后CaIFN-α蛋白纯度为96%,收率为90%。利用MDCK（犬肾细胞）-VSV（水疱性口炎）病毒体系,测定纯化的CaIFN-α蛋白的生物学比活性为3×107IU/mg,内毒素为≤10EU/mg,符合兽用药要求。此制备方法总产率高达20%、重现性好,适用于大规模生产。
何鹏,胡忠玉,李长贵,洪小栩,梁争论[6]（2011）在《硫柳汞对新型甲型H1N1流行性感冒疫苗蛋白质含量测定的影响》文中研究指明目的研究疫苗中硫柳汞含量对劳里测定（Lowry Assay,Lowry）法测定蛋白质含量结果的影响,为准确测定新型甲型H1N1流行性感冒（甲流）疫苗蛋白质含量提供依据。方法配制终浓度分别为30μg/ml（微克/毫升）与60μg/ml的甲流病毒抗原、人血清白蛋白及重组乙型肝炎病毒表面抗原溶液（均含有终浓度分别为10、20、40、60、80、100μg/ml的硫柳汞）,于不同时间点使用Lowry法（《中国药典》2010年版三部）测定各溶液的蛋白质含量,将结果进行比较。结果以Lowry法测定蛋白质含量,30μg蛋白/ml组回收率在125.85%～284.14%,硫柳汞含量与回收率呈正相关,相关系数（Coefficient of Correlation,r）为0.992～0.997;去除硫柳汞影响后,回收率99.25%～104.92%。60μg蛋白/ml组回收率112.12%～191.60%,硫柳汞含量与回收率呈正相关,r值为0.993～0.997;去除硫柳汞影响后,回收率97.35%～103.79%。结论硫柳汞可使Lowry法测定的蛋白质含量结果偏高,且硫柳汞含量与蛋白质含量偏高程度呈高度正相关,通过定量测定去除其影响后,可以准确测出甲流疫苗中的蛋白质含量,为甲流疫苗质量评价提供依据。
方乐,葛向阳,汤江武,姚晓红,吴逸飞,孙宏[7]（2011）在《菌酶协同处理豆粕制备饲用小肽的研究》文中进行了进一步梳理以小肽含量为指标研究了芽孢杆菌、酵母菌和中性蛋白酶协同发酵、酶解处理豆粕制备饲用小肽的工艺条件。结果表明:菌酶协同处理豆粕的最佳条件为混合菌接种量1.5%、加酶量450 U/g、料水比1∶1.4、发酵温度40℃、发酵时间48 h。在此条件下,豆粕经菌酶协同处理后,小肽含量从11.40 mg/g提高到199.65 mg/g,粗蛋白质含量从47.62%提高到56.72%。
程海明,李志强,陈敏,廖隆理[8]（2009）在《胶原纤维在碱溶液中水解的影响因素考察》文中研究说明考察了碱种类、碱浓度以及温度等因素对皮胶原纤维在碱性环境中水解的影响。结果显示皮胶原纤维在碱性溶液中的水解作用,随碱浓度的增大而加剧,随温度的升高而加剧。温度与碱浓度相比较,温度对水解的影响比浓度对水解的影响更为突出。尤其当温度超过30℃后,即使在较低浓度碱溶液中,也对胶原纤维有强烈的水解作用。在低温条件下,不同碱系统对胶原纤维水解影响程度不同,胶原纤维在0.05 mol/L NaOH溶液中水解最剧烈,0.05 mol/L KOH次之,饱和石灰水中最缓和;而温度在35℃时,以上碱溶液中胶原纤维的水解程度几乎相同,这是碱与热处理共同作用的结果。
李洪义[9]（2009）在《金葡素注射液质量评价方法研究》文中进行了进一步梳理金葡素注射液是由金黄色葡萄球菌（staphylococcus aureus,简称金葡菌）在优裕培养基中经培养发酵等生物技术加工而成的含有多种生物活性物质的II类生物制剂,主要用于恶性肿瘤病人放化疗的辅助治疗,对放化疗而致的白细胞减少具有一定的治疗作用,同时可用于骨折延迟愈合和不愈合的治疗。本研究主要是根据《中国生物制品规程》2000年版暂行方法,对金葡素注射液的质量标准进行改进,使其质量标准更能反映药品的有效性、安全性和可控性。本研究对金葡素注射液中的主要成分肠毒素C2（简称SEC2）进行了分离纯化,建立了定量分析方法。1.金葡素注射液中主要成分的分离纯化。对金葡素原液进行5K超滤膜超滤浓缩,富集其中的蛋白成分,之后对该浓缩液采用两步离子交换层析,选择性分离、纯化单一的蛋白质SEC2。2.金葡素注射液有效成分SEC2定量检测方法研究。本研究采用SEC2试剂盒,用酶联免疫吸附试验对SEC2进行定量检测,并进行了方法学验证,验证结果SEC2浓度在0-20ng.mL-1范围内,其与吸收值线性关系良好,相关系数均在0.99以上；样品的平均回收率为97.14%,RSD为4.53%；重复性试验的RSD为5.91%；检出限为1.44ng.mL-1。专属性试验用正常兔IgG做对照,结果表明SEC2与正常兔IgG反应呈阴性,SEC2试剂盒与其它型毒素进行交叉试验,其结果均呈阴性,结果表明肠毒素之间无明显交叉反应。干扰性因素考察试验中,由于金葡素注射液中可能含有蛋白A,其能与IgG反应而影响SEC2的测定结果,通过加正常兔血清吸收或用高价羊抗SEC2酶结合物能消除干扰。3.稳定性研究。对三批样品进行稳定性试验研究。检测样品在室温下贮存15个月,40℃下加速试验6个月,SEC2含量无变化。同时对SEC2纯品进行稳定性试验研究,同样无变化。
回瑞华,侯冬岩,刘晓媛,刁全平[10]（2008）在《三聚氰胺与问题奶粉》文中指出分析和探讨了近来我国的奶粉产生问题的原因.对三聚氰胺的性质、合成方法及用途做以简述,并对问题奶粉中添加三聚氰胺的原因进行了分析.
二、生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题（论文提纲范文）
（1）奶粉中蛋白质检测方法的研究（论文提纲范文）
| 1 研究方法 |
| 1.1 凯氏定氮法 |
| 1.2 紫外可见分光光度法 |
| 1.2.1 紫外吸收 |
| 1.2.2 双缩脲法 |
| 1.2.3 福林-酚试剂法 |
| 1.2.4 考马斯亮蓝法 |
| 1.3 近红外光谱法 |
| 1.4 其他检测方法 |
| 1.4.1 杜马斯定氮法 |
| 1.4.2 电泳法 |
| 2 小结 |
（2）口蹄疫灭活疫苗总蛋白含量测定方法的研究与标化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 插图及附表清单 |
| 缩略语中英文对照表 |
| 目录 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 口蹄疫概述 |
| 1.1.1 口蹄疫 |
| 1.1.2 口蹄疫病毒 |
| 1.2 口蹄疫疫苗 |
| 1.3 口蹄疫灭活疫苗纯度检测 |
| 1.3.1 口蹄疫灭活疫苗纯度对免疫的影响 |
| 1.3.2 口蹄疫灭活疫苗纯度的要求 |
| 1.3.3 口蹄疫灭活疫苗纯度的控制 |
| 1.3.4 口蹄疫灭活疫苗纯度的检测 |
| 1.3.5 当前国内口蹄疫灭活疫苗纯度的检测方法 |
| 1.4 蛋白质测定方法的概述 |
| 1.4.1 凯氏定氮法 |
| 1.4.2 Lowry 法 |
| 1.4.3 双缩脲法 |
| 1.4.4 2,2'-联喹啉-4,4'-二羧酸法 (BCA 法) |
| 1.4.5 考马斯亮蓝法 |
| 1.4.6 紫外-可见分光光度法 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 第二章 口蹄疫灭活疫苗中蛋白质测定方法的筛选 |
| 摘要 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 溶液配制 |
| 2.2.4 检测样品 |
| 2.3 方法 |
| 2.3.1 疫苗样品破乳 |
| 2.3.2 凯氏定氮法 |
| 2.3.3 改良 Lowry 法 |
| 2.3.4 考马斯亮蓝法 |
| 2.3.5 改良 Lowry 法和考马斯亮蓝法比较试验 |
| 2.3.6 SDS-PAGE |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 疫苗样品破乳 |
| 2.4.2 凯氏定氮法 |
| 2.4.3 改良 Lowry 法 |
| 2.4.4 考马斯亮蓝法 |
| 2.4.5 改良 Lowry 法和考马斯亮蓝法比较试验 |
| 2.4.6 SDS-PAGE |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 改良 Lowry 法操作程序的优化 |
| 摘要 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 溶液配制 |
| 3.2.4 样品的制备 |
| 3.3 方法 |
| 3.3.1 乳化样品的破乳 |
| 3.3.2 蛋白质含量直接测定 |
| 3.3.3 丙酮沉淀法处理后蛋白质含量测定 |
| 3.3.4 脱氧胆酸盐-三氯乙酸（DOC-TCA）沉淀样品四蛋白质含量测定 |
| 3.3.5 统计学分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 乳化样品的破乳 |
| 3.4.2 蛋白质含量直接测定 |
| 3.4.3 丙酮沉淀法处理后蛋白质含量测定 |
| 3.4.4 三种处理方式测定值与标准值比较 |
| 3.4.5 脱氧胆酸盐-三氯乙酸（DOC-TCA）沉淀样品四蛋白质含量测定 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 改良 Lowry 法的验证及应用 |
| 摘要 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 溶液配制 |
| 4.2.4 检测样品 |
| 4.3 方法 |
| 4.3.1 灵敏度试验 |
| 4.3.2 重复性试验 |
| 4.3.3 重现性试验 |
| 4.3.4 疫苗样品检测 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 灵敏度试验 |
| 4.4.2 重复性试验 |
| 4.4.3 重现性试验 |
| 4.4.4 疫苗样品检测 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 口蹄疫灭活疫苗中蛋白质测定方法的筛选 |
| 5.2 改良 Lowry 法操作程序的优化 |
| 5.3 改良 Lowry 法的验证及应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（3）pH、无机盐和有机溶剂对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 蛋白质含量的测定 |
| 2.2 p H、无机盐和有机溶剂对蛋白质稳定性的影响 |
| 2.2.1 pH对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响 |
| 2.2.2 氯化钠对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响 |
| 2.2.3 硫酸铵对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响 |
| 2.2.4 乙腈对美洲大蠊抗醇提取物中蛋白质稳定性的影响 |
| 2.2.5 甲醇对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 不同p H条件下蛋白质含量变化及UV图谱变化趋势见图1。 |
| 3.2 不同浓度的无机盐对蛋白质含量的影响及UV图谱变化趋势见图2。 |
| 3.3 不同浓度的有机溶剂对蛋白质含量的影响及UV图谱变化趋势见图3。 |
| 4 结论 |
（4）犬α干扰素的原核表达及活性检测（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 CaIFN-α基因片段的合成 |
| 1.2.2 构建pBV220-CaIFN-α重组表达质粒 |
| 1.2.3 构建pET20b-CaIFN-α重组表达质粒 |
| 1.2.4 重组质粒pBV220-CaIFN-α的诱导表达 |
| 1.2.5 重组质粒pET20b-CaIFN-α的诱导表达 |
| 1.2.6 CaIFN-α包涵体的制备 |
| 1.2.7 CaIFN-α包涵体的洗涤、变性及复性 |
| 1.2.8 CaIFN-α目的蛋白的纯化 |
| 1.2.9 CaIFN-α活性测定 |
| 2 结果 |
| 2.1 CaIFN-α目的基因片段的合成 |
| 2.2 pBV220-CaIFN-α重组质粒的酶切鉴定 |
| 2.3 pET20b-CaIFN-α重组质粒的酶切鉴定 |
| 2.4 pBV220-CaIFN-α重组质粒诱导表达结果鉴定 |
| 2.5 pET20b-CaIFN-α重组质粒诱导表达结果鉴定 |
| 2.6 重组CaIFN-α发酵表达产物纯化的鉴定 |
| 2.7 重组CaIFN-α生物活性检测 |
| 3 讨论与小结 |
（5）犬用干扰素的制备方法研究及质量体系建立（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 干扰素简介 |
| 1.3 干扰素的诱导表达 |
| 1.4 干扰素的生物学功能及其作用机制 |
| 1.5 犬干扰素的生物学功能及研究进展 |
| 第二章 实验材料 |
| 2.1 主要试剂及实验仪器 |
| 2.2 常用试剂配制 |
| 2.3 表达载体,宿主菌,病毒及细胞 |
| 第三章 实验方法 |
| 3.1 CaIFN-α基因片段的合成 |
| 3.2 CaIFN-α基因在大肠杆菌中的表达 |
| 3.3 CaIFN-α蛋白的纯化 |
| 3.4 不同批次CaIFN-α蛋白的制备 |
| 第四章 实验结果 |
| 4.1 CaIFN-α基因合成及重组质粒构建结果 |
| 4.2 CaIFN-α蛋白诱导表达结果 |
| 4.3 CaIFN-α蛋白纯化结果 |
| 4.4 CaIFN-α蛋白纯化样品浓度的测定结果 |
| 4.5 CaIFN-α蛋白纯化样品的比活性计算 |
| 4.6 CaIFN-α蛋白纯化各步骤质量检测结果 |
| 4.7 不同批次制备CaIFN-α的质量检测 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（6）硫柳汞对新型甲型H1N1流行性感冒疫苗蛋白质含量测定的影响（论文提纲范文）
| 材料与方法 |
| 1材料 |
| 2仪器 |
| 3方法 |
| 4统计分析 |
| 结果 |
| 1标准曲线的线性与平行性 |
| 2硫柳汞对照组蛋白质含量测定结果的线性与平行性 |
| 3硫柳汞对蛋白质含量测定回收率的影响 |
| 讨论 |
（7）菌酶协同处理豆粕制备饲用小肽的研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 培养基 |
| 1.3 方法 |
| 1.3.1 液体种子的制备 |
| 1.3.2 豆粕发酵方法 |
| 1.3.3 豆粕菌酶混合发酵单因素试验 |
| 1.3.3. 1 接种量对小肽含量的影响 |
| 1.3.3. 2 加酶量对小肽含量的影响 |
| 1.3.3. 3 料水比对小肽含量的影响 |
| 1.3.3. 4 处理温度对小肽含量的影响 |
| 1.3.3. 5 处理时间对小肽含量的影响 |
| 1.3.4 菌酶协同处理工艺优化 |
| 1.3.5 发酵样品小肽含量的测定 |
| 1.3.6 发酵样品粗蛋白质含量的测定 |
| 1.3.7 发酵样品蛋白质降解度的检测 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 豆粕菌酶混合发酵工艺的研究 |
| 2.1.1 接种量对小肽含量的影响 |
| 2.1.2 加酶量对小肽含量的影响 |
| 2.1.3 料水比对小肽含量的影响 |
| 2.1.4 发酵温度对小肽含量的影响 |
| 2.1.5 发酵时间对小肽含量的影响 |
| 2.2 豆粕菌酶混合发酵工艺优化 |
| 2.2.1 正交试验结果的直观分析 |
| 2.2.2 发酵方案的确定 |
| 2.3 SDS-PAGE电泳检测蛋白降解程度 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
（9）金葡素注射液质量评价方法研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 第一章 前言 |
| 1.1 金葡素注射液研究概述 |
| 1.2 金葡菌代谢蛋白成分研究概述 |
| 1.3 肠毒素研究进展 |
| 1.4 金葡素注射液临床应用 |
| 1.5 立题依据和研究思路 |
| 第二章 SEC_2的提取、分离制备方法研究 |
| 2.1 实验方法 |
| 2.2 实验结果 |
| 2.3 讨论 |
| 第三章 SEC_2的理化性质的研究 |
| 3.1 电泳法测定相对分子量 |
| 3.2 聚丙烯酰胺聚焦电泳测定等电点 |
| 3.3 毛细管等电聚焦电泳 |
| 3.4 N-端氨基酸序列 |
| 3.5 最大吸收波长 |
| 3.6 质谱分子量测定 |
| 3.7 讨论 |
| 第四章 SEC_2标准品分析方法的研究 |
| 4.1 考马斯亮蓝G-250法检测蛋白浓度 |
| 4.1.1 常量法 |
| 4.1.2 微量法 |
| 4.1.3 双波长法测定 |
| 4.1.4 讨论 |
| 4.2 紫外分光光度法测量蛋白质浓度 |
| 4.2.1 方法一 |
| 4.2.2 方法二 |
| 4.3 Lowry法 |
| 4.3.1 常量法 |
| 4.3.2 微量法 |
| 4.4 讨论 |
| 第五章 酶联免疫吸附试验检测金葡素注射液中SEC_2含量 |
| 5.1 实验方法 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 线性与范围 |
| 5.2.2 回收率试验 |
| 5.2.3 精密度试验 |
| 5.2.4 重复性试验 |
| 5.2.5 检出限 |
| 5.2.6 专属性试验 |
| 5.2.7 干扰因素的考察 |
| 5.2.8 标准品配制的贮备液浓度及贮存条件 |
| 5.3 包被板的使用周期 |
| 5.4 讨论 |
| 第六章 SEC_2稳定性实验 |
| 6.1 金葡素注射液中SEC_2稳定性试验 |
| 6.1.1 实验方法 |
| 6.1.2 实验结果 |
| 6.2 SEC_2标准品稳定性试验 |
| 6.2.1 实验方法 |
| 6.2.2 实验结果 |
| 6.3 讨论 |
| 第七章 结果与讨论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题（论文参考文献）
- [1]奶粉中蛋白质检测方法的研究[J]. 汪菊,付大友,徐晨曦. 食品工程, 2014(02)
- [2]口蹄疫灭活疫苗总蛋白含量测定方法的研究与标化[D]. 马丽. 中国兽医药品监察所, 2014(10)
- [3]pH、无机盐和有机溶剂对美洲大蠊醇提取物中蛋白质稳定性的影响[J]. 吴少辉,罗廷顺,张成桂,巫秀美,刘光明. 中国实验方剂学杂志, 2012(21)
- [4]犬α干扰素的原核表达及活性检测[J]. 殷玉和,李莹莹,刘新涛,吴丛梅. 畜牧与兽医, 2012(07)
- [5]犬用干扰素的制备方法研究及质量体系建立[D]. 李莹莹. 长春工业大学, 2012(01)
- [6]硫柳汞对新型甲型H1N1流行性感冒疫苗蛋白质含量测定的影响[J]. 何鹏,胡忠玉,李长贵,洪小栩,梁争论. 中国疫苗和免疫, 2011(04)
- [7]菌酶协同处理豆粕制备饲用小肽的研究[J]. 方乐,葛向阳,汤江武,姚晓红,吴逸飞,孙宏. 中国饲料, 2011(05)
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